Adakah wajar mengambil ubat Algerica: ulasan yang bertentangan, analog yang selamat dan harga ubat yang tinggi

Encephalitis

Algerica - ubat antiepileptik, antikonvulsan.

Komponen utama ubat adalah pregabalin. Bahan aktif ini mempunyai sifat antikonvulsan dan, pada gilirannya, adalah analog asid gamma-aminobutyric, yang mengandungi pengganti alkil.

Walaupun struktur molekul serupa antara kedua-dua zat, pregabalin tidak mempunyai aktiviti yang merupakan ciri asid gamma-aminobutyric..

Farmakokinetik ubat

Untuk farmakokinetik bahan aktif, pregabalin, watak linear sememangnya wujud. Kebolehubahan antara individu yang rendah.

Farmakokinetik bahan aktif setelah mengambil dos ubat yang diperlukan untuk satu penggunaan bertepatan dengan farmakokinetik semasa penggunaan berikutnya, yang bermaksud bahawa tidak perlu menetapkan kawalan kepekatannya.

Penyerapan ubat

Apabila ubat diambil secara lisan ketika perut kosong, pregabalin diserap dengan baik di saluran gastrousus. Masa di mana kepekatan tertinggi ubat dalam plasma darah diperhatikan - 1 jam dengan satu dos.

Dengan pentadbiran berikutnya, masa yang diperlukan untuk menandakan kepekatan tertinggi ubat dalam plasma darah tidak berubah. Jumlah ubat yang sampai ke lokasi tindakannya dalam badan adalah sekitar 90%.

Proses pengambilan makanan sedikit mengurangkan kadar penyerapan ubat, dan juga kadar penyerapan pregabalin.

Iaitu, apabila ubat tersebut dikonsumsi serentak dengan makanan, waktu di mana kepekatan tertinggi ubat dalam plasma darah meningkat sebanyak 2.5 jam, dan kepekatan maksimum menurun rata-rata 25% (jika dibandingkan dengan penggunaan perut kosong).

Pembahagian dalam badan

Isipadu zat aktif yang nyata selepas pemberian oral kira-kira 0.6 l / kg.

Bahan ini tidak mengikat protein plasma. Bahan utama ubat ini dicirikan oleh penembusan darah-otak dan hemoplacental yang sangat baik dan cenderung dikeluarkan dalam susu ibu.

Metabolisme

Bahan utama ubat Algerika hampir tidak boleh diterima oleh biotransformasi. Hanya sebilangan kecil pregabalin (tidak lebih daripada 1%) yang berubah.

Pengeluaran dari badan

Bahan utama ubat ini diekskresikan melalui buah pinggang, tanpa mengubah jenisnya. Membersihkan plasma darah dan ginjal dari pregabalin berkadar langsung dengan pelepasan kreatinin.

Petunjuk untuk digunakan

Arahan penggunaan ubat Algerica menunjukkan bahawa terdapat sejumlah petunjuk untuk penggunaan ubat ini.

Berikut adalah beberapa daripadanya:

  • kesakitan yang timbul akibat pengujaan patologi neuron di PNS atau CNS pada orang dewasa;
  • epilepsi (sebagai terapi tambahan untuk kejang parcipital disertai dengan kejang);
  • gangguan mental yang dicirikan oleh kegelisahan berterusan yang tidak berkaitan dengan keadaan atau objek tertentu;
    kesakitan simetri meresap yang mempengaruhi otot dan rangka secara keseluruhan.

Kontraindikasi

Ubat itu tidak boleh digunakan:

  • kanak-kanak di bawah umur 18 tahun;
  • semasa kehamilan dan semasa menyusu;
  • dengan hipersensitiviti terhadap komponen individu;
  • dengan intoleransi laktosa.

Mekanisme tindakan

Bahan utama mempunyai keupayaan untuk mengikat subunit, yang dicirikan sebagai saluran kalsium berpagar voltan tambahan dalam sistem saraf pusat, dengan itu menggantikan 3 H-gabapentin.

Arahan penggunaan

Mari kita pelajari arahan penggunaan untuk tablet Algerica.

Cara aplikasi

Secara lisan, tanpa mengira proses makan, dos yang disyorkan adalah 150-600 mg / hari (beberapa dos). Kapsul ubat mesti ditelan keseluruhan. Minum dengan jumlah cecair yang disyorkan, iaitu sekurang-kurangnya 200 ml.

Jumlah masa yang anda perlukan untuk menggunakan ubat dan jumlah ubat yang diambil ditentukan oleh doktor yang hadir, secara individu untuk setiap orang, sesuai dengan ciri-ciri penyakit ini, serta tubuh pesakit.

Borang dan kos pelepasan

Serbuk putih dalam butiran diletakkan dalam kapsul (topi merah jambu dengan tulisan "TEVA", badan berwarna kuning dengan tulisan "7621"). Satu kapsul - pregabalin, 300mg.

Terdapat pakej seperti:

  • 7 pcs, pek bahan termoplastik, 2 bungkus kadbod;
  • 7 pcs, pek bahan termoplastik, 8 bungkus kadbod.

Rata-rata, harga ubat Algerica berkisar antara 400 rubel.

Rejimen dos

Ubat ini diambil secara oral pada kadar 150-600 mg sehari, biasanya dibahagikan kepada 2-3 dos.

Cadangan tambahan:

  • untuk pesakit dengan masalah buah pinggang, dos ditetapkan secara individu sesuai dengan pelepasan kreatinin;
  • pesakit dengan disfungsi hati tidak memerlukan penyesuaian dos;
  • pesakit berusia 65+ mungkin perlu mengurangkan jumlah ubat yang diambil kerana kemerosotan fungsi ginjal yang berkaitan dengan usia.

Sekiranya anda terlepas mengambil ubat, maka anda harus mencuba dos seterusnya secepat mungkin, tetapi tidak sekiranya masa untuk mengambil dos berikutnya semakin hampir..

Penggunaan jumlah ubat melebihi norma

Sangat sedikit data mengenai gejala overdosis.

Kemungkinan reaksi seperti:

  • sujud;
  • kemurungan;
  • kegelisahan;
  • mendung kesedaran.

Apa yang perlu anda lakukan: bilas perut, minum arang aktif. Sekiranya terdapat keperluan mendesak, maka hemodialisis harus digunakan.

Kesan sampingan

Produk ini mempunyai banyak kesan sampingan, oleh itu, disyorkan untuk memberi ubat hanya apabila diperlukan segera..

Sistem peredaran darah

Proses pembentukan darah dipengaruhi oleh kesan berikut:

  • agranulositosis;
  • penyakit di mana terdapat penurunan jumlah platelet adalah patologi.

Metabolisme

Terdapat kesan sampingan seperti: selera makan meningkat, perubahan berat badan.

Dari sistem saraf

Kerja sistem saraf pusat dapat dipengaruhi oleh:

  • selalunya terdapat perasaan tidak yakin pada kedudukan mereka berbanding dengan ruang, mengantuk;
  • keruh kesedaran, kegelisahan, kehilangan ingatan, gegaran anggota badan, gangguan tidur dan keseimbangan, dan lain-lain; juga berlaku;
  • yang kurang biasa adalah kegelisahan, kemurungan, serangan panik, masalah yang berkaitan dengan pelanggaran pemilihan kata, "mimpi ngeri", alat pertuturan yang terganggu, kekecohan, kemungkinan kehilangan kemampuan untuk merasakan, kehilangan kesedaran;
  • walaupun kurang kerap, anda dapat menemui gejala seperti gangguan sebahagian dari kemampuan menulis sesuatu, perasaan bau semasa mereka tidak hadir, dll..

Penglihatan, pendengaran, alat vestibular

Fungsi normal organ penglihatan dipengaruhi oleh:

  • paling kerap terdapat pelanggaran persepsi visual, "bifurcation" objek;
  • tidak kerap terdapat rasa kering di mata dan kesakitan, terkoyak berlebihan, "percikan api" di mata dan lain-lain.

Pada bahagian organ pendengaran dan alat vestibular, terdapat pelanggaran kerja seperti:

  • kehilangan keseimbangan adalah perkara biasa;
  • penajaman persepsi suara jarang berlaku.

Sistem kardiovaskular

CCC juga terdedah kepada beberapa kesan sampingan. Contohnya:

  • peningkatan jumlah darah yang masuk ke beberapa bahagian tubuh manusia;
  • menaikkan arteri. tekanan;
  • lebih jarang berlaku peningkatan kadar denyutan jantung.

Sistem pernafasan

Sistem pernafasan terdedah kepada pengaruh berikut:

  • dyspnea;
  • perasaan kekeringan membran mukus pada organ pernafasan;
  • jarang berlaku kesesakan pernafasan, mimisan, berdengkur, dll..

Proses sistem pencernaan dipengaruhi oleh:

  • kembung;
  • loya;
  • perasaan kering membran mukus;
  • kurang kerap, gejala seperti air liur berlebihan, penurunan kepekaan rongga mulut dapat dijumpai;
  • gejala seperti pankreatitis dan gangguan menelan sangat jarang berlaku.

Anda perlu mengetahui dan memahami bagaimana pertolongan cemas diberikan untuk serangan epilepsi. Suatu hari ia akan menyelamatkan nyawa orang tersayang atau orang asing.

Penyakit keturunan Huntington pada 99 peratus kes berakhir dengan kematian pesakit. Cara membuatnya semudah mungkin dan memanjangkan umur seseorang?

Sistem kencing

Di bahagian sistem perkumuhan: jarang berlaku dan masalah dengan proses buang air kecil jarang berlaku.

Sistem muskuloskeletal

Kerosakan pada sistem muskuloskeletal:

  • bengkak pada sendi;
  • sakit belakang;
  • kekejangan otot;
  • sakit pada anggota badan;
  • semua jenis kekejangan otot;
  • kadang-kadang - sakit di leher, dll..

Sistem pembiakan

Sistem pembiakan "menderita" tidak kurang daripada yang lain. Pelanggaran biasa adalah:

  • ejakulasi tertunda;
  • disfungsi ereksi.

Senarai kesan sampingan berdasarkan tinjauan pelanggan

Kesan sampingan di bawah didapati menggunakan pregabalin dalam praktiknya:

  1. CNS: sakit kepala, pingsan, gangguan fungsi kognitif.
  2. Organ penglihatan. Terdapat pelanggaran fungsi utama organ penglihatan.
  3. Sistem penghadaman. Bengkak lidah, mual, dan gangguan pencernaan tidak biasa.
  4. Kulit. Muka bengkak, gatal jarang terjadi.
  5. Sistem kardiovaskular. Kegagalan jantung yang bersifat kronik berlaku.
  6. Gangguan sistem kencing dicirikan oleh kelewatan dalam air kencing.
  7. Sistem pernafasan kadang-kadang boleh menyebabkan kemunculan pembengkakan organ pernafasan, khususnya paru-paru.

arahan khas

Berdasarkan kajian yang dilakukan, adalah mungkin untuk menyusun senarai petunjuk mengenai keunikan penggunaan tablet dan kapsul Algerica:

  1. Penghidap diabetes mungkin perlu menyesuaikan jumlah ubat yang mereka ambil ketika mereka bertambah berat badan.
  2. Sebelum memulakan rawatan, perlu memberi amaran kepada pesakit mengenai kemunculan sawan dan sindrom penarikan, yang mungkin muncul akibat penghentian rawatan dengan bahan ini..
  3. Sebilangan pesakit mungkin mengalami ideasi bunuh diri. Dalam kes ini, anda harus segera berjumpa doktor.
  4. Kesan terhadap kemampuan memandu dan kawalan tetapan.

Penggunaan selari dengan ubat lain

Setelah mempelajari arahan penggunaan dengan teliti, anda dapat mengetengahkan perkara berikut:

  • jika ubat itu diambil selari dengan penggunaan analgesik opioid, kemungkinan penyumbatan usus harus dipertimbangkan, terutama pada pesakit tua;
  • tidak ada maklumat yang cukup mengenai penggunaan ubat sejajar dengan ubat antiepileptik lain dan kebolehgunaan penggunaan ubat ini sahaja;
  • dengan rawatan yang bertujuan untuk sindrom nyeri pada pesakit dengan kecederaan tulang belakang, risiko reaksi buruk sistem saraf pusat, terutama kelesuan, meningkat, yang mungkin disebabkan oleh penggunaan ubat lain, termasuk antispasmodik.

Gunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Harus diingat bahawa:

  1. Semasa menggunakan ubat tersebut, wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontraseptif yang berkesan.
  2. Tidak ada data yang tepat mengenai keselamatan penggunaan ubat selama tempoh melahirkan anak, oleh itu penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi.
  3. Kajian dalam percubaan pada tikus menunjukkan bahawa bahan tersebut dikeluarkan dalam susu ibu dalam bentuk tikus. Kerana itu, semasa rawatan, penyusuan disarankan untuk berhenti.

Pakar tidak mengesyorkan mengambil produk ini kepada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.

Ulasan pesakit dan doktor

Ulasan doktor

Doktor tidak mengesyorkan mengambil ubat:

  1. Saya memberikan ubat ini dalam kes yang luar biasa, kerana terdapat kesan sampingan yang kuat (Vasiliev R.A.).
  2. Algerica ketagihan dan ini disahkan oleh kajian, tetapi sukar untuk berdebat dengan keberkesanan ubat tersebut (Naryshkina Zh.A.).

Ulasan pesakit

Pesakit juga menunjukkan kesan negatif ubat pada badan:

  1. Mereka memberi ubat ini untuk saya dan pada mulanya semuanya baik-baik saja, ia cepat membantu, tetapi kemudian semua kesan sampingan ini mula membuatkan saya gila... ia juga mengambil masa seminggu untuk menyelesaikan permohonan, atau lebih lama lagi (Roman).
  2. Ubat yang sangat baik... walaupun beberapa "kesan sampingan" mengganggu saya, tetapi gambaran keseluruhannya tidak buruk (Semyon).
  3. Pada prinsipnya, ubat itu berkesan dan bermanfaat... tetapi di sini juga bergantung kepada orangnya. Di sini rakan saya tidak dapat mengambilnya untuk masa yang lama, reaksi alergi pergi (Valentine).

Secara umum, anda dapat melihat bahawa cara bergegas Algerica tidak ada kaitan dengan rawatan, ia adalah ubat yang disahkan sebahagiannya.

Apa yang boleh anda nasihatkan

Nasihat Pesakit:

  • mengambil lebih baik dengan makanan untuk mengurangkan kesan pada saluran pencernaan;
  • minum banyak air;
  • jangan gunakan semasa memandu atau mengendalikan mekanisme kompleks.

Sifat narkotik Algherica

Terdapat maklumat bahawa ketika menggunakan ubat ini, ketagihan muncul, oleh itu, pesakit yang kecanduan ubat-ubatan perlu menggunakan Algerica dengan sangat berhati-hati..

Kebaikan dan keburukan ubat

Kualiti ubat berikut dibezakan:

  • kecekapan tinggi;
  • kesan cepat;
  • sebilangan besar kesan sampingan;
  • ketagihan.

Kaedah penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari akses kanak-kanak pada suhu hingga 250. Hayat simpan - 3 tahun.

Percutian di farmasi

Terdapat di farmasi di Algerica hanya dengan preskripsi!

Ubat pengganti

Berikut adalah analog Algeria, serta kebaikan dan keburukan pemerolehan dan penggunaannya.

Benzonal

Mempunyai sifat antikonvulsan. Dalam komposisi dan farmakologi, ia serupa dengan fenobarbital, tetapi tidak seperti itu:

  • mempunyai kesan yang kurang berbahaya pada sistem saraf pusat;
  • harganya lebih rendah;
  • mengurangkan kekerapan serangan;
  • ketagihan;
  • tidak boleh diberikan kepada anak-anak.

Depakine

Ubat antikonvulsan yang berkesan melawan pelbagai bentuk epilepsi. Mempunyai sifat penenang.

Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya:

  • membantu mengatasi kejang epilepsi;
  • boleh diberikan kepada anak-anak;
  • berkesan;
  • harganya berbanding ubat asal lebih rendah;
  • sangat toksik, terutamanya hati "menderita".

Sabril

Ubat berkesan yang meningkatkan kandungan asid gamma-aminobutyric dalam sistem saraf pusat:

  • ubat aktif;
  • ada borang untuk kanak-kanak;
  • terlalu mahal.

Video: Lyrica (algerica, pregabalin): mekanisme tindakan

Mengenai bahaya pengambilan Algerica dan analognya secara sistematik. Mengapa penting untuk berjumpa doktor sebelum mengambil ubat.

Algerika

Arahan penggunaan:

Algerica - ubat yang mempunyai kesan antikonvulsan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Algherika - kapsul: legap, cetakan hitam pada penutup "TEVA", kapsul mengandungi serbuk yang sebahagiannya dimampatkan dan berbutir berwarna putih atau hampir putih; 25 mg setiap satu - penutup dan badan berwarna kuning muda, tulisan di badan - "7622"; 50 mg setiap satu - penutup dan badan warna kuning muda dengan jalur hitam radial, tulisan di badan - "7623"; 75 mg setiap satu - tudung merah jambu, badan kuning muda dengan tulisan "7624"; 150 mg setiap satu - topi dan badan kuning muda, tulisan di badan - "7626": masing-masing 300 mg - topi merah jambu, tulisan berwarna kuning muda "7621" (7 pcs. Dalam lepuh, 2 atau 8 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 kapsul:

  • Bahan aktif: pregabalin - 25, 50, 75, 150 atau 300 mg;
  • Komponen tambahan (25/50/75/150/300 mg): talc - 9/18/8/16/32 mg, manitol - 43/86/10/20/40 mg, pati jagung yang telah diprelatin - 7/14/7 / 14/28 mg.

Komposisi shell kapsul:

  • 25 mg "7622 / TEVA": Saiz # 3, 48 mg; badan: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - sehingga 100%; topi: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - hingga 100%;
  • 50 mg "7623 / TEVA": saiz # 2, 61 mg; badan: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - sehingga 100%; topi: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - hingga 100%;
  • 75 mg "7624 / TEVA": Saiz # 3, 48 mg; badan: titanium dioksida - 2%, pewarna oksida besi kuning - 0.1%, gelatin - hingga 100%; topi: titanium dioksida - 2,1747%, pewarna oksida besi merah - 0,6996%, gelatin - hingga 100%;
  • 150 mg "7626 / TEVA": Saiz # 2, 61 mg; badan: titanium dioksida - 2%, pewarna oksida besi kuning - 0.1%, gelatin - hingga 100%; topi: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - hingga 100%;
  • 300 mg "7621 / TEVA": Saiz # 0, 96 mg; badan: titanium dioksida - 2%, pewarna besi oksida kuning - 0.1%, gelatin - sehingga 100%; topi: titanium dioksida - 2,1747%, pewarna oksida besi merah - 0,6996%, gelatin - hingga 100%.

Dakwat kapsul: glasir farmasi (larutan shellac dalam etanol) 59,42%, isopropanol 0,55%, propilena glikol 1,3%, butanol 9,75%, etanol 1,08%, pewarna besi hitam oksida - 24.65%, amonia berair - 0.001%, air yang disucikan - 3.249%.

Petunjuk untuk digunakan

Algerica diresepkan untuk rawatan penyakit berikut pada orang dewasa:

  • Fibromyalgia;
  • Kesakitan neuropatik;
  • Gangguan kecemasan umum;
  • Epilepsi dengan sawan separa, dengan atau tanpa generalisasi sekunder (sebagai terapi tambahan).

Kontraindikasi

  • Umur di bawah 18 tahun;
  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Algerica diresepkan dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut):

  • Diabetes;
  • Gangguan fungsi buah pinggang;
  • Kegagalan jantung;
  • Encephalopathy (data anamnestic);
  • Pergantungan dadah (data anamnestic);
  • Penggunaan gabungan dengan etanol, lorazepam, oksikodon;
  • Umur dari 65 tahun.

Wanita usia reproduktif perlu menggunakan kaedah kontraseptif yang berkesan semasa terapi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Algerika diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, dengan air yang mencukupi. Kapsul mesti ditelan keseluruhan, tanpa menghancurkan atau mengunyah..

Dos harian berbeza antara 150-600 mg, kekerapan pemberian 2-3 kali sehari. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung pada petunjuk dan ciri individu pesakit..

Dos harian awal untuk semua petunjuk adalah 150 mg. Selepas 3-7 hari (ditentukan oleh tindak balas terhadap terapi dan toleransi individu), ia mungkin dua kali ganda. Selepas 7 hari lagi, jika perlu, ia boleh ditingkatkan hingga maksimum 600 mg.

Pembatalan rawatan dilakukan secara beransur-ansur - sekurang-kurangnya 7 hari.

Sekiranya terdapat gangguan fungsi ginjal, ketika memilih dos, pelepasan kreatinin (CC) diambil kira, dikira dengan formula:

  • Lelaki: CC (ml / min) = (berat dalam kg) × (140 - umur dalam tahun) / 72 × kepekatan kreatinin plasma (mg / dl);
  • Wanita: CC (ml / min) = 0.85 × CC untuk lelaki.

Bagi pesakit yang menjalani hemodialisis, dos harian Algerica dipilih dengan mengambil kira fungsi ginjal, sementara segera setelah setiap sesi hemodialisis empat jam, dos tambahan mesti diambil (CC / dos harian awal / dos harian maksimum / kekerapan penggunaan):

  • Dari 60 ml / min: 150 mg / 600 mg / 2-3 kali sehari;
  • 30-60 ml / min: 75 mg / 300 mg / 2-3 kali sehari;
  • 15-29 ml / min: 25-50 mg / 150 mg / 1-2 kali sehari;
  • Hingga 15 ml / min: 25 mg / 75 mg / sekali sehari.

Dos harian tambahan ditetapkan sekali selepas dialisis: awal - 25 mg, setiap hari - 100 mg.

Tidak diperlukan penyesuaian dos untuk pesakit dengan disfungsi hati.

Pesakit berusia lebih dari 65 tahun kerana penurunan fungsi ginjal boleh diresepkan Algerica dalam dos yang dikurangkan.

Sekiranya anda terlepas satu dos, anda perlu mengambilnya secepat mungkin. Jangan mengambil dos berganda.

Kesan sampingan

Semasa mengambil Algerica, gangguan berikut mungkin timbul (sangat kerap (≥10%); selalunya (≥1% dan

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Algerika

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Algerica
  • Jangka hayat ubat Algerika
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Ubat antiepileptik [Ubat antiepileptik]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • F41.1 Gangguan kecemasan umum
  • G40.1 Sindrom epilepsi dan epilepsi simptom setempat (fokus) (separa) dengan sawan separa sederhana
  • G40.2 Sindrom epilepsi dan epilepsi simptom setempat (fokus) (separa) dengan sawan separa kompleks
  • G58.9 Mononeuropati, tidak ditentukan
  • G62.9 Polineuropati, tidak ditentukan
  • M79.1 Myalgia

Gambar 3D

Komposisi

Kapsul1 topi.
bahan aktif:
pregabalin25/50/75/150/300 mg
eksipien: mannitol - 43/86/10/20/40 mg; pati jagung yang telah diprelatin - 7/14/7/14/28 mg; talc - 9/18/8/16/32 mg
tempurung
kapsul No. 3 "7622 / TEVA" (dos 25 mg) - 48 mg: topi: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%; badan: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%
kapsul No. 2 "7623 / TEVA" (dos 50 mg) - 61 mg: topi: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%; badan: titanium dioksida - 2%; zat besi pewarna kuning oksida - 0.1%; gelatin - sehingga 100%
kapsul No. 3 "7624 / TEVA" (dos 75 mg) - 48 mg: topi: titanium dioksida - 2.1747%; pewarna besi merah oksida - 0.6996%; gelatin - sehingga 100%; badan: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%
kapsul No. 2 "7626 / TEVA" (dos 150 mg) - 61 mg: topi: titanium dioksida - 2%; zat besi pewarna kuning oksida - 0.1%; gelatin - sehingga 100%; badan: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%
kapsul No. 0 "7621 / TEVA" (dos 300 mg) - 96 mg: topi: titanium dioksida - 2.1747%; pewarna besi merah oksida - 0.6996%; gelatin - sehingga 100%; badan: titanium dioksida - 2%; pewarna besi oksida kuning - 0.1%; gelatin - sehingga 100%
dakwat yang digunakan untuk tulisan pada kapsul: glasir farmasi (larutan shellac dalam etanol) - 59,42%, pewarna besi oksida hitam - 24,65%; butanol * - 9.75%; air yang disucikan * - 3.249%; propilena glikol - 1.3%; isopropanol * - 0,55%; etanol * - 1.08%; air ammonia * - 0,001%
* Komponen dikeluarkan semasa penggunaan ke kapsul

kesan farmakologi

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, tanpa mengira pengambilan makanan, dalam dos harian 150 hingga 600 mg, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos. Dianjurkan untuk menelan keseluruhan kapsul tanpa mengunyah atau menghancurkan, minum banyak air.

Tempoh rawatan dan dos Algerica ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu untuk setiap pesakit, bergantung pada sifat penyakit dan ciri-ciri individu pesakit.

Kesakitan neuropatik. Dos awal adalah 150 mg / hari, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu pesakit, setelah 3-7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, dos dapat ditingkatkan menjadi 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Terapi tambahan untuk epilepsi dengan sawan separa (dengan atau tanpa generalisasi sekunder). Dos awal adalah 150 mg / hari, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu pesakit, selepas 7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, dos dapat ditingkatkan menjadi 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Gangguan kecemasan umum. Dos awal adalah 150 mg / hari, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu pesakit, selepas 7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada dinamika positif selepas 7 hari, dos dinaikkan menjadi 450 mg / hari, jika perlu selepas 7 hari lagi - hingga 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Fibromyalgia. Dos awal adalah 150 mg / hari, dibahagikan kepada 2 atau 3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu pesakit, selepas 7 hari, dos boleh dinaikkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada dinamika positif selepas 7 hari, dos meningkat menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, selepas 7 hari lagi - hingga 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Sekiranya perlu untuk menghentikan rawatan, disarankan untuk menghentikan ubat Algerica secara beransur-ansur dalam jangka masa sekurang-kurangnya 1 minggu..

Kumpulan pesakit khas

Fungsi buah pinggang terjejas. Dos ubat Algerica dipilih secara individu, dengan mengambil kira kreatinin Cl (lihat jadual 1). Cl kreatinin dikira dengan formula berikut.

Cl kreatinin, ml / min = (berat badan, kg) × (140-tahun dalam tahun) / 72 × kepekatan kreatinin plasma, mg / dl

Cl kreatinin, ml / min = Cl kreatinin untuk lelaki × 0.85

Pada pesakit yang menjalani hemodialisis, dos harian pregabalin dipilih dengan mengambil kira fungsi ginjal (lihat Farmakokinetik). Dos tambahan dikenakan segera selepas setiap sesi hemodialisis 4 jam (lihat jadual 1).

Pemilihan dos ubat Algerica, dengan mengambil kira fungsi ginjal

Cl kreatinin, ml / minDos harian AlgericaKadar kekerapan kemasukan setiap hari
Dos awal, mg / hariDos maksimum, mg / hari
Lebih 601506002 atau 3
30 hingga 60753002 atau 3
15 hingga 2925-501501 atau 2
Kurang dari 1525751
Dos tambahan selepas dialisis, mg
-25100Sekali

Disfungsi hati. Tidak diperlukan penyesuaian dos (lihat Farmakokinetik).

Pesakit warga tua (berumur lebih dari 65 tahun). Pengurangan dos pregabalin mungkin diperlukan kerana penurunan fungsi ginjal (lihat Farmakokinetik).

Sekiranya dos Algerica terlewat, dos seterusnya harus diambil secepat mungkin, tetapi dos yang tidak dijawab tidak boleh diambil jika dos berikutnya sudah tepat..

Borang pelepasan

Kapsul, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg dan 300 mg. Dalam lepuh PVC / aluminium foil atau PVC / PE / PVDC / PE / PVC / aluminium foil, 7 pcs. 2 atau 8 lepuh dalam kotak kadbod.

Pengilang

Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz barun Filipovic 25, 10000, Zagreb, Republik Croatia.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.

Tuntutan pengguna harus dihantar ke alamat: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, bangunan 1.

Tel.: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Arahan penggunaan Algerika

⚠️ Sijil pendaftaran produk ini telah tamat pada 03/21/18

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Dihasilkan oleh:

Bentuk dos

pendaftaran №: LP-002029 bertarikh 03.21.13 - Tamat tempoh
Algerika

Bentuk pelepasan, kemasan dan komposisi ubat Algerica

Kapsul No. 2, legap, kuning muda, dengan cetakan hitam "TEVA" pada penutup dan "7626" pada badan; kandungan kapsul - serbuk berbutir dan separa separa berwarna putih atau hampir putih.

1 topi.
pregabalin150 mg

Eksipien: manitol - 20 mg, pati jagung yang telah diprelelatinisasi - 14 mg, talc - 16 mg.

Komposisi shell kapsul: 61 mg (cap - titanium dioksida - 2.0%, zat besi pewarna besi - 0.1%, gelatin - hingga 100%; badan - titanium dioksida - 2.0%, zat besi pewarna besi - 0.1%, gelatin - hingga 100% ).

7 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.
7 keping. - lepuh (8) - pek kadbod.

Komposisi dakwat yang digunakan untuk tulisan pada kapsul: glasir farmasi (larutan shellac dalam etanol) - 59,42%, oksida hitam pewarna besi - 24,65%, butanol * - 9,75%, air yang dimurnikan * - 3,229%, propilena glikol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, etanol * - 1,08%, amonia berair * - 0,001%.
* komponen dikeluarkan semasa penggunaan ke kapsul.

kesan farmakologi

Ubat antiepileptik. Pregabalin - analog alkilasi asid gamma-aminobutyric (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexanoic acid - mempunyai aktiviti antiepileptik dan antikonvulsan. Walau bagaimanapun, walaupun terdapat persamaan struktur molekul, pregabalin tidak mempunyai ciri aktiviti GABA. Pregabalin tidak mempunyai tindakan GABAergik langsung atau tidak langsung. Mekanisme tindakan pregabalin didasarkan pada kemampuannya untuk mengikat subunit tambahan (protein alpha2-delta) saluran kalsium berpagar voltan neuron (saluran kalsium jenis N- dan P / O); akibatnya, terdapat penurunan pengangkutan kalsium ke sel-sel neuron sebagai tindak balas terhadap potensi tindakan. Pregabalin dicirikan oleh tahap pertalian yang tinggi untuk protein alpha2-delta yang terdapat dalam tisu sistem saraf pusat. Penggunaan pregabalin membawa kepada penurunan pelepasan neurotransmitter kesakitan (termasuk glutamat, norepinefrin, dan bahan P) ke celah sinaptik ketika neuron teruja. Hasil daripada perubahan tersebut, pengaliran impuls secara selektif ditekan oleh pregabalin. Perlu diperhatikan bahawa pregabalin menekan kegembiraan rangkaian neuron hanya dalam keadaan patologi..

Farmakokinetik

Farmakokinetik pregabalin dalam julat dos harian yang disyorkan adalah linear. Kebolehubahan antara individu rendah (kurang daripada 20%). Farmakokinetik pregabalin setelah satu dos konsisten dengan farmakokinetik pregabalin setelah penggunaan berulang, jadi tidak perlu pemantauan berkala terhadap kepekatan pregabalin.

Selepas pemberian oral semasa perut kosong, pregabalin diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, C max pregabalin dalam plasma darah diperhatikan setelah 1 jam dengan satu dos. Dengan pentadbiran berulang, T max pregabalin tidak berubah. Ketersediaan bio pregabalin tidak bergantung pada dos yang diambil dan sekurang-kurangnya 90%. Dengan pemberian pregabalin berulang, Cs dicapai dalam 24-48 jam. Pengambilan makanan mengurangkan kadar dan tahap penyerapan pregabalin. Oleh itu, dengan pengambilan pregabalin secara serentak dengan makanan, T max meningkat kira-kira 2.5 jam, dan C max pregabalin menurun sebanyak 25-30% (dibandingkan dengan data yang diperoleh setelah mengambil pregabalin ketika perut kosong). Perlu diingatkan bahawa pengambilan makanan tidak memberi kesan yang signifikan secara klinikal terhadap penyerapan pregabalin..

Vd pregabalin yang jelas selepas pemberian oral adalah kira-kira 0.56 L / kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Pregabalin menembusi dengan baik melalui BBB dan melalui penghalang plasenta, dan juga diekskresikan dalam susu ibu.

Pregabalin secara praktikal tidak dimetabolisme. Bahagian pregabalin yang tidak signifikan (kurang dari 1% daripada dos) dimetabolismekan untuk membentuk sebatian N-metilasi, yang merupakan metabolit utama dan diekskresikan oleh buah pinggang. Tidak terdapat tanda-tanda rasemisasi S-enantiomer pregabalin ke R-enantiomer.

Pregabalin dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang yang tidak berubah. Purata T 1/2 adalah 6.3 jam. Pelepasan pregabalin dari pelepasan plasma dan ginjal berkadar langsung dengan CC.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, penurunan pembersihan pregabalin berkadar langsung dengan penurunan CC. Pada pesakit yang menjalani hemodialisis, sekitar 50% dari dos yang diambil dikeluarkan dari plasma darah setelah 4 jam.

Disfungsi hati tidak banyak mempengaruhi farmakokinetik pregabalin.

Pada pesakit tua (berusia lebih dari 65 tahun), ada kecenderungan penurunan CC, yang berkaitan dengan usia. Pembersihan pregabalin menurun sesuai dengan QC, oleh itu penyesuaian dos mungkin dilakukan.

Petunjuk ubat Algerica

  • kesakitan neuropatik pada orang dewasa;
  • terapi tambahan untuk epilepsi dengan sawan separa (dengan atau tanpa generalisasi sekunder) pada orang dewasa;
  • gangguan kecemasan umum pada orang dewasa;
  • fibromyalgia pada orang dewasa.
Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
B02.2Kayap dengan komplikasi lain dari sistem saraf
F41.1Gangguan kebimbangan umum
G40Epilepsi
G63.2Polineuropati diabetes
M79.7Fibromyalgia
R52.2Kesakitan berterusan yang lain (kronik)

Rejimen dos

Ubat ini diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, dalam dos harian 150 hingga 600 mg dalam 2-3 dos.

Dianjurkan untuk menelan keseluruhan kapsul tanpa mengunyah atau menghancurkan, minum banyak air.

Tempoh rawatan dan dos ubat Algerica ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu untuk setiap pesakit, bergantung pada sifat penyakit dan ciri-ciri individu pesakit.

Untuk kesakitan neuropatik, dos awal adalah 150 mg / hari dalam 2-3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu, setelah 3-7 hari, dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, dos dapat ditingkatkan menjadi 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Untuk terapi tambahan epilepsi dengan kejang separa (disertai atau tidak disertai dengan generalisasi sekunder), dos awal adalah 150 mg / hari dalam 2-3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu, selepas 7 hari, dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, dos dapat ditingkatkan menjadi 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Dalam gangguan kecemasan umum, dos awal adalah 150 mg / hari dalam 2-3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu pesakit, selepas 7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada dinamika positif selepas 7 hari, dos dinaikkan menjadi 450 mg / hari, jika perlu selepas 7 hari lagi - hingga 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Untuk fibromyalgia, dos awal ialah 150 mg / hari dalam 2-3 dos. Bergantung pada tindak balas individu terhadap rawatan dan toleransi individu, selepas 7 hari, dos boleh dinaikkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada dinamika positif setelah 7 hari, dos dinaikkan menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, dos dapat ditingkatkan menjadi 600 mg / hari. Dos harian maksimum ialah 600 mg.

Sekiranya perlu untuk menghentikan rawatan, disarankan untuk menghentikan ubat Algerica secara beransur-ansur selama sekurang-kurangnya 1 minggu..

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos Algerica dipilih secara individu, dengan mengambil kira QC (Jadual 1). QC dikira menggunakan formula berikut:

Untuk lelaki: CC (ml / min) = (berat badan dalam kg) × (140 - tahun dalam tahun) / 72 × kepekatan kreatinin plasma (mg / dl)

Untuk wanita: QC (ml / min) = QC untuk lelaki × 0.85

Pada pesakit yang menjalani hemodialisis, dos harian pregabalin dipilih dengan mengambil kira fungsi ginjal (lihat bahagian "Farmakokinetik"). Dos tambahan dikenakan segera selepas setiap sesi hemodialisis 4 jam (Jadual 1).

Jadual 1. Pemilihan dos ubat Algerica, dengan mengambil kira fungsi buah pinggang

QC
(ml / min)
Dos harian AlgericaPelbagai penerimaan
Sehari
Dos awal
(mg / hari)
Dos maksimum
(mg / hari)
Lebih 601506002-3 kali
30 hingga 60753002-3 kali
15 hingga 2925-501501-2 kali
Kurang dari 1525751 kali
Dos tambahan selepas dialisis (mg)
25100Sekali

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu.

Pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin kerana penurunan fungsi ginjal (lihat bahagian "Farmakokinetik").

Sekiranya dos Algerica terlewat, dos seterusnya harus diambil secepat mungkin, namun, dos yang tidak dijawab tidak boleh diambil jika dos berikutnya sudah tepat..

Kesan sampingan

Kejadian kesan sampingan dikelaskan mengikut cadangan WHO: sangat kerap (≥10%); sering (≥1%, tetapi Penyakit berjangkit: jarang - nasofaringitis.

Dari sistem hematopoietik: jarang - neutropenia, leukopenia, trombositopenia.

Dari sisi metabolisme dan pemakanan: sering - selera makan meningkat, berat badan meningkat; jarang berlaku - anoreksia, hipoglikemia, hiperglikemia; jarang - penurunan berat badan.

Dari sistem saraf: sangat kerap - pening, mengantuk; selalunya - euforia, kekeliruan, penurunan libido, mudah marah, insomnia, disorientasi, ataksia, gangguan perhatian, gangguan koordinasi, gangguan ingatan, gegaran, paresthesia, ketidakseimbangan, amnesia, penenang, kelesuan; jarang - depersonalisasi, anorgasmia, kegelisahan, kemurungan, pergolakan, ketidakmampuan mood, peningkatan insomnia, mood tertekan, kesukaran mencari kata, halusinasi, "mimpi buruk", peningkatan libido, serangan panik, apatis, gangguan kognitif, hipestesia, nystagmus, gangguan pertuturan, kejang mioklonik, lemahnya refleks, dyskinesia, pergolakan psikomotor, pening postur, hiperestesia, kehilangan rasa, sensasi terbakar pada membran mukus dan kulit, gegaran yang disengajakan, pingsan, pingsan jarang - disinhibisi, semangat tinggi, hipokinesia, parosmia, dysgraphia.

Dari sisi organ penglihatan: sering - penglihatan kabur, diplopia; jarang - gangguan penglihatan, penyempitan bidang visual, penurunan ketajaman penglihatan, sakit mata, asthenopia, serta mata kering, bengkak mata, peningkatan lacrimation; jarang - kerlipan "percikan api" di depan mata, kerengsaan mata, mydriasis, oscillopsia (sensasi subjektif getaran objek yang dimaksudkan), gangguan persepsi kedalaman penglihatan, kehilangan penglihatan periferal, strabismus, peningkatan kecerahan persepsi visual.

Dari sisi organ gangguan pendengaran dan labirin: sering - vertigo; jarang - hyperacusis.

Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - kilat panas, pembilasan kulit, tekanan darah, peningkatan tekanan darah, takikardia, blok AV darjah 1; jarang - takikardia sinus, bradikardia sinus, aritmia sinus.

Dari sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - sesak nafas, kekeringan mukosa hidung; jarang - kesesakan hidung, epistaksis, rinitis, berdengkur, rasa "sesak" di kerongkong.

Pada bahagian sistem pencernaan: sering - kekeringan mukosa mulut, kembung, muntah, sembelit, perut kembung; jarang - peningkatan air liur, refluks gastroesofagus, hipestesia mukosa mulut; jarang - asites, disfagia, pankreatitis.

Gangguan tisu kulit dan subkutan: jarang - ruam papular, berpeluh; jarang - peluh sejuk, urtikaria.

Dari sistem kencing: jarang - disuria, ketidaksinambungan kencing; jarang - oliguria, kegagalan buah pinggang.

Dari sistem muskuloskeletal: jarang - kekejangan otot, pembengkakan sendi, kekakuan otot, kekejangan otot, mialgia, arthralgia, sakit belakang, sakit anggota badan; jarang - kekejangan otot serviks, sakit di leher, rhabdomyolysis.

Dari sistem pembiakan: sering - disfungsi ereksi; jarang - disfungsi seksual, ejakulasi tertunda; jarang - amenorea, sakit pada kelenjar susu, pembesaran kelenjar susu dalam jumlah, dismenorea, pelepasan dari kelenjar susu.

Lain-lain: sering - keletihan, edema, termasuk. periferal, merasa "mabuk", gangguan berjalan; jarang - asthenia, jatuh, dahaga, rasa "sesak" di dada, edema umum, menggigil, sakit; jarang - hipertermia.

Data makmal dan instrumental: jarang - peningkatan aktiviti ALT, AST, KFK; jarang - hiperkreatininemia, hipokalemia.

Kesan sampingan pengawasan pasca pemasaran

Reaksi buruk berikut telah dikenal pasti semasa penggunaan pregabalin secara praktikal. Oleh kerana laporan ini diterima dari pesakit, tidak selalu mungkin untuk menilai frekuensi mereka atau menjalin hubungan kausal dengan penggunaan pregabalin..

Dari sistem saraf: kekerapannya tidak diketahui - sakit kepala, kehilangan kesedaran, gangguan kognitif.

Dari sisi organ penglihatan: frekuensi tidak diketahui - kehilangan penglihatan.

Dari sistem pencernaan: jarang - bengkak lidah, mual, cirit-birit.

Pada bahagian kulit dan tisu subkutan: jarang - bengkak muka, gatal-gatal.

Reaksi alergi: frekuensi tidak diketahui - reaksi hipersensitiviti, reaksi alahan, angioedema, sindrom Stevens-Johnson.

Dari sistem kardiovaskular: frekuensi tidak diketahui - kegagalan jantung kronik, pemanjangan selang QT.

Dari sistem kencing: kekerapan tidak diketahui - pengekalan kencing.

Dari sistem pernafasan: frekuensi tidak diketahui - edema paru.

Kontraindikasi untuk digunakan

  • kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;
  • kehamilan;
  • tempoh penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati: gangguan fungsi buah pinggang; penggunaan serentak dengan lorazepam, etanol, oksikodon; pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun); kegagalan jantung; sejarah pergantungan dadah, sejarah ensefalopati; diabetes.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan pregabalin semasa kehamilan. Sehubungan dengan itu, penggunaan ubat Algerica adalah kontraindikasi..

Semasa menggunakan ubat Algerica, wanita usia reproduktif harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang berkesan.

Tidak ada maklumat mengenai perkumuhan pregabalin dalam susu ibu pada wanita. Walau bagaimanapun, kajian eksperimen menunjukkan bahawa pregabalin diekskresikan dalam susu ibu pada tikus yang menyusui. Oleh itu, jika perlu menggunakan ubat semasa menyusui, disarankan untuk menangguhkan penyusuan.

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Permohonan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Gunakan pada pesakit tua

arahan khas

Pada beberapa pesakit dengan diabetes mellitus, sekiranya kenaikan berat badan semasa rawatan dengan Algerica, mungkin perlu menyesuaikan dos ubat hipoglikemik.

Dalam kajian pasca pemasaran, terdapat kes-kes perkembangan reaksi hipersensitiviti, termasuk. edema angioneurotik. Sekiranya gejala angioedema muncul, terapi dengan Algerica harus dihentikan segera..

Semasa terapi dengan Algerica, pelanggaran organ penglihatan mungkin berlaku, seperti penurunan ketajaman penglihatan, kehilangan penglihatan, yang dalam kebanyakan kes hilang sendiri, baik dengan rawatan berterusan dan dengan pembatalan pregabalin.

Dilaporkan kes-kes kegagalan buah pinggang, yang dapat dibalikkan setelah penghentian terapi pregabalin.

Sebelum memulakan terapi, pesakit harus diberitahu tentang kemungkinan perkembangan sindrom penarikan setelah penghentian rawatan dengan Algerica. Tidak ada data yang mencukupi mengenai frekuensi dan keparahan gejala penarikan sebagai fungsi dos dan tempoh rawatan pregabalin..

Semasa rawatan dengan Algerica atau segera setelah pembatalannya, kemunculan sawan jenis grand mal dan perkembangan status epileptikus mungkin berlaku.

Rawatan dengan Algerica dapat disertai dengan pening dan mengantuk, yang dapat meningkatkan risiko kecederaan (jatuh) pada pesakit tua. Sehingga pesakit menilai kemungkinan kesan ubat Algerica, perlu berhati-hati.

Maklumat mengenai kemungkinan pembatalan ubat-ubatan antiepileptik lain dalam penindasan sawan oleh ubat Algerica dan kemungkinan monoterapi dengan ubat ini tidak mencukupi..

Kes-kes kegagalan jantung kronik telah dilaporkan pada pesakit tua dengan penyakit sistem kardiovaskular semasa rawatan sakit neuropatik dengan pregabalin.

Semasa merawat kesakitan pada pesakit dengan kecederaan tulang belakang, risiko mendapat reaksi buruk dari sistem saraf pusat, khususnya, mengantuk, meningkat, yang mungkin disebabkan oleh interaksi dengan ubat lain, termasuk. antispasmodik.

Pesakit atau penjaga mereka harus segera mendapatkan rawatan perubatan sekiranya terdapat idea atau cubaan bunuh diri..

Terdapat laporan ketergantungan ubat pada pregabalin, oleh itu, pada pesakit yang mempunyai sejarah perkembangan ketergantungan pada ubat apa pun, Algerica harus digunakan dengan berhati-hati.

Kes ensefalopati telah dilaporkan dengan pregabalin, terutamanya pada pesakit dengan keadaan komorbid yang cenderung kepada ensefalopati..

Sekiranya perlu, penggunaan serentak dengan analgesik opioid harus mengambil langkah-langkah untuk mencegah sembelit dan penyumbatan usus, khususnya pada pesakit tua.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Sepanjang tempoh rawatan dengan ubat Algerica, perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor, kerana kenyataan bahawa perkembangan reaksi buruk, seperti pening, mengantuk dan gangguan penglihatan, adalah mungkin..

Berlebihan

Gejala: data mengenai overdosis terhad. Penggunaan 8 g pregabalin secara tidak sengaja telah dilaporkan semasa kajian klinikal yang tidak disertai dengan sebarang manifestasi klinikal yang dapat dilihat.

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan arang aktif, terapi simptomatik, jika perlu, perlu dilakukan hemodialisis.

Interaksi dadah

Oleh kerana pregabalin diekskresikan tidak berubah oleh ginjal dan hanya sedikit dimetabolisme di dalam tubuh manusia (kurang daripada 1% daripada dos yang diberikan dikeluarkan oleh buah pinggang sebagai metabolit), tidak menghalang metabolisme ubat lain secara in vitro, dan tidak mengikat protein darah, tidak mungkin pregabalin dapat masuk ke dalam interaksi farmakokinetik dengan produk ubat lain atau menjadi objek interaksi yang serupa.

Dengan penggunaan serentak, tidak ada interaksi farmakokinetik klinikal yang signifikan antara pregabalin dan phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone atau ethanol.

Analisis farmakokinetik menunjukkan bahawa agen hipoglikemik oral, diuretik dan insulin, serta phenobarbital, tiagabine dan topiramate tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap pembersihan pregabalin..

Penggunaan kontraseptif pregabalin dan oral secara serentak (norethisterone dan / atau ethinyl estradiol) tidak mempengaruhi farmakokinetik dalam keadaan keseimbangan setiap ubat.

Pemberian oral pregabalin dan oksikodon, lorazepam, atau etanol berulang kali tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap fungsi pernafasan. Pregabalin memperburuk penurunan fungsi motorik asas dan asas motorik yang disebabkan oleh oksikodon. Pregabalin dapat meningkatkan kesan etanol dan lorazepam.

Dengan penggunaan serentak dengan analgesik opioid, adalah mungkin untuk melemahkan fungsi saluran gastrointestinal bawah, termasuk. sembelit, penyumbatan usus.