Corpus callosum di otak: struktur dan fungsi komisur

Pukulan

1. Fungsi 2. Agenesis 3. Hipoplasia

Sistem saraf pusat seseorang adalah mekanisme yang sangat kompleks yang jelas debug dan biasanya berfungsi tanpa gangguan. Otak bertanggungjawab untuk semua proses di dalam badan. Dia selalu menerima maklumat dalam bentuk impuls saraf, memprosesnya dan mengirimkannya ke sel. Organ ini mempunyai struktur khas dan terbahagi kepada beberapa bahagian: medula oblongata, cerebellum, pons, hemisfera serebrum, diencephalon, otak belakang dan otak tengah, corpus callosum, kelenjar hipofisis dan hipotalamus. Ini bukan semua bahagian otak..

Secara fisiologi, hemisfera besar mesti dihubungkan. Ini difasilitasi oleh 3 lekatan. Yang terbesar daripadanya adalah komiser besar otak atau corpus callosum..

Komisar yang lebih besar adalah salah satu struktur otak, yang terdiri daripada lebih daripada 250 juta proses sel saraf. Yang utama dan, mungkin dikatakan, satu-satunya fungsi komisur besar adalah menghubungkan kedua belahan satu sama lain.

Corpus callosum otak mempunyai bentuk memanjang anterior yang memanjang dan mencapai 6-9 cm pada bahagian membujur, dan dari 2 hingga 4 cm pada bahagian melintang. Ia terletak di celah membujur otak besar. Organ ini terbahagi kepada beberapa bahagian:

  1. Badan atau batang badan adalah bahagian memanjang yang terletak di tengah.
  2. Roller - penebalan belakang.
  3. Bahagian lengkung lutut - lengkung di hadapan.
  4. Paruh - Tepi lutut nipis.
  5. Plat rostral nipis - lapisan sel saraf yang masuk ke paruh.
  6. Plat hujung - bahagian yang melampau dari plat rostral.

Sama seperti hemisfera serebrum, corpus callosum otak ditutup dengan lapisan nipis bahan kelabu. Ia membentuk 2 alur kecil secara simetri. Sekiranya kita mempertimbangkan otak pada bahagian longitudinal median, terdapat perbezaan yang berseri dari serat keputihan di hemisfera. Perlu diperhatikan bahawa di permukaan medial (dalam) hemisfera, tepat di atas pinggir atas corpus callosum, terdapat alur corpus callosum, yang, terus di depan dan ke bawah, memasuki alur dalam hippocampus dengan hujung belakangnya. Bahagian bawah otak yang besar berhampiran dengan batang badan.

Fungsi

Kepentingan corpus callosum telah lama menjadi misteri bagi para saintis, dan hanya pada pertengahan abad kedua puluh, dalam percubaan pada haiwan, sedikit penjelasan mengenai struktur dan fungsinya dibuat. Kemudian, dalam penyelidikannya mengenai epilepsi, Dr. Sperry mendapati bahawa selepas pembedahan untuk memisahkan serat saraf yang terletak di antara hemisfera, sawan epilepsi berhenti. Walau bagaimanapun, dalam penyelidikan, pasukannya membuat kesimpulan bahawa operasi seperti itu mengubah ciri keperibadian individu dan kemahiran asasnya..

Contoh yang jelas: pesakit mengenali objek dengan sentuhan, tetapi tidak dapat menyebut namanya dengan lantang, atau benar-benar tangan kanan selepas pembedahan, mereka tidak dapat menggambar angka asas dengan tangan ini. Dapat dikatakan bahawa eksperimen inilah yang menjadi titik awal dalam kajian fungsi hemisfera serebrum.

Ciri-ciri fungsional berikut diberikan pada bahagian otak yang besar:

  1. Berkat struktur ini, maklumat yang dikumpulkan dipindahkan dari satu hemisfera ke struktur kortikal dan subkortikal yang lain, yang memberikan tindak balas yang mencukupi dan tepat pada masanya..
  2. Apabila corpus callosum dilintasi sepenuhnya, kedua belahan otak sepenuhnya terpisah antara satu sama lain, sementara kesedaran terpelihara sepenuhnya.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ahli neuropatologi dari pelbagai negara telah memperhatikan ciri-ciri anatomi otak yang dikendalikan oleh pelbagai orang..

Sekumpulan saintis menganalisis gambar pengimejan resonans magnetik kumpulan lelaki dan wanita usia pertengahan tanpa patologi organik otak yang dapat dilihat. Berdasarkan kajian ini, mereka mengenal pasti 4 jenis anatomi komisur otak besar..

  1. Komisikan dengan bahagian tengah batang yang diangkat dan sudut terbuka ke bawah, sementara garis lutut, batang dan roller dibulatkan.
  2. Corpus callosum mempunyai sudut terbuka ke atas dan anterior antara lutut dan tepi depan batang.
  3. Corpus callosum dengan sudut terbuka ke atas dan posterior antara rabung dan tepi belakang batang.
  4. Lengkungan halus dan jelas antara lutut, batang badan dan korpus callosum.

Menurut hasil kajian struktur anatomi, adalah mustahil untuk membicarakan usia atau jantina mana-mana varian anatomi kerana skala kecil kajian. Perlu juga diperhatikan bahawa mustahil untuk membincangkan hubungan antara struktur corpus callosum dan ciri anatomi dari alur corpus callosum..

Agenesis

Agenesis corpus callosum biasanya dikaitkan dengan penyakit yang diperoleh secara genetik, yang dicirikan oleh ketiadaan, pengurangan (pemotongan) atau kelainan anatomi lain dalam struktur corpus callosum.

Dalam literatur, kes-kes agenesis otak yang lebih besar dijelaskan, apabila batang korpus callosum disajikan dalam bentuk isthmus tunggal, tidak lebar dan panjang. Tiang praktikalnya telus. Menurut data rasmi, diagnosis ini dibuat pada 1 bayi pada tahun 2000..

Patologi berkembang pada 12-14 minggu perkembangan intrauterin janin semasa pembentukan dan pengembangan gentian saraf dan hubungannya.

Doktor tidak dapat menjelaskan semua ciri patogenesis penyakit ini, bagaimanapun, faktor keturunan diperhatikan.

Gejala yang mencirikan lekatan otak yang lebih besar:

  1. Mikrosefali (penurunan ukuran otak bersama dengan penurunan tengkorak).
  2. Masalah penglihatan dan pendengaran.
  3. Kista atau tumor pada imbasan CT.
  4. Pelanggaran perkembangan seksual (di hadapan rakan sebaya).
  5. Kelewatan ketara dalam bidang psiko-emosi.
  6. Gangguan pada struktur saraf tunjang.
  7. Neoplasma dalam sistem pencernaan.
  8. Lipoma adalah perkara biasa.
  9. Sindrom Aicardi.

Penyakit ini biasanya menampakkan diri dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak..

Sindrom Aicardi adalah gangguan genetik. Tidak ada lebih daripada 500 kes yang diketahui di dunia.

Ciri ciri patologi adalah:

  • agenesis korpus callosum otak;
  • perubahan lakunar tertentu dalam fundus;
  • perkembangan awal keadaan epileptoid yang tahan terhadap terapi antikonvulsan;
  • dysmorphism muka;
  • perubahan dalam EEG;
  • ketinggian ketara dalam perkembangan psikomotor, gangguan saluran gastrousus.

Hipoplasia

Hipoplasia komiser otak besar adalah perkara biasa. Penyakit ini dicirikan oleh kekurangan tisu saraf dan corpus callosum secara keseluruhan. Kegagalan tersebut berlaku di utero. Etiologi (penyebab) penyakit ini belum dapat dijelaskan.

Walaupun penyakit ini kongenital, ia dapat diperbaiki. Rawatan lebih awal dimulakan, hasil yang lebih baik dapat dicapai. Terapi terdiri daripada pelaksanaan sekumpulan latihan secara berkala untuk mengembangkan dan memperkuat hubungan antara dua belahan otak, yang dirancang khas oleh ahli neuropatologi dan psikologi. Dalam beberapa tahun terakhir, kaedah ini telah diperbaiki: rangsangan otak gelombang maklumat telah ditambahkan pada latihan fizikal.

Anatomi corpus callosum

Di kedalaman celah otak membujur, kedua belahan otak saling berkaitan dengan plat mendatar tebal - corpus callosum, corpus callosum, yang terdiri daripada serat saraf yang bergerak melintang dari satu hemisfera yang lain. Di corpus callosum, hujung anterior melengkung ke bawah, atau lutut, genu corporis callosi, bahagian tengah, badan, truncus corporis callosi dibezakan, dan kemudian hujung posterior, menebal dalam bentuk roller, splenium corporis callosi.

Semua bahagian ini dapat dilihat dengan jelas pada bahagian otak di antara kedua belahan otak. Lutut corpus callosum, membongkok ke bawah, menajamkan dan membentuk paruh, rostrum corporis callosi, yang berubah menjadi plat nipis, lamina rostralis, terus bergantian di terminal lamina.

Corpus callosum - bantal, lutut dan kunci

Apa ini

Seperti unsur kimia yang dihubungkan oleh pelbagai jenis sambungan, hemisfera kiri dan kanan otak akhir dihubungkan antara satu sama lain oleh corpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak..

Corpus callosum adalah struktur yang terdiri daripada kelompok serat saraf - akson (hingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfera. Pembentukan ini hanya wujud pada mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian posterior adalah rabung, bahagian anterior adalah lutut, yang kemudian berubah menjadi kunci; tong terletak di antara roller dan lutut.

Sejarah penemuan

Walaupun kajian aktif mengenai struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama berada dalam bayangan mikroskop saintifik para penyelidik. Pendidikan serat mendapat perhatian dari pakar neuropsikologi Amerika Roger Sperry, yang kemudian menerima Hadiah Nobel untuk kajiannya..

Saintis itu melakukan serangkaian campur tangan pembedahan pada corpus callosum: seperti mana-mana pakar neuropsikologi, Sperry memotong kenalan, membuang struktur dan memerhatikan kerja otak setelah operasi. Dia melihat satu corak: ketika jaringan saraf yang menghubungkan kedua belahan otak dikeluarkan, pesakit, yang sebelumnya menderita epilepsi, menyingkirkan penyakitnya. Penyelidik membuat kesimpulan bahawa corpus callosum secara aktif terlibat dalam proses epilepsi dan penyebaran kegembiraan patologi di bahagian otak yang berlainan. Pada tahun 1981 Roger Sperry dianugerahkan hadiah antarabangsa yang berprestij dalam bidang fisiologi dan perubatan untuk hasil kerjanya..

Walaupun begitu, walaupun terdapat kajian sedemikian, rangkaian fungsi penuh struktur ini masih belum terbuka, dan banyak misteri dalam kerja otak dikaitkan dengan aktivitinya, termasuk perkembangan proses skizofrenia..

Untuk apa korpus callosum bertanggungjawab?

Dengan bilangan akson yang sangat besar (struktur yang bertanggungjawab untuk menghantar impuls elektrik ke sel saraf), corpus callosum secara harfiah menghubungkan kedua belahan otak. Seratnya menghubungkan bahagian korteks yang serupa (contohnya: korteks parietal hemisfera kiri bersambung dengan bahagian kanan). Oleh itu, pengumpulan berserat bertanggungjawab untuk penyelarasan dan kerja bersama kedua-dua bahagian otak. Pengecualian adalah korteks temporal, kerana struktur yang bersebelahan dengan corpus callosum, iaitu anterior commissure, bertanggungjawab untuk hubungannya..

Corpus callosum membolehkan satu hemisfera "berkongsi" maklumat dengan yang lain: ketika melakukan eksperimen pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, corpus callosum menyebarkan maklumat dari korteks visual hemisfera kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga merangkumi pemeliharaan aktiviti intelektual manusia: dengan mensintesis maklumat dari dua bahagian otak, corpus callosum memberikan pemahaman yang lebih mendalam mengenai data yang diterima dari luar. Untuk menyokong kedudukan ini dibuktikan oleh eksperimen (semua neurofisiologi didasarkan pada data eksperimen): dengan membedah dan mengeluarkan pengumpulan gentian saraf penghubung, para saintis menyedari bahawa subjek mengalami kesukaran dalam memahami bahasa tulisan dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misteri merangkumi kesatuan kesedaran dan tindak balas emosi terhadap sesuatu rangsangan. Ketika membuang corpus callosum, orang, sebagai peraturan, menunjukkan sikap ambivalen terhadap fenomena atau objek (ambivalensi). Maksudnya, mereka melihat adanya dua pemikiran atau emosi yang berlawanan secara diametrik pada masa yang sama, seperti: kebencian dan cinta, ketakutan dan kesenangan, rasa jijik dan minat. Fenomena serupa diperhatikan dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pesakit, tanpa mereka sendiri menyedarinya, menunjukkan cinta dan kebencian terhadap sesuatu. Ini bukan mengenai manifestasi bergantian perasaan yang berlawanan: emosi terletak pada garis selari dan dalam jangka masa yang sama.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Otak lelaki dan wanita berkembang dengan cara yang berbeza: dari pembentukan intrauterin tiub saraf mengikut ciri-ciri jantina dan berakhir dengan tindakan hormon seumur hidup. Baru-baru ini, anda sering dapat mendengar bahawa badan wanita tidak berbeza dengan lelaki. Walau bagaimanapun, ini tidak benar: neurofisiologi, psikofisiologi dan neuropsikologi memberikan banyak data eksperimen yang memihak kepada perbezaan antara otak lelaki dan wanita..

Ini juga berlaku untuk corpus callosum, yaitu: jumlah serat saraf yang sesuai dengan strukturnya lebih besar pada wanita daripada pada lelaki. Kajian ini menunjukkan bahawa seks wanita lebih baik dalam menggunakan konsep pertuturan. Memiliki alat yang besar untuk pertukaran maklumat, seorang wanita, dengan demikian, mengimbangi antara belahan otak ketika otak lelaki "mengkhususkan" pada salah satu dari mereka. Namun, berbeza dengan pernyataan ini, terdapat banyak celaan.

Penyakit

Dysgenesis, atau displasia corpus callosum otak, adalah patologi kongenital struktur saraf, yang ditunjukkan dalam perkembangan kawasan dan tisu individu yang tidak normal. Penyakit ini adalah akibat daripada kecacatan pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai oleh pelanggaran komposisi tisu korpus callosum dan menyebabkan pelanggaran fungsinya.

Akibat dari disgenesis korpus callosum otak ditunjukkan dalam bentuk gangguan sfera neurologi dan mental seseorang. Ini termasuk:

  • melambatkan tindak balas terhadap rangsangan luaran;
  • memperlahankan perkembangan sifat intelektual jiwa;
  • gangguan pengiktirafan dan pemahaman bahasa bertulis;
  • disleksia;
  • kesukaran dan penghambatan dalam memproses isyarat cahaya oleh otak.

Selain itu, terdapat juga patologi lain - ketiadaan korpus callosum otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Agenesis

Patologi ini menyebar secara purata hingga 3% pada populasi, yang merupakan kadar yang cukup tinggi. Agenesis corpus callosum adalah penyakit yang sering disertai oleh penyakit lain. Ketiadaan kongenital struktur yang menghubungkan hemisfera mempunyai simptom tersendiri:

  • Kerencatan perkembangan psikologi dan neurologi kanak-kanak;
  • dysmorphism wajah - pelanggaran aliran darah otot muka wajah;
  • patologi saluran gastrousus, buah pinggang dan kehadiran tumor;
  • perkembangan seksual yang terlalu pesat;
  • sawan epilepsi;
  • pelanggaran berat terhadap perkembangan organ dalaman;
  • kecacatan dalam pengembangan sistem visual;
  • penyakit sistem muskuloskeletal; H

Hipoplasia

Patologi ini dicirikan oleh perkembangan tisu korpus callosum yang tidak lengkap. Tidak seperti penyakit sebelumnya, hipoplasia ditunjukkan oleh kekurangan pembangunan, dan bukan kekurangan struktur sepenuhnya. Hipoplasia corpus callosum otak pada kanak-kanak didiagnosis oleh doktor pada bulan-bulan pertama kehidupan, kerana manifestasi penyakit ini khas:

  • kekejangan asal tidak jelas;
  • keadaan epilepsi (sawan, kejang tempatan);
  • tangisan bayi yang lemah;
  • ketiadaan atau pelanggaran bidang sensitif, iaitu, kanak-kanak itu mungkin tidak mendengar, melihat atau mencium bau;
  • melemahkan kekuatan otot atau kekurangannya, oleh itu, atrofi atau otot yang sangat lemah.

Akibat hipoplasia korpus callosum otak tidak ramah, dan jika tidak ada diagnosis yang tepat, prognosis tidak baik. Pada 70% kanak-kanak dengan patologi seperti itu, mereka mengalami keterbelakangan mental yang serius..

Perapian

Corpus callosum boleh menderita fokus demyelination - penyakit di mana cangkang luar akson dihancurkan. Myelin memainkan peranan yang sangat penting dalam kerja otak: berkat kelajuan transmisi impuls elektrik melalui hamparan bahan kelabu mencapai ratusan meter sesaat, tanpa myelin - hingga 5 m / s. Kehadiran fokus pada tisu badan menyebabkan penghambatan perjalanan isyarat saraf dan, oleh itu, hubungan antara hemisfera merosot. Sebagai tambahan kepada demyelination itu sendiri, berlakunya fokus adalah prasyarat untuk perkembangan sklerosis berganda..

MR-anatomi otak

Struktur kuliah

  • Otak
  • Sistem yang mengandungi minuman keras
  • Tempurung GM

Bahagian morfologi utama otak

  • otak depan (terminal) terdiri daripada dua hemisfera serebrum.
  • diencephalon terdiri daripada thalamus, epithalamus, hypothalamus, kelenjar pituitari, yang tidak termasuk dalam diencephalon, tetapi dirembeskan ke kelenjar yang terpisah.
  • otak tengah terdiri daripada kaki otak dan bumbung empat kali ganda. Bukit atas atap dari segiempat adalah pusat visual subkortikal, dan bukit bawah adalah pusat pendengaran subkortikal.
  • otak belakang terdiri daripada pons dan cerebellum.
  • medulla. Tempat peralihan medula oblongata ke bahagian belakang otak adalah foramen magnum.

Oblongata tengah, belakang dan medula digabungkan ke batang otak.

Struktur dalaman hemisfera serebrum.

  • Bahan kelabu
  • Perkara putih

Bahan kelabu terdiri daripada korteks, yang merangkumi hemisfera serebrum sepenuhnya. Bahan putih terletak di bawah masalah kelabu otak. Walau bagaimanapun, terdapat juga kawasan dengan materi kelabu dalam jirim putih - kelompok sel saraf. Mereka dipanggil inti. Biasanya, terdapat batas yang jelas antara perkara putih dan kelabu. Pembezaan bahan putih dan kelabu adalah mungkin pada CT, tetapi dibezakan dengan lebih baik pada MRI.

Displasia kortikal

Dengan displasia kortikal, batas antara bahan putih dan kelabu terhapus. Dalam kes ini, urutan pemulihan inversi T1 juga harus digunakan. Sempadan akan kelihatan pada gambar-gambar ini, kecuali kawasan displasia kortikal.

Serangan jantung

Dengan edema sitotoksik, yang berkembang pada minit pertama infark serebrum, pembezaan antara bahan putih dan kelabu juga hilang, yang merupakan tanda CT awal infark serebrum.

Hemisfera otak yang besar

Hemisfera serebrum dipisahkan oleh proses berbentuk bulan sabit yang besar. Terdapat 4 lobus di setiap hemisfera:

  • lobus frontal.
  • lobus parietal
  • lobus temporal
  • lobus oksipital

Lobus frontal dipisahkan dari parietal menggunakan sulcus tengah atau raland, yang dapat dilihat dengan sempurna pada kedua-dua bahagian paksi dan sagital.

Lobus frontal dipisahkan dari lobus temporal menggunakan sulcus lateral, yang dapat dilihat dengan sempurna, baik pada sagital dan paksi, dan pada bahagian frontal.

Lobus parietal dipisahkan dari lobus oksipital menggunakan alur parieto-oksipital dengan nama yang sama. Garis ini juga memisahkan lembangan karotid dan basilar..

Sebilangan pengarang membezakan pulau kecil di alur yang terpisah, yang merupakan kawasan korteks yang luas yang menutupi pulau dari atas dan lateral, membentuk topi (lat.pars opercularis) dan terbentuk dari bahagian lobus frontal, temporal dan parietal yang berdekatan.

Pengarang lain menggabungkan pulau kecil dengan cuping temporal.

Bagikan had

Bagikan had

Sempadan lobus frontal dan parietal.

Omega - ω

Simptom misai - gyrus pasca sentral.

Cingulate gyrus - gyrus postcentral.

Untuk menentukan sempadan lobus frontal dan parietal dengan betul, pertama-tama kita menjumpai alur tengah. Simbol Omega - ω pada bahagian paksi sesuai dengan alur ini.

Juga, gejala misai yang terletak tegak lurus dengan garis tengah dan gambar, yang sesuai dengan sulcus postcentral, membantu. Di hadapan gyrus postcentral, alur tengah terletak, masing-masing.

Alur cingulate.

Pada bahagian sagital, anda perlu mencari corpus callosum di atasnya terletak alur cingulate, yang terus berlanjutan ke atas dan ke atas ke alur postcentral, dari mana alur tengah atau Roland terletak di anterior.

Anatomi dan fungsi corpus callosum: malformasi dan akibatnya

Otak adalah organ tubuh manusia yang paling kompleks, beratus-ratus karya ilmiah dikhaskan untuk struktur dan fungsinya..

Kerja semua organ tanpa terkecuali dikendalikan oleh otak. Tidak ada tindakan (sedar atau tidak sedar) berlaku tanpa penyertaannya.

Untuk melakukan sebilangan besar pekerjaan, otak mesti menjadi mekanisme minyak yang baik di mana setiap perincian ada di tempatnya dan melakukan fungsi tertentu..

Sebagai tambahan kepada hemisfera serebrum yang terkenal, otak merangkumi: cerebellum, kelenjar pituitari, hipotalamus, corpus callosum dan medulla oblongata. Di bawah ini kita akan membincangkan mengenai corpus callosum dan tempatnya dalam kerja sistem saraf..

Apa itu corpus callosum

Corpus callosum (MT), atau komisur besar, seperti yang disebut oleh doktor, adalah puluhan juta ujung saraf. Ia adalah zat keputihan yang padat dan ditutupi dengan lapisan abu-abu nipis..

MT, bersama dengan dua lonjakan lain, adalah penghubung antara hemisfera otak manusia. Ia menyediakan interkoneksi dan pemindahan maklumat antara segmen individu..

Anatomi corpus callosum

Komisurnya memanjang, lebar 2 - 4 sentimeter, panjangnya bergantung pada usia dan jantina, tetapi tidak melebihi 10 sentimeter. Terdiri daripada beberapa jabatan.

Corpus callosum adalah penebalan di bahagian belakang. Bahagian tengah adalah batang. Bahagian utama adalah 2/3 dari keseluruhan panjang pateri.

Depan - lutut yang berakhir dengan paruh nipis.

Struktur MT sedemikian rupa sehingga terletak jauh di alur membujur dan hanya menghubungkan hemisfera, tanpa mempengaruhi bahagian otak yang lain.

Fungsi organ

Sejak sekian lama sejak penemuan itu, para saintis tidak dapat memahami fungsi spesifik apa yang dilakukan oleh corpus callosum. Pada mulanya diandaikan bahawa ia mengandungi fokus aktiviti epileptiform.

Bagi pesakit dengan epilepsi, pakar bedah memotongnya untuk menghilangkan sawan. Kejang berlalu, tetapi tingkah laku orang berubah. Oleh itu, seorang pesakit dengan corpus callosum yang dibedah memeluk isterinya dengan tangan kanannya, dan mendorongnya menjauh dari sebelah kiri.

Dan hanya percubaan pada haiwan, dan kemudian dengan penyertaan sukarelawan, menjelaskan:

  1. Fungsi yang jelas adalah menghubungkan hemisfera kanan dan kiri secara fizikal, kerana corpus callosum terletak jauh di celah longitudinal antara hemisfera. Serat saraf menghubungkan kedua-dua bahagian simetris di hemisfera yang berbeza, dan tidak simetri, serta bahagian yang berlainan di hemisfera yang sama.
  2. Komunikasi maklumat antara hemisfera. Serat saraf neuron (benda putih) keluar ke semua arah, menghantar maklumat yang diterima oleh bahagian hemisfera yang berlainan.
  3. Penyelarasan kerja hemisfera. MT menyediakan bukan sahaja pertukaran maklumat yang diterima antara hemisfera kiri dan kanan, tetapi juga bertanggungjawab untuk analisis maklumat ini dan tindak balas yang mencukupi.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Para saintis belum mendapat pendapat sebulat suara mengenai hubungan antara ukuran corpus callosum dan fungsi yang dilakukannya. Pada mulanya, saintis Amerika berpendapat bahawa wanita mempunyai MT lebih luas daripada lelaki, dan ini kononnya menjelaskan keunikan intuisi wanita..

Beberapa tahun kemudian, saintis Perancis membantah teori ini dan menyatakan bahawa korpus callosum lelaki berkaitan dengan ukuran otak lebih besar daripada pada wanita, dan otak itu sendiri lebih besar..

Tetapi mereka berjaya menyimpulkan satu keteraturan: ketumpatan serat saraf yang berbeza antara segmen hemisfera yang bertanggungjawab untuk pertuturan adalah ciri khas separuh manusia yang lemah..

Pada wanita, kedua belahan otak terlibat dalam pekerjaan sekaligus, sementara otak lelaki menggunakan satu belahan yang lebih besar daripada yang lain..

Kecacatan corpus callosum dan akibatnya

Trimester pertama adalah peringkat kehamilan yang paling penting. Pada masa inilah organ-organ utama diletakkan, dan pada masa inilah organ-organ paling rentan. Tiub saraf terbentuk menjelang akhir trimester, pada 12-13 minggu.

Imbasan ultrasound dilakukan kepada ibu hamil, dan menunjukkan sama ada bayi baru lahir mengalami gangguan pada struktur otak, termasuk corpus callosum, kerana mereka akan menyebabkan keterbelakangan mental.

Oleh itu, sangat penting untuk memantau kesihatan anda, menjalani semua pemeriksaan tepat pada waktunya dan mengambil kompleks vitamin semasa kehamilan..

Kecacatan utama corpus callosum:

  1. Dysgenesis
  2. Agenesis
  3. Hipoplasia

Semua keburukan ini menyebabkan sejumlah pelanggaran dalam kerja organ lain. Yang paling penting, mereka adalah penyebab keterbelakangan mental..

Ibu bapa kanak-kanak dengan kecacatan ini bercakap mengenai prognosis yang agak baik jika tidak ada penyakit bersamaan sistem saraf pusat.

Anak-anak seperti itu, tentu saja, ditakdirkan untuk mengambil ubat seumur hidup: nootropik - meningkatkan pemakanan tisu otak, antipsikotik - memperbaiki tingkah laku, hormon dan antikonvulsan.

Kanak-kanak seperti itu diperhatikan oleh pakar neurologi dan pakar bedah saraf. Pemulihan dilakukan oleh ahli psikologi, ahli defectologi, ahli terapi pertuturan, ahli neuropsikologi, psikiatri.

Kebarangkalian 30% hasil yang baik yang diberikan oleh doktor untuk kecacatan tersebut bergantung pada kerja keras ibu bapa setiap hari. Adalah perlu untuk menangani perkembangan fizikal dan pertuturan, psikomotor, mental.

Anak tidak akan selalu mahu belajar. Dia cepat letih, murung, tidak berfikiran, malah agresif.

Agenesis

Agenesis corpus callosum pada janin adalah ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada lekatan komisural utama antara hemisfera. Ia boleh menjadi penyakit bebas dan sebahagian daripada kecacatan kongenital lain, misalnya, sindrom Aicardi.

Sebab-sebab ketiadaan korpus callosum:

  1. Keabnormalan genetik. Mutasi kromosom mungkin turun-temurun (tidak semestinya pada generasi akan datang, sangat mungkin bahawa sebelumnya adalah generasi ke-5-6 atau lebih awal). Diagnosis yang tepat dapat dibuat oleh ahli genetik setelah pemeriksaan.
  2. Jangkitan intrauterin. Tiga dekad yang lalu, istilah TORCH muncul, yang menyatukan jangkitan yang paling biasa yang berbahaya bagi janin - toxoplasmosis, mycoplasmosis, sifilis, rubella, sitomegalovirus dan herpes. Malangnya, mereka menyebabkan kerosakan serius, keguguran dan kematian bayi baru lahir..

Agenesis separa dari corpus callosum tidak begitu berbahaya. Fungsi bahagian yang hilang diambil alih oleh segmen bersebelahan, serta oleh lekatan anterior dan posterior. Namun, ia juga memerlukan pemantauan berterusan terhadap keadaan dan ubat-ubatan bayi..

Biasanya, penyimpangan dapat dilihat pada ultrasound, tetapi kadang-kadang penyakit itu tidak disedari. Dalam beberapa bulan pertama kehidupan, masalahnya menjadi jelas. Gejala agenesis korpus callosum:

  1. Fungsi penglihatan dan pendengaran terganggu. Kanak-kanak itu tidak mendengar dengan baik atau sama sekali tidak merasakan bunyi, tidak menumpukan pandangannya pada objek. Ini dapat dilihat pada 1.5-2 bulan.
  2. Ukuran kepala, dan oleh itu otak, kurang daripada biasa. Pada perundingan yang dirancang, pakar neurologi mengukur keliling kepala anak dengan sentimeter.
  3. Gangguan pada struktur tulang bahagian muka tengkorak - terutamanya ketara di kawasan mata dan hidung.
  4. Pelbagai bentuk epilepsi - kejang, pudar, kehilangan kesedaran.
  5. Kelewatan perkembangan mental, psikomotor dan pertuturan.

Ibu bapa dapat melihat sendiri gejala ini dan berjumpa doktor. Terdapat beberapa tanda yang hanya dapat dikesan melalui tinjauan:

  • tumor, neoplasma, sista - kedua-duanya di lokasi korpus callosum dan di organ lain, paling kerap di perut dan usus;
  • lekatan dan ciri khas pada fundus;
  • gangguan pada electroencephalogram hanya dapat muncul semasa ujian fungsional, walaupun kadang-kadang EEG pada anak-anak seperti itu adalah varian norma.

Hipoplasia dan displasia

Ini adalah pelanggaran dalam pengembangan tisu kedua-dua bahagian yang terpisah dari corpus callosum dan seluruh organ. Disebabkan oleh sebab yang sama seperti agenesis - kelainan kromosom, jangkitan intrauterin dan gaya hidup ibu hamil yang tidak betul.

Merokok, alkohol dan penggunaan dadah menyebabkan pembentukan tiub saraf janin yang tidak normal.

Disgenesis MT tidak mengancam nyawa, tetapi masalah tidak dapat dielakkan. Pertama sekali, kanak-kanak ini mempunyai masalah dengan pertuturan lisan dan tulisan, persepsi isyarat cahaya dan reaksi terhadap rangsangan luaran..

Hipoplasia corpus callosum otak adalah perkembangan umum MT. Hipoplasia, seperti anomali lain dalam perkembangan corpus callosum, boleh menjadi penyakit bebas atau dikaitkan dengan malformasi lain.

  • tengkorak yang tidak seimbang. Sebagai peraturan, ini mencolok, tetapi penyimpangan kadang-kadang tidak signifikan;
  • struktur konvolusi diubah - mereka menjadi rata;
  • dystonia otot. Pergerakan anak tidak stabil, bayi tidak memegang kepalanya dengan baik, tidak bersandar pada lengan. Sekiranya pada bulan-bulan pertama kehidupan penyakit ini diabaikan, maka pada usia yang lebih tua ada rasa janggal dan kekok. Kanak-kanak sering jatuh, menjatuhkan objek;
  • gangguan dalam kerja sistem saraf. Kadang-kadang sangat sukar untuk meramalkan reaksi bayi yang sakit terhadap rangsangan tertentu;
  • kelewatan perkembangan. Kanak-kanak itu mula berjalan lebih lambat daripada yang lain, dengan sukar menguasai pertuturan.

Biasanya, keabnormalan dalam struktur otak dapat dilihat pada ultrasound semasa kehamilan. Tetapi kualiti peralatan yang buruk, kelayakan doktor yang rendah, kedudukan janin yang spesifik semasa kajian dapat menyulitkan diagnosis pada peringkat awal..

Sehingga dua tahun, kanak-kanak dengan hipoplasia korpus callosum dapat berkembang bersama dengan rakan sebaya mereka, dan hanya setelah usia ini gejala mulai muncul.

Terdapat beberapa cara untuk menentukan hipoplasia dan displasia:

  • Pengimejan resonans magnetik - membolehkan anda melihat luka organik otak dan semua bahagiannya.
  • Electroencephalogram - menunjukkan bagaimana pesakit bertindak balas terhadap rangsangan tertentu, memperbaiki epiaaktif.
  • Neurosonografi - ultrasound otak melalui fontanelle. Mungkin hanya pada 1.5 tahun pertama, maka tisu penghubung digantikan oleh tulang.

Akhirnya

Para saintis mengakui bahawa otak seperti alam semesta. Doktor tidak dapat menjelaskan banyak prinsip dan corak. Semua fungsi setiap jabatan belum dipelajari sepenuhnya, doktor tidak dapat mengatakan betapa hebatnya kemampuan kompensasi struktur otak.

Tetapi satu perkara yang pasti: setiap segmen, setiap sel dan setiap neuron sangat bernilai, terutama struktur penting seperti corpus callosum.

Gangguan fungsi penting seperti penghantaran data dan kerja hemisfera yang terkoordinasi pasti akan mempengaruhi kemampuan mental seseorang. Komisar otak yang besar memainkan peranan yang sangat penting.

Segala-galanya mengenai corpus callosum: fungsi, anatomi dan penyakit

Corpus callosum anatomi dan fungsinya: malformasi dan akibatnya

Otak adalah organ tubuh manusia yang paling kompleks, beratus-ratus karya ilmiah dikhaskan untuk struktur dan fungsinya..

Kerja semua organ tanpa terkecuali dikendalikan oleh otak. Tidak ada tindakan (sedar atau tidak sedar) berlaku tanpa penyertaannya.

Untuk melakukan sebilangan besar pekerjaan, otak mesti menjadi mekanisme minyak yang baik di mana setiap perincian ada di tempatnya dan melakukan fungsi tertentu..

Sebagai tambahan kepada hemisfera serebrum yang terkenal, otak merangkumi: cerebellum, kelenjar pituitari, hipotalamus, corpus callosum dan medulla oblongata. Di bawah ini kita akan membincangkan mengenai corpus callosum dan tempatnya dalam kerja sistem saraf..

Apa itu corpus callosum

Corpus callosum (MT), atau komisur besar, seperti yang disebut oleh doktor, adalah puluhan juta ujung saraf. Ia adalah zat keputihan yang padat dan ditutupi dengan lapisan abu-abu nipis..

MT, bersama dengan dua lonjakan lain, adalah penghubung antara hemisfera otak manusia. Ia menyediakan interkoneksi dan pemindahan maklumat antara segmen individu..

Anatomi corpus callosum

Komisurnya memanjang, lebar 2 - 4 sentimeter, panjangnya bergantung pada usia dan jantina, tetapi tidak melebihi 10 sentimeter. Terdiri daripada beberapa jabatan.

Corpus callosum adalah penebalan di bahagian belakang. Bahagian tengah adalah batang. Bahagian utama adalah 2/3 dari keseluruhan panjang pateri.

Depan - lutut yang berakhir dengan paruh nipis.

Struktur MT sedemikian rupa sehingga terletak jauh di alur membujur dan hanya menghubungkan hemisfera, tanpa mempengaruhi bahagian otak yang lain.

Fungsi organ

Sejak sekian lama sejak penemuan itu, para saintis tidak dapat memahami fungsi spesifik apa yang dilakukan oleh corpus callosum. Pada mulanya diandaikan bahawa ia mengandungi fokus aktiviti epileptiform.

Bagi pesakit dengan epilepsi, pakar bedah memotongnya untuk menghilangkan sawan. Kejang berlalu, tetapi tingkah laku orang berubah. Oleh itu, seorang pesakit dengan corpus callosum yang dibedah memeluk isterinya dengan tangan kanannya, dan mendorongnya menjauh dari sebelah kiri.

Dan hanya percubaan pada haiwan, dan kemudian dengan penyertaan sukarelawan, menjelaskan:

  1. Fungsi yang jelas adalah menghubungkan hemisfera kanan dan kiri secara fizikal, kerana corpus callosum terletak jauh di celah longitudinal antara hemisfera. Serat saraf menghubungkan kedua-dua bahagian simetris di hemisfera yang berbeza, dan tidak simetri, serta bahagian yang berlainan di hemisfera yang sama.
  2. Komunikasi maklumat antara hemisfera. Serat saraf neuron (benda putih) keluar ke semua arah, menghantar maklumat yang diterima oleh bahagian hemisfera yang berlainan.
  3. Penyelarasan kerja hemisfera. MT menyediakan bukan sahaja pertukaran maklumat yang diterima antara hemisfera kiri dan kanan, tetapi juga bertanggungjawab untuk analisis maklumat ini dan tindak balas yang mencukupi.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Para saintis belum mendapat pendapat sebulat suara mengenai hubungan antara ukuran corpus callosum dan fungsi yang dilakukannya. Pada mulanya, saintis Amerika berpendapat bahawa wanita mempunyai MT lebih luas daripada lelaki, dan ini kononnya menjelaskan keunikan intuisi wanita..

Beberapa tahun kemudian, saintis Perancis membantah teori ini dan menyatakan bahawa korpus callosum lelaki berkaitan dengan ukuran otak lebih besar daripada pada wanita, dan otak itu sendiri lebih besar..

Tetapi mereka berjaya menyimpulkan satu keteraturan: ketumpatan serat saraf yang berbeza antara segmen hemisfera yang bertanggungjawab untuk pertuturan adalah ciri khas separuh manusia yang lemah..

Pada wanita, kedua belahan otak terlibat dalam pekerjaan sekaligus, sementara otak lelaki menggunakan satu belahan yang lebih besar daripada yang lain..

Kecacatan corpus callosum dan akibatnya

Trimester pertama adalah peringkat kehamilan yang paling penting. Pada masa inilah organ-organ utama diletakkan, dan pada masa inilah organ-organ paling rentan. Tiub saraf terbentuk menjelang akhir trimester, pada 12-13 minggu.

Imbasan ultrasound dilakukan kepada ibu hamil, dan menunjukkan sama ada bayi baru lahir mengalami gangguan pada struktur otak, termasuk corpus callosum, kerana mereka akan menyebabkan keterbelakangan mental.

Oleh itu, sangat penting untuk memantau kesihatan anda, menjalani semua pemeriksaan tepat pada waktunya dan mengambil kompleks vitamin semasa kehamilan..

Kecacatan utama corpus callosum:

  1. Dysgenesis
  2. Agenesis
  3. Hipoplasia

Semua keburukan ini menyebabkan sejumlah pelanggaran dalam kerja organ lain. Yang paling penting, mereka adalah penyebab keterbelakangan mental..

Ibu bapa kanak-kanak dengan kecacatan ini bercakap mengenai prognosis yang agak baik jika tidak ada penyakit bersamaan sistem saraf pusat.

Anak-anak seperti itu, tentu saja, ditakdirkan untuk mengambil ubat seumur hidup: nootropik - meningkatkan pemakanan tisu otak, antipsikotik - memperbaiki tingkah laku, hormon dan antikonvulsan.

Kanak-kanak seperti itu diperhatikan oleh pakar neurologi dan pakar bedah saraf. Pemulihan dilakukan oleh ahli psikologi, ahli defectologi, ahli terapi pertuturan, ahli neuropsikologi, psikiatri.

Kebarangkalian 30% hasil yang baik yang diberikan oleh doktor untuk kecacatan tersebut bergantung pada kerja keras ibu bapa setiap hari. Adalah perlu untuk menangani perkembangan fizikal dan pertuturan, psikomotor, mental.

Anak tidak akan selalu mahu belajar. Dia cepat letih, murung, tidak berfikiran, malah agresif.

Agenesis

Agenesis corpus callosum pada janin adalah ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada lekatan komisural utama antara hemisfera. Ia boleh menjadi penyakit bebas dan sebahagian daripada kecacatan kongenital lain, misalnya, sindrom Aicardi.

Sebab-sebab ketiadaan korpus callosum:

  1. Keabnormalan genetik. Mutasi kromosom mungkin turun-temurun (tidak semestinya pada generasi akan datang, sangat mungkin bahawa sebelumnya adalah generasi ke-5-6 atau lebih awal). Diagnosis yang tepat dapat dibuat oleh ahli genetik setelah pemeriksaan.
  2. Jangkitan intrauterin. Tiga dekad yang lalu, istilah TORCH muncul, yang menyatukan jangkitan yang paling biasa yang berbahaya bagi janin - toxoplasmosis, mycoplasmosis, sifilis, rubella, sitomegalovirus dan herpes. Malangnya, mereka menyebabkan kerosakan serius, keguguran dan kematian bayi baru lahir..

Agenesis separa dari corpus callosum tidak begitu berbahaya. Fungsi bahagian yang hilang diambil alih oleh segmen bersebelahan, serta oleh lekatan anterior dan posterior. Namun, ia juga memerlukan pemantauan berterusan terhadap keadaan dan ubat-ubatan bayi..

Biasanya, penyimpangan dapat dilihat pada ultrasound, tetapi kadang-kadang penyakit itu tidak disedari. Dalam beberapa bulan pertama kehidupan, masalahnya menjadi nyata. Gejala agenesis korpus callosum:

  1. Fungsi penglihatan dan pendengaran terganggu. Kanak-kanak itu tidak mendengar dengan baik atau sama sekali tidak merasakan bunyi, tidak menumpukan pandangannya pada objek. Ini dapat dilihat pada 1.5-2 bulan.
  2. Ukuran kepala, dan oleh itu otak, kurang daripada biasa. Pada perundingan yang dirancang, pakar neurologi mengukur keliling kepala anak dengan sentimeter.
  3. Gangguan pada struktur tulang bahagian muka tengkorak - terutamanya ketara di kawasan mata dan hidung.
  4. Pelbagai bentuk epilepsi - kejang, pudar, kehilangan kesedaran.
  5. Kelewatan perkembangan mental, psikomotor dan pertuturan.

Ibu bapa dapat melihat sendiri gejala ini dan berjumpa doktor. Terdapat beberapa tanda yang hanya dapat dikesan melalui tinjauan:

  • tumor, neoplasma, sista - kedua-duanya di lokasi korpus callosum dan di organ lain, paling kerap di perut dan usus;
  • lekatan dan ciri khas pada fundus;
  • gangguan pada electroencephalogram hanya dapat muncul semasa ujian fungsional, walaupun kadang-kadang EEG pada anak-anak seperti itu adalah varian norma.

Hipoplasia dan displasia

Ini adalah pelanggaran dalam pengembangan tisu kedua-dua bahagian yang terpisah dari corpus callosum dan seluruh organ. Disebabkan oleh sebab yang sama seperti agenesis - kelainan kromosom, jangkitan intrauterin dan gaya hidup ibu hamil yang tidak betul.

Merokok, alkohol dan penggunaan dadah menyebabkan pembentukan tiub saraf janin yang tidak normal.

Disgenesis MT tidak mengancam nyawa, tetapi masalah tidak dapat dielakkan. Pertama sekali, kanak-kanak ini mempunyai masalah dengan pertuturan lisan dan tulisan, persepsi isyarat cahaya dan reaksi terhadap rangsangan luaran..

Hipoplasia corpus callosum otak adalah perkembangan umum MT. Hipoplasia, seperti anomali lain dalam perkembangan corpus callosum, boleh menjadi penyakit bebas atau dikaitkan dengan malformasi lain.

  • tengkorak yang tidak seimbang. Sebagai peraturan, ini mencolok, tetapi penyimpangan kadang-kadang tidak signifikan;
  • struktur konvolusi diubah - mereka menjadi rata;
  • dystonia otot. Pergerakan anak tidak stabil, bayi tidak memegang kepalanya dengan baik, tidak bersandar pada lengan. Sekiranya pada bulan-bulan pertama kehidupan penyakit ini diabaikan, maka pada usia yang lebih tua ada rasa janggal dan kekok. Kanak-kanak sering jatuh, menjatuhkan objek;
  • gangguan dalam kerja sistem saraf. Kadang-kadang sangat sukar untuk meramalkan reaksi bayi yang sakit terhadap rangsangan tertentu;
  • kelewatan perkembangan. Kanak-kanak itu mula berjalan lebih lambat daripada yang lain, dengan sukar menguasai pertuturan.

Biasanya, keabnormalan dalam struktur otak dapat dilihat pada ultrasound semasa kehamilan. Tetapi kualiti peralatan yang buruk, kelayakan doktor yang rendah, kedudukan janin yang spesifik semasa kajian dapat menyulitkan diagnosis pada peringkat awal..

Sehingga dua tahun, kanak-kanak dengan hipoplasia korpus callosum dapat berkembang bersama dengan rakan sebaya mereka, dan hanya setelah usia ini gejala mulai muncul.

Terdapat beberapa cara untuk menentukan hipoplasia dan displasia:

  • Pengimejan resonans magnetik - membolehkan anda melihat luka organik otak dan semua bahagiannya.
  • Electroencephalogram - menunjukkan bagaimana pesakit bertindak balas terhadap rangsangan tertentu, memperbaiki epiaaktif.
  • Neurosonografi - ultrasound otak melalui fontanelle. Mungkin hanya pada 1.5 tahun pertama, maka tisu penghubung digantikan oleh tulang.

Akhirnya

Para saintis mengakui bahawa otak seperti alam semesta. Doktor tidak dapat menjelaskan banyak prinsip dan corak. Semua fungsi setiap jabatan belum dipelajari sepenuhnya, doktor tidak dapat mengatakan betapa hebatnya kemampuan kompensasi struktur otak.

Tetapi satu perkara yang pasti: setiap segmen, setiap sel dan setiap neuron sangat bernilai, terutama struktur penting seperti corpus callosum.

Gangguan fungsi penting seperti penghantaran data dan kerja hemisfera yang terkoordinasi pasti akan mempengaruhi kemampuan mental seseorang. Komisar otak yang besar memainkan peranan yang sangat penting.

Corpus callosum otak - fungsi dan penyakit

Seperti unsur kimia yang dihubungkan oleh pelbagai jenis sambungan, hemisfera kiri dan kanan otak akhir dihubungkan antara satu sama lain oleh corpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak..

Corpus callosum adalah struktur yang terdiri daripada kelompok serat saraf - akson (hingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfera. Pembentukan ini hanya wujud pada mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian posterior adalah rabung, bahagian anterior adalah lutut, yang kemudian berubah menjadi kunci; tong terletak di antara roller dan lutut.

Sejarah penemuan

Walaupun kajian aktif mengenai struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama berada dalam bayangan mikroskop saintifik para penyelidik. Pendidikan serat mendapat perhatian dari pakar neuropsikologi Amerika Roger Sperry, yang kemudian menerima Hadiah Nobel untuk kajiannya..

Saintis melakukan beberapa intervensi pembedahan pada corpus callosum: seperti mana-mana pakar neuropsikologi, Sperry memotong kenalan, membuang struktur dan memerhatikan kerja otak selepas operasi.

Dia melihat satu corak: ketika jaringan saraf yang menghubungkan kedua belahan otak dikeluarkan, pesakit, yang sebelumnya menderita epilepsi, menyingkirkan penyakitnya. Penyelidik membuat kesimpulan: corpus callosum secara aktif terlibat dalam proses epilepsi dan penyebaran kegembiraan patologi di bahagian otak yang berlainan.

Pada tahun 1981 Roger Sperry dianugerahkan hadiah antarabangsa yang berprestij dalam bidang fisiologi dan perubatan untuk hasil kerjanya..

Walaupun begitu, walaupun terdapat kajian sedemikian, rangkaian fungsi penuh struktur ini masih belum terbuka, dan banyak misteri dalam kerja otak dikaitkan dengan aktivitinya, termasuk perkembangan proses skizofrenia..

Untuk apa korpus callosum bertanggungjawab?

Dengan jumlah akson yang sangat besar (struktur yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls elektrik ke sel saraf), corpus callosum secara harfiah menghubungkan kedua belahan otak.

Seratnya menghubungkan bahagian korteks yang serupa (contohnya: korteks parietal hemisfera kiri bersambung dengan bahagian kanan). Oleh itu, pengumpulan berserat bertanggungjawab untuk penyelarasan dan kerja bersama kedua-dua bahagian otak..

Pengecualian adalah korteks temporal, kerana struktur yang bersebelahan dengan corpus callosum, iaitu anterior commissure, bertanggungjawab untuk hubungannya..

Corpus callosum membolehkan satu hemisfera "berkongsi" maklumat dengan yang lain: ketika melakukan eksperimen pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, corpus callosum menyebarkan maklumat dari korteks visual hemisfera kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga merangkumi pemeliharaan aktiviti intelektual manusia: dengan mensintesis maklumat dari dua kawasan otak, corpus callosum memberikan pemahaman yang lebih mendalam mengenai data yang diterima dari luar..

Untuk menyokong kedudukan ini dibuktikan oleh eksperimen (semua neurofisiologi didasarkan pada data eksperimen): dengan membedah dan mengeluarkan pengumpulan gentian saraf penghubung, para saintis menyedari bahawa subjek mengalami kesukaran dalam memahami bahasa tulisan dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misteri merangkumi kesatuan kesedaran dan tindak balas emosi terhadap sesuatu rangsangan. Ketika membuang corpus callosum, orang, sebagai peraturan, menunjukkan sikap yang tidak jelas terhadap fenomena atau objek (ambivalensi).

Maksudnya, mereka melihat adanya dua pemikiran atau emosi yang berlawanan secara diametrik pada masa yang sama, seperti: kebencian dan cinta, ketakutan dan kesenangan, rasa jijik dan minat. Fenomena serupa diperhatikan dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pesakit, tanpa menyedarinya, menunjukkan cinta dan permusuhan kebencian terhadap sesuatu.

Ini bukan mengenai manifestasi bergantian perasaan yang berlawanan: emosi terletak pada garis selari dan dalam jangka masa yang sama.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Otak lelaki dan wanita berkembang dengan cara yang berbeza: dari pembentukan intrauterin tiub saraf mengikut ciri seks dan berakhir dengan tindakan hormon sepanjang hayat.

Baru-baru ini, anda sering dapat mendengar bahawa badan wanita tidak berbeza dengan lelaki.

Walau bagaimanapun, ini tidak benar: neurofisiologi, psikofisiologi dan neuropsikologi memberikan banyak data eksperimen yang memihak kepada perbezaan antara otak lelaki dan wanita..

Ini juga berlaku untuk corpus callosum, yaitu: jumlah serat saraf yang sesuai dengan strukturnya lebih besar pada wanita daripada pada lelaki. Kajian ini menunjukkan bahawa seks wanita lebih baik dalam menggunakan konsep pertuturan..

Memiliki alat yang besar untuk pertukaran maklumat, seorang wanita, dengan demikian, mengimbangi antara belahan otak ketika otak lelaki "mengkhususkan" pada salah satu dari mereka.

Namun, berbeza dengan pernyataan ini, terdapat banyak celaan.

Penyakit

Dysgenesis, atau displasia corpus callosum otak, adalah patologi kongenital struktur saraf, yang ditunjukkan dalam perkembangan kawasan dan tisu individu yang tidak normal. Penyakit ini adalah akibat daripada kecacatan pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai oleh pelanggaran komposisi tisu korpus callosum dan menyebabkan pelanggaran fungsinya.

Akibat dari disgenesis korpus callosum otak ditunjukkan dalam bentuk gangguan sfera neurologi dan mental seseorang. Ini termasuk:

  • melambatkan tindak balas terhadap rangsangan luaran;
  • memperlahankan perkembangan sifat intelektual jiwa;
  • gangguan pengiktirafan dan pemahaman bahasa bertulis;
  • disleksia;
  • kesukaran dan penghambatan dalam memproses isyarat cahaya oleh otak.

Selain itu, terdapat juga patologi lain - ketiadaan korpus callosum otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Hipoplasia

Patologi ini dicirikan oleh perkembangan tisu korpus callosum yang tidak lengkap. Tidak seperti penyakit sebelumnya, hipoplasia ditunjukkan oleh kekurangan pembangunan, dan bukan kekurangan struktur sepenuhnya. Hipoplasia corpus callosum otak pada kanak-kanak didiagnosis oleh doktor pada bulan-bulan pertama kehidupan, kerana manifestasi penyakit ini khas:

  • kekejangan asal tidak jelas;
  • keadaan epilepsi (sawan, kejang tempatan);
  • tangisan bayi yang lemah;
  • ketiadaan atau pelanggaran bidang sensitif, iaitu, kanak-kanak itu mungkin tidak mendengar, melihat atau mencium bau;
  • melemahkan kekuatan otot atau kekurangannya, oleh itu, atrofi atau otot yang sangat lemah.

Akibat hipoplasia korpus callosum otak tidak ramah, dan jika tidak ada diagnosis yang tepat, prognosis tidak baik. Pada 70% kanak-kanak dengan patologi seperti itu, mereka mengalami keterbelakangan mental yang serius..

Perapian

Corpus callosum boleh menderita fokus demyelination - penyakit di mana cangkang luar akson dihancurkan.

Myelin memainkan peranan yang sangat penting dalam kerja otak: terima kasih, kelajuan penghantaran impuls elektrik melalui hamparan bahan kelabu mencapai ratusan meter sesaat, tanpa myelin - hingga 5 m / s.

Kehadiran fokus pada tisu badan menyebabkan penghambatan perjalanan isyarat saraf dan, oleh itu, hubungan antara hemisfera merosot. Sebagai tambahan kepada demyelination itu sendiri, berlakunya fokus adalah prasyarat untuk perkembangan sklerosis berganda..

Tidak menemui jawapan yang sesuai?
Cari doktor dan tanyakan kepadanya!

Corpus callosum di otak: struktur dan fungsi komisur

Sistem saraf pusat seseorang adalah mekanisme yang sangat kompleks yang jelas debug dan biasanya berfungsi tanpa gangguan. Otak bertanggungjawab untuk semua proses di dalam badan..

Ia sentiasa menerima maklumat dalam bentuk impuls saraf, memprosesnya dan menghantarnya ke sel.

Organ ini mempunyai struktur khas dan terbahagi kepada beberapa bahagian: medula oblongata, cerebellum, pons, hemisfera serebrum, diencephalon, otak belakang dan otak tengah, corpus callosum, kelenjar hipofisis dan hipotalamus. Ini bukan semua bahagian otak..

Secara fisiologi, hemisfera besar mesti dihubungkan. Ini difasilitasi oleh 3 lekatan. Yang terbesar daripadanya adalah komiser besar otak atau corpus callosum..

Komisar yang lebih besar adalah salah satu struktur otak, yang terdiri daripada lebih daripada 250 juta proses sel saraf. dan, seseorang boleh mengatakan, satu-satunya fungsi komisur besar adalah menghubungkan kedua belahan satu sama lain.

Corpus callosum otak mempunyai bentuk memanjang anterior yang memanjang dan mencapai 6-9 cm pada bahagian membujur, dan dari 2 hingga 4 cm pada bahagian melintang. Ia terletak di celah membujur otak besar. Organ ini terbahagi kepada beberapa bahagian:

  1. Badan atau batang badan adalah bahagian memanjang yang terletak di tengah.
  2. Roller - penebalan belakang.
  3. Bahagian lengkung lutut - lengkung di hadapan.
  4. Paruh - Tepi lutut nipis.
  5. Plat rostral nipis - lapisan sel saraf yang masuk ke paruh.
  6. Plat hujung - bahagian yang melampau dari plat rostral.

Sama seperti hemisfera serebrum, corpus callosum otak ditutup dengan lapisan nipis bahan kelabu. Ia membentuk 2 alur kecil secara simetri. Sekiranya kita mempertimbangkan otak pada bahagian longitudinal median, terdapat perbezaan berseri dari keputihan di hemisfera.

Perlu diperhatikan bahawa di permukaan medial (dalam) hemisfera, tepat di atas pinggir atas corpus callosum, terdapat alur corpus callosum, yang, terus di depan dan ke bawah, memasuki alur dalam hippocampus dengan hujung belakangnya. Bahagian bawah otak yang besar berhampiran dengan batang badan.

Fungsi

Kepentingan corpus callosum telah lama menjadi misteri bagi para saintis, dan hanya pada pertengahan abad kedua puluh, dalam percubaan pada haiwan, sedikit penjelasan mengenai struktur dan fungsinya dibuat..

Kemudian, dalam penyelidikannya mengenai epilepsi, Dr. Sperry mendapati bahawa selepas pembedahan untuk memisahkan serat saraf yang terletak di antara hemisfera, kejang epilepsi berhenti..

Walau bagaimanapun, dalam penyelidikan, pasukannya membuat kesimpulan bahawa operasi seperti itu mengubah ciri keperibadian individu dan kemahiran asasnya..

Contoh yang jelas: pesakit mengenali objek dengan sentuhan, tetapi tidak dapat menyebut namanya dengan lantang, atau benar-benar tangan kanan selepas pembedahan, mereka tidak dapat menggambar angka asas dengan tangan ini. Dapat dikatakan bahawa eksperimen inilah yang menjadi titik awal dalam kajian fungsi hemisfera serebrum.

Ciri-ciri fungsional berikut diberikan pada bahagian otak yang besar:

  1. Berkat struktur ini, maklumat yang dikumpulkan dipindahkan dari satu hemisfera ke struktur kortikal dan subkortikal yang lain, yang memberikan tindak balas yang mencukupi dan tepat pada masanya..
  2. Apabila corpus callosum dilintasi sepenuhnya, kedua belahan otak sepenuhnya terpisah antara satu sama lain, sementara kesedaran terpelihara sepenuhnya.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ahli neuropatologi dari pelbagai negara telah memperhatikan ciri-ciri anatomi otak yang dikendalikan oleh pelbagai orang..

Sekumpulan saintis menganalisis gambar pengimejan resonans magnetik kumpulan lelaki dan wanita usia pertengahan tanpa patologi organik otak yang dapat dilihat. Berdasarkan kajian ini, mereka mengenal pasti 4 jenis anatomi komisur otak besar..

  1. Komisikan dengan bahagian tengah batang yang diangkat dan sudut terbuka ke bawah, sementara garis lutut, batang dan roller dibulatkan.
  2. Corpus callosum mempunyai sudut terbuka ke atas dan anterior antara lutut dan tepi depan batang.
  3. Corpus callosum dengan sudut terbuka ke atas dan posterior antara rabung dan tepi belakang batang.
  4. Lengkungan halus dan jelas antara lutut, batang badan dan korpus callosum.

Menurut hasil kajian struktur anatomi, adalah mustahil untuk membicarakan usia atau jantina mana-mana varian anatomi kerana skala kecil kajian. Perlu juga diperhatikan bahawa mustahil untuk membincangkan hubungan antara struktur corpus callosum dan ciri anatomi dari alur corpus callosum..

Corpus callosum otak - fungsi dan penyakit

Corpus callosum adalah "sistem kabel" utama di mana hemisfera kanan dan kiri berkomunikasi dengan cepat. Sebagai contoh, jika seseorang memainkan harmonika, maka hemisfera ini segera menghantar arahan kepada satu sama lain apabila jari-jari itu diselaraskan.

fungsinya adalah untuk mengirimkan maklumat yang diterima, yang dikumpulkan di korteks satu hemisfera, sesuai dengan sfera kortikal dari hemisfera yang lain.

Peranan corpus callosum, yang dapat menerima dan menghantar maklumat ke korteks hemisfera, adalah penting..

Seperti unsur kimia yang dihubungkan oleh pelbagai jenis sambungan, hemisfera kiri dan kanan otak akhir dihubungkan antara satu sama lain oleh corpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak..

Corpus callosum adalah struktur yang terdiri daripada kelompok serat saraf - akson (hingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfera. Pembentukan ini hanya wujud pada mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian posterior adalah rabung, bahagian anterior adalah lutut, yang kemudian berubah menjadi kunci; tong terletak di antara roller dan lutut.

Sejak sekian lama sejak penemuan itu, para saintis tidak dapat memahami fungsi spesifik apa yang dilakukan oleh corpus callosum. Pada mulanya diandaikan bahawa ia mengandungi fokus aktiviti epileptiform.

Bagi pesakit dengan epilepsi, pakar bedah memotongnya untuk menghilangkan sawan. Kejang berlalu, tetapi tingkah laku orang berubah. Oleh itu, seorang pesakit dengan corpus callosum yang dibedah memeluk isterinya dengan tangan kanannya, dan mendorongnya menjauh dari sebelah kiri.

Dan hanya percubaan pada haiwan, dan kemudian dengan penyertaan sukarelawan, menjelaskan:

  1. Fungsi yang jelas adalah menghubungkan hemisfera kanan dan kiri secara fizikal, kerana corpus callosum terletak jauh di celah longitudinal antara hemisfera. Serat saraf menghubungkan kedua-dua bahagian simetris di hemisfera yang berbeza, dan tidak simetri, serta bahagian yang berlainan di hemisfera yang sama.
  2. Komunikasi maklumat antara hemisfera. Serat saraf neuron (benda putih) keluar ke semua arah, menghantar maklumat yang diterima oleh bahagian hemisfera yang berlainan.
  3. Penyelarasan kerja hemisfera. MT menyediakan bukan sahaja pertukaran maklumat yang diterima antara hemisfera kiri dan kanan, tetapi juga bertanggungjawab untuk analisis maklumat ini dan tindak balas yang mencukupi.

dan secara praktikal satu-satunya fungsi corpus callosum adalah untuk menghantar maklumat dari satu hemisfera ke hemisfera yang lain dan memastikan kehidupan manusia yang normal kerana penyegerakan karya mereka.

Oleh itu, ia adalah bahagian otak yang penting. Kajian menunjukkan bahawa pecahnya corpus callosum menyebabkan kedua-dua belahan berfungsi dan tidak membawa maut.

Walau bagaimanapun, mereka bekerja dalam mod yang berasingan, yang mempengaruhi tingkah laku manusia..

Penyetempatan

Secara spasial, bahagian otak ini terletak di bawah hemisfera di sepanjang garis tengah. Dari depan ke belakang, beberapa zon berbeza dapat dibezakan di corpus callosum: lutut, tengah, badan, hujung posterior, dan bantal. Lutut, membongkok ke bawah, membentuk paruh, serta plat rostral. Di atas, corpus callosum ditutup dengan lapisan nipis dari bahan kelabu.

Struktur lain dari bahagian otak ini adalah cahaya. Kabel neuron berbentuk kipas meregangkan ke lobus frontal, parietal, temporal dan oksipital hemisfera serebrum.

Displasia dan hipoplasia - MT yang tidak normal atau kurang berkembang

Glioblastoma adalah tumor otak yang paling agresif dan malignan yang berasal dari neuroglia. Ini adalah tisu otak, yang terdiri daripada zat antar sel dan sebilangan besar sel glial, iaitu sekitar 50 kali bilangan neuron di otak.

Neuroglia menempati kira-kira 40% daripada jumlah tisu otak. Glioblatoma berkembang dari astrosit - sel-sel kecil neuroglia yang mempunyai bentuk stellate. Glioblastoma boleh tumbuh terutamanya dan terbentuk semasa transformasi malignan astrocytoma (tumor jinak dari astrosit).

Tumor ini berlaku terutamanya pada pesakit usia matang dan orang usia lanjut, tetapi perkembangan patologi pada usia muda dan bahkan pada kanak-kanak tidak dikecualikan. Lebih biasa pada lelaki.

Penyetempatan khasnya adalah hemisfera serebrum dan ganglia subkortikal..

Neoplasma terdedah kepada pertumbuhan infiltratif dan sering tumbuh ke korpus callosum dan merebak ke hemisfera lain.

Glioblastoma agak biasa - di kalangan tumor otak primer (bukan metastatik), ia berlaku pada 20% kes.

Selalunya, mereka cuba menyembuhkan penyakit ini dengan bantuan intervensi terapi, secara umum, bentuk diagnosis yang berbeza dibahagikan kepada tiga kumpulan besar:

  • Kesan simptomatik.
  • Rawatan nefritis abacterial, glomerulonephritis.
  • Pilihan penggantian dan rawatan konservatif untuk kegagalan buah pinggang kronik.

Selalunya, jika diperhatikan anomali struktur dan anatomi, maka campur tangan pembedahan digunakan. Perlu diingatkan bahawa jika operasi dijalankan dengan betul dan profesional, kesannya akan lebih positif..

Sebagai peraturan, perlu dilakukan campur tangan pembedahan dalam situasi di mana komplikasi serius timbul pada organ penting seseorang, yang berkaitan secara langsung dengan corpus callosum. Juga sangat penting bagaimana intervensi pembedahan dilakukan tepat pada masanya..

Hipoplasia adalah diagnosis yang serius tetapi, untungnya, agak jarang berlaku. Sebenarnya, seperti agenesis, ini adalah pelanggaran perkembangan tisu otak intrauterin. Sekiranya, dengan agenesis, korpus callosum otak tidak ada sepenuhnya, maka dengan gopoplasia ia kurang berkembang. Sudah tentu, rawatan penyakit ini dengan kaedah perubatan moden adalah mustahil..

Corpus callosum otak: struktur, fungsi

Sekumpulan saintis yang diketuai oleh Roger Sperry menemui fungsi corpus callosum otak pada tahun enam puluhan abad yang lalu, dan pada tahun 1981 ia menerima Hadiah Nobel. Untuk sekian lama, bahagian otak ini menjadi misteri - saintis tidak dapat memahami fungsinya sepenuhnya..

Kajian sejarah

Doktor melakukan operasi pertama pada corpus callosum untuk menyembuhkan epilepsi. Hubungan antara hemisfera terganggu, dan pesakit benar-benar pulih dari serangan epilepsi. Lama kelamaan, para saintis mula melihat beberapa kesan sampingan pada pesakit ini - kebolehan mereka berubah, reaksi tingkah laku terganggu..

Secara eksperimental dinyatakan bahawa, setelah menjalani operasi seperti itu, "tangan kanan", misalnya, tidak dapat menggambar dengan tangan kanannya dan menulis dengan kirinya. Terdapat penyimpangan lain, seperti antara tingkah laku sedar dan reaksi tidak sedar..

Seorang lelaki yang menjalani operasi seperti itu mengatakan bahawa dia mencintai isterinya, tetapi pada masa yang sama dia memeluknya dengan tangan kanan dan mendorongnya pergi dengan kirinya.

Corpus callosum dihentikan untuk menyembuhkan epilepsi. Bagi para saintis, seluruh lapisan aktiviti telah dibuka untuk mengkaji fungsi setiap hemisfera otak. Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, dimorfisme seksual (perbezaan) ukuran corpus callosum pada lelaki dan wanita, dan juga pada orang pada umumnya, telah dibincangkan secara aktif. Diandaikan bahawa pengaruhnya terhadap perbezaan tingkah laku dan kemampuan.

Konsep

Setiap hemisfera otak mengawal separuh badan yang berlawanan: kiri adalah sebelah kanan, kanan adalah kiri. Setiap hemisfera juga mengawal fungsi tertentu..

Untuk memastikan koordinasi fizikal badan dan pemprosesan maklumat, mereka mesti bekerjasama. Corpus callosum otak manusia adalah penyambung hemisfera kanan dan kiri, sehingga memberikan hubungan antara mereka.

Ini berfungsi sebagai panduan, dan itulah sebabnya ia tidak dipilih sebagai jabatan.

Struktur

Struktur corpus callosum adalah pleksus gentian saraf (hingga 250 juta). Mempunyai bentuk yang lebar dan agak rata. Corpus callosum mempunyai arah serat yang paling melintang yang menghubungkan tempat simetri di hemisfera. Tetapi ada gentian yang menghubungkan tempat yang tidak simetri. Contohnya, gyrus parietal hemisfera kanan dengan gyrus frontal kiri.

Bahagian korpus callosum:

  • depan;
  • tengah;
  • belakang.

Masing-masing menjalankan fungsinya sendiri.

  • Bahagian anterior adalah lutut. Nama itu dikaitkan dengan bentuknya - pada mulanya memanjang, kemudian membongkok. Masuk ke keel (paruh). Ia masuk ke plat terminal. Di sini serat interhemispheric lobus frontal bertemu.
  • Bahagian tengah adalah batang. Mempunyai bentuk segi empat tepat. Terletak di tengah-tengah korpus callosum dan merupakan bahagian terpanjang daripadanya. Di sini serat lobus parietal dan frontal berkumpul.
  • Bahagian posterior adalah roller. Ia adalah penebalan. Di sini gentian bahagian posterior lobus temporal dan oksipital.

Di bahagian atas, corpus callosum ditutup dengan lapisan nipis dari bahan kelabu. Dalam kes ini, di beberapa kawasan, penebalan membujur terbentuk, serupa dengan jalur. Arteri serebrum anterior adalah sumber utama bekalan darah ke korpus callosum, dan aliran darah vena berlaku di sepanjang katil vena yang terletak di bawahnya..

Pembentukan

Pembentukan corpus callosum berlaku di otak embrio, biasanya pada akhir trimester pertama kehamilan (12-16 minggu). Sepanjang masa kanak-kanak berkembang.

Menjelang usia 12 tahun, corpus callosum terbentuk sepenuhnya dan tetap tidak berubah.

Baru-baru ini, peningkatan malformasi kongenital telah direkodkan dalam struktur kejadian bayi baru lahir, di mana dari 10 hingga 30% adalah anomali pada perkembangan saraf tunjang dan otak..

Agenesis korpus callosum

Ini adalah anomali yang agak jarang berlaku pada kira-kira 1 dari 3000 orang. Ini adalah ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada corpus callosum dalam struktur otak kanak-kanak semasa lahir. Pelanggaran pembentukannya pada janin berlaku antara minggu kelima hingga keenam belas kehamilan.

Penyebab spesifik gangguan perkembangan belum dapat diketahui, tetapi kemungkinan faktor telah dikenalpasti:

  • keabnormalan genetik;
  • jangkitan dan virus yang dipindahkan semasa kehamilan (toxoplasmosis, rubella, selesema);
  • pengambilan bahan toksik ke dalam tubuh wanita hamil, termasuk alkohol dan dadah;
  • akibat penggunaan ubat-ubatan semasa kehamilan;
  • pendedahan radiasi;
  • gangguan metabolik semasa mengandung di badan ibu.

Ibu bapa gen yang menyebabkan kelainan itu mungkin disebut gangguan genetik resesif. Corpus callosum juga boleh terjejas. Kanak-kanak yang mempunyai anomali sering ketinggalan dalam perkembangan: mereka mungkin buta atau pekak, tidak dapat berjalan atau bercakap.

Diagnosis agenesis, gejala dan rawatannya

Ia biasanya didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Kejang epilepsi sering menjadi tanda pertama. Penyakit ini mungkin tidak disedari selama beberapa tahun sekiranya kasusnya ringan.

Untuk mengesahkan diagnosis, pencitraan diperlukan dengan:

  • ultrasound perinatal;
  • pengimejan resonans magnetik (MRI);
  • tomografi dikira.

Tetapi ada beberapa gejala umum yang menunjukkan adanya agenesis dan perlunya diagnosis profesional segera:

  • disfungsi penglihatan dan pendengaran;
  • nada otot rendah;
  • gangguan dalam kerja organ saluran gastrousus, yang mempunyai intensiti dan sifat yang berbeza;
  • masalah tingkah laku;
  • hidrosefalus;
  • masalah tidur;
  • gangguan psikomotor;
  • sawan;
  • penampilan tumor di otak;
  • hiperaktif;
  • kekurangan koordinasi pergerakan.

Gejala agenesis yang dikenal pasti dapat dirawat. Selalunya ia adalah terapi ubat, dalam beberapa kes - terapi senaman (terapi senaman).

Agenesis boleh digabungkan dengan kelainan otak yang lain, seperti:

  • Sindrom Arnold-Chiari;
  • hidrosefalus (pengumpulan berlebihan cecair serebrospinal dalam sistem ventrikel otak);
  • transmisi saraf terjejas.

Boleh dikaitkan dengan celah di tulang belakang.

Hipoplasia corpus callosum

Ini adalah anomali yang serius tetapi jarang berlaku (1 dari 10,000). Pada hipoplasia, corpus callosum ada, tetapi kurang berkembang. Penyakit ini berkembang pada embrio pada 1-2 trimester kehamilan. Sebabnya juga tidak dapat dipastikan sepenuhnya, tetapi faktor-faktor yang mungkin mempengaruhi kemunduran corpus callosum serupa dengan yang dijelaskan di atas..

Penyakit ini didiagnosis paling kerap dalam tempoh perkembangan intrauterin. Akibat yang boleh menyebabkan hipoplasia:

  • terencatnya perkembangan mental dan fizikal;
  • pelanggaran kecerdasan (pada tahap sederhana dan teruk);
  • keterbelakangan mental (dalam 70% kes);
  • pelbagai masalah neurologi.

Penyembuhan lengkap penyakit ini, seperti agenesis, tidak mungkin dilakukan dengan perubatan moden. Rawatan bertujuan mengurangkan gejala. Pesakit disarankan untuk melakukan satu set latihan fizikal khas yang membantu memulihkan hubungan antara hemisfera, dan terapi gelombang maklumat.

Oleh itu, walaupun saiznya kecil, corpus callosum memainkan peranan yang sangat penting dalam kehidupan orang. Oleh itu, sangat penting bagi ibu untuk menjaga kesihatan mereka pada peringkat kehamilan. Memang, dalam jangka masa inilah kemungkinan penyimpangan dalam pengembangan corpus callosum..

Para saintis, di sebalik semua percubaan mereka, belum berjaya mempelajari struktur ini sepenuhnya. Oleh itu, terdapat beberapa strategi untuk merawat gejala anomali ini. Yang utama di antaranya adalah terapi ubat dan latihan fisioterapi (terapi senaman).