Atrofi otak: jenis, sebab, gejala dan rawatan

Pukulan

Otak mengatur kerja semua sistem organ. Sebarang kerosakan terhadapnya mengancam fungsi normal seluruh organisma. Atrofi otak adalah keadaan patologi di mana terdapat perkembangan kematian neuron dan kehilangan hubungan antara mereka. Keadaan ini memerlukan diagnosis dan rawatan profesional. Jenis atrofi dan terapi dijelaskan dalam artikel.

Apa ini?

Organ utama orang adalah otak, yang merangkumi banyak sel saraf. Perubahan atropik pada korteksnya menyebabkan kematian sel saraf secara beransur-ansur, dan kemampuan mental semakin pudar dari masa ke masa. Jangka hayat seseorang bergantung pada usia ketika patologi ini mula berkembang.

Perubahan tingkah laku dapat dilihat pada hampir semua orang tua, tetapi kerana perkembangannya yang perlahan, tanda-tanda kepupusan ini tidak dianggap sebagai patologi. Ramai orang tua tidak dapat bertindak balas terhadap perubahan persekitaran dan juga pada usia muda. Orang tua mengalami penurunan kecerdasan, tetapi perubahan ini tidak menyebabkan neurologi, psikopati dan demensia.

Dengan atrofi otak otak, sel-selnya secara beransur-ansur mati dan ujung saraf mati. Keadaan ini dianggap sebagai patologi di mana perubahan berlaku dalam struktur hemisfera. Terdapat juga kelancaran konvolusi, penurunan jumlah dan berat organ ini. Lebih sering lobus frontal hancur, kerana kecerdasan menurun dan penyimpangan dalam tingkah laku muncul.

Sebab-sebabnya

Hari ini dalam bidang perubatan tidak ada jawapan yang jelas untuk persoalan mengapa atrofi serebrum berlaku. Tetapi didapati bahawa kecenderungan penyakit ini dapat diwarisi. Ia juga terbentuk dari trauma kelahiran dan penyakit intrauterin. Pakar membezakan penyebab kongenital dan penyebab timbulnya penyakit ini.

Kongenital

  • faktor genetik;
  • penyakit berjangkit intrauterin;
  • mutasi genetik.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebrum adalah penyakit Pick. Ia biasanya diperhatikan pada orang pertengahan umur, yang menampakkan diri pada kerosakan secara beransur-ansur pada neuron frontal dan temporal. Penyakit ini dapat berkembang dengan cepat dan setelah 5-6 tahun membawa kematian.

Jangkitan kanak-kanak semasa kehamilan juga membawa kepada pemusnahan pelbagai organ, termasuk otak. Sebagai contoh, jangkitan dengan toksoplasmosis pada peringkat awal kehamilan menyebabkan kerosakan pada sistem saraf. Selepas itu, bayi biasanya tidak dapat bertahan hidup atau dilahirkan dengan kelainan kongenital dan oligofrenia.

Diperolehi

Terdapat juga alasan yang diperoleh. Atrofi otak boleh muncul dari:

  1. Minum alkohol dan merokok. Ini menjadi penyebab vasospasme serebrum, sehingga kebuluran oksigen muncul. Oleh kerana itu, sel-sel bahan putih tidak akan dapat menerima nutrien yang mencukupi, sebab itulah mereka mati..
  2. Penyakit berjangkit di mana sel saraf terjejas - meningitis, rabies, poliomielitis.
  3. Kecederaan, kejutan dan kerosakan mekanikal.
  4. Kegagalan buah pinggang yang teruk. Ini menjadi penyebab keracunan umum badan, kerana gangguan metabolik diperhatikan.
  5. Gangguan hidrosefalus. Fenomena ini ditunjukkan dalam peningkatan ruang dan ventrikel subarachnoid.
  6. Iskemia kronik, yang menyebabkan kerosakan vaskular dan kekurangan nutrien ke sambungan saraf.
  7. Atherosclerosis, yang menampakkan dirinya sebagai penyempitan lumen vena dan arteri, yang meningkatkan tekanan intrakranial dan risiko strok.

Atrofi korteks serebrum mungkin muncul kerana aktiviti intelektual dan fizikal yang tidak mencukupi, kekurangan pemakanan seimbang dan gaya hidup yang tidak betul.

Mengapa penyakit ini berkembang?

Atrofi serebral pada orang dewasa dan kanak-kanak biasanya berkembang dengan kecenderungan genetik terhadap penyakit ini, tetapi percepatan dan provokasi kematian neuron dapat terjadi akibat pelbagai kecederaan dan faktor lain. Perubahan atropik muncul di bahagian yang berlainan dari kerak dan bahan subkortikal, tetapi dengan manifestasi penyakit yang berlainan, satu gambaran klinikal diperhatikan. Perubahan kecil dapat dihentikan dan keadaan seseorang bertambah baik dengan cara perubatan dan melalui perubahan gaya hidup, tetapi tidak mungkin sepenuhnya menyingkirkan penyakit ini.

Atrofi lobus frontal juga berkembang semasa pematangan intrauterin atau persalinan yang berpanjangan kerana kebuluran oksigen yang berpanjangan, yang menyebabkan proses nekrotik pada korteks serebrum. Bayi-bayi ini biasanya mati di dalam rahim atau kelihatan dengan kelainan yang ketara. Sel-sel otak boleh mati akibat mutasi pada tahap gen kerana kesan komponen berbahaya pada kesihatan wanita hamil dan mabuk janin yang berpanjangan. Tetapi ia boleh menjadi kerosakan kromosom..

Tanda-tanda

Apakah tanda-tanda atrofi otak? Pada peringkat awal penyakit, gejalanya tidak dapat dilihat, hanya orang dekat yang dapat mengesannya. Pesakit mengalami sikap tidak peduli, kekurangan keinginan, aspirasi, kelesuan dan sikap tidak peduli muncul. Kekurangan prinsip moral dan peningkatan aktiviti seksual sering diperhatikan.

Dengan perkembangan kematian sel otak, tanda-tanda berikut diperhatikan:

  1. Perbendaharaan kata menurun, jadi seseorang mencari kata-kata untuk masa yang lama untuk menggambarkan sesuatu.
  2. Berkurangnya kemampuan intelektual dalam masa yang singkat.
  3. Tidak ada kritikan diri.
  4. Kehilangan kawalan terhadap tindakan, terdapat kemerosotan dalam pergerakan badan.

Kemudian, dengan atrofi, kemerosotan kesejahteraan muncul, proses pemikiran menurun. Seseorang tidak mengenali perkara biasa, melupakan peraturan penggunaannya. Penghapusan ciri tingkah laku mereka adalah penyebab munculnya sindrom "cermin", di mana seseorang mula menyalin orang lain. Kemudian kegilaan pikun dan penurunan keperibadian mutlak diperhatikan.

Perubahan tingkah laku yang berlaku tidak memungkinkan untuk mengenal pasti diagnosis dengan tepat, oleh itu, untuk menentukan penyebab perubahan, perlu melakukan senarai kajian. Tetapi terima kasih kepada doktor, ada kemungkinan untuk menentukan tempat di mana otak telah mengalami kerosakan. Dengan kemusnahan pada korteks serebrum:

  • proses pemikiran dikurangkan;
  • nada ucapan dan nada suara yang diputarbelitkan;
  • keupayaan untuk mengingati perubahan;
  • kemahiran motor halus jari terganggu.

Gejala perubahan zat subkortikal ditentukan dari fungsi yang dilakukan oleh jabatan yang terlibat, oleh itu, atrofi terhad mempunyai ciri tersendiri. Dengan nekrosis tisu medula oblongata, terdapat pelanggaran pernafasan, kegagalan pencernaan, sistem kardiovaskular dan imun menderita.

Sekiranya lesi otak kecil diperhatikan, maka gangguan nada otot berlaku, koordinasi pergerakan terganggu. Dengan pemusnahan otak tengah, tidak ada tindak balas terhadap rangsangan luaran. Apabila sel-sel bahagian pertengahan mati, pelanggaran termoregulasi badan dan kegagalan metabolik muncul.

Dengan kekalahan kawasan anterior, semua refleks hilang. Dengan kematian neuron, fungsi pemeliharaan hidup bebas hilang, yang biasanya membawa kepada kematian. Selalunya, perubahan nekrotik muncul akibat trauma atau keracunan jangka panjang dengan racun.

Keterukan

Menurut klasifikasi antarabangsa, terdapat pelbagai tahap atrofi otak dan lokasi patologi. Setiap peringkat rawatan penyakit ini mempunyai simptom tersendiri:

  1. Ijazah pertama dipanggil subatrofi otak. Pada tahap ini, terdapat sedikit perubahan dalam tingkah laku manusia dan kemajuan yang cepat ke tahap berikutnya. Diagnosis awal adalah penting di sini, kerana penyakit ini dapat dihentikan sementara dan jangka hayat seseorang bergantung kepada keberkesanan rawatan..
  2. Pada tahap 2, sosialisasi pesakit bertambah buruk, dia mengalami kerengsaan dan inkontinensia, nada ucapan berubah.
  3. Semasa darjah 3, seseorang menjadi tidak terkawal, psikosis timbul, moral hilang.
  4. Pada tahap 4, terdapat kekurangan pemahaman tentang realiti, pesakit tidak bertindak balas terhadap rangsangan luaran.

Dengan perkembangan lebih lanjut, kemusnahan lengkap muncul, sistem kehidupan gagal. Pada tahap ini, lebih baik untuk dimasukkan ke hospital pesakit di klinik psikiatri, kerana sukar dikendalikan.

Di lokasi penyetempatan sel yang terjejas, terdapat jenis penyakit berikut:

  1. Atrofi otak kortikal. Muncul pada orang tua. Dengan atrofi otak kortikal, lobus frontal terjejas. Ia berlangsung seumur hidup.
  2. Atrofi serebrum meresap. Terdapat pelanggaran bekalan darah, aterosklerosis, hipertensi dan penurunan kemampuan mental berkembang. Dengan tahap I bentuk penyakit ini, manifestasi pertama dapat dilihat pada otak kecil, dan kemudian bahagian organ yang tersisa terjejas.
  3. Atrofi serebrum pelbagai sistem. Ia berkembang kerana mutasi dan gangguan gen semasa kehamilan. Dengan bentuk penyakit ini, bukan sahaja otak terjejas, tetapi juga sistem vital yang lain. Jangka hayat ditentukan oleh tahap mutasi dan daya maju organisma.
  4. Atrofi tempatan darjah 1 berlaku dari kerosakan mekanikal, strok, jangkitan fokal dan kemasukan parasit. Gejala bergantung pada kawasan mana yang rosak.
  5. Bentuk penyakit subkortikal atau subkortikal dianggap sebagai keadaan perantaraan di mana pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan dan pemikiran rosak.

Dengan atrofi otak yang sederhana, perubahan keperibadian hampir tidak akan dapat dilihat.

Pada kanak-kanak

Mungkin terdapat atrofi otak pada kanak-kanak. Ia boleh menjadi kongenital dan diperoleh, semuanya bergantung pada usia di mana penyakit ini mula berkembang. Bentuk yang diperoleh muncul setelah 1 tahun hidup. Kematian sel saraf pada kanak-kanak bermula dengan pelbagai sebab, misalnya, disebabkan oleh faktor genetik, faktor Rh yang berbeza pada ibu dan bayi, jangkitan dengan jangkitan saraf pada rahim, hipoksia janin yang berpanjangan.

Kerana kematian neuron, tumor sista dan hidrosefalus atropik berlaku. Berdasarkan di mana cairan serebrospinal berkumpul, otak jatuh adalah dalaman, luaran, dan bercampur. Penyakit yang berkembang pesat biasanya diperhatikan pada bayi baru lahir, dan ini dikaitkan dengan gangguan serius pada tisu otak akibat hipoksia yang berpanjangan, kerana tubuh anak pada tahap ini memerlukan bekalan darah yang intensif, dan kekurangan komponen nutrisi menyebabkan akibat yang serius.

Apa gangguan yang mempengaruhi otak?

Perubahan subatrofik adalah pendahulu kematian neuron global. Pada peringkat ini, perlu mengenal pasti penyakit otak tepat pada masanya dan mencegah perkembangan proses atropik yang cepat.

Sebagai contoh, dengan hidrosefalus serebrum pada orang dewasa, bebas dari kemusnahan, lompang bebas diisi dengan cecair serebrospinal yang terbentuk. Penyakit jenis ini sukar didiagnosis, tetapi dengan terapi yang tepat akan dapat menunda perkembangan penyakit ini..

Perubahan zat korteks dan subkortikal disebabkan oleh tromofilia dan aterosklerosis, yang, jika tidak dirawat, menyebabkan hipoksia dan bekalan darah tidak mencukupi. Akibatnya, neuron mati di bahagian oksiput dan parietal, jadi rawatan diperlukan untuk meningkatkan peredaran darah..

Atrofi alkohol

Neuron otak sangat sensitif terhadap kesan alkohol. Dari produk pereputan, neuron diracuni, pemusnahan sambungan saraf berlaku, dan kemudian kematian sel secara beransur-ansur diperhatikan. Ini membawa kepada atrofi otak..

Akibatnya, kedua-dua sel kortikal-subkortikal dan serat batang otak terjejas. Terdapat kerosakan pada saluran darah, kerutan neuron dan perpindahan inti mereka. Pada pesakit alkoholisme, harga diri hilang, ingatan merosot. Sekiranya dia terus mengambil minuman beralkohol, ini akan menyebabkan mabuk badan yang teruk. Dan walaupun seseorang telah berubah fikiran, pada masa akan datang, penyakit dan demensia Alzheimer akan terus berkembang.

Atrofi pelbagai sistem

Penyakit ini dianggap progresif. Permulaan penyakit ini merangkumi 3 gangguan yang berbeza, yang digabungkan antara satu sama lain dengan cara yang berbeza. Tetapi biasanya atrofi seperti itu muncul dalam bentuk:

  • parsionisme;
  • pemusnahan otak kecil;
  • gangguan vegetatif.

Sehingga kini, penyebab penyakit ini belum dapat dikenal pasti. Diagnosis dilakukan menggunakan MRI dan pemeriksaan klinikal. Rawatan merangkumi rawatan sokongan dan pengurangan tanda-tanda penyakit..

Atrofi kortikal

Biasanya penyakit jenis ini diperhatikan pada orang tua dan muncul kerana perubahan pikun. Ia menyerang lobus frontal, tetapi penyakit ini dapat merebak ke bahagian lain juga. Tanda-tanda penyakit tidak muncul dengan segera, tetapi akibatnya, terdapat penurunan kecerdasan dan ingatan, demensia. Contoh pengaruh penyakit tersebut ialah penyakit Alzheimer. Biasanya didiagnosis oleh MRI.

Dengan penyebaran penyakit yang tersebar, aliran darah terganggu, pemulihan tisu tercekik dan prestasi mental menurun. Juga, gangguan kemahiran motorik halus tangan dan koordinasi pergerakan muncul, perkembangan penyakit ini mengubah gaya hidup dan membawa kepada kecacatan mutlak..

Atrofi serebellar

Dalam penyakit ini, sel-sel "otak kecil" terjejas dan mati. Gejala pertama penyakit ini dimanifestasikan dalam bentuk diskoordinasi pergerakan, kelumpuhan dan gangguan pertuturan. Dengan perubahan korteks cerebellar, aterosklerosis saluran darah dan tumor batang otak, penyakit berjangkit, kekurangan vitamin dan gangguan metabolik biasanya berkembang.

Atrofi serebellar menampakkan dirinya sebagai:

  • pelanggaran pertuturan dan kemahiran motor halus;
  • sakit kepala;
  • loya muntah;
  • penurunan ketajaman pendengaran;
  • gangguan visual;
  • penurunan jisim dan isipadu otak kecil.

Rawatan melibatkan penyekat tanda-tanda penyakit dengan neuroleptik, memulihkan metabolisme, menggunakan sitostatik untuk tumor. Mungkin penghapusan formasi menggunakan kaedah pembedahan.

Diagnostik

Penyakit ini didiagnosis dengan kaedah analisis instrumental. Dengan bantuan pencitraan resonans magnetik (MRI), adalah mungkin untuk memeriksa secara terperinci perubahan dalam bahan kortikal dan subkortikal. Berdasarkan gambar yang telah selesai, diagnosis tepat dibuat pada peringkat awal penyakit ini.

Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk memeriksa lesi vaskular setelah strok dan menentukan penyebab pendarahan, menentukan kawasan pembentukan sista, yang mengganggu bekalan darah normal ke tisu. Kaedah penyelidikan baru adalah tomografi multispiral, dengan bantuan yang memungkinkan untuk mengenal pasti penyakit pada peringkat awal..

Rawatan dan pencegahan

Dengan mengikuti peraturan mudah, adalah mungkin untuk mengurangkan gejala dan memanjangkan umur seseorang. Ketika diagnosis dibuat, disarankan bagi pasien untuk tetap berada di lingkungan yang biasa, kerana tekanan memburukkan lagi keadaan. Seseorang memerlukan aktiviti mental dan fizikal yang boleh dilaksanakan.

Diet yang seimbang adalah penting, anda perlu memulihkan rutin harian yang jelas. Adalah perlu untuk meninggalkan tabiat buruk. Anda juga memerlukan aktiviti fizikal, latihan mental. Diet untuk atrofi melibatkan penolakan makanan ringan dan berat, anda tidak boleh makan makanan segera, minum alkohol dilarang sama sekali. Menu harus merangkumi kacang, makanan laut dan sayur-sayuran.

Rawatan atrofi serebrum melibatkan penggunaan neutrostimulan, ubat penenang, antidepresan, dan ubat penenang. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya; terapi hanya dapat meredakan gejala. Pilihan ubat bergantung kepada jenis atrofi dan jenis fungsi yang terganggu..

Dengan kerosakan pada korteks cerebellar, rawatan diperlukan untuk memulihkan pergerakan. Anda juga perlu menggunakan ubat-ubatan yang melemahkan gegaran. Operasi kadang-kadang diperlukan. Kadang-kadang ubat digunakan untuk meningkatkan metabolisme dan peredaran serebrum, memastikan peredaran darah yang baik dan perlindungan dari kekurangan oksigen.

Kematian sel otak: diagnosis dan rawatan atrofi

Atrofi otak - perubahan merosakkan yang memprovokasi penipisan tisu organ, kemerosotan daya hidup, kehilangan fungsi. Ia disertai dengan kematian sel-sel saraf dan pecahnya hubungan saraf dalam kumpulan yang berkaitan dengan kimia atau fungsi. Isipadu tisu otak menurun. Proses merosakkan merebak ke jabatan yang berlainan - kawasan korteks dan subkortikal (subkortikal). Ia sering berlaku pada pesakit berusia lebih dari 50 tahun. Diagnosis pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun.

Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan akibat yang serius. Terdapat pelanggaran kemampuan kognitif, yang merangkumi pertuturan, orientasi spasial, pemahaman, pemikiran logik, kemampuan menaakul, mengira dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologi dan disfungsi motor.

Doktor memberi jawapan negatif kepada persoalan sama ada atrofi serebrum yang berlaku di otak mempengaruhi jangka hayat. Neuron mati secara beransur-ansur. Ia memerlukan masa lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi ke keadaan apabila sebahagian besar otak mengalami atrofi dengan perkembangan demensia. Kematian pesakit biasanya disebabkan oleh penyakit lain yang menyebabkan kerosakan fungsi badan, tidak sesuai dengan kehidupan.

Berpikir mengenai topik berapa lama pesakit dengan lesi atropik hidup, tidak betul menggambarkan ciri dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan jangka hayat, tetapi secara signifikan merosot kualitinya. Membawa kepada demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu untuk melayan diri sendiri, memerlukan pengawasan dan perawatan perubatan yang berterusan. Sering dipaksa menghabiskan sisa hidupnya di dispensari khusus.

Apa itu atrofi serebrum

Perubahan atropik yang berlaku di otak kelihatan seperti peningkatan kompensasi dalam jumlah cecair serebrospinal dengan latar belakang penurunan bahagian neuron (parenchyma otak). Keadaannya menyerupai hidrosefalus dengan perbezaan bahawa ia tidak mencerminkan kehilangan fokus tisu, tetapi perubahan patologi progresif di dalamnya. Ini dinyatakan dalam kehilangan sebahagian fungsi fizikal dan mental, yang diprovokasi oleh kerosakan tempatan pada kawasan tertentu pada tisu otak. Terdapat 4 peringkat penyakit ini.

Untuk atrofi 1 darjah, berlaku di otak, ketiadaan gejala yang ketara adalah ciri. Seseorang boleh mengalami sakit kepala, terdedah kepada kemurungan, tidak stabil secara emosional, menjadi mudah marah dan berkeluh. Mengatasi tugas biasa aktiviti profesional, menjalani kehidupan yang penuh. Sekiranya anda tidak memulakan rawatan, bentuk awal yang ringan secara beransur-ansur berkembang menjadi darjah 2, apabila seseorang kehilangan kemahiran komunikasi, hubungan emosi dengan orang lain.

Gejala neurologi lebih ketara - disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan. Proses patologi membawa kepada demensia yang tidak dapat dielakkan dan tidak dapat dipulihkan. Tahap ketiga disertai dengan kematian - nekrosis kawasan bahan kelabu dan putih, dari mana otak dibina. Pesakit tidak mengawal tingkah lakunya, sering memerlukan rawatan di hospital dan pengawasan perubatan yang berterusan. Gambar atrofi serebrum yang berlaku di otak pada orang dewasa dan pesakit tua digambarkan oleh gejala:

  • ucapan yang tidak koheren, tidak bermakna;
  • kehilangan kemahiran profesional;
  • kehilangan orientasi dalam ruang dan jangka masa;
  • kehilangan kemahiran layan diri.

Bilangan aduan keadaan kesihatan yang tidak memuaskan berkurang apabila proses yang merosakkan atrofi kortikal meningkat. Ini adalah isyarat yang membimbangkan yang menunjukkan penurunan persepsi yang mencukupi mengenai keadaan fizikal dan mental seseorang..

Jenis patologi

Bentuk atrofi serebrum umum merangkumi pelbagai bidang sel saraf di tisu otak. Atrofi otak yang meresap adalah kematian neuron yang seragam di semua bahagian struktur otak. Ia berkembang akibat hipertensi arteri, yang dicirikan oleh kerosakan pada kapal kecil yang terletak di setiap bahagian otak.

Tanda-tanda awal atrofi meresap menyerupai disfungsi cerebellar. Kursus progresif membawa kepada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membezakan patologi pada peringkat kemudian. Berbeza dengan pandangan kortikal, dengan atrofi meresap, gejala lesi kawalan, hemisfera dominan dinyatakan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang berlaku di otak, pemusnahan dan pemusnahan tisu hanya digariskan.

Subatrofi yang berlaku di otak adalah keadaan yang mendahului tahap kematian neuronal. Mekanisme penyakit ini sudah dimulai, proses yang merosakkan telah dimulai, tetapi tubuh secara bebas mengimbangi pelanggaran yang timbul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar berlaku pada tisu kedua-dua belahan. Dimanifestasikan oleh sindrom Alzheimer.

Atrofi alkohol berkembang di otak

Kerosakan organik pada struktur bahan otak, yang berkembang dengan latar belakang pendedahan berterusan terhadap etanol, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bahagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap kesan negatif alkohol. Selalunya membawa kepada kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggungjawab untuk tingkah laku, kecerdasan, emosi, dan kualiti moral - sifat yang menjadi ciri keperibadian yang sedar.

Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atropik pada tisu dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, akibat alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pesakit yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi bayi, kehilangan keupayaan untuk menyusun pemikiran logik. Ketika penyakit itu berkembang, pesakit kehilangan kemahiran asas - kemampuan untuk menggosok gigi, mengikat tali kasut, memegang alat makan di tangannya.

Atrofi pelbagai sistem

Meliputi pelbagai laman web - cerebellum, inti basal, saraf tunjang. Sekiranya anda memahami secara terperinci mengenai topik apa perubahan degeneratif atropik yang mempengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataxia cerebellar (disfungsi motorik) dan sindrom kegagalan autonomi. Dimanifestasikan oleh kehilangan keseimbangan, gegaran anggota badan, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada peringkat kemudian, pengsan, pening, parkinsonisme, enuresis, koordinasi pergerakan diperhatikan.

Atrofi kortikal

Atrofi kortikal dinyatakan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan, tingkah laku emosi, menentukan ciri-ciri peribadi, mengatur aktiviti motor manusia - merancang dan melakukan pergerakan sukarela. Atrofi kortikal yang berlaku di otak memberi kesan negatif terhadap kebolehan yang disenaraikan.

Atrofi korteks dan kawasan frontal otak terutamanya berkaitan dengan perubahan tisu yang merosakkan usia. Tanda-tanda yang menunjukkan atrofi kortikal adalah tingkah laku terganggu dan kehilangan keupayaan intelektual. Dengan atrofi serebral dari tahap 1 kortikal, pesakit dicirikan oleh ketidakpatuhan terhadap standard etika yang diterima umum, tindakan tidak bermotivasi.

Seseorang tidak dapat menjelaskan sebab atau menilai akibat tindakan yang diambil. Tanda ciri yang menunjukkan atrofi yang mempengaruhi lobus frontal hemisfera serebrum adalah perubahan regresif dan penurunan keperibadian. Kebolehan kognitif menurun, kemampuan berfikir, ingat, berkonsentrasi hilang.

Atrofi mempengaruhi otak kecil

Cerebellum adalah jabatan yang bertanggungjawab untuk penyelarasan motor. Perubahan yang merosakkan ditunjukkan oleh kerosakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kawalan mata. Nada korset otot rangka menurun. Sukar bagi seseorang untuk menjaga kepalanya lurus. Enuresis adalah perkara biasa.

Atrofi otak pada kanak-kanak

Ketika ditanya sama ada bahan otak kanak-kanak dapat atrofi, doktor memberikan jawapan yang tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak-anak yang baru dilahirkan selalunya merupakan hasil trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan intrauterin sistem saraf. Ia didiagnosis pada peringkat awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan ubat-ubatan, fisioterapi dan prosedur penenang. Prognosis tidak baik.

Gejala

Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi tisu dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berumur lebih dari 45 tahun. Patologi lebih kerap didiagnosis pada pesakit wanita. Gejala khas:

  • Perubahan keperibadian. Apatis, acuh tak acuh, menyempitkan lingkaran minat.
  • Kelainan latar belakang psiko-emosi. Perubahan mood, kemurungan, peningkatan kerengsaan.
  • Disfungsi ingatan.
  • Mengurangkan perbendaharaan kata.
  • Disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus.
  • Kemerosotan aktiviti mental.
  • Penurunan prestasi.
  • Kejang epilepsi.

Tindak balas regenerasi badan semakin lemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih terang dan lebih ketara. Perubahan atropik ditunjukkan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan kawasan terjejas tertentu:

  1. Medulla. Penyimpangan dalam kerja sistem pernafasan, pencernaan, kardiovaskular. Refleks pelindung ditekan.
  2. Cerebellum. Kelemahan otot rangka, kerosakan sistem muskuloskeletal.
  3. Otak tengah. Reaksi yang dihambat atau tidak ada pada rangsangan luaran.
  4. Diencephalon. Keabnormalan patologi dalam kerja sistem termoregulasi, gangguan aktiviti sistem hemostasis dan metabolisme.
  5. Lobus frontal. Kekeliruan, pencerobohan, tingkah laku demonstratif.

Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran sebelumnya yang tidak khas, peningkatan seksualiti, penurunan kawalan diri, apatis, menunjukkan kerosakan pada organ utama sistem saraf pusat..

Punca penyakit

Memahami topik mengenai atrofi yang berlaku di otak, perlu diingat bahawa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang kesan kerosakan berpanjangan pada sistem saraf pusat. Doktor menyebut beberapa sebab mengapa sel otak mati:

  1. Kecenderungan genetik. Faktor yang paling penting.
  2. Mabuk badan, berulang dengan frekuensi tinggi, yang berkaitan dengan penggunaan minuman beralkohol, ubat-ubatan.
  3. Kecederaan pada tengkorak dan tisu lembut di dalam tengkorak.
  4. Bekalan darah tidak mencukupi ke tisu, iskemia serebrum.
  5. Anemia kronik - bekalan oksigen yang tidak mencukupi. Keadaan ini berlaku akibat kepekatan rendah darah hemoglobin protein dan sel darah merah, yang menyampaikan oksigen ke tisu.
  6. Jangkitan yang mempengaruhi sistem saraf - poliomielitis, meningitis, penyakit Kuru, leptospirosis, abses tisu otak.
  7. Penyakit sistem kardiovaskular - iskemia otot jantung, kegagalan jantung, patologi vaskular aterosklerotik.
  8. Decortication koma.
  9. Tekanan intrakranial. Selalunya menyebabkan atrofi cerebellar neonatal.
  10. Tumor besar yang memampatkan tisu sekitarnya dan mengganggu aliran darah normal ke otak.
  11. Penyakit serebrovaskular - perubahan yang merosakkan pada saluran yang terletak di otak.

Sekiranya seseorang mengelakkan aktiviti mental, risiko terkena penyakit atropik yang berlaku di otak meningkat. Antara faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, tekanan mental rendah, hipertensi kronik, hidrosefalus, penggunaan ubat jangka panjang yang menyekat saluran darah.

Diagnostik

Untuk menentukan, selepas itu terdapat kes-kes penampilan kawasan atrofi tisu otak, ujian diagnostik ditetapkan. Kerumitan diagnosis awal mencegah rawatan yang betul, tepat pada masanya dan pemulihan fungsi sepenuhnya. Semasa pemeriksaan, doktor menentukan tahap refleks dan kereaktifan - keupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan luaran. Kaedah instrumental dan perkakasan:

  • MRI, CT. Membolehkan anda mengenal pasti pembentukan sista dan tumor, hematoma, fokus lesi tempatan.
  • Ultrasound, neurosonografi - pada bayi baru lahir.
  • Ultrasonografi Doppler. Mendedahkan keadaan dan patensi unsur-unsur sistem vaskular.
  • Angiografi - Pemeriksaan sinar-X saluran darah.

Kajian neurofisiologi, termasuk electroencephalography (menentukan tahap aktiviti otak), rheoencephalography (menentukan keadaan peredaran serebrum), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengenal pasti sebab-sebab yang menyebabkan kerosakan pada sel-sel yang membentuk tisu otak.

Rawatan untuk Atrofi Otak

Mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan dengan tujuan untuk memulihkan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolik yang terjadi pada sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan bekalan darah ke tisu. Penyakit ini dirawat dengan kaedah konservatif. Terapi ubat yang betul menghalang perkembangan penyakit ini. Dengan mengambil kira gejala, pakar neurologi menetapkan ubat-ubatan kumpulan:

  1. Penenang (penenang).
  2. Penenang.
  3. Antidepresan.
  4. Nootropik yang merangsang kemampuan berfikir.
  5. Ejen neuroprotektif yang melindungi neuron daripada kerosakan.
  6. Ubat antihipertensi dan agen antiplatelet yang menurunkan tekanan darah dan meningkatkan jumlah darah.

Bersamaan dengan terapi ubat, rejimen dijaga. Pesakit ditunjukkan berjalan di udara segar, aktiviti fizikal dos, diet yang sihat dan seimbang, aktiviti yang berkaitan dengan aktiviti mental untuk meningkatkan kemampuan mental, latihan ingatan.

Pencegahan

Patologi selalunya merupakan akibat hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah akibat negatif, disarankan untuk merawat penyakit yang tepat pada masanya yang memprovokasi proses atropik pada tisu medula. Doktor menasihatkan untuk meninggalkan tabiat buruk, menjalani gaya hidup sihat, memuat otak dengan tugas logik, merangsang aktiviti intelektual.

Atrofi otak adalah proses patologi jangka panjang yang, dengan tidak adanya terapi yang betul, menyebabkan demensia, kecacatan, dan pergantungan sepenuhnya kepada atendan. Selalunya pesakit memerlukan rawatan di hospital. Untuk mengenal pasti dan menghentikan perkembangan penyakit tepat pada masanya, pada gejala pertama yang membimbangkan, lebih baik berjumpa pakar neurologi.

Penyebab atrofi otak dan ciri-cirinya

Atrofi otak adalah istilah untuk penurunan jumlah otak. Tetapi ini hanyalah penemuan radiologi, yang dengan sendirinya tidak ada artinya. Ia dinilai secara eksklusif dalam kombinasi dengan manifestasi klinikal. Atrofi serebral (kod ICD-10 - G31.1) ditunjukkan oleh pengecutan otak yang berkaitan dengan tengkorak, pengembangan takik antara konvolusi dan sering juga peningkatan jumlah ventrikel serebrum. Selalunya, keadaan ini disebabkan oleh usia tua, bekalan darah yang lemah ke otak, gangguan metabolik. Gejala boleh berbeza-beza. Kadang-kadang tidak ada tanda-tanda atrofi sama sekali.

Perubahan otak disebabkan oleh penuaan (atrofi pikun)

Rata-rata, berat otak adalah 1300 g pada wanita dan 1400 g pada lelaki. Ia mencapai tahap maksimum pada usia 30-40 tahun. Pada tempoh berikutnya, penurunan awalnya yang perlahan bermula. Percepatan perubahan atrofi di otak bermula selepas 60 tahun, pada wanita, agak lebih awal. Tetapi terdapat penyimpangan individu yang signifikan dari rata-rata. Mereka disebabkan oleh pengaruh genetik, perkembangan aterosklerosis. Pada usia 70 tahun, jumlah otak melebihi 90% daripada jumlah rongga kranial, kemudian secara beransur-ansur menurun menjadi 80%. Manifestasi atrofi makroskopik adalah sedikit penyempitan konvolusi dan pendalaman lekukan. Penurunan isipadu bahan putih menyebabkan pengembangan ventrikel; kulit lembut dikeraskan secara makroskopik oleh pembesaran ligamen yang sederhana.

Dengan atrofi pada usia tua, penurunan dendrit, percambahan lipofuscin dalam sitoplasma neuron, dan kematian sedikit neuron secara umum dikesan secara mikroskopik. Deposit amiloid muncul di dinding kapal kecil dan perivaskular. Perubahan degeneratif muncul dalam masalah kelabu.

Data ini tidak bersifat patognomonik untuk atrofi yang berkaitan dengan usia. Mereka juga berlaku dalam keadaan lain yang tergolong dalam kumpulan penyakit degeneratif sistem saraf pusat..

Demensia (demensia)

Demensia adalah sindrom klinikal yang merupakan sebahagian daripada sekurang-kurangnya 50 penyakit yang berbeza. Kira-kira 80% penghidap demensia menghidap penyakit Alzheimer. Sebab lain termasuk pelbagai pelanggaran.

Penyakit degeneratif utama sistem saraf pusat:

  • Penyakit Huntington;
  • Penyakit Parkinson;
  • negeri lain.

Sekumpulan pelbagai kecederaan otak:

  • penyakit metabolik;
  • perubahan saluran darah;
  • hipertermia;
  • hipoksia;
  • tumor (barah);
  • keadaan pasca trauma;
  • hidrosefalus;
  • ensefalitis;
  • kerosakan otak oleh toksin, ubat-ubatan, alkohol, ubat-ubatan.

Atrofi senil otak itu sendiri bukanlah penyebab demensia. Istilah "senement dementia" yang digunakan sebelum ini tidak berkaitan dengan subjek yang berbeza secara morfologi atau klinikal. Masa tua dan demensia tidak sinonim.

Juga, hubungan pasti antara demensia dan manifestasi organ perwakilan sebelumnya telah disarankan. Hari ini, ketiadaan hubungan antara keadaan ini telah terbukti..

Penyakit degeneratif sistem saraf pusat

Ini adalah kumpulan yang cukup luas dan berpecah belah. Di barisan depan perubahan adalah pemusnahan neuron yang berasal dari keradangan, toksik atau metabolik. Banyak kes berasal dari keluarga dan etiologi mereka tidak diketahui. Mereka muncul terutamanya pada masa dewasa, sering pada masa pra-senil. Gangguan mempengaruhi satu atau lebih sistem saraf berfungsi, sementara sistem lain tetap utuh.

Penyakit degeneratif yang mempengaruhi korteks serebrum

Kumpulan penyakit yang mempengaruhi korteks serebrum termasuk penyakit Alzheimer dan Pick.

Penyakit Alzheimer (demensia presenile)

Perubahan struktur utama adalah penurunan bilangan neuron, perubahan neurofibril, badan granutocuolar dalam sitoplasma neuron (vakuola 3-5 μm, dengan bentuk butiran pusat).

Otak cenderung mengecil. Beratnya mungkin kurang dari 900 g. Konvolusi sempit, alur melebar. Perubahan maksimum berlaku pada lobus oksipital dan frontal. Bahan putih, hippocampus, ganglia basal terjejas. Serebrum dan batang tetap tidak berubah. Atrofi disertai dengan pembesaran ventrikel lateral (hidrosefalus).

Penyakit Alzheimer adalah penyebab demensia yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia bermula sebelum usia 50 tahun, dicirikan oleh perkembangan perlahan (10 tahun atau lebih). Kematian biasanya berlaku akibat jangkitan yang berlanjutan, biasanya bronkopneumonia. Wanita sakit lebih kerap daripada lelaki; kejadiannya adalah sporadis. Pewarisan resesif autosom dengan kecacatan genetik pada kromosom 21 juga telah didokumentasikan.

Dalam sindrom Down, Alzheimer adalah peraturan pada orang berusia lebih dari 40 tahun. Sebabnya tidak diketahui; secara biokimia, kekurangan kolin asetiltransferase dan asetilkolinesterase dikesan di kawasan yang terjejas. Kesan keracunan aluminium kronik yang diambil kira belum dapat ditunjukkan dengan pasti.

Pilih penyakit

Perubahan struktur utama adalah kepupusan biphemispheric (kedua hemisfera - hemisfera terjejas) secara beransur-ansur, yang diperhatikan semasa pendaraban astrosit. Dalam jirim putih yang bersebelahan, demyelinasi, kehilangan serat saraf, ditunjukkan. Dalam sitoplasma neuron berterusan, badan Puncak hadir, yang merupakan formasi argyrophilic bulat. Mereka terbentuk oleh pleksus neurofibril atipikal; asal usul mereka tidak jelas.

Biasanya, atrofi menjelma di lobus frontal dan temporal. Gyrus yang terkena dikurangkan, keseluruhan lobus mempunyai konsistensi keras (sklerosis lobar).

Atrofi korteks serebrum juga dapat menampakkan diri secara tidak teratur, jarang tersebar.

Gangguan ini mungkin berlaku pada ganglia basal, hippocampus, dan kawasan lain dari sistem saraf pusat.

Penyakit Pick adalah penyakit pada usia pertengahan dan usia tua. Ia berlaku secara sporadis, lebih jarang berlaku dalam keluarga. Ini adalah penyebab kira-kira 5% kes demensia. Lebih mempengaruhi lelaki.

Penyakit degeneratif yang mempengaruhi sistem extrapyramidal

Sistem extrapyramidal merangkumi:

  • ganglia basal;
  • inti subthalamik;
  • jirim hitam;
  • inti merah;
  • inti thalamus;
  • batang otak.

Kerosakan pada sistem ekstrapiramidal menyebabkan sejumlah gangguan, termasuk:

  • akinesis;
  • pelanggaran refleks postur;
  • pelanggaran nada otot normal;
  • paresis separa (lumpuh).

Perubahan otak boleh menjadi terhad, fokus, dan meresap..

Penyakit Huntington

Perubahan struktur utama adalah kematian sel otak di nukleus caudate dan basal. Perubahan dimulakan dengan penurunan jumlah neuron kecil, kemudian besar, dengan peningkatan serentak dalam jumlah sel glial. Kehilangan neuron yang tidak dapat dipulihkan ke tahap yang berbeza-beza dicatat pada inti lain dari sistem extrapyramidal, di korteks, cerebellum. Atrofi ganglia basal, terutamanya pengurangan nukleus caudate ke lapisan nipis, menyebabkan pengembangan ventrikel lateral yang ketara. Hydrocephalus sering membawa kepada kista CSF.

Berbeza dengan degenerasi kortikal primer dan subkortikal (subkortikal), lapisan giri dan kortikal tidak berkembang dengan ketara. Berat otak dikurangkan hingga 30%. Atrofi bahan kelabu berkorelasi dengan penurunan isi padu bahan putih.

Penyakit ini biasanya bermula pada usia 30 hingga 50 tahun, jarang pada usia yang lebih muda. Jenis warisan autosomal yang dominan dengan penyetempatan pada kromosom ke-4 adalah khas untuknya. Penyakit ini berlanjutan selama 15-20 tahun.

penyakit Parkinson

Perubahan struktur utama dalam atrofi serebrum kortikal yang menyertai penyakit Parkinson adalah hilangnya neuron secara beransur-ansur dalam nukleus dan lokus berpigmen, pada tahap yang lebih rendah pada inti motorik dorsal saraf vagus. Nekrosis neuron disertai oleh percambahan astrosit. Dalam sitoplasma neuron kekal, badan Lewy hadir, selalunya terdapat dalam satu sel. Banyak mayat Lewy juga boleh dijumpai di hipotalamus dan kawasan lain dari sistem saraf pusat dan periferal; penglibatan korteks serebrum yang lebih besar adalah sebahagian daripada manifestasi klinikal demensia. Keterukan tanda-tanda klinikal berkorelasi dengan kehilangan neuron yang mengandung dopamin. Dopamine juga dikurangkan dengan ketara di bahagian lain dari sistem saraf pusat, terutamanya di striatum..

Penyakit Parkinson tidak berlaku serentak pada kembar yang sama, yang menekankan pengaruh faktor luaran.

Penyakit degeneratif otak kecil

Dengan atrofi serebrum, korteksnya, laluan serebral efferent dan aferen. Mereka termasuk sebilangan besar unit langka dengan topografi yang berbeza-beza dan tahap perubahan degeneratif. Perubahan morfologi boleh menjadi fokus, meresap, mempengaruhi beberapa sistem saluran cerebral (atrofi olivopontocerebellar, atrofi dentoalveolar, degenerasi optokoleden). Degenerasi serebellar juga merupakan bagian dari degenerasi tulang belakang (morbus Friedreich) dan perubahan paraneoplastik.

Sklerosis berbilang

Multiple sclerosis adalah penyakit radang autoimun, demyelination dan neurodegenerative yang disebabkan oleh tindak balas imun yang tidak normal yang diarahkan terhadap sistem saraf, otak dan saraf tunjang. Pengetahuan mengenai proses dan mekanisme yang membawa kepada kerosakan atau kehilangan sitoskeleton neuroaxonal secara beransur-ansur berkembang..

Gambaran klinikal pada mulanya didominasi oleh keradangan dan demelinasi. Tetapi ada bukti bahawa walaupun pada masa awal, terutama pada tahap lanjut, disfungsi berterusan muncul yang tidak bertindak balas terhadap rawatan. Keadaan ini berkorelasi dengan perubahan neurodegeneratif progresif. MRI menunjukkan peningkatan atrofi serebrum umum; saraf tunjang rosak.

Kajian histopatologi menunjukkan keabnormalan materi kelabu di otak bersama-sama dengan luka pada bahan putih (terutamanya di korteks, thalamus, dan bahagian otak lain, yang secara kolektif disebut materi kelabu gelap). Perubahan yang sama berlaku pada struktur ini seperti pada bahan putih, tetapi dengan dominasi mikroglia yang diaktifkan dan adanya makrofag yang mengandung myelin..

Kecederaan otak trauma

Kerosakan otak yang disebabkan oleh strok, kejang epilepsi atau trauma (TBI, gegar otak) sering menyebabkan penyumbatan aliran darah, oleh itu, kepada kekurangan zat makanan otak, kehilangan tahap penting oksigen, nutrien. Ini membawa kepada kematian sel dan atrofi seterusnya. Sekiranya tidak ada rawatan tepat pada masanya untuk keadaan ini, terdapat kemungkinan kekurangan kognitif atau kematian..

Kekurangan vitamin

Kekurangan vitamin B jangka panjang12 dalam diet boleh menyebabkan atrofi otak. Kajian oleh penyelidik di Universiti Oxford mendapati bahawa orang dengan tahap B lebih rendah12 kehilangan isinya lebih tinggi daripada sukarelawan yang dikaji dengan tahap vitamin ini lebih tinggi.

Kekurangan B12 dalam diet berbahaya bagi wanita hamil. Ia boleh menimbulkan ketahanan insulin pada bayi yang baru lahir kurang berat badan. Mereka. kanak-kanak tersebut berisiko meningkat menghidap diabetes.

Kemurungan

Penyelidik dari Universiti Yale menyimpulkan bahawa kemurungan yang teruk dapat memusnahkan neuron, mengecilkan otak manusia. Semasa pengalaman berlebihan, "pertukaran" satu faktor transkripsi yang mengawal beberapa gen boleh berlaku.

Atrofi otak yang disebabkan oleh kemurungan yang teruk dan tekanan kronik boleh menyebabkan masalah emosi dan kognitif. Para saintis di Universiti Yale telah mengenal pasti salah satu sebab fenomena ini. Mereka membandingkan ekspresi gen tisu otak yang tertekan dan tidak tertekan. Sampel diperoleh dari bank otak di mana organ penderma disimpan untuk penyelidikan saintifik.

Otak orang yang mengalami kemurungan menunjukkan tanda-tanda penurunan ekspresi gen yang diperlukan untuk mengekalkan struktur dan fungsi sinaps yang menghubungkan neuron yang mengubah impuls saraf. Sekurang-kurangnya 5 gen ini diatur oleh satu faktor transkripsi GATA1. Pengaktifannya "mematikan" gen yang diperlukan untuk mengekalkan sinaps. Bilangan mereka berkurang, sinaps melemah, yang seterusnya menyebabkan kehilangan jisim otak, perkembangan keadaan subatrofik. Pengaktifannya pada tikus eksperimen menyebabkan gejala kemurungan. Ini menunjukkan bahawa GATA1 terlibat tidak hanya dalam penurunan volume otak, tetapi juga dalam perkembangan gejala depresi. Para saintis juga berspekulasi bahawa varian genetiknya dapat mempengaruhi kerentanan seseorang terhadap tekanan dan kemurungan..

Antipsikotik

Koordinasi pergerakan, gegaran, anggota badan yang "gelisah" terganggu... Ini adalah kesan sampingan yang boleh menyertai rawatan skizofrenia peringkat pertama. Mereka juga muncul dalam sukarelawan dewasa yang sihat yang mengambil bahagian dalam kajian mengenai kesan sampingan ubat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk skizofrenia. Dalam masa 2 jam selepas pengenalan bahan ini, para sukarelawan mengalami masalah motor. Otak MRI telah menunjukkan bahawa mereka dikaitkan dengan penurunan jumlah bahan kelabu di kawasan yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengawal pergerakan..

Tetapi kesan ubat itu sementara - beberapa hari selepas percubaan, jumlah otak sukarelawan kembali ke tahap semula. Menurut saintis, hasil ini dapat menenangkan orang yang panik kerana takut ubat-ubatan akan memusnahkan sel otak mereka..

Neuron otak yang mati tidak dapat dipulihkan, oleh itu, apabila ubat itu dimusnahkan, pengembalian ke volume asal tidak mungkin dilakukan. Oleh itu, saintis percaya bahawa sebab penurunan volume adalah penurunan sementara dalam jumlah sinapsis (hubungan fungsional antara neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan hilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggungjawab untuk ini..

Alkohol

Walaupun minum alkohol secara sederhana boleh baik untuk jantung, minum terlalu banyak adalah musuh otak.

Walaupun atrofi serebrum ringan sering terjadi pada usia tua, penyelidikan menunjukkan bahawa prosesnya lebih cepat pada alkohol dan akibatnya lebih dramatik..

Selain itu, kematian akibat neuron akibat alkohol lebih ketara pada wanita. Patutlah. Telah diketahui bahawa wanita bereaksi berbeza terhadap alkohol daripada lelaki. Mereka lebih peka terhadapnya dan menyerapnya lebih cepat..

Kerentanan besar wanita terhadap pengambilan alkohol juga disahkan oleh fakta bahawa mereka mempunyai sirosis hati, kerosakan pada otot jantung, saraf berkembang jauh lebih cepat daripada pada alkoholik lelaki. Peraturan yang sama berlaku untuk kerosakan otak.

Rawatan

Malangnya, tidak ada rawatan yang disasarkan untuk atrofi otak. Sebagai peraturan, terapi diresepkan oleh doktor setelah diagnosis penyakit yang mendasari dibuat berdasarkan penemuan pemeriksaan (CT, tusukan lumbal, MRI, dll.). Ini bertujuan untuk menjadikan hidup lebih mudah bagi pesakit, menghilangkan gejala dan berpotensi menyembuhkan penyebabnya..

Keadaan yang menyebabkan demensia juga tidak mempunyai kaedah terapi yang berkesan; hanya ubat-ubatan dan sokongan (simptom dan rumah) yang ada. Hari ini, hanya kaedah penggunaan sel stem yang mampu menghentikan beberapa penyakit. Mungkin berkat kaedah terbaru, seseorang akan dapat hidup dengan otak yang sihat sehingga usia tua yang matang..

Perubahan atropik di otak apakah rawatannya

Perubahan atropik di otak apakah rawatannya

Manifestasi utama

Atrofi otak menampakkan diri bergantung pada bahagian mana perubahan patologi otak bermula. Secara beransur-ansur, proses patologi berakhir dengan demensia.

Pada awal perkembangan, atrofi mempengaruhi korteks serebrum. Ini membawa kepada penyimpangan dalam tingkah laku, tindakan yang tidak sesuai dan tidak bermotivasi, dan penurunan kritikan diri. Pesakit menjadi ceroboh, tidak stabil secara emosional, dan keadaan kemurungan boleh berkembang. Keupayaan untuk mengingat dan kecerdasan terganggu, yang telah menampakkan dirinya pada tahap awal.

Gejalanya secara beransur-ansur meningkat. Pesakit bukan sahaja tidak dapat bekerja, tetapi juga melayani diri sendiri. Terdapat kesukaran yang besar semasa makan dan menggunakan tandas. Seseorang tidak dapat menyelesaikan tugas-tugas ini tanpa bantuan orang lain..

Pesakit berhenti mengadu bahawa inteleknya telah merosot kerana dia tidak dapat menghargainya. Sekiranya tidak ada keluhan mengenai masalah ini sama sekali, maka kerosakan otak telah sampai ke tahap terakhir. Terdapat kehilangan orientasi di ruang angkasa, amnesia muncul, seseorang tidak dapat menyebut namanya dan di mana dia tinggal.

Sekiranya penyakit itu turun-temurun, maka kerja otak merosot dengan cukup cepat. Ini memerlukan beberapa tahun. Kerosakan akibat gangguan vaskular dapat berkembang selama beberapa dekad..

Proses patologi berkembang seperti berikut:

  1. Pada peringkat awal, perubahan otak kecil, sehingga pesakit menjalani kehidupan normal. Pada masa yang sama, akal sedikit terganggu, dan orang itu tidak dapat menyelesaikan masalah yang rumit. Cara berjalan sedikit berubah, sakit kepala dan pening mengganggu. Pesakit menderita kecenderungan keadaan depresi, ketidakstabilan emosi, air mata, mudah marah. Manifestasi ini biasanya dikaitkan dengan usia, keletihan, tekanan. Sekiranya anda memulakan rawatan pada peringkat ini, anda boleh memperlahankan perkembangan patologi..
  2. Tahap kedua disertai dengan memburukkan lagi gejala. Perubahan dalam jiwa dan tingkah laku diperhatikan, koordinasi pergerakan terganggu. Pesakit tidak dapat mengawal tindakannya, tindakannya tidak mempunyai motif dan logik. Pengembangan atrofi yang sederhana mengurangkan keupayaan bekerja dan mengganggu penyesuaian sosial.
  3. Tahap penyakit yang teruk ini menyebabkan kerosakan pada seluruh sistem saraf, yang ditunjukkan oleh penurunan kemampuan motorik dan berjalan, hilangnya kemampuan menulis dan membaca, untuk melakukan tindakan sederhana. Kemerosotan keadaan mental disertai dengan peningkatan kegembiraan atau tidak adanya keinginan sepenuhnya. Refleks menelan terganggu dan kerapuhan kencing adalah perkara biasa.

Pada peringkat terakhir, kemampuan untuk bekerja sama sekali hilang, komunikasi dengan dunia luar. Orang itu mengalami demensia berterusan dan tidak dapat melakukan tindakan yang paling sederhana. Oleh itu, orang yang disayanginya mesti sentiasa mengawasinya..

Sebab-sebabnya

Masih belum dapat membuktikan gambaran lengkap mengenai perkembangan atrofi otak. Tetapi banyak kajian oleh pakar mengatakan bahawa penyebab utama penyakit ini terletak pada patologi genetik. Lebih jarang, gejala transformasi berkembang dengan latar belakang ubah bentuk sekunder tisu saraf, yang disebabkan oleh rangsangan luaran.

Penyebab kongenital termasuk:

  • Keturunan.
  • Virus dan jangkitan yang menjangkiti anak ketika masih dalam kandungan.
  • Mutasi kromosom.

Salah satu penyakit genetik yang mempengaruhi korteks serebrum adalah penyakit Pick, yang berkembang pada orang dewasa. Ia adalah gangguan progresif yang jarang berlaku yang mempengaruhi lobus frontal dan temporal. Purata jangka hayat selepas permulaan penyakit ini adalah 5-6 tahun. Atrofi tisu separa berlaku pada penyakit berikut:

  • Penyakit Alzheimer.
  • Sindrom Parkinson.
  • Penyakit Huntington.

Sebab-sebab yang diperoleh merangkumi:

  • Penyalahgunaan alkohol dan ketagihan dadah menyebabkan keracunan kronik badan.
  • Neuroinfeksi kronik dan akut.
  • Kecederaan, gegar otak, pembedahan otak.
  • Hydrocephalus.
  • Kegagalan ginjal.
  • Iskemia.
  • Aterosklerosis.
  • Sinaran mengion.

Penyebab atrofi serebrum yang diperoleh dianggap bersyarat. Pada pesakit, mereka diperhatikan tidak lebih dari 1 dalam 20 kes. Dan dengan anomali kongenital, mereka jarang menimbulkan penyakit..

Video

Otak mengatur kerja semua sistem organ, oleh itu kerosakan apa pun akan membahayakan fungsi normal seluruh organisma, terutama proses seperti pemikiran, ucapan dan ingatan. Atrofi otak pada usia muda dan dewasa adalah keadaan patologi di mana kematian neuron dan kehilangan hubungan di antara mereka berkembang

Hasilnya adalah penurunan otak, pelepasan lega korteks serebrum dan penurunan fungsi, yang sangat penting secara klinikal.

Atrofi korteks serebrum sering menyerang orang tua, terutama wanita, tetapi ia juga berlaku pada bayi baru lahir. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, malformasi kongenital atau trauma kelahiran menjadi penyebabnya, maka penyakit ini mulai menampakkan dirinya pada awal kanak-kanak dan mengakibatkan kematian.

Terlepas dari penyebab penyakit ini, gejala umum atrofi otak dapat dikenal pasti..

Tisu otak dan atrofi yang sihat

Gejala utama atrofi otak termasuk:

  • Gangguan mental.
  • Gangguan tingkah laku.
  • Fungsi kognitif menurun.
  • Kerosakan ingatan.
  • Perubahan aktiviti motor.

Tahap penyakit ini:

Pesakit menjalani cara hidup yang biasa dan melakukan kerja yang sama tanpa kesukaran, jika tidak memerlukan IQ yang tinggi. Sebilangan besar gejala tidak spesifik diperhatikan: pening, sakit kepala, pelupa, kemurungan dan ketidakupayaan sistem saraf. Diagnostik pada peringkat ini akan membantu memperlambat perkembangan penyakit ini.

Fungsi kognitif terus menurun, kawalan diri menjadi lemah, dan tindakan ruam yang tidak dapat dijelaskan muncul dalam tingkah laku pesakit. Kemungkinan pelanggaran koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus, sporial disorientation. Keupayaan untuk bekerja dan penyesuaian dengan persekitaran sosial semakin merosot.

Semasa penyakit itu berkembang, gejala atrofi otak berkembang: makna ucapan menurun, pesakit memerlukan pertolongan dan perawatan orang luar. Dengan mengubah persepsi dan penilaian terhadap peristiwa, ada sedikit keluhan.

Pada peringkat terakhir, perubahan otak yang paling serius berlaku: atrofi membawa kepada demensia atau demensia. Pesakit tidak lagi dapat melakukan tugas-tugas sederhana, membina ucapan, membaca dan menulis, dan menggunakan barang-barang rumah tangga. Orang di sekitar anda melihat tanda-tanda penyakit mental, perubahan gaya berjalan dan pelanggaran refleks. Pesakit kehilangan hubungan sepenuhnya dengan dunia dan kemampuan untuk mengurus diri sendiri.

Keterlibatan dalam proses patologi otak kecil menyebabkan gangguan pertuturan, koordinasi pergerakan dan berjalan, dan kadang-kadang pendengaran dan penglihatan. Perubahan watak dan penyimpangan tajam dalam jiwa menunjukkan proses patologi di kawasan lobus frontal.

Tanda-tanda lesi dominan satu hemisfera korteks serebrum menunjukkan sifat atrofi yang meresap.

Kerosakan ingatan adalah salah satu gejala atrofi otak.

Prasyarat untuk perkembangan penyakit ini boleh berbeza, namun sebab-sebab berikut untuk atrofi otak paling sering dibezakan:

  • Mutasi keturunan dan mutagenesis spontan.
  • Kesan radiobiologi.
  • Penyakit berjangkit sistem saraf pusat.
  • Dropsy otak.
  • Perubahan patologi pada kapal serebrum.
  • Kecederaan otak trauma.

Kelainan genetik yang boleh menyebabkan penyakit ini termasuk penyakit Pick, yang berlaku pada usia tua. Penyakit ini berlanjutan selama 5-6 tahun dan berakhir dengan kematian.

Kesan radiobiologi boleh disebabkan oleh pendedahan kepada sinaran pengion, walaupun sejauh mana kesan negatifnya sukar dinilai.

Neuroinfeksi menyebabkan keradangan akut, selepas itu hidrosefalus berkembang. Cecair terkumpul mempunyai kesan mampatan pada korteks serebrum, yang merupakan mekanisme kerosakan. Dropsy otak juga boleh menjadi penyakit kongenital bebas..

Patologi serebrovaskular berlaku paling kerap disebabkan oleh aterosklerosis dan hipertensi arteri dan mengakibatkan iskemia serebrum. Pelanggaran peredaran darah menjadi penyebab distrofi, dan kemudian perubahan atropik.

Antipsikotik

Koordinasi pergerakan, gegaran, anggota badan yang "gelisah" terganggu... Ini adalah kesan sampingan yang boleh menyertai rawatan skizofrenia peringkat pertama. Mereka juga muncul dalam sukarelawan dewasa yang sihat yang mengambil bahagian dalam kajian mengenai kesan sampingan ubat Haloperidol, biasanya diresepkan untuk skizofrenia. Dalam masa 2 jam selepas pengenalan bahan ini, para sukarelawan mengalami masalah motor. Otak MRI telah menunjukkan bahawa mereka dikaitkan dengan penurunan jumlah bahan kelabu di kawasan yang disebut striatum, yang bertanggung jawab untuk mengawal pergerakan..

Tetapi kesan ubat itu sementara - beberapa hari selepas percubaan, jumlah otak sukarelawan kembali ke tahap semula. Menurut saintis, hasil ini dapat menenangkan orang yang panik kerana takut ubat-ubatan akan memusnahkan sel otak mereka..

Neuron otak yang mati tidak dapat dipulihkan, oleh itu, apabila ubat itu dimusnahkan, pengembalian ke volume asal tidak mungkin dilakukan. Oleh itu, saintis percaya bahawa sebab penurunan volume adalah penurunan sementara dalam jumlah sinapsis (hubungan fungsional antara neuron). Protein BDNF, yang terlibat dalam sinapsis dan hilang setelah penggunaan agen antipsikotik, kemungkinan besar bertanggungjawab untuk ini..

Apa itu Atrofi Kortikal

Penyakit ini berpanjangan dan boleh berkembang selama beberapa tahun. Gejala secara beransur-ansur menjadi lebih teruk dan sering menyebabkan demensia.

Atrofi kortikal paling mudah diserang oleh orang yang berusia lebih dari 50 tahun, tetapi gangguan juga boleh menjadi kongenital kerana adanya kecenderungan genetik.

Contoh proses di mana kedua belahan otak terjejas adalah penyakit Alzheimer dan demensia pikun. Dalam kes ini, demensia lengkap diperhatikan dengan bentuk atrofi yang ketara. Fokus pemusnahan yang kecil selalunya tidak mempengaruhi kemampuan mental seseorang.

Sebab pembangunan

Penyebab atrofi kortikal adalah kompleks. Faktor berikut mempengaruhi pembentukan demensia senil:

- perubahan bekalan darah ke tisu otak kerana penurunan kapasiti vaskular, yang khas untuk aterosklerosis;

- ketepuan oksigen darah yang buruk, menyebabkan kejadian iskemia kronik pada tisu saraf;

- kecenderungan genetik terhadap fenomena atropik;

- kemerosotan kemampuan regenerasi badan;

- penurunan tekanan jiwa.

Kadang-kadang fenomena atropik berkembang pada usia yang lebih dewasa. Sebab-sebab perubahan tersebut mungkin trauma disertai dengan edema serebrum, pendedahan sistematik terhadap bahan toksik (alkoholisme), tumor atau sista, pembedahan bedah saraf..

Gejala penyakit yang dimanifestasikan bergantung pada tahap kerosakan pada korteks serebrum dan pada kelaziman proses patologi. Terdapat beberapa peringkat dalam perkembangan atrofi otak:

- tahap asimtomatik, di mana neurologi yang ada dikaitkan dengan penyakit lain (tahap 1);

- penampilan sakit kepala dan pening berkala (tahap 2);

- pelanggaran kemampuan berfikir dan analitik, perubahan pertuturan, tabiat dan kadangkala tulisan tangan (tahap 3);

- pada tahap 4, terdapat pelanggaran kemahiran motor halus tangan dan koordinasi pergerakan - orang yang sakit mungkin melupakan kemahiran asas (menggunakan sikat gigi, tujuan alat kawalan jauh televisyen);

- ketidakcukupan tingkah laku dan ketidakupayaan untuk menyesuaikan diri dengan kehidupan sosial (peringkat akhir).

Rawatan perubatan patologi otak yang berkaitan dengan atrofi terdiri daripada penggunaan ubat perubatan, yang merangkumi:

- ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak (contohnya, "Piracetam", "Cerepro", "Ceraxon", "Cerebrolysin"). Mengambil ubat-ubatan kumpulan ini membawa kepada peningkatan kemampuan berfikir seseorang yang ketara;

- antioksidan yang mempunyai kesan merangsang proses regeneratif yang memperlambat atrofi otak dan merangsang kadar metabolisme, melawan radikal oksigen bebas;

- ubat yang meningkatkan peredaran darah dalam darah. Selalunya ubat "Trental" diresepkan, yang mempunyai kesan vasodilating dan meningkatkan lumen kapilari.

Kadang kala penyakit ini memerlukan terapi simptomatik. Contohnya, jika pesakit mengalami sakit kepala, ubat anti-radang nonsteroid diresepkan.

Juga, semasa rawatan, anda perlu memantau keadaan neuropsik pesakit. Diperlukan aktiviti fizikal yang sederhana, berjalan dengan sistematik di udara segar. Sekiranya keadaan pesakit dapat diklasifikasikan sebagai neurasthenic, doktor mengesyorkan mengambil ubat penenang ringan..

Ubat-ubatan rakyat untuk atrofi otak

Pemusnahan sel saraf penuh dengan akibat seperti demensia dan kematian. Dengan bantuan yang tepat dan tepat waktu, orang biasanya dapat hidup 5-10 tahun lagi. Tetapi kualiti hidup juga penting. Ia bertambah buruk bukan sahaja pada pesakit, tetapi juga anggota keluarganya..

Sangat sukar untuk hidup bersama dengan orang yang mempunyai kesedaran yang berubah. Lebih sukar lagi untuk selalu mendengar ucapan dan dendam yang marah. Oleh itu, untuk menenangkan dan menenangkan pesakit, dia ditawarkan untuk minum teh dan tincture herba, yang disediakan di rumah..

Tumbuhan perubatan digunakan seperti:

  • rai;
  • oregano;
  • cacing bintang;
  • motherwort;
  • pudina;
  • Melissa;
  • jelatang;
  • ekor kuda.

Bahannya boleh dibancuh secara individu atau digabungkan secukup rasa. Teh ini boleh diminum dalam cawan 3 kali sehari. Dia akan dapat menenangkan pesakit, mengurangkan tekanan dan menormalkan mood, mengatur emosi.

Atrofi lobus frontal otak

Berkembang dengan latar belakang penyakit Alzheimer dan Pick. Dengan penyakit Pick, pesakit mula berfikir lebih buruk, kemampuan intelektual mereka menurun. Pesakit menjadi rahsia, menjalani gaya hidup terpencil.

Semasa bercakap dengan pesakit, dapat dilihat bahawa pertuturan mereka menjadi satu perkataan, perbendaharaan kata menurun.

Lesi otak kecil

Dengan perkembangan atrofi kawasan otak ini, terdapat pelanggaran koordinasi, penurunan nada alat otot. Pesakit tidak dapat melayani diri mereka sendiri.

Nota! Anggota badan seseorang bergerak dengan kacau-bilau, kehilangan kelancaran pergerakannya di angkasa, gemetar jari muncul. Tulisan tangan, perbualan dan pergerakan pesakit menjadi lebih perlahan

Pesakit mengadu mual dan muntah, mengantuk, penurunan tahap pendengaran yang mendadak, ketidaksinambungan kencing. Semasa pemeriksaan, pakar menentukan keberadaan fluktuasi sukarela di mata, ketiadaan refleks fisiologi.

Atrofi bahan kelabu otak

Proses atrofi yang serupa boleh menyebabkan penyebab perkembangan fisiologi atau patologi. Faktor fisiologi - usia tua dan perubahan yang berlaku terhadap latar belakang penuaan.

Penyebab patologi kematian sel-sel putih di otak adalah penyakit yang menyebabkan gejala berikut:

  • lumpuh separuh badan;
  • kehilangan atau penurunan kepekaan yang tajam pada bahagian badan tertentu atau separuh daripadanya;
  • pesakit tidak mengenali objek, orang;
  • pelanggaran proses menelan;
  • berlakunya refleks patologi.

Atrofi meresap

Ia berlaku dengan latar belakang faktor-faktor berikut:

  • kecenderungan keturunan;
  • penyakit berjangkit;
  • kerosakan mekanikal;
  • keracunan, kesan bahan toksik;
  • keadaan ekologi yang buruk.

Penting! Aktiviti otak menurun dengan mendadak, pesakit tidak dapat berfikir dan menilai tindakannya secara wajar. Kemajuan negara menyebabkan penurunan aktiviti proses berfikir

Atrofi jenis campuran

Ia berkembang lebih kerap pada wanita selepas 60 tahun. Hasilnya adalah perkembangan demensia, yang mengurangkan kualiti hidup pesakit. Isipadu otak, saiz dan bilangan sel sihat menurun secara mendadak selama bertahun-tahun. Atrofi jenis campuran ditunjukkan oleh semua kemungkinan gejala kerosakan otak (bergantung pada tahap patologi).

Kerosakan otak alkohol

Otak adalah yang paling sensitif terhadap kesan toksik etanol dan turunannya. Minuman beralkohol menyebabkan gangguan hubungan antara neuron, menyebabkan penurunan sel dan tisu yang sihat. Atrofi alkoholik bermula dengan gegaran dan ensefalopati delirium, dan boleh membawa maut. Perkembangan patologi berikut adalah mungkin:

  • sklerosis vaskular;
  • sista di pleksus saluran darah;
  • pendarahan;
  • pelanggaran bekalan darah.

Bagaimana atrofi otak menampakkan diri?

Disfungsi otak bergantung kepada penyakit yang menyebabkan perkembangan patologi. Berikut adalah sindrom dan gejala utama:

  1. Sindrom Frontal Lobe:
    • pelanggaran keupayaan untuk mengawal tindakan mereka sendiri;
    • keletihan kronik, apatis;
    • ketidakstabilan psiko-emosi;
    • kekasaran, impulsif;
    • kemunculan humor primitif.
  2. Sindrom psychoorganic:
    • mengurangkan saiz memori;
    • penurunan keupayaan mental;
    • pelanggaran sfera emosi;
    • kekurangan keupayaan untuk belajar perkara baru;
    • penurunan perbendaharaan kata untuk komunikasi.
  3. Demensia:
    • gangguan ingatan;
    • patologi pemikiran abstrak;
    • perubahan kualiti peribadi;
    • pelanggaran pertuturan, pelbagai jenis persepsi (visual, taktil, pendengaran), koordinasi pergerakan

Mengapa otak mengalami atrofi

  1. Lesi aterosklerotik saluran cerebral. Kematian sel-sel otak bermula ketika endapan aterosklerotik, menyebabkan penyempitan lumen saluran darah, menyebabkan penurunan trofisme neuron, dan kemudian, ketika penyakit itu berlangsung, dan kematiannya. Prosesnya disebarkan. Atrofi otak yang disebabkan oleh lesi vaskular aterosklerotik adalah salah satu kes khas atrofi iskemia.
  2. Kesan keracunan kronik. Kematian sel saraf di otak dalam bentuk penyakit ini disebabkan oleh kesan merosakkan bahan toksik pada mereka. Alkohol, ubat-ubatan, beberapa ubat, nikotin boleh mempengaruhi dengan cara yang serupa. Contoh yang paling jelas dari kumpulan penyakit ini boleh dianggap sebagai ensefalopati alkoholik dan narkotik, apabila perubahan atropik pada otak ditunjukkan dengan melicinkan lega dan penurunan ketebalan korteks serebrum, serta formasi subkortikal.
  3. Fenomena sisa trauma kraniocerebral. Hipotrofi dan atrofi otak sebagai akibat yang jauh dari trauma kepala biasanya bersifat tempatan. Kematian sel saraf berlaku di kawasan otak yang rosak; di tempat mereka, pembentukan sista, fokus gliosis atau parut kemudian terbentuk. Atrofi seperti itu disebut pasca-trauma.
  4. Kekurangan serebrovaskular kronik. Penyebab yang paling biasa dari keadaan ini adalah proses aterosklerotik, yang mengurangkan kebolehtelapan saluran cerebral; hipertensi arteri dan penurunan berkaitan dengan usia dalam keanjalan saluran kapal kapilari serebrum.
  5. Penyakit degeneratif tisu saraf. Ini termasuk penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer, penyakit Pick, degenerasi serebral badan Lewy, dan lain-lain. Hari ini tidak ada jawapan yang pasti mengenai sebab-sebab perkembangan kumpulan penyakit ini. Penyakit ini mempunyai ciri umum dalam bentuk atrofi berkembang secara beransur-ansur dari pelbagai bahagian otak, didiagnosis pada pesakit tua dan total menyumbang sekitar 70 persen kes demensia pikun..
  6. Hipertensi intrakranial. Mampatan medula dengan peningkatan tekanan intrakranial jangka panjang boleh menyebabkan perubahan atrofi pada otak. Contoh yang baik adalah kes hipotrofi sekunder dan atrofi otak pada kanak-kanak dengan hidrosefalus kongenital..
  7. Kecenderungan genetik. Hari ini, doktor mengetahui beberapa lusin penyakit yang ditentukan secara genetik, salah satu ciri di antaranya adalah perubahan atropik pada bahan otak. Salah satu contohnya ialah Huntington's chorea.

Sebab dan tahap atrofi

Kematian sel-sel otak berkembang akibat:

  • kecenderungan genetik. Perubahan atropik pada medula berlaku dalam banyak patologi keturunan, seperti Huntington's chorea;
  • mabuk kronik. Dalam kes ini, konvolusi dilancarkan, ketebalan bola korteks dan subkortikal menurun. Kematian neuron berlaku akibat penggunaan ubat-ubatan, ubat-ubatan, merokok dan perkara-perkara lain yang berpanjangan;
  • kecederaan otak trauma. Dalam kes ini, atrofi akan dilokalisasikan. Kawasan yang terjejas dipenuhi dengan rongga seperti sista, parut, rongga glial;
  • gangguan peredaran darah kronik di otak. Dalam kes ini, kematian tisu berlaku kerana kekurangan oksigen dan bahan yang diperlukan dalam sel. Bahkan gangguan aliran darah jangka pendek boleh membawa akibat yang tidak dapat dipulihkan;
  • penyakit neurodegeneratif. Demensia pada usia tua kerana sebab ini berlaku pada 70% kes. Proses patologi berkembang dalam penyakit Parkinson, Pick, Levy. Penyakit demensia dan Alzheimer adalah perkara biasa;
  • peningkatan tekanan intrakranial, jika untuk waktu yang lama medulla dimampatkan oleh cecair serebrospinal. Kemerosotan otak berlaku pada bayi baru lahir yang didiagnosis mengalami penurunan otak.

Terdapat beberapa faktor yang mendorong perkembangan proses patologi.

Terdapat jenis proses patologi di otak:

  1. Atrofi korteks serebrum. Keadaan ini dicirikan oleh proses mati sel yang membentuk korteks serebrum. Ini adalah atrofi kortikal otak. Ia agak biasa. Ia dipanggil atrofi otak gred 1. Proses patologi ini juga disebut atrofi lobus frontal otak, kerana ia mempengaruhi kawasan-kawasan ini dengan tepat. Masalahnya timbul terutamanya di bawah pengaruh penyakit vaskular dan bahan toksik.
  2. Atrofi serebrum pelbagai sistem. Masalah ini didahului oleh penyakit genetik atau neurodegeneratif. Dalam kes ini, beberapa kawasan penting otak terjejas sekaligus, yang disertai dengan gangguan koordinasi pergerakan, keseimbangan, dan perkembangan gejala penyakit Parkinson. Demensia yang teruk berlaku dengannya.
  3. Atrofi tempatan. Dalam kes ini, kawasan yang terpisah dengan tisu yang musnah terbentuk di otak. Atrofi otak otak berkembang akibat strok, trauma, penyakit berjangkit dan kerosakan parasit.
  4. Atrofi serebrum meresap. Keadaan ini dicirikan oleh penyebaran proses patologi yang seragam ke seluruh organ..
  5. Perubahan subatrofik pada otak di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu boleh berlaku pada otak kecil, kawasan oksipital dan bahagian organ individu yang lain. Subatrofi otak pada peringkat awal dapat dihentikan dengan rawatan. Kematian neuron adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, tetapi terapi yang sesuai akan memanjangkan usia hingga beberapa dekad.

Yang paling biasa adalah:

  1. Atrofi kortikal. Patologi ini dicirikan oleh perkembangan kematian tisu dengan usia. Perubahan fisiologi dalam tubuh manusia tercermin dalam struktur tisu saraf. Tetapi gangguan lain dalam fungsi badan juga boleh menyebabkan masalah. Biasanya, lobus frontal otak terjejas, tetapi patologi boleh merebak ke bahagian organ yang lain..
  2. Atrofi serebellar. Dalam kes ini, proses degeneratif mempengaruhi otak kecil. Ini berlaku dengan penyakit berjangkit, neoplasma, gangguan metabolik. Patologi membawa kepada gangguan pertuturan dan kelumpuhan.
  3. Subatrofi cerebellar adalah keadaan patologi kongenital. Dalam kes ini, cacing cerebellar menderita terutama, akibatnya terdapat pelanggaran hubungan fisiologi dan neurologi. Sukar bagi pesakit untuk menjaga keseimbangan ketika berjalan dan dalam keadaan tenang, kawalan ke atas otot-otot batang dan leher menjadi lemah, kerana pergerakannya terganggu, gegaran bimbang dan gejala tidak menyenangkan lain muncul.
  4. Atrofi pelbagai sistem. Perubahan atropik jenis ini mempengaruhi sistem korteks, cerebellum, ganglia, trunk, white matter, piramidal dan expiramidal. Keadaan ini dicirikan oleh perkembangan gangguan autonomi, demensia, penyakit Parkinson.