Agenesis corpus callosum: sebab, rawatan dan akibatnya

Agenesis corpus callosum adalah patologi kongenital otak, penyebabnya dalam kebanyakan kes adalah faktor genetik, gangguan berkembang pada rahim pada janin. Anomali ini agak jarang berlaku..

Corpus callosum adalah plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfera kanan dan kiri. Bentuk corpus callosum rata dan lebar. Ia terletak di bawah korteks serebrum..

Dengan agenesis, tidak ada lekatan korpuskular yang menghubungkan hemisfera, sama ada sebahagian atau sepenuhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kes daripada dua ribu konsepsi dan boleh disebabkan oleh keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan secara spontan.

Patogenesis dan etiologi gangguan

Seperti disebutkan di atas, pengembangan agenesis dapat dipicu oleh keturunan, tetapi selalunya penyebab kejadiannya tidak dapat diketahui. Patologi ini mempunyai dua sindrom klinikal..

Dalam kes pertama, kemampuan intelektual pesakit dan aktiviti motoriknya terpelihara, dan penyakit ini menampakkan dirinya sebagai pelanggaran dalam proses penghantaran impuls dari hemisfera kiri ke kanan dan sebaliknya. Sebagai contoh, seorang pesakit dengan tangan kanan tidak dapat menentukan objek yang berada di tangan kirinya, kerana ini memerlukan pemindahan maklumat dari hemisfera kanan ke kiri, di mana zon pertuturan berada..

Dalam kes kedua, bersama dengan agenesis korpus callosum, pesakit mengalami malformasi otak yang lain, termasuk gangguan dalam migrasi neuron atau hidrosefalus. Dalam kes seperti itu, pesakit mengalami sawan kejang yang teruk, dan juga ketinggalan dalam perkembangan mental..

Faktor predisposisi

Dalam keadaan normal, corpus callosum adalah plexus serat saraf yang padat yang dirancang untuk menyatukan hemisfera otak kanan dengan kiri dan menyediakan proses pertukaran maklumat di antara mereka. Struktur ini terbentuk dari 10 hingga 20 minggu kehamilan, corpus callosum terbentuk pada 6 minggu.

Agenesis dapat menampakkan diri dalam tahap keparahan yang berbeza-beza: ketiadaan, pembentukan separa atau tidak betul, serta perkembangan korpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, penyebab pelanggaran tersebut tidak dapat diketahui, namun ada sejumlah faktor yang menyumbang kepada terjadinya patologi tersebut. Faktor predisposisi merangkumi:

• proses mutasi spontan;
• sebab keturunan;
• penyusunan semula kromosom;
• kesan toksin akibat ubat semasa kehamilan;
• penyediaan janin yang tidak mencukupi dengan nutrien semasa perkembangan intrauterin;
• jangkitan virus atau kecederaan yang dialami oleh ibu semasa mengandung;
• pelanggaran proses metabolik dalam badan ibu;
• alkoholisme semasa mengandung.

Mengenal pasti penyebab patologi seperti itu sukar, hanya mungkin untuk menentukan faktor-faktor yang dapat memprovokasi perkembangannya.

Manifestasi dan tanda-tanda anomali

Agenesis korpus callosum otak menampakkan diri dengan cara yang berbeza, bergantung kepada tahap kemerosotan, gejala utama apabila terdapat anomali ini:

• proses atrofi saraf pada organ pendengaran dan penglihatan;
• sista dan neoplasma di bahagian otak di mana hemisfera bergabung;
• mikroencephaly;
• kecenderungan untuk kejang;
• kehadiran dysmorphism wajah;
• berlakunya kecacatan pada perkembangan organ penglihatan;
• porencephaly;
• perubahan patologi dalam fundus;
• kelewatan dalam perkembangan psikomotor;
• schizencephaly;
• kehadiran lipoma;
• pelanggaran dalam perkembangan saluran gastrousus dan kehadiran formasi;
• baligh awal dan lain-lain.

Sebagai tambahan kepada perkara di atas, penyakit ini dapat menampakkan dirinya dengan sindrom Aicardi. Gangguan genetik ini sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh kelainan pada perkembangan otak dan organ penglihatan. Juga agenesis menyebabkan perubahan tulang dan luka kulit.

Menetapkan diagnosis

Diagnosis agenesis korpus callosum agak sukar dan dalam kebanyakan kes dikesan pada 2-3 trimester kehamilan. Kaedah diagnosis utama termasuk:

• echografi;
• MRI;
• Ultrasound.

Walau bagaimanapun, echography memungkinkan untuk mengesan penyakit jauh dari semua kes, dan jika agenesis corpus callosum adalah separa, maka pengesanannya lebih sukar..

Kesukaran untuk mendiagnosis gangguan timbul kerana fakta bahawa patologi ini sering dikaitkan dengan sejumlah gangguan lain dan gejala genetik. Untuk melakukan pemeriksaan pesakit yang lebih terperinci, pakar menggunakan kariotip, analisis ultrasound dan MRI.

Dengan menggunakan gabungan teknik pemeriksaan, adalah mungkin untuk mendapatkan gambaran lengkap mengenai penyakit ini.

Asas terapi

Pada masa ini, tidak ada kaedah yang berkesan untuk merawat anomali seperti agenesis corpus callosum. Kaedah pembetulan bergantung pada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh itu mereka dipilih secara individu.

Rawatan bertujuan untuk meminimumkan manifestasi penyakit ini. Tetapi, menurut para pakar, ia tidak memberikan kesan yang diinginkan, apalagi kaedahnya tidak diselesaikan sepenuhnya. Sebilangan besar terapi terdiri daripada ubat kuat..

Ubat berikut boleh digunakan:

• benzodiazepin dan phenobarbital, yang membolehkan anda menyesuaikan kekerapan serangan di hadapan kekejangan bayi;
• hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan ubat antieleptik jenis asas;
• ubat antipsikotik dan diazepam, tindakannya bertujuan untuk mengurangkan gangguan tingkah laku;
• nootropics (Semax, Piracetam) dan ubat neuropepid (Cerebrolysin);
• kanak-kanak paling kerap diresepkan Asparkam, Diakarb, Mexidol.

Selain mengambil ubat, jika perlu, campur tangan pembedahan dilakukan, misalnya, rangsangan saraf vagus. Tetapi ini hanya dapat dilakukan sekiranya agenesis menyebabkan gangguan serius dalam kerja organ vital manusia..

Patologi ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan skoliosis, oleh itu, pakar menetapkan latihan fisioterapi dan fisioterapi. Dalam beberapa kes, mereka juga terpaksa menjalani pembedahan.

Pada zaman kita, agenesis dikaji dengan teliti, tetapi belum dapat mencapai hasil yang nyata..

Berapa hari diberikan kepada pesakit?

Sekiranya pelanggaran tidak dikaitkan dengan berlakunya patologi lain dalam perkembangannya, ramalannya baik. Kira-kira 80% kanak-kanak tidak mempunyai masalah perkembangan atau masalah neurologi kecil.

Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, agenesis korpus callosum memprovokasi berlakunya pelbagai jenis akibat dan patologi bersamaan, dan dalam situasi seperti itu, tidak ada pertanyaan tentang prognosis yang baik..

Pesakit mempunyai kecacatan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain yang tidak bertahan lama. Pesakit dirawat mengikut simptom dan terapi tidak banyak memberi kesan.

Agenesis corpus callosum boleh dikaitkan dengan penyakit dengan sebilangan besar kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Yang tinggal hanyalah berharap dan berdoa

Walaupun agenesis korpus callosum bukanlah penyakit yang sangat jarang berlaku, penyakit ini kurang difahami..

Sehingga kini, doktor tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi mengenai penyebab kejadiannya dalam setiap kes tertentu, hanya faktor yang telah dikenalpasti yang dapat menjadi pendorong kepada perkembangan patologi ini..

Juga, tidak ada kaedah yang berkesan untuk merawat keadaan ini, dan ia dijalankan hanya mengikut gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam kes ini, semua tindakan ditujukan kepada kesannya, tetapi tidak mempengaruhi penyebabnya..

Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa tidak ada langkah-langkah yang berkesan untuk mencegah agenesis korpus callosum..

Agenesis corpus callosum pada janin

Agenesis corpus callosum adalah malformasi yang kejadian dan kepentingan klinikalnya tidak diketahui. Menurut pelbagai kajian, kekerapan pengesanannya berbeza dan bergantung pada ciri-ciri populasi yang dikaji dan kaedah diagnostik..

Kekerapan yang dianggarkan untuk populasi umum biasanya berkisar antara 0,3 hingga 0,7% dan berkisar antara 2 hingga 3% untuk kumpulan dengan kecacatan perkembangan. Etiologi penyakit ini bersifat heterogen. Mungkin faktor genetik memainkan peranan penting dalam perkembangannya. Baginya, jenis warisan autosomal dominan, resesif autosomal dan hubungan seks telah didaftarkan.

Agenesis corpus callosum juga merupakan sebahagian daripada banyak sindrom mendelian. Kejadian tinggi malformasi yang berkaitan dalam keadaan ini menunjukkan bahawa agenesis korpus callosum adalah sebahagian daripada banyak gangguan perkembangan yang meluas..

Menurut satu kajian antenatal, kecacatan anatomi bersamaan terdapat pada 50% kes dan terutama disebabkan oleh sindrom Dendy-Walker dan kecacatan jantung. Anomali Karyotype (trisomies 18 dan 8) dikesan dalam 20% kes.

Agenesis corpus callosum adalah kecacatan yang disertai oleh perubahan anatomi minimum, dan oleh itu diagnosisnya, terutama sebelum kehamilan 20 minggu, boleh menjadi sukar walaupun bagi pakar yang berpengalaman. Perkembangan corpus callosum berlaku pada tahap kemudian ontogenesis serebrum janin, iaitu: antara 12 dan 18 minggu kehamilan, oleh itu, mustahil untuk membuat diagnosis sebelum 18 minggu dalam kebanyakan kes..

Dengan pemeriksaan rutin yang dilakukan lebih lewat daripada jangka masa ini, ketidakupayaan untuk memvisualisasikan rongga septum lutsinar atau pengembangan atrium ventrikel lateral semestinya menunjukkan kemungkinan adanya agenesis korpus callosum.

Sekiranya anda mengesyaki adanya anomali ini, adalah perlu untuk mencari tanda yang lebih khusus. Visualisasi langsung ketiadaan corpus callosum adalah mungkin dengan menggunakan satah median frontal (koronari) dan longitudinal (sagittal). Imej dalam pesawat ini tidak selalu mudah diperoleh, terutamanya dengan persembahan janin secara parietal. Dalam kes sedemikian, ekografi transvaginal mempunyai kelebihan yang besar..

Agenesis korpus callosum boleh lengkap atau separa. Dalam kes terakhir, yang disebut dysgenesis dari corpus callosum, bahagian ekornya (komisur dan badan) tidak hadir pada tahap yang berbeza-beza. Agenesis lengkap biasanya dianggap sebagai malformasi yang disebabkan oleh embriogenesis yang terganggu, sementara malformasi separa dapat mewakili kedua-dua malformasi dan gangguan sebenar yang berlaku pada setiap tahap kehamilan.

Di samping itu, tanda echographic agenesis separa lebih sukar dikesan daripada dengan bentuk penuh. Dalam hal ini, diagnosis antenatal terhadap keadaan sedemikian dalam banyak kes adalah mustahil..

Prognosis untuk bentuk agenesis terasing dari corpus callosum masih belum diterokai. Ramai pengarang percaya bahawa agenesis corpus callosum tidak membawa kepada akibat yang signifikan bagi perkembangan neurologi. Walau bagaimanapun, besarnya penunjuk risiko khusus tidak diketahui pada masa ini..

Sejauh ini, data diperoleh hanya pada 30 kanak-kanak dengan agenesis korpus callosum yang diasingkan sebelum kelahiran (yang tidak mempunyai kelainan lain dan mempunyai kariotip normal), tempoh tindak lanjut postantal yang berkisar antara beberapa bulan hingga 11 tahun. Perkembangan neurologi gangguan normal atau sempadan dicatat dalam 26 kes (87%).

Agenesis korpus callosum

Kesan agenesis korpus callosum pada janin

Agenesis corpus callosum adalah anomali yang ditentukan secara genetik dalam perkembangan embrio. Ia dicirikan oleh ketiadaan corpus callosum - "jambatan" antara hemisfera serebrum. Patologi sangat jarang berlaku. Seorang kanak-kanak dengan penyakit ini kurang upaya.
Sebab-sebab perkembangan kecacatan
Corpus callosum adalah sekumpulan serat saraf yang menghubungkan hemisfera otak dan memastikan kerja mereka terkoordinasi dengan baik. Agenesis adalah kekurangan pembangunan atau ketiadaan kumpulan ini. Punca patologi tidak diketahui. Diandaikan bahawa peranan utama dimainkan oleh keturunan dan kerusakan kromosom dalam pembentukan otak.

Faktor predisposisi dianggap sebagai tabiat buruk ibu, jangkitan virus, trauma, yang dipindahkan pada tarikh awal. Tetapi lebih kerap kecacatan itu berkembang secara spontan..

Diagnostik
Pembentukan corpus callosum berlaku pada usia kehamilan 6 minggu. Tetapi ultrasound mengesan agenesis hanya dari akhir trimester kedua, ketika janin sudah terbentuk secara praktikal. Bayi yang baru lahir disahkan diagnosis menggunakan MRI, pemetaan genetik.

Manifestasi pada kanak-kanak
Mustahil untuk mengesan penyakit pada janin semasa mengandung tanpa ultrasound. Tanda-tanda klinikal menjadi nyata hanya selepas kelahiran anak, dalam proses pertumbuhan dan perkembangan. Dengan sebahagian kekurangan serat saraf, hubungan antara hemisfera kanan dan kiri terputus. Tangan kanan tidak dapat memahami dengan menyentuh apa yang ada di tangan kirinya dan sebaliknya. Kemampuan membaca dan menulis, mengenal bunyi.

Sekiranya corpus callosum tidak hadir sepenuhnya, kanak-kanak itu cacat. Tanda-tanda yang mungkin:

pekak;
sawan epilepsi;
ubah bentuk muka;
juling atau buta;
kelewatan perkembangan intelektual.
Jangka hayat pesakit adalah pendek - 20-30 tahun.

Kaedah rawatan
Tidak ada rawatan berkesan untuk agenesis. Semua terapi turun untuk mengurangkan keparahan gejala. Ubat antiepileptik, nootropik digunakan. Untuk membetulkan kecacatan kerangka, urut, latihan fisioterapi ditetapkan. Prognosis untuk agenesis lengkap adalah buruk.

Agenesis corpus callosum pada janin

Saya memberitahu keadaan saya, mungkin anda boleh menasihati sesuatu. Pada ultrasound pada kehamilan 32 minggu, janin didapati mempunyai patologi - agenesis korpus callosum, ventrikulomegali. Saya melakukan MRI, diagnosis disahkan dengan syarat bahawa patologi diasingkan. Kehamilan berjalan dengan baik, gadis itu dilahirkan tepat pada waktunya. NSG dilakukan di Almita sebulan, tiga dan semalam (dalam seminggu kita akan menjadi enam bulan).

corpus callosum kelihatan separa, ketebalannya dikurangkan menjadi 1 mm, kali terakhir menjadi 2.5.

Ventrikel lateral tidak simetri, pembalikan tanduk anterior, kolpocephaly, pengembangan pada bahagian posterior diucapkan: di sebelah kanan, hingga 28 mm pada 1 bulan, hingga 25.9 pada 3 bulan dan hingga 36 sekarang; dibiarkan hingga 35 mm dalam 1 bulan, hingga 33 dalam 3 bulan dan hingga 29 sekarang.

Lebar ventrikel ketiga diperluas di bahagian anterior hingga 9.8 mm, di bahagian posterior hingga 8.5 mm

Lubang Monroe tidak kelihatan dengan jelas.

Norma ventrikel keempat.

Tangki besar pada 1 bulan - 6mm, pada 3 bulan - 7.5mm, sekarang 5mm.

Plexus vaskular adalah simetri, tidak mengembang, struktur heterogen, sista di sebelah kanan 3.9 mm, di sebelah kiri 3.9 mm.

Dalam unjuran tanduk temporal ventrikel lateral kiri, pembentukan cecair anechogenik berukuran 12.8mmX16.7mm (arachnoid cyst) (dalam 1 bulan dimensinya adalah 6.9X7.5, dalam 3 bulan - 10X7.8).

Dalam unjuran ventrikel ketiga, kista plexus koroid ventrikel ketiga berukuran 7.8X8 (dalam 1 bulan ia adalah 7.7X4.7, dalam 3 bulan - 6.1X4.8).

Ultrasound sendi pinggul, ecg, ultrasound jantung, ultrasound organ dalaman semuanya normal. Oleh eeg, semuanya baik-baik saja. Fundus mata adalah normal. Dengan kenaikan lilitan kepala, semuanya juga baik-baik saja.

Apa yang dapat kita lakukan: dari 2 bulan kita memegang kepala kita, dari 2,5 bulan kita berpusing dari belakang ke perut, pada 3 bulan kita memegang objek jika kita meletakkannya di tangan kita, pada 4 bulan kita mengambil mainan yang tergantung di kepala kita, sekarang kita meraih semua yang mata kita jatuh, kita menyentuh segalanya, menggerogoti, memukul dengan telapak tangan kita, mengalihkan objek dari satu tangan ke tangan yang lain, menyanyi, ketawa, mengenali saudara-mara, merangkak di sekitar paksi kita dan kembali ke perut kita, kita suka merobek kaki dan lengan sambil berbaring di perut dan berayun seperti itu. Dia menarik dirinya ke atas tangannya. Seminggu yang lalu, saya mula bangun dan berayun. Sokongan pada kaki baik menurut pakar neurologi. Pada usia 3 bulan, ketika pakar neurologi meletakkannya di atas kakinya, dia menekan jari kakinya, sekarang dia bangun secara merata.

Mereka selalu memberi rawatan urut, mengajak saya ke rumah, menyelesaikan dua kursus, melakukan gimnastik untuk anak saya, pergi ke kolam renang dua kali seminggu. Saya tidak mengadu tentang tidur.

Secara amnya, saya tidak melihat adanya penyimpangan perkembangan pada kanak-kanak itu, namun pada setiap temu janji dengan pakar neurologi, kami menetapkan sesuatu. Lebih-lebih lagi, semua yang ditetapkan oleh pakar neurologi dalam poliklinik, pakar neurologi lain membatalkan dan menetapkannya.

Selama enam bulan ini, kami diberi suntikan Actovegin, Cerebrolysin, Vitamin B12, Pantogam, Encephabol, Triampur, Caventon. Sejujurnya, mereka sudah ragu-ragu, tetapi adakah semua ini perlu? Pakar neurologi kami di klinik mengatakan bahawa kami mempunyai kista besar dan mereka perlu dikeluarkan, sementara kanak-kanak itu hampir tidak melihat sama sekali, pada akhirnya kami menolak untuk pergi ke sana; pakar neurologi kedua mengatakan bahawa kita baik-baik saja, tetapi masih menetapkan ubat.

Suntikan diberikan, selain vitamin, dia alergi terhadapnya, setelah permulaan pengambilan encephabol, anak itu mulai tidur nyenyak dan menjadi berlebihan, sehingga mereka tidak memberi lagi, triampur juga tidak diberikan, kerana pakar neurologi kedua membatalkannya untuk kami.

Agenesis corpus callosum (AMT) pada bayi baru lahir, janin. Apa itu, gejala, akibatnya

Agenesis corpus callosum adalah anomali kongenital otak yang berlaku pada bayi yang baru lahir pada masa pranatal awal. Berkembang antara 12 hingga 16 minggu kehamilan, kerana dalam tempoh ini perkembangan otak janin berada di puncaknya.

Corpus callosum (MT) adalah serat pleksus berbentuk putih yang besar dan putih yang membahagi korteks serebrum ke hemisfera kanan dan kiri. Ia adalah bahagian yang tidak terpisahkan dari bahagian struktur dan fungsi otak manusia. Ia membentuk bahagian bawah retakan membujur yang membelah belahan kiri dan kanan..

Walaupun corpus callosum dipandang sebagai satu serat putih yang besar, ia terdiri daripada serat individu yang dikenali sebagai serat commissural..

Tujuan utama corpus callosum adalah untuk menyatukan maklumat dengan menggabungkan kedua-dua belahan otak untuk memproses isyarat motor, deria, dan kognitif. MT menghubungkan kawasan otak yang serupa dan menghantar maklumat melalui hemisfera kiri dan kanan.

Ini adalah jalan penghubung yang paling luas di otak, dengan 200 juta unjuran aksonal di tengah-tengah dua hemisfera. Ia menempati pusat otak dan panjangnya lebih dari 10 cm.

Anak-anak yang dilahirkan dengan diagnosis ini memiliki berbagai hasil, mulai dari fungsi normal dalam kasus paling ringan hingga berbagai masalah kesehatan yang berpotensi..

Agnesia dari corpus callosum pada bayi yang baru lahir boleh menyebabkan kelewatan perkembangan kemahiran motorik dan pertuturan pada seorang anak. Tetapi banyak gangguan kognitif yang muncul tidak menghalangnya daripada mempunyai kecerdasan normal..

Gangguan corpus callosum bukanlah penyakit itu sendiri. Ramai orang dengan AMT menjalani kehidupan yang sihat. Kes ringan merangkumi masalah motorik ringan, sementara kes yang lebih serius termasuk IQ rendah, kebutaan, sawan, pergerakan spastik, dan banyak lagi yang memerlukan perhatian perubatan.

Gangguan struktur corpus callosum berlaku pada pelbagai jenis kerana pelbagai sebab:

• AMT - ketiadaan lengkap badan. Sekiranya gentian saraf tidak melintasi antara hemisfera semasa waktu pranatal yang kritikal, maka ini tidak akan berlaku pada masa akan datang. Ketiadaan corpus callosum menjadi ciri kekal otak manusia.
• Hypogenesis - ketiadaan sebahagian daripada corpus callosum. Pada masa yang sama, MT mula berkembang, tetapi sesuatu menghentikannya. Semasa badan berkembang dari depan ke belakang, sebahagiannya bergerak ke arah depan otak dan belakang tidak terbentuk..
• Hipoplasia corpus callosum. Dalam kes ini, MT terbentuk, tetapi isipadu tidak lengkap, kerana semasa pembentukannya jumlah serat komisural kurang daripada yang diperlukan untuk pembentukan MT..
• Dysgenesis. Keadaan di mana corpus callosum mempunyai bentuk yang tidak teratur. Dysgenesis bermaksud bahawa MT telah berkembang, tetapi tidak sepenuhnya atau salah bentuk. Dysgenesis adalah istilah yang luas untuk sebarang kelainan corpus callosum yang tidak lengkap (agenesis).

Kegagalan dalam perkembangan otak adalah mungkin pada setiap tahap pembentukan sistem saraf pusat. Pada trimester I dan II, penurunan bilangan neuron, pembentukan pelbagai bahagian otak yang tidak lengkap, dan kemudian ini akan menyebabkan kerosakan atau kematian corpus callosum.

Keabnormalan otak yang berkaitan dengan AMT:

• hidrosefalus;
• Wakil Arnold-Chiari;
• schizencephaly (celah dalam tisu otak);
• holoprosencephaly (ketidakupayaan otak depan untuk membahagi menjadi lobus);
• gangguan penghijrahan;
• Sindrom Aarsky-Scott;
• Sindrom Aicardi.

Jenis kelainan yang berlaku bergantung pada masa dan penyebab terjadinya gangguan perkembangan serebral pranatal. Sekiranya corpus callosum tidak berkembang dalam tempoh pranatal, ia tidak akan berkembang kemudian..

Tahap dan darjah

Terdapat dua peringkat AMT:

• Utama, genetik. Kecacatan berkembang sebagai keadaan terpencil sebelum janin berusia 12 minggu.
• Sekunder, rumit. Ia berlaku dengan latar belakang corpus callosum yang sudah terbentuk. Ia menampakkan diri dalam kombinasi dengan gangguan otak lain, termasuk pelbagai malformasi: celah otak, kekurangan pemisahan antara hemisfera, kecacatan muka garis tengah. Akibat dari gangguan tersebut berkisar dari ringan hingga teruk.

Kanak-kanak dengan kecacatan otak yang paling teruk mungkin mempunyai:

• kecacatan intelektual;
• sawan;
• hidrosefalus, pengumpulan lebihan cecair dalam sistem otak;
• kekejangan atau peningkatan nada otot;
• disgenesis, di mana corpus callosum berkembang dengan tidak betul atau cacat;
• hipoplasia, di mana corpus callosum lebih kurus daripada biasa.

Gejala

Agenesis corpus callosum pada bayi baru lahir pada mulanya menampakkan diri melalui sawan epilepsi pada minggu-minggu pertama kehidupan atau selama dua tahun pertama. Walau bagaimanapun, tidak semua orang mengalami sawan; dalam kes ringan, gangguan itu mungkin tidak disedari selama beberapa tahun. Gangguan lain mungkin muncul pada usia dini.

Fizikal:

• nada otot rendah;
• gangguan penglihatan;
• kesukaran makan;
• ciri kepala dan muka yang tidak normal;
• masalah tidur;
• sawan epilepsi;
• masalah pendengaran;
• sembelit kronik.

Kecacatan kognitif:

• kesukaran menyelesaikan masalah dan tugas yang kompleks;
• kekurangan keupayaan untuk menilai risiko;
• kesukaran memahami konsep abstrak;
• penurunan persepsi emosi.

Kelewatan pembangunan:

• kesukaran menguasai duduk, berjalan, berbasikal;
• kelewatan dalam menguasai pertuturan dan bahasa;
• kekok dan koordinasi yang lemah;
• latihan tandas yang tertangguh.

Beberapa pesakit menunjukkan tanda-tanda luaran:

• mata yang dalam dan dahi yang menonjol;
• kepala kecil yang tidak normal (microcephaly) atau kepala yang sangat besar (macrocephaly);
• anomali kongenital tangan (camptodactyly);
• kerencatan pertumbuhan;
• hidung kecil dengan lubang hidung terbalik;
• telinga yang tidak normal;
• lengan pendek;
• penurunan nada otot;
• anomali laring;
• kecacatan jantung.

Dalam beberapa kes ringan, gejala tidak muncul selama bertahun-tahun. Pesakit tua yang gejalanya terlewat pada masa kanak-kanak biasanya didiagnosis dengan tanda-tanda seperti sawan, ucapan monoton atau berulang, dan sakit kepala yang kerap.

Sebab-sebab penampilan

Punca agenesis korpus callosum kurang difahami. Gangguan pada perkembangan corpus callosum berlaku selama 5-16 minggu kehamilan.

Tidak ada sebab tunggal, tetapi ada sebilangan faktor yang menyumbang kepada perkembangan sindrom, termasuk:

• jangkitan atau virus pranatal, seperti rubella;
• kelainan kromosom (genetik) seperti trisomi 8 dan 18, sindrom Andermann dan sindrom Aicardi;
• keadaan metabolik toksik, misalnya sindrom alkohol janin;
• penyumbatan pertumbuhan korpus callosum, seperti perkembangan kista.

Diagnostik

Agenesis Corpus callosum sering didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan. Kejang epilepsi pada bayi baru lahir mungkin merupakan tanda pertama gangguan.

Dalam beberapa kes, keterbelakangan mental muncul, atau kecerdasan hanya sedikit terganggu, atau gejala psikososial yang halus mungkin ada. Dalam kes ini, kanak-kanak harus diperiksa untuk disfungsi otak..

Imbasan otak diperlukan untuk mendiagnosis keadaan tidak normal dan merangkumi:

• Ultrasound resolusi tinggi pranatal (pemeriksaan trisomis pranatal pada trimester pertama), kos kajiannya adalah dari 2 ribu rubel.
• Pengimejan resonans magnetik pranatal. MRI janin untuk mengesahkan diagnosis dan mengesan masalah otak. Ujian lanjutan ini, gambar beresolusi tinggi, memberikan maklumat terbaik mengenai penyebab sindrom. MRI adalah kaedah pilihan ketika menilai corpus callosum dan anomali yang sering dikaitkan Kos dari 5 ribu rubel.
• MRI selepas kelahiran untuk maklumat lebih lanjut mengenai bayi. Kos pengimbasan dari 10 ribu rubel.
• Imbasan CT. Kos prosedurnya adalah dari 3 ribu rubel.

Agenesis corpus callosum pada bayi baru lahir

Agenesis corpus callosum pada bayi baru lahir kadang-kadang dikaitkan dengan kelainan kromosom atau genetik. Dalam kes ini, doktor mengesyorkan ujian genetik menggunakan amniosentesis semasa kehamilan atau menguji darah bayi selepas kelahiran..

Bila berjumpa doktor

Malformasi kongenital sukar dikenali semasa diagnosis pranatal. Agenesis korpus callosum dapat dikesan semasa bayi masih dalam kandungan. Keadaan ini diperhatikan dengan ultrasound.

Pelbagai doktor memberikan rawatan dan kaunseling untuk gangguan kongenital:

• pakar pediatrik;
• pakar neurologi;
• pakar neuropsikologi;
• ahli terapi pertuturan;
• pakar psikiatri.

Ahli fisioterapi, pekerja sosial, pendidik khas, pakar dalam perkembangan awal kanak-kanak memberikan pertolongan yang besar dalam pembentukan kemahiran sosial, dalam perkembangan fizikal..

Pencegahan

Faktor etiologi yang membawa kepada pembentukan malformasi janin:

• status pemakanan atau kegemukan ibu;
• kekurangan folat pada ibu mengandung;
• kekurangan vitamin dan mineral;
• diet wanita yang tidak seimbang.

Untuk mencegah perkembangan malformasi kongenital, perlu mengambil langkah-langkah untuk mengurangkan risiko perkembangannya:

• Jangan gunakan alkohol, dadah.
• Mengurangkan risiko terkena penyakit berjangkit.
• Berhenti merokok, aktif dan pasif.
• Mengurangkan risiko terdedah kepada toksin persekitaran.
• Jangan gunakan ubat yang mempengaruhi perkembangan intrauterin anak.

Kaedah rawatan

Tidak ada cara untuk mengembalikan corpus callosum ke keadaan normal. Kaedah terapi utama untuk agenesis adalah merawat komplikasi yang timbul.

Pilihan rawatan:

• Ubat untuk mengawal kejang.
• Terapi pertuturan, yang membantu mengembangkan pertuturan, bahasa.
• Terapi fizikal untuk meningkatkan kekuatan dan koordinasi otot.
• Terapi pekerjaan untuk membantu mengembangkan kemahiran mengurus diri seperti makan, berpakaian, dan berjalan kaki.
• Pendidikan khas diperlukan untuk menyelesaikan masalah kognitif dan sosial

Agenesis corpus callosum pada bayi baru lahir tidak mempunyai terapi standard. Rawatan gejala dan sawan, jika ia berlaku, adalah simtomatik dan menyokong. Diagnosis awal dan intervensi awal adalah rawatan terbaik untuk meningkatkan hasil sosial.

Di hadapan hidrosefalus, operasi dilakukan. Bergantung pada tahap keparahan keadaan, anak dapat menjalani kehidupan yang panjang dan sihat dengan AMT.

Ubat-ubatan

Rawatan ubat dilakukan untuk melegakan keadaan yang disebabkan oleh kejang, gangguan deria.

Rawatan pembedahan dijalankan dalam bentuk callosotomy corpus callosum. Operasi mikro pembedahan dilakukan pada masa kanak-kanak dengan transeksi separa atau lengkap corpus callosum. Prosedur ini ditunjukkan untuk pesakit dengan kejang umum, sawan epilepsi, di mana pesakit kehilangan nada otot dan jatuh ke lantai..

Kaedah tradisional

Pada masa ini, terdapat sebilangan besar tumbuhan yang mempunyai kesan antikonvulsan dan antiepileptik..

Persediaan herba disyorkan untuk diambil dalam masa 3-9 bulan. Jenis herba yang berlainan harus diganti setiap 1-2 bulan. Infusi disediakan dari sebilangan tanaman.

Untuk 3 g tanaman, 1 sudu besar diambil. air mendidih, larutan disuntikkan, dan kemudian diminum pada siang hari dalam dos kecil. Dos dewasa: 1 - 2 sudu besar. l. beberapa kali pada waktu siang. Untuk kanak-kanak berumur 2 tahun: tidak lebih dari 5-6 tetes 3 kali sehari, untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun, tidak lebih dari 15 tetes, kanak-kanak yang lebih tua dapat ditawarkan 2 sudu kecil. sehingga 5 kali sehari.

Koleksi 1:

• Akar Angelica 2 bahagian.
• Motherwort lima bilah, bahagian 1.
• Akar Valerian. 1 bahagian.
• Wormwood, 2 bahagian.

Koleksi 2:

• St. John's wort, 3 bahagian.
• Oregano, 2 bahagian.
• Motherwort, 2 bahagian.
• Melissa Bahagian 1.
• Akar calamus, 2 bahagian.

Penyediaan herba berguna:

• Adonis musim bunga, 1-2 sudu kecil. dimasukkan ke dalam 1 gelas air rebus.
• Pucuk birch. 2 sudu kecil dibancuh dalam 1 sudu besar. air mendidih seperti teh.
• Camomile farmaseutikal. Untuk infusi, diambil 4 sudu besar. l. bunga kering, yang diseduh dengan 1 sudu besar. air mendidih.

Kaedah lain

Kaedah pemulihan untuk membantu kanak-kanak menyesuaikan diri:

• Kelas dengan ahli terapi pertuturan. Dengan bantuan terapi pertuturan, dapat meningkatkan kemahiran berbahasa, kemahiran membaca dan menulis anak.
• Fisioterapi. Ia dilakukan untuk membetulkan kemahiran motorik, menghilangkan komplikasi pada gangguan kompleks perkembangan sistem saraf.
• Terapi psikomotor. Dilakukan untuk meningkatkan perkembangan keseluruhan anak menggunakan gabungan latihan motor, kognitif dan hubungan.

Untuk memulihkan banyak fungsi, doktor menawarkan pembetulan neuropsikologi. Program ini dibangunkan dengan mengambil kira ciri-ciri individu setiap anak. Ia merangkumi permainan pendidikan dan pendidikan, perangsang pendidikan, pelbagai jenis peralatan.

Program ini merangkumi aktiviti berikut:

• motor (psikomotor);
• kognitif (pengembangan memori, pertuturan, kemahiran menulis);
• kelas dengan peralatan inovatif.

Untuk memulihkan kesihatan anak, kaedah berikut digunakan:

• Rangsangan saraf vagus. Alat yang ditanam di bawah kulit di kawasan dada merangsang saraf vagus di leher, menghantar isyarat ke otak yang menekan sawan. Rangsangan saraf vagus mungkin memerlukan ubat.
• Neurostimulasi responsif. Semasa neurostimulasi sensitif, alat ini ditanamkan di bawah kulit kepala, setelah itu alat ini terus memantau gelombang otak, mengesan aktiviti kejang dan melakukan rangsangan elektrik untuk menekan kejang.
• Rangsangan otak yang mendalam. Doktor menanam elektrod di kawasan otak tertentu untuk membuat impuls elektrik yang mengatur aktiviti otak yang tidak normal. Elektrod dilekatkan pada peranti, mirip dengan alat pacu jantung, di bawah kulit dada, yang mengawal jumlah rangsangan yang dihasilkan.
• Terapi diet. Mengikuti diet tinggi lemak dan rendah karbohidrat yang dikenali sebagai diet ketogenik dapat meningkatkan kawalan kejang.

Kemungkinan komplikasi

Genesis corpus callosum bukanlah keadaan yang mengancam nyawa dan sama sekali tidak mempengaruhi jangka hayat pesakit, tetapi meninggalkan kanak-kanak dengan kecacatan yang teruk.

Dengan agenesis terpencil, dalam kebanyakan kes, perkembangan intelektual dan motorik normal pada anak yang belum lahir diasumsikan, walaupun terdapat data dari pemerhatian jangka panjang yang menunjukkan kemungkinan terjadinya psikosis dan kesulitan dalam persekolahan anak-anak dengan kecacatan tersebut..

Sekiranya agenesis korpus callosum adalah sebahagian daripada sindrom genetik dan pelbagai malformasi, maka prognosis biasanya buruk, kerana selalunya terdapat:

• Sindrom Aicardi;
• chorioretinopathy;
• epilepsi;
• displasia kortikal;
• hipoplasia cerebellar.

Bergantung pada keparahan keadaan, kanak-kanak dapat menjalani kehidupan yang panjang dan sihat dengan agenesis korpus callosum. Tetapi, malangnya, pada bayi baru lahir diagnosis ini sering tidak datang sendiri, tetapi disertai dengan pelbagai kecacatan yang berkaitan pada masa depan dengan keterbelakangan mental, gangguan mental.

Agenesis korpus callosum

Kami menjalani imbasan ultrasound, semuanya baik-baik saja, TETAPI. Doktor tidak melihat corpus callosum di otak, saya fikir saya akan menangis betul-betul di pejabat, untuk jangka masa 18 minggu, 4 hari, kita berkembang tepat pada waktunya sebelum 1 hari, berat 300g, semua yang lain adalah normal.Menulis diagnosis yang dimaksud Agenesis. Teruskan membaca →

Seawal 20 minggu kehamilan, kami didiagnosis dengan Agenesis korpus callosum pada imbasan ultrasound. Kemudian seperti ayat. Kemudian banyak pemeriksaan dan semakin banyak diagnosis baru diikuti (schizencephaly, ventriculomegaly). para doktor mengangkat bahu dan tidak dapat menjelaskan bagaimana ini dapat menampakkan diri di masa depan, mereka menawarkan untuk melakukan pengguguran, kerana saya "masih muda, saya masih melahirkan." Tetapi saya tidak meninggalkan bayi saya, saya tidak meninggalkannya Bagaimanapun, saya sangat menyayanginya, bahkan sejak saya melihat gam kedua, sehelai jalur yang ketara. Teruskan membaca →

Hari ini kami melawat pakar neurologi, anak saya berumur 3 bulan 21 hari. Bagi mereka yang tidak tahu, dia mempunyai Agenesis dari corpus callosum. Teruskan membaca →

Halo, siapa yang membuat diagnosis seperti itu, atau mungkin ada yang menemui ini. Secara umum, siapa yang tahu mengenai perkara ini, sila tulis. Kami berumur 33 minggu. MRI mendedahkan agenesis korpus callosum, ventrikulomegali, dan malformasi kongenital sistem saraf pusat. Bagaimana untuk bertindak balas terhadap semua ini, saya belum tahu. Tetapi semuanya tenang dalam jiwa saya. Teruskan membaca →

Kehamilan berjalan lancar. Saya akan melahirkan dengan persetujuan. Doktor menasihati saya untuk melakukan ultrasound terakhir pada 38 minggu untuk mengetahui bagaimana keadaan bayi: berat badannya, sama ada terdapat gangguan, untuk menilai keadaan perairan. Semua ultrasound sebelum itu saya lakukan mengikut arah, secara percuma. Kali ini saya dan suami pergi ke klinik swasta. Saya menangis tepat pada ultrasound, leher bayi dibalut 2 kali dengan tali pusat, beratnya hanya 2500, badannya berkembang secara tidak seimbang - kepala pada 39 minggu, bahu pada usia 35. Bagaimana ya. Kerana tali pusat bayi. Teruskan membaca →

Saya menambah catatan panjang dan iPad habis! Saya tidak menyimpan apa-apa !! Ambil dua))) ada banyak surat, yang tidak terlalu malas, saya bertanya))) Oleh itu, saya diberhentikan dari hospital pada 1 September, rakan saya membawa saya, kerana kami bertengkar dengan suami saya kerana nasib akan memilikinya, walaupun kami sudah berjaya menyelesaikannya. Saya perhatikan bahawa saya mula memberi isyarat, hormon atau sesuatu yang lain membuat diri mereka merasa. Ada berita baik: ketika kami dikeluarkan untuk ultrasound, mereka melihat corpus callosum kami, iaitu, kami tidak mempunyai agenesis. Dan tidak ada celah di hemisfera (schizencephaly). Mereka hanya mengatakan bahawa mereka diperbesar sedikit. Teruskan membaca →

Di Hospital Klinik Kanak-kanak Morozov, anak saya didiagnosis dengan agenesis sebahagian daripada corpus callosum. Semasa NSG selesai, pihak uzist mengatakan bahawa jurang interhemispheric tidak cukup tebal. Dan pakar neurologi mengatakan bahawa ini adalah ciri struktur otaknya dan bukan penyakit. Ditetapkan untuk diminum: Pada waktu pagi sebelum makan, asparkam, diacarb, mexidol (semuanya dalam satu perempat) dan pada waktu malam hanya asparkam dan mecidol (juga dalam seperempat) selama 3 hari untuk memberi 1 rehat. Nah, bifidumbacterin selama 10 hari (ini mungkin selepas antibiotik yang kita disuntik di sana). Saya memberinya selama hampir sebulan sehingga saya melihatnya. Teruskan membaca →

Semalam kami mengadakan rundingan dengan pakar genetik. Akhirnya, laporan perubatan dan genetik siap. Teruskan membaca →

menemui banyak anomali selama 33 minggu! mengatakan bahawa anak akan lebih baik tidak hidup. tidak ada lekatan penghubung antara dua hemisfera otak (agenesis korpus callosum), gtrocephaly dan anomali kaki (seperti flipper) Doktor tidak menyelesaikannya. perlu mengganggu pada 18 minggu. Dan untuk tempoh seperti itu, mereka tidak melakukan apa-apa. mereka mengatakan untuk menunggu kelahiran yang biasa. Saya tidak akan bertahan secara mental. menangis bersama suaminya. Adakah manusiawi untuk menyeksa saya selama 1.5 bulan lagi. Saya = ingin memeriksa diagnosis dengan banyak doktor. Saya perlu meyakinkan diri sendiri! Siapa yang menghadapi ini? Bagaimana untuk selamat melahirkan anak? Bagaimana untuk menyesuaikan diri, di mana untuk mendapatkan kekuatan? Teruskan membaca →

Mereka tidak hanya membuat saya kecewa, tetapi mereka menimbulkan semua perasaan positif dan optimis saya ke neraka. Agenesis corpus callosum, MR tanda-tanda schizencephaly. Teruskan membaca →

Semalam saya mempunyai MRI. Diagnosis: kecacatan otak kongenital. Agenesis korpus callosum. Pakar bedah saraf itu mengatakan bahawa pembedahan tidak diperlukan. Kami akan memeriksanya untuk ultrasound setiap bulan. Mendaftar dengan pakar neurologi. Pergi ke pakar resusitasi dan pakar pemulihan. Hanya di mana mereka mendapatkannya di klinik biasa. By the way, ketua klinik memanggil semalam. Mereka semua terkejut dengan diagnosis kita. Mereka mahu membawa bayi ke hospital - melakukan pemeriksaan. Saya menolak. Sekiranya pakar bedah saraf mengatakan bahawa ini tidak diperlukan. Baiklah, itik tidak dapat menenangkan diri. Bagaimana! Ambil. Teruskan membaca →

Mengapa saya menulis? Saya tidak tahu. Saya hanya ingin berkongsi, mencurahkan segala keperitan di suatu tempat. Maaf atas kejujuran di muka. Dia hamil pada usia 25 tahun. Dia sangat gembira, kerana dia tidak dapat hamil dengan suaminya yang lalu selama 4 tahun. Dan dengan suami baru entah bagaimana dengan cepat dan mudah semuanya berjaya. Kami berdua terlalu gembira. Saya sayangkan anak-anak dan sudah lama menginginkan anak saya. Dan sekarang momen yang ditunggu-tunggu berlaku. Kehamilan berlalu dengan mudah. Saya melompat, berlari, tidak ada ancaman, toksikosis terseksa seminggu dan berlalu. Tidak ada edema. Tidak ada yang mengganggu. Teruskan membaca →

Selamat petang! Tolong beritahu saya jika diagnosis ultrasound disahkan selepas kelahiran bayi? Saya menjalani pemeriksaan kedua untuk kehamilan dan bayi itu didiagnosis, kerana saya memahaminya, tidak sesuai dengan kehidupan bayi. "Holoprosencephaly semilobaric. Hydrocephalus. Dandy-Walker CM. Agenesis corpus callosum". Dalam 2 hari akan ada konsultasi, esok mereka akan melakukan kordensentesis. Anda akan siap dalam seminggu, saya tidak tahu apa yang akan diadakan dalam mesyuarat ini. Saya sangat takut dan bimbang. Ia meraung di seluruh penjuru. Menurut saringan pertama, semua hasilnya bagus, semua analisis juga bagus. Teruskan membaca →

Gadis-gadis, saya berfikir, dan saya takut dengan fikiran saya. Saya kehilangan anak perempuan saya pada usia 25 minggu kerana pelbagai cacat (hidrosefalus, ventrikulomegali, dmzhp, agenesis korpus callosum). Ada di antara anda yang, setelah kehilangan kerana kecacatan, melahirkan anak yang sihat Doktor mengatakan pengulangan itu bukan bulet, tetapi masih ada ketakutan. Teruskan membaca →

Selamat petang. Tiga tahun yang lalu, pada usia kehamilan 33 minggu, janin didapati mempunyai agenesis korpus callosum dan patologi lain. Saya melapor dan melahirkan. kanak-kanak itu kemudian meninggal dunia. Saya berdosa kerana herpes. (Saya melewati jangkitan dan titernya tinggi igm tipe 2 berada dalam fasa aktif, tetapi tidak ada antibodi. Dan secara umum tidak ada gejala sama sekali dan tidak ada ruam dan tidak ada gatal) hanya terdapat dalam darah. Doktor terlepas saat ini. Sekarang saya memutuskan untuk hamil lagi dan lulus ujian untuk jangkitan yang tersekat, hilangkannya untuk saya. adakah rawatan diperlukan? Bolehkah saya. Teruskan membaca →

Sudah lama saya tidak berani menulis, kerana menyakitkan, keras dan kadang-kadang menutupnya dengan papak konkrit.. Walaupun, menurut saya, sudah jauh lebih mudah, mungkin apa yang disebut melepaskan. Seminggu selepas melahirkan, gadis kami menjadi Malaikat. Teruskan membaca →

Gadis-gadis yang membaca saringan post 2 sebelumnya menulis kesinambungan kisah kami. Teruskan membaca →

Saya ingin memberitahu anda mengenai kehamilan saya yang sukar untuk menyokong mereka yang, seperti saya, dalam tempoh yang paling indah dalam hidup mereka, menghadapi diagnosis dan intimidasi yang membimbangkan daripada doktor. Dalam posting ini saya akan membahas semuanya hanya secara umum. Perincian mengenai hasil ultrasound, analisis, perundingan dengan pakar sempit, kelahiran anak, dll. akan berada di jawatan seterusnya. Teruskan membaca →

Diagnosis: Hidrosefalus dalaman, palsi serebrum, diplegia spastik, epilepsi simptomatik, remisi. Klinik Refleksologi "Meridian", Wilayah Krasnodar, Jumlah pengumpulannya adalah 31 ribu rubel. TINGGAL DIKUMPULKAN: 26,800 rubel. : holoprosencephaly lobar (agenesis korpus callosum, rongga septum telus), epilepsi fokus dengan kejang separa kompleks, perkembangan pra-pertuturan yang tertunda. Dia tidak duduk dengan baik (jatuh di sisinya), tidak berjalan, tidak berdiri. Anak hanya memakan formula, kerana refleks menelan tidak berkembang sepenuhnya. Kiraan diterima. Teruskan membaca →

Gadis, apa yang perlu dilakukan? Pada 33-34 minggu, kami didiagnosis dengan ventrikolomegali dua hala. Agenesis korpus callosum. Siapa yang mempunyai yang sama pada masa ini atau sebelumnya? Di mana hendak melahirkan? Bidan mana yang harus dihubungi? Siapa pakar bedah saraf pediatrik terbaik di Moscow? Bagaimana anak anda berkembang? Tolong beritahu saya. Teruskan membaca →

Selamat pagi gadis! Sekarang saya berbaring di sebelah anak perempuan saya dan berfikir betapa baiknya ketika anak anda sihat dan tidur dengan tidur yang nyenyak. Dan ibu gembira dan bagaimana kita menderita apabila anak-anak kita yang dikasihi bertambah tua. Bagaimana ia menyakitkan... Dan kami berpendapat bahawa akan lebih baik jika kita menyakiti diri sendiri. Anda tahu, saya tidak segera masak untuk menulis catatan ini. tetapi. Fikirkan saja. Apa yang akan berlaku kepada anda (tentunya Tuhan melarang) sekiranya bayi anda sakit parah, dan anda tidak akan mendapat apa-apa. Teruskan membaca →

Kami melakukannya semalam di klinik kami, ke-61. Teruskan membaca →

Helo perempuan! Sekarang saya berbaring di sebelah anak perempuan saya dan berfikir betapa baiknya ketika anak anda sihat dan tidur dengan tidur yang nyenyak. Dan ibu gembira dan bagaimana kita menderita apabila anak-anak yang kita sayangi membesar. Bagaimana ia menyakitkan... Dan kami fikir akan lebih baik jika kita menyakiti diri sendiri. Anda tahu, saya tidak segera masak untuk menulis catatan ini. tetapi. Fikirkan saja. Apa yang akan berlaku kepada anda (tentunya Tuhan melarang) jika bayi anda sakit parah, dan anda tidak akan dapat melakukan apa-apa. Teruskan membaca →

Kami berbaring di Institut Penyelidikan Gastroentologi kami. Saya menerima ekstrak di tangan saya semalam. Jadi, apa yang kita ada berdasarkan kesimpulan doktor: Diagnosis klinikal: keadaan selepas rawatan pembedahan untuk hernia diafragma sisi kiri palsu kongenital (03/25/2010), fundoplikasi Nissen laproskopi (03/15/11), plaster laproskopi cacat kubah diafragma kiri (08/29/12 ). Penyempitan esofagus perut yang dikompensasi. (Apa yang kami panggil achlasia di hospital Moscow) Esofagitis distal. (Esofagitis distal (akut atau kronik) adalah proses keradangan di esofagus, atau lebih tepatnya bahagian distalnya.) Prolaps mukosa gastrik ke dalam esofagus. (Prolaps dan intussusception. Lebih kerap. Teruskan membaca →

Dia berjalan dengan semangat yang tinggi, tetapi keluar secara histeria. Dalam urutan: Saya datang ke sana. akibatnya, seorang wanita hamil dibawa ke pejabat. supaya anda dapat membawa suami anda dengan selamat. Tetapi di telefon mereka mengatakan tidak, kerana dua orang diterima sekaligus. Saya meminta pengimbas ultrasound menunjukkan bayi saya dan memberitahu jantina bagaimana dia akan melihat semua perkara lain. Teruskan membaca →

Kami baru sahaja tiba dengan MRI! Segala-galanya berjalan lancar dan saya pulih dari anestesia. Dan semua orang penuh perhatian dan segera membengkak. Saya tidak akan berbaring tanpa bius - suaranya tajam dan tidak menyenangkan. Walaupun dengan anestesia, dia kadang-kadang menggigil dan melambaikan tangan dan kakinya. Secara umum, hanya emosi positif. Dan yang paling penting, hasilnya sangat baik. Pada usia 1.5 tahun, tomografi yang dikira telah dilakukan dan kami menjalani agenesis korpus callosum, yang merujuk kepada kecacatan otak dan sering ditunjukkan oleh serangan epi. Saya fikir ia adalah kerana ini. Teruskan membaca →

Fedya berumur setahun dan saya fikir sudah tiba masanya untuk hasil sementara, agar tidak melupakan apa-apa kemudian, dan banyak yang telah hilang dari ingatan. Kisah kami bermula walaupun sebelum kelahiran, kehamilan kedua, tidak dijangka, tetapi berjalan dengan mudah dan tanpa masalah, hanya imbasan ultrasound sekitar 34 minggu yang disyaki CMD, iaitu agenesis korpus callosum dan hydrocephalus, kemudian AMT tidak disahkan dan diagnosis ventrikulomegali kelas 2-3 masih ada. IUI atau VZhK yang dimaksudkan, ketinggalan dari norma adalah sesuatu dalam jangka waktu 2 minggu. Teruskan membaca →

Alamat kumpulan tersebut boleh dihubungi http://vk.com/i66503196#/club38449651 Little KORYUKIN SEMYON sangat memerlukan wang! Diagnosis: Agenesis separa dari corpus callosum, Hidrosefalus dalaman. Koleksi sehingga 14 Mei! Kursus pemulihan di Yekaterinburg, di pusat "Kanak-kanak Sihat", dijadualkan pada 14 Mei, akaun static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Jumlahnya kecil, tetapi sangat sukar bagi ibu anak untuk mencarinya, kerana mereka selalu pergi ke bandar yang berbeza untuk melakukan pemeriksaan. Ibu kanak-kanak itu, Anna Koryukina, memohon kepada semua orang yang bersimpati dan penyayang: "Tolong bantu kami, kerana ini adalah satu-satunya peluang untuk Semyon untuk mula duduk, dan berjalan! Sejak. Teruskan membaca →

Selamat petang, ibu-ibu anak istimewa, saya juga ibu kepada anak istimewa. Lisa mempunyai kecacatan otak kongenital - agenesis lengkap corpus callosum. Lisa kini berusia 9.5 bulan. Kami mengetahui tentang keanehan anak kami pada 25 minggu kehamilan (Voevodin melakukan imbasan ultrasound), persoalan penamatan kehamilan tidak dibangkitkan dan kami, kadang-kadang, dengan berat hati mula menunggu Kecantikan kami Baca lebih lanjut →

Koleksi 128 650 rubel dibuka. dikumpulkan 40526 rubel 88124 rubel yang tersisa BAYARAN SEGERA. SEBELUM 15 Mac 2013 untuk kursus pemulihan di Dobezhin School of AFC, Sochi. Kursus pemulihan dari 18 Mac 2013 hingga 6 April 2013. Akaun http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnosis - CMD otak (agenesis korpus callosum), hidrosefalus dalaman, keadaan selepas ventrikulokisternostomi bahagian bawah ventrikel ke-3, cerebral palsy, Spastik diplegia, Perkembangan psikomotor yang tertunda, epilepsi simptomatik, pengampunan. Teruskan membaca →

Helo perempuan. Saya ingin membaca nasihat anda. Saya dan suami tidak dapat hamil untuk masa yang lama. Setelah setahun mencuba. tiba-tiba berjaya. Kehamilan berjalan secara normal sehingga pada 22 minggu ultrasound didiagnosis dengan agenesis korpus callosum, tetapi tidak jelas, jadi saya dirujuk ke klinik lain untuk ultrasound kedua. Ketika diagnosis disahkan, saya mengunjungi ahli genetik, dan dia berkata: "Sekiranya ini adalah diagnosis, kemungkinan anak itu akan mengalami patologi yang tidak diketahui, dan lebih teruk lagi dengan sindrom Down." Dia berkata anda perlu melakukannya. Teruskan membaca →

Kami mempunyai VPR AMT dan LMP, kami sekarang berusia 4 bulan, kami sedikit ketinggalan dalam perkembangan, dalam arti bahawa kami tidak berpindah sejauh ini, tetapi kami masih mempunyai hipertonik umum, para doktor mengatakan bahawa dialah yang menghalang kami daripada berkembang sepenuhnya, mereka memberi kami urut, kami melakukannya di rumah dengan bola, gimnastik, berenang di tab mandi besar. Tetapi saya bimbang dengan perkembangan kami yang lebih jauh, siapa lagi yang mempunyai anak-anak seperti itu, beritahu kami bagaimana keadaan anda? Teruskan membaca →

Gadis-gadis, hai semua. Hari ini kami pergi ke konsultasi kedua di Oparin. Sebelumnya, hidronefrosis ginjal dipakai, sekarang tidak dikeluarkan, tetapi mereka juga menulis bahawa agenesis corpus callosum tidak dapat dikesampingkan. Profesor nampaknya melihat partisi itu, tetapi sepertinya tidak melihatnya. Dan ventrikel otak kita diperbesar hingga 1.4 cm. Tempoh kita melebihi 30 minggu. Siapa yang telah berlaku? Bagaimana ia berakhir pada akhirnya? Di sana, di pusat, mereka lebih memberi penekanan pada buah pinggang, tetapi saya pulang, seperti biasa saya membaca, dan sekarang saya takut. Teruskan membaca →

hello anak saya mempunyai agenesis anomali otak yang sangat jarang berlaku dari corpus callosum, sila beritahu saya apa akibatnya? Teruskan membaca →

Selamat petang! Saya jarang menulis, tetapi saya membaca komuniti setiap hari. Lisa sudah 1.7, dia berkembang hampir normal, kecuali untuk ucapan, kecuali untuk ibu / ayah yang jarang berlaku, tidak ada apa-apa, tidak ada onomatopoeia sama sekali, dengan mengambil kira keanehan Lisa (agenesis lengkap corpus callosum) Kami diperhatikan oleh pakar neurologi, dan semua orang mengatakan bahawa prinsip "mengejar, tinggalkan anak sahaja akan bercakap" bukan mengenai kita. Itu sendiri tidak akan menyusul - anda perlu sentiasa belajar. Pada lawatan terakhir ke pakar neurologi, dia memberi ubat, memberi nasihat untuk melakukan latihan dan lawatan ke osteopath. Teruskan membaca →

Gadis-gadis, hai semua. Hari ini kami pergi ke konsultasi kedua di Oparin. Sebelumnya, hidronefrosis ginjal dipakai, sekarang tidak dikeluarkan, tetapi mereka juga menulis bahawa agenesis corpus callosum tidak dapat dikesampingkan. Profesor nampaknya melihat partisi itu, tetapi sepertinya tidak melihatnya. Dan ventrikel otak kita diperbesar hingga 1.4 cm. Tempoh kita melebihi 30 minggu. Siapa yang telah berlaku? Bagaimana ia berakhir pada akhirnya? Di sana, di pusat, mereka lebih memberi penekanan pada buah pinggang, tetapi saya pulang ke rumah, seperti biasa saya membaca, dan sekarang saya takut. Teruskan membaca →

Ibu, kemungkinan besar kita akan dihantar untuk MRI untuk menjelaskan diagnosis agenesis korpus callosum, tetapi anak-anaknya di bawah usia 6 tahun diberi anestesia umum. Saya rasa sangat berbahaya, menurut saya. Pakar neurologi mengatakan bahawa diagnosisnya sangat serius dan kelewatan perkembangan dapat disertai dengan serangan epilepsi. dalam kekecewaan (secara sederhana). Saya baru sahaja tenang setelah lawatan terakhir dan inilah mereka. lagi. Teruskan membaca →

Natalya Kazhaeva (Volkova) adalah ibu angkat Anyuta. Menulis: Akhirnya saya sampai ke komputer saya! Terdapat banyak perkara yang ingin saya ceritakan di sini, tetapi saya akan mulakan dengan perkara utama. Anyutka praktikalnya adalah anak yang sihat))))) Ya, ya. Semua yang berlaku padanya dalam beberapa bulan kebelakangan ini disebabkan oleh sebab psikologi. Seperti yang saya anggap sebelum ini - tekanan, ketakutan, keperluan, kesepian. Ini adalah intinya.. Tidak meninggalkan dan bukan pekerja jahat institusi.. Anyuta dilahirkan sebagai anak perempuan ibu yang hampir sihat. ibu membawanya pulang. Teruskan membaca →