Actovegin apa yang menyembuhkan, dalam kes apa dan bagaimana ia digunakan

Rawatan

Bahagian penting dari proses patologi yang dapat diperhatikan dalam tubuh manusia disertai dengan fenomena hipoksia dan penipisan sumber tenaga tisu yang terjejas pada tahap sel. Terdapat beberapa ubat, pengeluar yang meletakkan dana mereka sebagai mempromosikan penyambungan semula proses metabolik pada tisu yang terjejas oleh proses patologi..

Keberkesanan banyak dari mereka sangat dipersoalkan, tidak ada asas bukti yang diperoleh semasa ujian klinikal ubat-ubatan ini mencukupi..

Di sejumlah negara Eropah dan Amerika Syarikat, ubat-ubatan tersebut tidak digunakan atau dilarang. Tidak ada pendapat sebulat suara mengenai ubat-ubatan tersebut juga di kalangan doktor negara-negara bekas USSR - ada yang bersetuju dengan rakan-rakan Barat mereka, sementara yang lain mendakwa bahawa keberkesanannya telah disahkan oleh pengalaman klinikal mereka..

Dalam beberapa kes, penggunaan Actovegin bergantung pada pilihan doktor tertentu..

Maklumat umum mengenai ubat itu

Actovegin adalah produk ubat yang diperoleh dari darah dan tisu badan lembu. Ini adalah hemodialysate deprotein, yang terutama merangkumi komponen berat molekul plasma darah rendah, serta komponen jisim sel anak lembu tenusu.

Walaupun sifat ubat ini hanya sebagian dikaji dengan kaedah farmakologi dan kimia, di sejumlah negara alat semacam itu dilarang digunakan untuk tujuan perubatan. Walau bagaimanapun, di banyak negara bekas USSR, serta di Korea Selatan dan China, ubat ini digunakan secara aktif dalam perubatan..

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan, tablet, salap, krim gel mata.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk penggunaan Actovegin

Kawasan penggunaan perangsang biogenik, yang dianggap sebagai Actovegin, adalah senarai keadaan patogenik berikut:

  • gangguan peredaran darah di otak, yang sering diperhatikan selepas strok,
  • gangguan akibat kecederaan otak traumatik,
  • fenomena aterosklerotik yang berlaku di otak,
  • gangguan peredaran darah normal, baik vena dan arteri, termasuk yang berasal dari diabetes,
  • perubahan trofik pada kulit akibat peredaran darah aktif yang tidak mencukupi,
  • luka baring, luka bakar, dan kerosakan yang disebabkan oleh pendedahan kepada sinaran pengion,
  • kerosakan pada organ penglihatan - pelbagai kerosakan pada sklera dan kornea, khususnya - dalam rawatan dan pencegahan kerosakan pada kornea semasa memakai lensa yang berpanjangan, dan juga semasa pemindahan kornea.
  • Intoleransi individu terhadap ubat.
  • Ia tidak digunakan pada pesakit dengan gangguan jantung, ginjal atau hati yang teruk, dan juga dalam keadaan akut.
  • Ejen harus digunakan dengan berhati-hati semasa kehamilan..
  • Semasa menyusu, disarankan untuk tidak menggunakan ubat tersebut.

Ciri-ciri tindakan farmakologi Actovegin

Pengilang mendakwa bahawa ubat ini:

  1. Ejen ini membawa kepada pengaktifan proses metabolisme sel, yang dicapai dengan meningkatkan pengangkutan, serta pengumpulan dan intensifikasi proses penggunaan glukosa intraselular, serta oksigen.
  2. Mempercepat metabolisme asid trifosfat adenosin, yang meningkatkan sumber tenaga sel.
  3. Merangsang proses fosforilasi oksidatif, yang meningkatkan proses metabolik fosfat yang kaya dengan sumber tenaga.
  4. Kesannya sangat ketara dalam keadaan kekurangan oksigen dan nutrien, serta dalam keadaan ketika penggunaan oksigen dan tenaga oleh tisu meningkat dengan ketara, yang berlaku, misalnya, semasa proses regenerasi aktif dari pelbagai kerosakan tisu.
  5. Menormalkan keseimbangan asid-asas.
  6. Kerana normalisasi bekalan oksigen dan sumber tenaga tisu otak, ia dicapai pada beberapa penyakit mental.
  7. Juga, ubat ini memperhebat proses peredaran darah..

Ciri penggunaan semasa kehamilan, serta kemungkinan reaksi sampingan

Dalam beberapa kes, Actovegin digunakan oleh pakar sakit puan dalam rawatan kekurangan plasenta. Dipercayai bahawa penggunaan pelbagai bentuk dos ubat ini membantu memperhebatkan peredaran darah di saluran kecil, sehingga meningkatkan aliran darah kaya oksigen dan kaya nutrien dari ibu ke janin yang sedang berkembang..

Beberapa pakar percaya bahawa Actovegin tidak mampu membahayakan janin, kerana ubat ini tidak menembusi penghalang hemoplacental.

Ada juga pakar yang menyatakan bahawa dibenarkan menggunakan bentuk tablet ubat untuk mencegah terjadinya kekurangan fetoplacental.

Namun, pada masa yang sama, banyak pakar meragui keberkesanan dan keselamatan ubat tersebut ketika digunakan pada wanita hamil..

Semasa menggunakan Actovegin, reaksi buruk berikut mungkin timbul:

  • Hiperemia kulit.
  • Peningkatan suhu badan.
  • Kemunculan ruam kulit.
  • Kejutan anaphylactic (kecuali jika diuji sebelum ini untuk toleransi).
  • Dengan penggunaan tempatan Actovegin, sensasi terbakar mungkin berlaku di tempat penggunaan ubat.

Ciri-ciri penggunaan ubat untuk pelbagai keadaan patologi

Bergantung pada ciri-ciri penyakit tertentu, kedua-dua bentuk dos dan dos ubat yang berbeza boleh digunakan:

  1. Gangguan proses metabolik pada tisu otak. Sehingga 1000 mg ubat diberikan setiap hari, secara intravena, perjalanan rawatan adalah dua minggu, setelah itu pesakit sering dipindahkan ke bentuk tablet ubat..
  2. Sekiranya strok iskemia, ia diberikan secara intravena pada minggu pertama dengan dosis hingga 2000 mg, dan kemudian dosisnya dikurangkan menjadi tidak lebih dari 800 mg, pada dosis seperti itu selama dua minggu, maka kemungkinan untuk memindahkan pesakit ke Actovegin dalam bentuk tablet.
  3. Gangguan pada kapal periferal. Sehingga 1200mg ubat, pentadbiran intravena, selama empat minggu.
  4. Dalam kes polineuropati diabetes, dos ubat hingga 2000 mg, menjadi urat, dengan rawatan selama tiga minggu. Di masa depan, dianggap wajar untuk memindahkan pesakit ke bentuk dos tablet, sementara tempoh rawatan boleh sampai lima bulan.

Actovegin boleh digunakan, antara lain, untuk mempercepat penyembuhan luka. Untuk tujuan ini, apabila diberikan secara intravena, dos yang jauh lebih kecil digunakan - hingga 400 mg. Adalah wajar untuk menggunakannya bersama dengan bentuk dos Actovegin untuk kegunaan luaran..

Untuk tujuan profilaksis, dan juga untuk rawatan kecederaan yang disebabkan oleh pendedahan kepada radiasi pengion (yang boleh berlaku, misalnya, dengan terapi radiasi), pemberian Actovegin secara intravena digunakan pada dosis hingga 200 mg (ubat ini diberikan dalam selang waktu antara pendedahan radiasi).

Dengan sistitis radiasi, Actovegin diberikan secara transurethrally, pada dos hingga 400 mg, bersamaan dengan terapi antibiotik. Tempoh rawatan dalam kes seperti ini adalah individu, dan bergantung terutamanya pada tahap keparahan penyakit pada pesakit tertentu..

Perubatan Berasaskan Bukti dan Actovegin

Keberkesanan ubat ini cenderung dikritik oleh banyak pakar, kerana ujian klinikal yang dapat memenuhi syarat organisasi kesihatan antarabangsa belum dilakukan. Juga, ubat ini dilarang untuk digunakan di Amerika Syarikat, Kanada dan kebanyakan negara Eropah..

Dalam kes Amerika Syarikat, bukan sahaja cubaan untuk menggunakan, tetapi juga cubaan untuk mengimport ubat ini dianggap sebagai kejahatan. Penolakan untuk menggunakan ubat ini bukan hanya disebabkan oleh keraguan mengenai keberkesanannya, tetapi juga oleh kemungkinan besar terjangkit penyakit prion seperti penyakit lembu gila..

Namun, di sebalik kritikan itu, banyak pakar masih terus menggunakan Actovegin, dengan menyatakan bahawa, menurut pengalaman klinikal mereka, masih ada kesan positif dari penggunaan ubat ini. Walau bagaimanapun, kerana kurangnya kajian klinikal yang meyakinkan, tidak ada cara untuk menyatakan secara pasti keberkesanan atau ketidakberkesanan ubat ini..

Actovegin adalah salah satu ubat kontroversi. Sekiranya tidak ada bukti yang membuktikan keberkesanannya, ubat ini banyak digunakan, dan di kalangan pakar perubatan terdapat banyak penyokongnya..

Pada masa yang sama, terdapat risiko jangkitan penyakit prion yang tidak dapat disembuhkan. Sebelum memulakan rawatan, anda harus mempertimbangkan kebaikan dan keburukan, sementara doktor perlu menjelaskan kepada pesakit mengenai kemungkinan risiko dan kesan positif dari rawatan tersebut..

Penggunaan Actovegin dalam perubatan di negara-negara bekas Uni Soviet, petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan, serta ubat ini dari sudut pandang ubat berasaskan bukti.

Baca lebih lanjut mengenai ubat Actovegin, yang menyembuhkan, mengapa pertikaian perubatan di sekitarnya tidak reda:

Actovegin - ulasan, analog, harga (tablet, suntikan). Kesan sampingan dan kontraindikasi. Permohonan semasa mengandung

Laman web ini memberikan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Bolehkah Actovegin digunakan?

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, terdapat perbincangan aktif mengenai apakah Actovegin dapat digunakan? Memihak kepada fakta bahawa ubat ini tidak dapat digunakan, pelbagai hujah diberikan yang secara tidak langsung menunjukkan keburukannya. Seringkali, sebagai hujah mengenai bahaya Actovegin, fakta tersebut disebutkan bahawa alat ini tidak digunakan di Eropah, Amerika Syarikat dan Kanada, tetapi dibekalkan secara eksklusif ke pasaran CIS dan China. Memang, Actovegin tidak digunakan di negara-negara ini, tetapi fakta ini tidak semestinya bermaksud bahawa ubat itu sangat berbahaya. Faktanya ialah di Eropah dan Amerika Syarikat, ubat-ubatan yang dibuat dari komponen tisu haiwan dilarang digunakan. Actovegin dibuat dari komponen tisu haiwan, iaitu dari darah sapi. Oleh itu, Actovegin bahkan tidak akan diluluskan untuk pelesenan di pasaran farmasi EU dan AS..

Larangan ubat dari tisu haiwan diperkenalkan kerana teknologi untuk mendapatkan ubat lain, serupa dengan tindakan yang sebelumnya dihasilkan dari tisu haiwan, dibuat di Eropah dan Amerika Syarikat. Kerana kenyataan bahawa ubat-ubatan lain, lebih moden dan lebih selamat telah muncul, negara-negara EU dan AS telah memperkenalkan larangan ubat dari tisu haiwan. Malangnya, di Rusia, penghasilan ubat dengan kaedah teknologi lain, tanpa penggunaan tisu haiwan, tidak dikembangkan, dan oleh itu di negara-negara bekas USSR, ubat-ubatan yang agak ketinggalan zaman berjaya dihasilkan dan digunakan. Oleh itu, jelas bahawa larangan penggunaan Actovegin di Eropah dan Amerika Syarikat disebabkan oleh tahap perkembangan teknologi negara-negara ini yang lebih tinggi berbanding dengan bekas USSR..

Argumen kedua yang menunjukkan bahaya Actovegin adalah kekurangan data dari ujian klinikal ubat ini. Pada prinsipnya, data tersebut tidak dapat ada, kerana piawaian untuk penyelidikan dadah muncul setelah Eropah dan Amerika Syarikat meninggalkan ubat-ubatan yang dibuat menggunakan tisu haiwan. Jelas, tidak ada yang akan membelanjakan wang untuk membuktikan keberkesanan ubat yang tidak lagi digunakan di negara ini, kerana ubat-ubatan lain yang serupa dengan tindakan serupa telah muncul. Oleh itu, data dari kajian Eropah atau Amerika mengenai keberkesanan dan keselamatan Actovegin tidak akan pernah muncul. Oleh itu, penduduk bekas USSR harus bergantung pada pemerhatian mereka sendiri mengenai keberkesanan dan keselamatan Actovegin.

Kes reaksi alergi yang teruk terhadap Actovegin memang berlaku di Eropah dan Amerika Syarikat. Walau bagaimanapun, kes seperti ini direkodkan ketika menggunakan ubat lain, dan jika tidak ada pengganti untuknya, maka ia terus digunakan. Tetapi dalam keadaan dengan Actovegin di AS dan Eropah, ada pengganti ubat ini, akibatnya penggunaannya dapat dilarang tanpa rasa sakit. Dan di negara-negara bekas USSR tidak ada pengganti yang lebih moden dan selamat untuk Actovegin, dan oleh itu ia terus digunakan dan tidak dilarang.

Berdasarkan yang disebutkan di atas, kita dapat mempertimbangkan hujah-hujah mengenai bahaya Actovegin sedikit "menarik" atau, sebaliknya, meyakinkan. Oleh itu, setiap orang mesti membuat kesimpulan sendiri apakah ubat itu boleh digunakan. Walau bagaimanapun, tanpa mengira kesimpulan anda sendiri, tentu saja, Actovegin harus digunakan mengikut petunjuk, dan bukan hanya "berjaga-jaga", kerana, malangnya, ini biasa berlaku di negara-negara bekas USSR.

Actovegin semasa mengandung dan menyusui

Actovegin dalam bentuk dos apa pun (gel, krim, salap, tablet, larutan untuk infus, larutan untuk suntikan) boleh digunakan semasa kehamilan. Namun, seperti halnya semua ubat lain, Actovegin semasa kehamilan harus digunakan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan. Secara amnya, Actovegin dianggap sebagai ubat yang selamat untuk wanita hamil, kerana selama beberapa dekad penggunaannya, tidak ada satu pun kes malformasi janin atau kesan negatifnya terhadap kehamilan telah direkodkan. Walau bagaimanapun, kerana kekurangan kajian khusus, pengeluar tidak mengesyorkan penggunaan persediaan Actovegin semasa membawa anak..

Selama tempoh penyusuan, disarankan untuk meninggalkan penggunaan Actovegin dalam bentuk apa pun. Hakikatnya adalah bahawa arahan rasmi untuk ubat ini membenarkan penggunaannya semasa menyusu, tetapi pada masa yang sama, Solcoseryl, yang identik dengan Actovegin dan mengandungi bahan aktif yang sama, dilarang digunakan semasa menyusu..

Kesan sampingan

Gel, krim dan salap Actovegin biasanya boleh diterima dengan baik dan jarang menyebabkan reaksi buruk. Namun, ketika digunakan pada hari-hari pertama, rasa sakit mungkin muncul di kawasan luka, yang disebabkan oleh edema tisu. Kesakitan seperti itu biasanya hilang dalam 15-30 minit, dan tidak menunjukkan intoleransi terhadap ubat. Tetapi jika kesakitan berterusan, anda harus membatalkan ubat dan berjumpa doktor. Selain kesakitan, krim, gel dan salap Actovegin boleh menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk urtikaria atau dermatitis sebagai kesan sampingan..

Penyelesaian untuk infusi, penyelesaian untuk suntikan dan tablet Actovegin sebagai kesan sampingan boleh menyebabkan pelbagai reaksi alergi (contohnya, ruam, kemerahan kulit, bengkak kulit, gatal-gatal, terbakar, demam) hingga kejutan anafilaksis.

Sekiranya tindak balas alahan berlaku, Actovegin harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Kontraindikasi untuk digunakan

Sebagai tambahan, penyelesaian infusi Actovegin harus digunakan dengan berhati-hati pada diabetes mellitus (hanya untuk larutan dekstrosa yang mengandungi karbohidrat), hiperkloremia (peningkatan kadar klorin darah), hipernatremia (peningkatan kadar natrium darah).

Actovegin - analog

Biasanya, semua analog mana-mana ubat dibahagikan kepada dua kumpulan besar - ini adalah sinonim dan, sebenarnya, analognya. Sinonim adalah sediaan yang mengandungi bahan aktif yang sama (iaitu, analog untuk bahan aktif). Analog adalah persediaan yang mengandungi pelbagai komponen aktif, tetapi mempunyai spektrum tindakan terapi yang serupa dan lebih kurang sama (analog dalam tindakan terapeutik).

Di pasaran farmaseutikal domestik, Actovegin hanya mempunyai satu ubat sinonim - ini adalah Solcoseryl, yang tersedia dalam bentuk gel mata, salap dan gel untuk kegunaan luaran, pasta gigi, dan penyelesaian untuk suntikan. Lebih-lebih lagi, sebenarnya, Actovegin dan Solcoseryl adalah ubat yang sama, hanya dihasilkan dengan nama yang berbeza. Faktanya ialah Actovegin adalah versi generik Solcoseryl ubat asli. Dan ini bermaksud bahawa syarikat farmaseutikal yang menghasilkan Solcoseryl secara sukarela memindahkan semua dokumentasi dan teknologi yang diperlukan untuk pengeluaran Solcoseryl ke kilang farmasi lain sehingga akan melancarkan pengeluaran ubat yang sama, tetapi dengan nama yang berbeza dan dengan harga yang lebih murah, yang tidak termasuk kos pengembangan teknologi kitaran pengeluaran ubat. Iaitu, keprihatinan farmasi Swiss memindahkan teknologi pengeluaran Solcoseryl ke kilang farmasi Jerman, yang mula menghasilkan ubat yang sama, tetapi dengan nama Actovegin..

Bagi analog, sangat sukar untuk mencarinya untuk Actovegin - tidak ada ubat lain dengan kesan terapeutik yang luas. Oleh itu, untuk setiap kes tertentu, anda harus memilih analog Actovegin secara individu, sesuai dengan tujuan dan kesan terapi yang diperlukan. Cara paling mudah adalah memilih analog untuk salap, gel dan krim Actovegin, yang digunakan secara luaran, tetapi untuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan, ini hampir mustahil untuk dilakukan. Walaupun begitu, beberapa ubat dapat dibezakan, yang merupakan analog dari Actovegin, kerana mempunyai kesan terapi yang serupa..

Jadi, ubat berikut adalah analog Actovegin:

  • Salap Apropol;
  • Salap Vulnuzan;
  • Penyelesaian deoksinat untuk penggunaan luaran dan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan subkutan;
  • Ekstrak Kamadol untuk kegunaan tempatan dan luaran;
  • Salap, supositoria, dan tablet Methyluracil;
  • Larutan sodium deoxyribonucleinate (Derinat) untuk suntikan intramuskular dan subkutan;
  • Salap Piolysin;
  • Butiran Regencur untuk kegunaan luaran;
  • Salap redecyl;
  • Salap Reparef;
  • Salap Stizamet;
  • Salap Turmanidze.

Actovegin - ulasan

Selalunya, Actovegin diresepkan oleh doktor dalam bentuk tablet dan suntikan, dan borang untuk penggunaan luaran (salap, gel dan krim) biasanya digunakan sendiri tanpa preskripsi perubatan. Oleh itu, hampir semua ulasan berkenaan dengan Actovegin dalam bentuk tablet dan suntikan..

Tablet dan suntikan paling kerap diresepkan untuk kanak-kanak kecil, wanita hamil dan orang dewasa dengan gangguan peredaran darah di pelbagai tisu dan organ, dan gejala yang berkaitan.

Untuk kanak-kanak, Actovegin secara aktif diresepkan oleh pakar neurologi untuk sista dan gangguan peredaran otak, serta kelewatan perkembangan. Dalam kebanyakan kes, ubat mempunyai kesan terapeutik yang dapat dilihat, meningkatkan peredaran darah di otak, yang ditunjukkan dengan normalisasi tidur pada anak, menghentikan kegelisahan, tangisan, kegelisahan, kerengsaan berlebihan, dll Dengan kelewatan perkembangan, ubat ini mempunyai kesan yang tidak jelas - beberapa ibu bapa dalam ulasan menunjukkan peningkatan yang ketara setelah menjalani rawatan, sementara yang lain, sebaliknya, menunjukkan tidak adanya kesan. Dalam ulasan tersebut, ibu bapa menunjukkan bahawa tidak senang membagi tablet menjadi dua dan empat, kerana ia adalah biconvex dan tanpa risiko. Tetapi pil yang dilarutkan di dalam air, yang memiliki rasa masin, biasanya diminum oleh anak-anak tanpa masalah, yang sesuai untuk orang tua, kerana tidak perlu melakukan usaha untuk memaksa bayi minum ubat tersebut. Juga, dalam sejumlah tinjauan mengenai penggunaan Actovegin pada kanak-kanak, ditunjukkan bahawa ubat tersebut menyebabkan cirit-birit dan kolik yang teruk dan menyakitkan di perut, akibatnya perlu menghentikan perjalanan terapi.

Bagi wanita hamil, Actovegin sering diresepkan, baik dalam bentuk suntikan dan juga dalam bentuk tablet. Biasanya, sebab pelantikan Actovegin adalah hipoksia janin yang dikesan pada ultrasound atau semasa CTG, aliran darah terganggu pada kekurangan plasenta atau plasenta, serta toksikosis, pening, sakit kepala atau kekejangan kaki yang timbul akibat gangguan peredaran darah. Dalam hampir semua kes, wanita hamil memberikan ulasan positif mengenai Actovegin, kerana ubat tersebut meningkatkan kesejahteraan mereka sendiri dan keadaan janin, menormalkan penunjuk ultrasound, CTG dan kajian lain.

Untuk semua orang dewasa yang lain, Actovegin, sebagai peraturan, ditetapkan untuk pelbagai gangguan peredaran darah, seperti, misalnya, sakit kepala, dystonia vegetatif-vaskular, kekejangan anggota badan, strok, dll. Ulasan menunjukkan bahawa ubat itu berkesan menghilangkan sakit kepala, pening dan gejala lain yang disebabkan oleh gangguan peredaran serebrum, dan juga menghilangkan kekejangan yang menyakitkan di hujung kaki, mengurangkan tahap pembekuan tangan dan kaki. Juga, ulasan menunjukkan bahawa Actovegin sangat berkesan untuk dystonia vegetatif-vaskular, kerana secara signifikan meningkatkan kesejahteraan keseluruhan dan mengurangkan keparahan dan kekerapan serangan. Agak jarang, ulasan menunjukkan bahawa Actovegin berfungsi dengan baik sebagai ubat untuk pemulihan selepas strok atau kecederaan otak traumatik.

Apabila digunakan untuk orang tua, Actovegin mempunyai kesan merangsang yang nyata, dengan latar belakangnya, setelah menjalani suntikan, pesakit yang terbaring di tempat tidur yang sebelumnya letih dapat bangun dan melakukan tugas rumah tangga yang sederhana (memasak makanan, membersihkan bilik, mencuci barang-barang, dll.) Oleh itu, banyak ulasan menunjukkan bahawa untuk orang tua, Actovegin adalah ubat sokongan yang sangat baik yang membolehkan anda kekal aktif dan bergerak.

Secara berasingan, perlu diperhatikan: banyak yang menunjukkan bahawa hanya Actovegin Austria yang "berfungsi", dan yang Rusia sama sekali tidak berguna. Akibat dari situasi ini, banyak pihak mencari secara sengaja di farmasi untuk mendapatkan ubat yang dihasilkan di Austria, dan bukan di Rusia..

Terdapat beberapa ulasan negatif mengenai Actovegin, dan ini terutama disebabkan oleh tiga sebab. Pertama, keberkesanan ubat dalam kes tertentu. Kedua, perkembangan kesan sampingan yang menyebabkan perlunya menghentikan perjalanan terapi. Dan ketiga, ini adalah ketakutan untuk menggunakan ubat yang tidak digunakan di AS dan Eropah, dan yang tidak mempunyai kesan terapeutik yang dibuktikan oleh standard moden..

Actovegin (tablet, ampul) - harga

Pengarang: Nasedkina A.K. Pakar Penyelidikan Bioperubatan.

Apa yang mereka perlakukan dengan kita: Actovegin. Dibolehkan di Rusia, tetapi tidak di AS dan Kanada

Skandal doping, alasan pemenjaraan doktor, ancaman penyakit lembu gila dan jaminan pengeluar bahawa ujian klinikal umumnya tidak diperlukan. Semua ini menyangkut satu lagi ubat yang menjadi peneraju penjualan di Rusia - Actovegin. Dalam lajurnya "Apa yang mereka perlakukan dengan kita" Indikator.Ru memeriksa sama ada ubat ini berfungsi dan menjelaskan mengapa ubat ini dilarang di Amerika Syarikat dan Kanada.

Analisis penjualan ubat-ubatan di farmasi menunjukkan bahawa pada masa terdingin tahun ini, ubat-ubatan untuk selesema dan penyakit pernafasan akut yang lain, seperti Ingavirin, yang telah kita bicarakan dalam artikel tajuk sebelumnya, diutamakan. Pada bulan Mac dan April, menurut DSM Group, ubat yang sama sekali berbeza, Actovegin, berada di barisan pertama, menyumbang 0.76-0.77% daripada jumlah penjualan pada bulan-bulan ini..

Ubat ini diresepkan untuk rawatan gangguan otak dan metabolik otak, gangguan peredaran darah dan akibatnya (ulser trofik), luka bakar dan luka, komplikasi onkologi dan gangguan pertumbuhan janin pada wanita hamil. Ia dihasilkan oleh Sotex, yang dimiliki oleh Protek, yang seterusnya menjadi milik Takeda Pharmaceutical, salah satu daripada 15 syarikat farmaseutikal terbesar di dunia. Di laman web daftar ubat-ubatan negara, ubat ini disajikan dalam pelbagai bentuk: salap, gel, penyelesaian untuk suntikan dan suntikan, dan bahkan butiran (di bahagian "bahan farmasi").

Generik: palsu atau keselamatan?

Actovegin berasal dari generik (ubat, yang dijual dengan nama proprietari yang berbeza dengan nama pemaju yang dipatenkan asal - kira-kira Indicator.Ru) ubat lain - Solcoseryl, yang dihasilkan sejak tahun 1996 oleh syarikat Switzerland Solco. Paten untuk sebarang ubat akan habis dari masa ke masa, dan syarikat lain dapat mula menghasilkannya dengan namanya sendiri, dan kemungkinan besar akan lebih murah untuk menjualnya, kerana pembayaran bersama untuk jenama tidak lagi diperlukan. Generik yang berpatutan dan murah menjadi keselamatan sebenar bagi negara-negara dunia ketiga, oleh itu pengeluarannya disokong oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia.

Kelemahan generik adalah kekurangan ujian klinikal (berbanding dengan bentuk berjenama), kemungkinan perbezaan tahap keberkesanan dan lain-lain, berbanding dengan ubat asli, eksipien, kerana kesan sampingan mungkin berlaku. Dengan semua kekurangan ini, kos rawatan dapat berbeza dengan ketara, dan bahkan pakar WHO mengakui bahawa penggantian sedemikian jauh lebih baik daripada tidak ada..

Ubat asli Solcoseryl itu sendiri dipaparkan dalam dua ulasan ubat utama di Perpustakaan Cochrane, yang mengumpulkan bukti keberkesanan teknologi perubatan dan ubat-ubatan. Salah satunya berkaitan dengan rawatan ulser kaki pada orang dengan anemia sel sabit dengan bantuan enam jenis agen yang digunakan baik secara luaran (pembalut untuk luka, salap) dan dalaman, termasuk secara intravena. Sebagai tambahan kepada Solcoseryl, senarai ubat penyiasatan termasuk zat seperti vitamin L-carnitine, isoxsuprine, arginine butyrate, RGD peptida, dan antibiotik topikal. Tinjauan mendapati keberkesanan semua agen yang disenaraikan untuk rawatan ulser kaki pada anemia sel sabit sebagai tidak meyakinkan kerana saiz sampel yang kecil dan berpotensi untuk bias..

Ulasan lain membincangkan masalah pertumbuhan janin semasa kehamilan. Penulis menyimpulkan bahawa terdapat "bukti yang terlalu sedikit" bahawa Solcoseryl, galaktosa, glukosa, atau karnitin yang diambil oleh wanita hamil sangat membantu dalam menyelesaikan masalah ini. Jawapan untuk soalan sama ada salinan boleh lebih baik daripada yang asli nampaknya tidak jelas. Pada ketika ini, seseorang boleh berhenti membaca lebih jauh, tetapi jangan bias. Bagaimana jika kekotoran dan perbezaan dari Solcoseryl menjadikannya lebih berkesan?

Dari apa, dari apa?

Komponen aktif ubat adalah hemodialysate darah anak lembu yang deproteinized, iaitu darah tanpa protein dan zarah lain yang lebih besar, lebih daripada 5 kilodalton. Menurut arahan, campuran bahan ini meningkatkan sintesis ATP (asid trifosfat adenosin - bahan di mana sel menyimpan tenaga) di "loji tenaga selular", mitokondria, dan merangsang penggunaan oksigen oleh sel. Betul mana bahan dalam campuran ini berfungsi dengan cara ini dapat diperdebatkan, tetapi diasumsikan bahawa zat tersebut adalah inositol-phosphooligosaccharides..

Tahap pengeluaran Actovegin dijelaskan di laman web getactovegin.com (sama ada milik pengeluar atau penjual ubat, tidak jelas, tidak ada petunjuk mengenai ini), di mana dikatakan) bahawa pemurnian pelbagai peringkat dengan penapis menjadikan ubat itu selamat dan steril. Artikel yang sama, merujuk kepada sejumlah makalah ilmiah, membuktikan keberkesanan ubat dan fakta bahawa ia boleh bertindak seperti insulin. Walau bagaimanapun, sebilangan besar rujukan membawa kepada kajian mengenai aktiviti ubat ini pada kultur sel tisu penghubung: adiposa (adiposit) atau tikus atau tikus "berserat" (fibroblas). Tahap ujian ini sangat penting, tetapi doktor tidak boleh membatasi diri mereka sendiri..

Melihat laman web Takeda Pharmaceutical dalam bahasa Inggeris, kita tidak akan menemui sebutan Actovegin dalam senarai ubat yang dijual oleh syarikat itu. Di laman web berbahasa Rusia syarikat Takeda Russia-CIS, dia berada dalam senarai ubat preskripsi. Walau bagaimanapun, pautan ke laman web ubat itu sendiri actovegin.ru mengarahkan kami ke portal http://nevrologia.info, dan huruf k menuju ke laman web, pemilik yang "memilih untuk menyembunyikan keterangan halaman" (http://www.aktovegin.ru). Mari lihat apa artikel ilmiah dari agregator besar penerbitan ilmiah memberitahu kami.

Senarai (tidak) disertakan

Terdapat banyak kajian mengenai keberkesanan Actovegin: pencarian di pangkalan data artikel ilmiah PubMed menghasilkan sebanyak 133 artikel yang diterbitkan dari tahun 1977 hingga 2016. Antaranya 19 adalah ulasan. Tinjauan British Journal of Sports Medicine (Impact Factor 6,724) menyimpulkan bahawa hanya bukti terhad yang ditemui untuk keberkesanan Actovegin intramuskular dalam merawat kecederaan hamstring.

Tinjauan dari jurnal Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198), menilai kesan pelbagai ubat pada neuropati diabetes (gangguan sistem saraf akibat kerosakan pada saluran kecil dan gangguan bekalan darah ke serat saraf), menyimpulkan bahawa dari ubat-ubatan yang termasuk dalam ketiga ( akhir) fasa ujian klinikal, tidak ada, termasuk Actovegin, yang menerima kelulusan FDA (Pentadbiran Makanan dan Dadah) dan Suruhanjaya Perubatan Eropah kerana keberkesanan yang dipersoalkan.

Secara amnya, kebanyakan kajian diterbitkan sama ada dalam bahasa Jerman atau Rusia, atau di jurnal nasional kecil yang lain. Sebagai contoh, satu artikel di mana dilaporkan bahawa mengambil Actovegin membantu kekurangan oksigen pada janin bahkan muncul dalam Berita Perubatan Georgia. Ia diterbitkan pada tahun 2006, pada masa itu faktor impak jurnal adalah 0,07. Sampelnya sangat kecil, dan daripada 36 wanita, pengenalan Actovegin, glukosa dan vitamin C hanya membantu 24.

Kajian lain yang menggambarkan kesan ubat pada pesakit dengan sindrom kaki diabetes, yang diterbitkan dalam bahasa Rusia dalam jurnal Effective Pharmacotherapy, dibuat pada sampel 500 orang - pesakit dari Hospital Klinik Daerah Vidnovskaya. Hasil kajian menunjukkan bahawa dalam kumpulan yang menggunakan Actovegin, edema hilang lebih cepat dan suhu kawasan yang terjejas menurun. Namun, dalam kes ini, para doktor tidak menggunakan kaedah double-blind, ketika pesakit dan saintis tidak mengetahui siapa yang menerima ubat tersebut dan siapa yang menerima plasebo, hingga akhir percubaan..

Dalam situasi seperti itu, doktor mungkin secara tidak sedar atau sengaja memberi ubat kepada orang-orang dengan prognosis yang lebih baik, yang akan memutarbelitkan hasilnya (perhatikan dalam kurungan bahawa faktor kesan jurnal adalah 0.142). Sebilangan kajian itu berumur beberapa tahun (mereka dilakukan dari akhir tahun tujuh puluhan hingga tahun 1990-an), atau untuk alasan lain sukar untuk menemukan keseluruhannya, walaupun sering disebut, dan nama mereka menyebut kaedah terkawal plasebo (buta). penyelidikan ini).

Pada masa ini, Takeda Pharmaceutical sedang melakukan kajian besar-besaran, dikendalikan plasebo mengenai keberkesanan Actovegin, di mana sampel 500 pesakit selepas serangan jantung (dari klinik di Rusia, Belarus, Kazakhstan) direkrut, tetapi setakat ini hanya rancangan dan reka bentuknya yang telah diterbitkan.

45 kajian Actovegin termasuk dalam senarai ujian klinikal Cochrane, tetapi hanya satu kajian yang dapat dijumpai. Berdasarkan data dari sembilan ujian klinikal yang merangkumi 697 pesakit, tinjauan ini juga mempertimbangkan Actovegin bersama dengan rawatan lain untuk radang tendon Achilles. Pengulas menyimpulkan bahawa ubat itu "menjanjikan," tetapi keparahan pesakit yang dirawat itu kontroversial dan sampelnya kecil. Tetapi di sebelah ulasan ini, yang diterbitkan pada tahun 2001, terdapat tag TANPA PENGECUALIAN 2011 Apa yang boleh menyebabkan keputusan ini?

Kehilangan kelayakan, penjara dan penyakit lembu gila

Pada tahun 2000, Actovegin berada di tengah-tengah skandal sukan. Peserta dalam Tour de France, termasuk Lance Armstrong, pemenang tujuh kali (USADA lwn Armstrong, keputusan yang munasabah, bahagian IV B 3.e (hlm. 42-45) (USADA 10 Oktober 2012)). Walaupun sukar untuk mengesan jejak ubat ini dalam darah (darah kita sendiri mengandungi kira-kira bahan yang sama), alasan tuduhan tersebut adalah bungkusan ubat yang tidak dijumpai yang dijumpai. Walau bagaimanapun, seperti yang ditunjukkan oleh kajian lebih lanjut (walaupun tidak diterbitkan dalam jurnal International Journal of Sports Medicine), ubat ini tidak membantu atlet meningkatkan prestasi.

Tetapi penggunaan ubat yang meragukan oleh atlet tidak berakhir di sana. Satu kes kejutan anafilaksis yang diduga oleh penunggang basikal setelah cubaan merawat kecederaannya dengan Actovegin disebutkan, tetapi kemudian ternyata kejutan itu kemungkinan besar adalah septik, iaitu, kerana keracunan darah, kemungkinan besar tidak berkaitan dengan agen ini.

Pada bulan Julai 2011, FDA mengumumkan hukuman terhadap penduduk Toronto yang berusia 51 tahun, Anthony Galea, yang bekerja dengan atlet (kali ini - pemain bola sepak dan bola keranjang) dan menetapkan mereka ubat-ubatan haram: Actovegin dan hormon pertumbuhan manusia. Antara lain, doktor bekerja tanpa kebenaran khas profesional perubatan. Kerana ini dia dijatuhi hukuman tiga tahun penjara, denda $ 250,000 dan perampasan harta berjumlah $ 275,000..

Siaran akhbar yang sama menunjukkan bahawa kedua-dua ubat itu "tidak disetujui untuk penggunaan pada manusia." Sebab larangan ini adalah bahaya menular penyakit prion yang mempengaruhi sistem saraf mamalia. Pada lembu, ia adalah ensefalopati spongiform (alias penyakit lembu gila), dan versi manusia disebut penyakit Creutzfeldt-Jakob. Penyakit prion disebabkan oleh protein terlipat yang tidak betul, yang "menjangkiti" protein lain dengan bentuknya, yang menyebabkan degenerasi tisu saraf. Kematian dalam bentuk ringan adalah sekitar 85%, yang teruk tidak dapat diubati sama sekali.

Munculnya varian baru telah didaftarkan sebelum itu, pada tahun 2009. Untuk melindungi orang dari jangkitan baru, di Amerika Serikat dan Kanada, larangan dikenakan terhadap pengeluaran, import dan resep ubat-ubatan dengan komponen asal haiwan, melalui mana protein prion dapat disebarkan. Hormon pertumbuhan yang berasal dari kelenjar pituitari dan produk berdasarkan serum darah haiwan juga membuat senarai ini..

Walau bagaimanapun, pengedar dadah di negara-negara CIS sama sekali tidak malu dengan larangan ini dan tuduhan produk mereka dari semasa ke semasa dengan ketiadaan bukti keberkesanan yang tidak dapat dibantah..

"Di Rusia, ujian klinikal ubat itu tidak diperlukan secara sah, jadi ketiadaannya tidak boleh menjadi masalah bagi kami," kata Josten Davidsen, Presiden Nycomed Russia-CIS, dalam wawancara dengan Kommersant mengenai pembinaan tanaman baru di Wilayah Yaroslavl. - Mengapa kita tidak melakukannya? Kerana kita tidak merasa perlu melakukannya. Kami melihat bahawa ubat itu diminati oleh doktor Rusia, mereka mengesyorkannya kepada pesakit. Ini adalah titik penting, kerana doktor di Rusia cukup konservatif dan mematuhi teknik rawatan yang terkenal dan terbukti. Sebaliknya, pengguna setia kepada Actovegin. Selain itu, tidak banyak ubat alternatif hari ini ".

Petunjuk.Ru cadangan: berhati-hati

Mari kita ringkaskan secara ringkas semua penemuan kami. Sekiranya ubat asli disebut ragu, maka ubat generik cenderung tidak mendapat pengesahan keberkesanannya. Pengilang percaya bahawa perkara utama adalah ketersediaan permintaan, dan mereka sendiri mengakui bahawa tidak perlu menguji ubat mengikut semua standard ubat berdasarkan bukti sebelum penjualannya. Kajian yang paling "indah" dan memenuhi syarat belum selesai, hanya garis besarnya yang telah diterbitkan. Laman web syarikat berbahasa Inggeris menyembunyikan semua rujukan ke Actovegin, mungkin disebabkan oleh fakta bahawa ubat itu dilarang di Kanada dan Amerika Syarikat, yang bermaksud bahawa pengilangnya tidak lagi bergantung pada khalayak ini. Ubat dengan komponen haiwan dilarang di banyak negara kerana risiko penularan penyakit prion.

Ketetapan Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 15 "Mengenai Langkah-Langkah Mencegah Penyebaran Penyakit Creutzfeldt-Jakob di Wilayah Persekutuan Rusia" pada 15 Disember 2000 memperkenalkan larangan import "daging, daging dan produk lain penyembelihan lembu dari Britain, Portugal, Switzerland ke Rusia, adalah terhad import produk ini dari sembilan jabatan Perancis dan enam daerah Republik Ireland. " Ia juga menyarankan untuk tidak mengimpor ubat-ubatan yang dibuat dari kelenjar pituitari manusia di wilayah-wilayah ini. Namun, tidak seperti dokumen serupa yang diadopsi di Republik Belarus dan Ukraine, ia tidak termasuk dalam senarai sumber ubat-ubatan dengan komponen haiwan dalam komposisinya, oleh itu, import Actovegin yang dihasilkan di Switzerland ke Rusia kini dibenarkan.

Negara-negara di Eropa Timur dan CIS tidak termasuk dalam kelompok risiko, yang bermaksud menghasilkan ubat dengan komponen yang berpotensi berbahaya di wilayah mereka adalah mungkin. Tetapi dokumen yang sama menunjukkan bahawa pakar WHO tidak mempunyai maklumat yang boleh dipercayai untuk negara-negara ini, jadi kami tidak tahu seberapa tinggi kebarangkalian penularannya..

Oleh itu, tanggungjawab untuk keputusan ini dan untuk kesihatan mereka sendiri terletak sepenuhnya kepada pengguna. Mungkin ubat itu berjaya, dan banyak hasil ujian positif dalam jurnal ilmiah kecil masih benar, dan kajian terancang berskala besar hanya akan mengesahkannya. Walau bagaimanapun, fakta ini tidak meniadakan kemungkinan penularan penyakit prion, oleh itu lebih baik untuk menahan diri daripada rawatan sedemikian, sekurang-kurangnya sehingga sistem kawalan keselamatan untuk komponen tersebut ada di farmasi Rusia..

Cadangan kami tidak boleh disamakan dengan preskripsi doktor. Sebelum anda mula mengambil ubat ini atau tidak, pastikan anda berjumpa dengan pakar.

Untuk apa Actovegin ditetapkan?

Oksigen adalah komponen penting yang, kerana tindakan oksidatifnya, membolehkan anda membakar protein, karbohidrat dan lemak. Ini membebaskan jumlah tenaga yang tepat untuk fungsi penting badan. Ringkasnya, agar makanan yang dikonsumsi dapat diasimilasi, mendukung semua sistem vital, diperlukan metabolisme normal, yang disediakan oleh oksigen yang dibekalkan. Dengan beberapa pelanggaran proses ini, diperlukan alat yang dapat meningkatkan metabolisme tenaga. Hari ini, ini adalah Actovegin, yang mana ubat ini diresepkan, kami akan mempertimbangkan secara terperinci.

Apa itu Actovegin

Ubat yang mengaktifkan proses metabolik boleh didapati dalam beberapa bentuk. Ini adalah ubat luaran dalam bentuk salap, krim, gel dan krim mata. Di samping itu, ubat ini tersedia dalam bentuk tablet oral dan penyelesaian untuk pentadbiran tisu intravena dan otot..

Berkat kesan komponen komposisi, pemakanan tisu-tisu organ dalaman dan otak bertambah baik, pertumbuhan semula mereka dirangsang, dan daya tahan tubuh terhadap kelaparan oksigen meningkat.

Bahan aktif antihypoxant adalah hemoderivat deproteinized dari darah anak lembu. Ia adalah turunan pekat yang diperoleh dari darah haiwan dengan mengeluarkan sebatian protein darinya. Bergantung pada bentuknya, komposisi mungkin merangkumi selulosa semula jadi, lilin gunung, gusi, talc, sukrosa dan unsur-unsur lain..

Sifat bermanfaat utama:

  • pengaktifan metabolisme glukosa,
  • penurunan pengeluaran laktat - produk metabolisme;
  • penyembuhan cepat luka, luka bakar, bisul, termasuk trofik;
  • pengukuhan membran sel dalam penyakit iskemia;
  • peningkatan peredaran periferal;
  • pemulihan dan peningkatan kepekaan;
  • pengurangan gejala gangguan mental.

Secara umum, ubat ini menyumbang kepada bekalan sel yang optimum dengan nutrien yang diperlukan untuk pembaharuan dan pemulihannya, penambahan tenaga untuk proses kehidupan aktif, yang memberi kesan positif pada keadaan keseluruhan organisma. Ubat ini mula bertindak dalam setengah jam dan lebih awal setelah memasuki badan.

Pentingnya kesan ubat semacam itu hampir tidak dapat dilebih-lebihkan, kerana akibat dari hipoksia jangka pendek, pengsan dan kehilangan kesedaran dapat terjadi, perubahan terjadi pada sistem saraf pusat, yang sudah tidak dapat dipulihkan. Bagi kekurangan oksigen kronik, ia mempengaruhi sistem kardiovaskular, seseorang mengalami sesak nafas, degupan jantung menjadi lebih kerap, keletihan fizikal cepat masuk, kerja otak yang penuh.

Video: Maklumat Produk

Actovegin: apa yang ditetapkan untuk

Kekurangan oksigen yang mencukupi untuk metabolisme normal dapat terjadi, sopan, kerana jumlahnya yang berkurang di persekitaran.

Tetapi ada sebab lain untuk hipoksia:

  • penurunan hemoglobin dalam darah dengan anemia, penyakit vaskular dan jantung, mabuk umum, apabila hemoglobin tidak dapat menyampaikan oksigen ke organ dan tisu;
  • asfiksia yang berlaku apabila terdapat penurunan atau ketiadaan bekalan udara ke tisu paru-paru;
  • pelanggaran tindak balas redoks.

Antihypoxant digunakan untuk merawat pelbagai penyakit:

  • gangguan peredaran darah di sistem vaskular periferal;
  • dengan kerosakan sistem autonomi seperti polyneuropathy diabetes;
  • dengan demensia dan gangguan kognitif selepas strok (organik dan berfungsi);
  • dengan kerosakan radiasi pada epidermis dan membran mukus, ulser kulit dan luka yang tidak sembuh dalam jangka masa yang lama.

Ubat ini boleh digunakan bukan hanya dalam perubatan tradisional, tetapi juga digunakan untuk tujuan kosmetik, farmakologi sukan. Sekiranya anda mengambil Actovegin, apa ubat ini diresepkan, anda dapat memahami jika anda mempertimbangkan secara terperinci penggunaan bentuk dos yang berbeza.

Actovegin - petunjuk penggunaan:

  1. Tablet digunakan untuk merawat patologi metabolik otak, pelanggaran konduksi saluran koronari. Mereka boleh diresepkan untuk pemusnahan dinding vaskular retina dan organ lain, kerosakan pada sistem saraf dan, khususnya, saraf periferal. Penerimaan dalaman ditunjukkan untuk perubahan trofik terhadap latar belakang vena varikos dan kekurangan vena, untuk pemulihan organ visual setelah langkah-langkah mikro bedah. Untuk rawatan penyakit ini, suntikan dan penitis dengan larutan ubat juga diresepkan.
  2. Ubat luaran seperti salap, krim dan gel ditunjukkan dalam kes keradangan apabila epidermis rosak. Ubat-ubatan berkesan untuk penyakit barah, luka bakar, eksim menangis dan ulser yang bersifat trofik, pendedahan radiasi. Juga, ubat ini diresepkan untuk merawat kulit sebelum transplantasi. Salap boleh digunakan dalam bentuk kompres untuk masalah dermatologi, ia membantu dengan baik dengan psoriasis.

Semasa mengandung, ubat tersebut boleh diresepkan oleh doktor pada masa yang berlainan dan dalam bentuk yang sesuai..

Biasanya, petunjuk untuk digunakan adalah:

  • toksikosis pada bulan-bulan terakhir kehamilan;
  • diabetes;
  • urat varikos pada wanita masa depan yang bersalin;
  • detasmen patologi plasenta;
  • risiko kelahiran awal;
  • ancaman pengguguran spontan.

Dalam beberapa keadaan, Actovegin dapat digunakan dalam tablet untuk pencegahan dan rawatan kemandulan, walaupun penggunaan suntikan atau penitis juga mungkin dilakukan. Actovegin dalam ginekologi diperlukan untuk rawatan gangguan sistem pembiakan dan pembiakan. Sekiranya seorang wanita mempunyai masalah seperti endometritis pada peringkat kronik, Actovegin diresepkan untuk menekan keradangan patologi, mempercepat pemulihan dan pembaharuan lapisan dalaman rahim. Sebagai peraturan, kursus selama 30 hari membantu seorang wanita untuk pulih sepenuhnya dan pada masa akan datang untuk mempunyai keturunan yang sihat..

Dalam sukan, Actovegin diperlukan untuk menghilangkan simptom hipoksia, meningkatkan bekalan darah dan meningkatkan daya tahan, terutama kerana metabolisme glukosa sangat penting bagi para profesional, kerana diet khas tidak selalu dapat mengisi simpanan glikogen.

Sekatan pengambilan ubat

Ubat ini mempunyai batasan penggunaannya sendiri, sebab itulah pentingnya mengikuti cadangan doktor dan arahannya. Pertama sekali, ia tidak digunakan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun. Tetapi ada penyakit dan keadaan lain di mana penggunaannya tidak diingini..

Actovegin: kontraindikasi untuk penggunaan:

  • kepekaan individu terhadap komponen komposisi, intoleransi;
  • kegagalan jantung kronik dan akut dengan keradangan membran jantung dan pengumpulan cecair di dalamnya;
  • kegagalan paru-paru akut dengan edema yang ketara di tisu;
  • peningkatan klorin plasma (hiperkloremia);
  • kepekatan natrium yang tinggi dalam darah;
  • pengumpulan cecair yang berlebihan dalam rongga serosa dan tisu subkutan (dropsy);
  • masalah dengan kencing - penurunan ketara dalam jumlah air kencing atau ketiadaan sepenuhnya dalam pundi kencing;
  • gangguan metabolik, ketergantungan insulin pada diabetes mellitus;
  • fruktosemia (intoleransi fruktosa);
  • penyerapan sukrosa-isomaltosa;
  • sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dalam beberapa kes, ubat itu tidak boleh digunakan ketika membawa anak dan menyusu.

Di samping itu, mungkin terdapat kesan yang tidak diingini semasa kemasukan, yang perlu anda perhatikan..

Activegin - kesan sampingan:

  • pernafasan yang sukar;
  • myalgia dan kekejangan otot;
  • tekanan darah tidak stabil, penurunannya;
  • sakit tekak;
  • sakit kepala;
  • gangguan kerja organ dalaman;
  • berdebar-debar jantung;
  • pengsan;
  • manifestasi alahan - edema, ruam, kemerahan kulit, gatal-gatal, kemerahan muka dan kepala, kesemutan di dada, peningkatan berpeluh.

Yang paling popular adalah suntikan Actovegin, harganya sangat berpatutan dan berjumlah 600 rubel, iaitu sekitar tiga kali lebih murah daripada tablet.

Mengenai Actovegin, apa yang ditetapkan, tidak sukar untuk mendapatkan maklumat daripada doktor atau ahli farmasi farmasi. Tetapi anda tidak boleh mengambil ubat itu sendiri. Ubat ini, sangat berguna untuk beberapa penyakit, boleh membahayakan jika anda mengubati diri sendiri..

Adakah Actovegin membantu

Actovegin adalah ubat yang digunakan doktor untuk merawat penyakit yang disertai dengan gangguan metabolik. Ubat ini didaftarkan di Persekutuan Rusia, tetapi tidak termasuk dalam senarai ubat-ubatan yang diluluskan untuk digunakan di Eropah dan Amerika Syarikat. Doktor Hospital Yusupov, ketika menetapkan Actovegin, mengambil kira nisbah faedah dan kemudaratan dari ubat.

Kemudahan penggunaan Actovegin dalam satu atau bentuk farmakologi lain pada pesakit ini dibincangkan secara kolektif. Kakitangan perubatan dengan tegas mengikuti arahan penggunaan ubat, algoritma untuk melakukan suntikan intramuskular dan intravena. Di hospital Yusupov, hanya alat suntik steril sekali pakai dan sistem infus intravena yang digunakan, yang mencegah jangkitan pesakit.

Mengapa Actovegin dilarang? Actovegin dilarang di Eropah kerana kajian klinikal mengenai keberkesanan dan keselamatannya belum dilakukan oleh pengeluar. Ubat ini dibuat dari darah anak lembu tenusu, yang, menurut doktor Eropah, meningkatkan risiko jangkitan pesakit dengan virus lembu gila. Beberapa saintis percaya bahawa Actovegin mempunyai kesan plasebo. Nama dagang ubat itu adalah Actovegin. INN (nama bukan hak milik antarabangsa) tiada.

Keberkesanan ubat

Arahan penggunaan Actovegin mengandungi maklumat bahawa ubat itu adalah antihipoksid yang kuat. Ia mempunyai kesan berikut:

  • Meningkatkan pengangkutan dan pengumpulan glukosa dan oksigen;
  • Meningkatkan penggunaan intraselular mereka:
  • Merangsang pengeluaran asid trifosfat adenosin (ATP).

Sekiranya pesakit mempunyai fungsi metabolisme tenaga yang terhad (hipoksia, kekurangan substrat) atau peningkatan penggunaan tenaga (penyembuhan, regenerasi), Actovegin merangsang proses tenaga metabolisme fungsional dan anabolisme. Kesan sekunder ubat adalah untuk meningkatkan bekalan darah.

Actovegin mengandungi bahan fisiologi dengan berat molekul kurang dari 5000 dalton. Pada tahap molekul, ia meningkatkan penggunaan dan penggunaan oksigen (meningkatkan daya tahan terhadap tahap oksigen yang tidak mencukupi), meningkatkan metabolisme tenaga dan penggunaan glukosa. Kesan keseluruhan proses ini adalah untuk meningkatkan keadaan tenaga sel dalam keadaan bekalan darah terganggu dan bekalan oksigen yang tidak mencukupi. Kesan actovegin mula terserlah selewat-lewatnya setengah jam selepas pemberian intramuskular atau intravena, atau pengingesan dan mencapai maksimum selepas 2-6 jam.

Petunjuk dan kontraindikasi

Actovegin digunakan jika pesakit mengalami gangguan metabolik dan vaskular otak akibat strok dan kecederaan otak traumatik. Ubat ini diresepkan untuk keadaan hipoksia organ dan tisu pelbagai jenis. Actovegin digunakan dalam terapi kompleks gangguan vaskular perifer dan akibatnya (angiopati arteri, ulser trophik, termasuk diabetes).

Ubat ini mempercepat penyembuhan luka (bisul pelbagai etiologi, luka bakar, gangguan trofik, ulser tekanan, luka erosif pada membran mukus saluran gastrointestinal). Actovegin digunakan untuk merawat dan mencegah kecederaan radiasi, kerosakan pada kulit dan selaput lendir pada pesakit yang menerima terapi radiasi..

Doktor Hospital Yusupov tidak menetapkan Actovegin jika terdapat kontraindikasi berikut:

  • Hipersensitiviti individu terhadap bahan aktif utama (ekstrak darah anak lembu yang disucikan) atau komponen tambahan ubat;
  • Edema paru-paru;
  • Kegagalan jantung yang dikompensasi.

Keselamatan Actovegin semasa kehamilan dan penyusuan belum terbukti dengan kajian klinikal. Reaksi alergi (urtikaria, edema Quincke, kejutan anaphylactic) boleh berkembang dengan pengenalan ubat. Dalam kes ini, pemberian ubat dihentikan dan terapi antiallergik klasik dengan antihistamin dan glukokortikoid dijalankan. Untuk kejutan anaphylactic, ubat pengganti darah dan kortikosteroid dosis tinggi diberikan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Actovegin boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian untuk suntikan. Tablet Actovegin diambil secara oral dengan air bersih. Suntikan Actovegin dilakukan secara intramuskular, intravena dan intraarterial. Ubat ini sesuai dengan larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%.

Doktor hospital Yusupov menetapkan dos Actovegin bergantung kepada tahap keparahan pesakit. Pertama, 10-20 ml ubat diberikan secara intravena atau intraarterial. Pada masa akan datang, Actovegin diberikan secara intravena atau intramuskular secara perlahan. Suntikan dilakukan setiap hari atau beberapa kali seminggu.

Untuk memasukkan Actovegin, 10-50 ml ubat diencerkan dalam 200-300 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan dekstrosa 5% dan disuntikkan secara intravena pada kadar 2 ml per minit. Memandangkan kemungkinan reaksi anafilaksis, suntikan ujian intramuskular 2 ml ubat dilakukan sebelum memulakan terapi.

Walaupun keselamatan Actovegin dinyatakan, ubat ini diberikan kepada wanita hamil dan menyusui jika anak-anak memberi manfaat melebihi potensi bahaya. Ubat ini biasanya boleh diterima dengan baik. Dengan overdosis Actovegin, kesan sampingan meningkat. Kakitangan perubatan hospital Yusupov menyimpan Actovegin di dalam peti sejuk. Jangka hayat adalah 5 tahun. Ubat ini tidak digunakan selepas tarikh luput.

Untuk menjalani rawatan dengan Actovegin, hubungi. Sebelum menetapkan ubat, doktor dari Hospital Yusupov melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit, menentukan adanya petunjuk dan kontraindikasi untuk menetapkan ubat tersebut. Doktor menetapkan Actovegin apabila mereka yakin akan keselamatannya.

Artikel Sebelumnya

Trental

Artikel Seterusnya

Punca sakit kepala dan pening