Kematian sel otak: diagnosis dan rawatan atrofi

Migrain

Atrofi otak - perubahan merosakkan yang memprovokasi penipisan tisu organ, kemerosotan daya hidup, kehilangan fungsi. Ia disertai dengan kematian sel-sel saraf dan pecahnya hubungan saraf dalam kumpulan yang berkaitan dengan kimia atau fungsi. Isipadu tisu otak menurun. Proses merosakkan merebak ke jabatan yang berlainan - kawasan korteks dan subkortikal (subkortikal). Ia sering berlaku pada pesakit berusia lebih dari 50 tahun. Diagnosis pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun.

Kematian sel-sel yang membentuk otak menimbulkan akibat yang serius. Terdapat pelanggaran kemampuan kognitif, yang merangkumi pertuturan, orientasi spasial, pemahaman, pemikiran logik, kemampuan menaakul, mengira dan belajar. Penyakit ini menyebabkan gangguan neurologi dan disfungsi motor.

Doktor memberi jawapan negatif kepada persoalan sama ada atrofi serebrum yang berlaku di otak mempengaruhi jangka hayat. Neuron mati secara beransur-ansur. Ia memerlukan masa lebih dari 20 tahun dari tanda-tanda awal patologi ke keadaan apabila sebahagian besar otak mengalami atrofi dengan perkembangan demensia. Kematian pesakit biasanya disebabkan oleh penyakit lain yang menyebabkan kerosakan fungsi badan, tidak sesuai dengan kehidupan.

Berpikir mengenai topik berapa lama pesakit dengan lesi atropik hidup, tidak betul menggambarkan ciri dan pengaruh patologi. Atrofi serebral tidak menurunkan jangka hayat, tetapi secara signifikan merosot kualitinya. Membawa kepada demensia, kecacatan. Seseorang tidak mampu untuk melayan diri sendiri, memerlukan pengawasan dan perawatan perubatan yang berterusan. Sering dipaksa menghabiskan sisa hidupnya di dispensari khusus.

Apa itu atrofi serebrum

Perubahan atropik yang berlaku di otak kelihatan seperti peningkatan kompensasi dalam jumlah cecair serebrospinal dengan latar belakang penurunan bahagian neuron (parenchyma otak). Keadaannya menyerupai hidrosefalus dengan perbezaan bahawa ia tidak mencerminkan kehilangan fokus tisu, tetapi perubahan patologi progresif di dalamnya. Ini dinyatakan dalam kehilangan sebahagian fungsi fizikal dan mental, yang diprovokasi oleh kerosakan tempatan pada kawasan tertentu pada tisu otak. Terdapat 4 peringkat penyakit ini.

Untuk atrofi 1 darjah, berlaku di otak, ketiadaan gejala yang ketara adalah ciri. Seseorang boleh mengalami sakit kepala, terdedah kepada kemurungan, tidak stabil secara emosional, menjadi mudah marah dan berkeluh. Mengatasi tugas biasa aktiviti profesional, menjalani kehidupan yang penuh. Sekiranya anda tidak memulakan rawatan, bentuk awal yang ringan secara beransur-ansur berkembang menjadi darjah 2, apabila seseorang kehilangan kemahiran komunikasi, hubungan emosi dengan orang lain.

Gejala neurologi lebih ketara - disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan. Proses patologi membawa kepada demensia yang tidak dapat dielakkan dan tidak dapat dipulihkan. Tahap ketiga disertai dengan kematian - nekrosis kawasan bahan kelabu dan putih, dari mana otak dibina. Pesakit tidak mengawal tingkah lakunya, sering memerlukan rawatan di hospital dan pengawasan perubatan yang berterusan. Gambar atrofi serebrum yang berlaku di otak pada orang dewasa dan pesakit tua digambarkan oleh gejala:

  • ucapan yang tidak koheren, tidak bermakna;
  • kehilangan kemahiran profesional;
  • kehilangan orientasi dalam ruang dan jangka masa;
  • kehilangan kemahiran layan diri.

Bilangan aduan keadaan kesihatan yang tidak memuaskan berkurang apabila proses yang merosakkan atrofi kortikal meningkat. Ini adalah isyarat yang membimbangkan yang menunjukkan penurunan persepsi yang mencukupi mengenai keadaan fizikal dan mental seseorang..

Jenis patologi

Bentuk atrofi serebrum umum merangkumi pelbagai bidang sel saraf di tisu otak. Atrofi otak yang meresap adalah kematian neuron yang seragam di semua bahagian struktur otak. Ia berkembang akibat hipertensi arteri, yang dicirikan oleh kerosakan pada kapal kecil yang terletak di setiap bahagian otak.

Tanda-tanda awal atrofi meresap menyerupai disfungsi cerebellar. Kursus progresif membawa kepada peningkatan gejala yang cepat, yang memungkinkan untuk membezakan patologi pada peringkat kemudian. Berbeza dengan pandangan kortikal, dengan atrofi meresap, gejala lesi kawalan, hemisfera dominan dinyatakan dengan jelas. Dengan subatrofi kortikal yang berlaku di otak, pemusnahan dan pemusnahan tisu hanya digariskan.

Subatrofi yang berlaku di otak adalah keadaan yang mendahului tahap kematian neuronal. Mekanisme penyakit ini sudah dimulai, proses yang merosakkan telah dimulai, tetapi tubuh secara bebas mengimbangi pelanggaran yang timbul. Perubahan subatrofik disertai dengan gejala ringan. Atrofi kortikal bipolar berlaku pada tisu kedua-dua belahan. Dimanifestasikan oleh sindrom Alzheimer.

Atrofi alkohol berkembang di otak

Kerosakan organik pada struktur bahan otak, yang berkembang dengan latar belakang pendedahan berterusan terhadap etanol, disebut ensefalopati toksik. Mempengaruhi semua bahagian otak. Lapisan kortikal dan otak kecil sangat sensitif terhadap kesan negatif alkohol. Selalunya membawa kepada kelumpuhan saraf kranial. Lobus frontal bertanggungjawab untuk tingkah laku, kecerdasan, emosi, dan kualiti moral - sifat yang menjadi ciri keperibadian yang sedar.

Patologi yang berkembang menyebabkan perubahan atropik pada tisu dan merupakan salah satu penyebab utama demensia. Demensia, akibat alkoholisme, didiagnosis pada 10-30% pesakit yang menyalahgunakan minuman beralkohol. Seseorang menjadi bayi, kehilangan keupayaan untuk menyusun pemikiran logik. Ketika penyakit itu berkembang, pesakit kehilangan kemahiran asas - kemampuan untuk menggosok gigi, mengikat tali kasut, memegang alat makan di tangannya.

Atrofi pelbagai sistem

Meliputi pelbagai laman web - cerebellum, inti basal, saraf tunjang. Sekiranya anda memahami secara terperinci mengenai topik apa perubahan degeneratif atropik yang mempengaruhi otak dalam bentuk multisistem, perlu diperhatikan kursus progresif, ataxia cerebellar (disfungsi motorik) dan sindrom kegagalan autonomi. Dimanifestasikan oleh kehilangan keseimbangan, gegaran anggota badan, gaya berjalan yang tidak normal, disfungsi ereksi. Pada peringkat kemudian, pengsan, pening, parkinsonisme, enuresis, koordinasi pergerakan diperhatikan.

Atrofi kortikal

Atrofi kortikal dinyatakan oleh kematian neuron yang terletak di struktur kortikal di lobus frontal. Lobus frontal bertanggungjawab untuk fungsi pertuturan, tingkah laku emosi, menentukan ciri-ciri peribadi, mengatur aktiviti motor manusia - merancang dan melakukan pergerakan sukarela. Atrofi kortikal yang berlaku di otak memberi kesan negatif terhadap kebolehan yang disenaraikan.

Atrofi korteks dan kawasan frontal otak terutamanya berkaitan dengan perubahan tisu yang merosakkan usia. Tanda-tanda yang menunjukkan atrofi kortikal adalah tingkah laku terganggu dan kehilangan keupayaan intelektual. Dengan atrofi serebral dari tahap 1 kortikal, pesakit dicirikan oleh ketidakpatuhan terhadap standard etika yang diterima umum, tindakan tidak bermotivasi.

Seseorang tidak dapat menjelaskan sebab atau menilai akibat tindakan yang diambil. Tanda ciri yang menunjukkan atrofi yang mempengaruhi lobus frontal hemisfera serebrum adalah perubahan regresif dan penurunan keperibadian. Kebolehan kognitif menurun, kemampuan berfikir, ingat, berkonsentrasi hilang.

Atrofi mempengaruhi otak kecil

Cerebellum adalah jabatan yang bertanggungjawab untuk penyelarasan motor. Perubahan yang merosakkan ditunjukkan oleh kerosakan sistem muskuloskeletal, ketidakseimbangan, disfungsi menelan dan kawalan mata. Nada korset otot rangka menurun. Sukar bagi seseorang untuk menjaga kepalanya lurus. Enuresis adalah perkara biasa.

Atrofi otak pada kanak-kanak

Ketika ditanya sama ada bahan otak kanak-kanak dapat atrofi, doktor memberikan jawapan yang tegas. Atrofi yang mempengaruhi otak pada anak-anak yang baru dilahirkan selalunya merupakan hasil trauma kelahiran dan kelainan pada perkembangan intrauterin sistem saraf. Ia didiagnosis pada peringkat awal kehidupan - biasanya pada minggu dan bulan pertama. Mereka dirawat dengan ubat-ubatan, fisioterapi dan prosedur penenang. Prognosis tidak baik.

Gejala

Tanda-tanda awal atrofi yang mempengaruhi tisu dan struktur otak biasanya muncul pada orang yang berumur lebih dari 45 tahun. Patologi lebih kerap didiagnosis pada pesakit wanita. Gejala khas:

  • Perubahan keperibadian. Apatis, acuh tak acuh, menyempitkan lingkaran minat.
  • Kelainan latar belakang psiko-emosi. Perubahan mood, kemurungan, peningkatan kerengsaan.
  • Disfungsi ingatan.
  • Mengurangkan perbendaharaan kata.
  • Disfungsi motor, gangguan koordinasi pergerakan dan kemahiran motor halus.
  • Kemerosotan aktiviti mental.
  • Penurunan prestasi.
  • Kejang epilepsi.

Tindak balas regenerasi badan semakin lemah. Refleks tertekan. Gejala menjadi lebih terang dan lebih ketara. Perubahan atropik ditunjukkan oleh sindrom Parkinson dan Alzheimer. Tanda menunjukkan kawasan terjejas tertentu:

  1. Medulla. Penyimpangan dalam kerja sistem pernafasan, pencernaan, kardiovaskular. Refleks pelindung ditekan.
  2. Cerebellum. Kelemahan otot rangka, kerosakan sistem muskuloskeletal.
  3. Otak tengah. Reaksi yang dihambat atau tidak ada pada rangsangan luaran.
  4. Diencephalon. Keabnormalan patologi dalam kerja sistem termoregulasi, gangguan aktiviti sistem hemostasis dan metabolisme.
  5. Lobus frontal. Kekeliruan, pencerobohan, tingkah laku demonstratif.

Tanda-tanda seperti impulsif, kekasaran sebelumnya yang tidak khas, peningkatan seksualiti, penurunan kawalan diri, apatis, menunjukkan kerosakan pada organ utama sistem saraf pusat..

Punca penyakit

Memahami topik mengenai atrofi yang berlaku di otak, perlu diingat bahawa ini selalu merupakan diagnosis sekunder yang berkembang dengan latar belakang kesan kerosakan berpanjangan pada sistem saraf pusat. Doktor menyebut beberapa sebab mengapa sel otak mati:

  1. Kecenderungan genetik. Faktor yang paling penting.
  2. Mabuk badan, berulang dengan frekuensi tinggi, yang berkaitan dengan penggunaan minuman beralkohol, ubat-ubatan.
  3. Kecederaan pada tengkorak dan tisu lembut di dalam tengkorak.
  4. Bekalan darah tidak mencukupi ke tisu, iskemia serebrum.
  5. Anemia kronik - bekalan oksigen yang tidak mencukupi. Keadaan ini berlaku akibat kepekatan rendah darah hemoglobin protein dan sel darah merah, yang menyampaikan oksigen ke tisu.
  6. Jangkitan yang mempengaruhi sistem saraf - poliomielitis, meningitis, penyakit Kuru, leptospirosis, abses tisu otak.
  7. Penyakit sistem kardiovaskular - iskemia otot jantung, kegagalan jantung, patologi vaskular aterosklerotik.
  8. Decortication koma.
  9. Tekanan intrakranial. Selalunya menyebabkan atrofi cerebellar neonatal.
  10. Tumor besar yang memampatkan tisu sekitarnya dan mengganggu aliran darah normal ke otak.
  11. Penyakit serebrovaskular - perubahan yang merosakkan pada saluran yang terletak di otak.

Sekiranya seseorang mengelakkan aktiviti mental, risiko terkena penyakit atropik yang berlaku di otak meningkat. Antara faktor yang meningkatkan kemungkinan kematian neuron yang terletak di otak adalah merokok, tekanan mental rendah, hipertensi kronik, hidrosefalus, penggunaan ubat jangka panjang yang menyekat saluran darah.

Diagnostik

Untuk menentukan, selepas itu terdapat kes-kes penampilan kawasan atrofi tisu otak, ujian diagnostik ditetapkan. Kerumitan diagnosis awal mencegah rawatan yang betul, tepat pada masanya dan pemulihan fungsi sepenuhnya. Semasa pemeriksaan, doktor menentukan tahap refleks dan kereaktifan - keupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan luaran. Kaedah instrumental dan perkakasan:

  • MRI, CT. Membolehkan anda mengenal pasti pembentukan sista dan tumor, hematoma, fokus lesi tempatan.
  • Ultrasound, neurosonografi - pada bayi baru lahir.
  • Ultrasonografi Doppler. Mendedahkan keadaan dan patensi unsur-unsur sistem vaskular.
  • Angiografi - Pemeriksaan sinar-X saluran darah.

Kajian neurofisiologi, termasuk electroencephalography (menentukan tahap aktiviti otak), rheoencephalography (menentukan keadaan peredaran serebrum), tusukan diagnostik, dilakukan untuk mengenal pasti sebab-sebab yang menyebabkan kerosakan pada sel-sel yang membentuk tisu otak.

Rawatan untuk Atrofi Otak

Mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya. Terapi kompleks dilakukan dengan tujuan untuk memulihkan fungsi normal sistem saraf, mengatur proses metabolik yang terjadi pada sel-sel medula, menormalkan aliran darah dan bekalan darah ke tisu. Penyakit ini dirawat dengan kaedah konservatif. Terapi ubat yang betul menghalang perkembangan penyakit ini. Dengan mengambil kira gejala, pakar neurologi menetapkan ubat-ubatan kumpulan:

  1. Penenang (penenang).
  2. Penenang.
  3. Antidepresan.
  4. Nootropik yang merangsang kemampuan berfikir.
  5. Ejen neuroprotektif yang melindungi neuron daripada kerosakan.
  6. Ubat antihipertensi dan agen antiplatelet yang menurunkan tekanan darah dan meningkatkan jumlah darah.

Bersamaan dengan terapi ubat, rejimen dijaga. Pesakit ditunjukkan berjalan di udara segar, aktiviti fizikal dos, diet yang sihat dan seimbang, aktiviti yang berkaitan dengan aktiviti mental untuk meningkatkan kemampuan mental, latihan ingatan.

Pencegahan

Patologi selalunya merupakan akibat hipertensi arteri dan aterosklerosis. Untuk mencegah akibat negatif, disarankan untuk merawat penyakit yang tepat pada masanya yang memprovokasi proses atropik pada tisu medula. Doktor menasihatkan untuk meninggalkan tabiat buruk, menjalani gaya hidup sihat, memuat otak dengan tugas logik, merangsang aktiviti intelektual.

Atrofi otak adalah proses patologi jangka panjang yang, dengan tidak adanya terapi yang betul, menyebabkan demensia, kecacatan, dan pergantungan sepenuhnya kepada atendan. Selalunya pesakit memerlukan rawatan di hospital. Untuk mengenal pasti dan menghentikan perkembangan penyakit tepat pada masanya, pada gejala pertama yang membimbangkan, lebih baik berjumpa pakar neurologi.

Atrofi otak (serebrum): sebab, gejala dan peringkat perubahan, rawatan dan akibatnya

Gangguan sistem saraf pusat, serebrovaskular, profil degeneratif adalah antara faktor risiko kematian awal. Sebilangan besar daripadanya adalah gangguan mematikan yang dengan cepat meragut nyawa pesakit atau, sekurang-kurangnya, menjadikannya kurang upaya. Terdapat banyak pilihan.

Atrofi serebral adalah keadaan kronik, progresif yang agak cepat di mana jumlah tisu organ semakin menurun, neuron mati, dan jumlahnya semakin berkurang..

Oleh itu, keupayaan berfungsi sistem saraf pusat juga jatuh. Keupayaan untuk berfikir, aktiviti bebas hilang sehingga kepupusan lengkap dan peralihan pesakit ke keadaan "sayur".

Rawatan yang berkesan hanya dilakukan dalam memperlambat perkembangan proses. Pembebasan yang lengkap tidak selalu dapat dicapai, walaupun penyebab utamanya dihapuskan. Yang mendorong timbulnya gangguan.

Ramalan bergantung pada kualiti pembetulan yang dilakukan, etiologi proses, dan permulaan rawatan. Secara umum, kita dapat membincangkan prospek yang menyedihkan secara bersyarat.

Mekanisme pembangunan

Pembentukan prosesnya agak rumit. Terdapat beberapa saat. Secara umum, jalan berikut perlu disebut:

Keabnormalan genetik kongenital

Mereka agak jarang berlaku, tetapi di antara semua sebab lain, mereka membawa bahaya yang paling besar. Ia berdasarkan mutasi yang disebarkan dengan bahan biologi "cacat".

Jalan pewarisan tidak diketahui dengan tepat. Walau bagaimanapun, pelanggaran seperti itu adalah yang paling sukar dan sukar untuk diperlahankan. Progres sangat cepat / sindrom Pick adalah contohnya.

Bentuk atrofi otak primer tidak memberikan pembetulan kualitatif. Masih bertarung hanya dengan gejala.

Memperolehi proses patologi

Perubahan organik. Satu lapisan masalah yang lebih luas. Ini termasuk pelanggaran sistem kardiovaskular, peningkatan tekanan intrakranial terhadap latar belakang pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal (cairan serebrospinal).

Ini juga merangkumi gangguan otak selepas trauma. Kesan penyakit pada kemungkinan mengembangkan atrofi sangat besar. Tetapi tidak seorang pun doktor boleh mengatakan dengan tepat apa risikonya..

Pengaruh faktor negatif dari luar

Baik itu radiasi pengion, pendedahan kepada tubuh komponen beracun, beracun, penggunaan garam logam dalam jumlah besar. Orang boleh menghadapi masalah yang serupa ketika bekerja di industri kimia berbahaya, kilang tekstil, dll..

Bentuk proses patologi seperti itu sukar dari segi rawatan, kerana provokator dengan cepat menghancurkan neuron. Ia tidak dapat dipulihkan. Tetaplah doktor melambatkan gangguan, dan juga memulihkan pesakit.

Terlepas dari momen patogenetik tertentu, penyakit ini berkembang mengikut skema yang sama: nekrosis (kematian) serat saraf terbentuk, dalam seluruh kelompok - ini adalah perubahan atropik di otak.

Seberapa cepat bergantung pada kes klinikal tertentu. Defisit neurologi bermula, jumlah otak menurun. Pada akhirnya, jika tidak ada yang dilakukan, pesakit jatuh ke keadaan vegetatif dan mati..

Dalam semua keadaan, keupayaan untuk bertindak secara beransur-ansur hilang, keperibadian merosot, yang menjadi faktor ketidakberdayaan dan kecacatan. Orang seperti itu memerlukan penjagaan yang berterusan..

Pengelasan

Pembahagian proses patologi dijalankan mengikut beberapa kriteria. Yang utama dan paling biasa adalah jenis gangguan.

Bentuk primer

Berkembang dengan latar belakang kelainan genetik, kecacatan. Ia agak jarang berlaku, tetapi ia menghadirkan kesulitan besar dari sudut terapi.

Pemulihan tidak mungkin pada dasarnya, yang tinggal hanyalah mengurangkan intensiti gejala. Pada masa yang sama, prognosis selalu tidak menguntungkan, pesakit jatuh ke dalam keadaan kecacatan yang mendalam dalam beberapa tahun, kemudian meninggal.

Mekanisme pencetus untuk permulaan atrofi serebrum adalah trauma, jangkitan sebelumnya, dan faktor negatif lain.

Bentuk sekunder

Ia diperhatikan lebih kerap. Keamatan gejala, jalan dan sifat kursus, perkara lain bergantung pada sebab tertentu.

Dalam beberapa kes, adalah mungkin untuk berjaya menstabilkan perkembangan proses patologi, menjaga pesakit dalam keadaan normal selama bertahun-tahun..

Tahap pelanggaran

Kaedah klasifikasi kedua adalah pecahan, berdasarkan tahap penglibatan struktur otak dalam pelanggaran.

  • Atrofi kortikal. Ia dicirikan oleh perubahan tempatan dalam tisu saraf. Sebagai peraturan, atrofi korteks serebrum berlaku, dan paling sering pada tahap lobus frontal.

Seseorang dengan cepat jatuh dalam kekurangan, kehilangan kemampuan untuk mengatur diri, mental dan emosi dan menjadi beban bagi saudara-mara.

  • Bentuk pelbagai sistem. Dia meresap. Ia agak kurang biasa. Ciri khas adalah pengembangan kumpulan fokus atrofi. Proses itu timbul kerana kelainan genetik, faktor kongenital, kecederaan, jangkitan. Mungkin menjadi selepas strok. Rawatan tidak memberi kesan yang besar.
  • Atrofi umum. Satu bentuk proses "pengeringan" yang lebih ketara. Seluruh otak terjejas. Ia bermula dengan latar belakang demensia yang berterusan. Senile dan jenis lain, termasuk penyakit Alzheimer.

Tahap pembangunan

Pembahagiannya adalah mungkin dan mengikut tahap perkembangan gangguan tersebut. Kemudian bincangkan mengenai tahap pelanggaran. Secara keseluruhan, tiga fasa pembentukan masalah disebut:

  • Pertama. Ia disertai dengan perubahan atropik yang minimum. Pesakit belum mengesyaki apa-apa. Walau bagaimanapun, gangguan neurologi sudah ada. Tanda-tanda pertama termasuk: penurunan kualiti, produktiviti berfikir, gangguan ingatan, tingkah laku. Pesakit masih dapat menyedari dirinya sendiri, untuk mengawal tingkah lakunya sendiri.
  • Tahap kedua. Ia disertai oleh penyimpangan yang lebih ketara. Mereka menjadi ketara pada pandangan pertama. Masalah dengan berfikir dan bercakap adalah perkara biasa. Pelupa berkembang.

Fakta bahawa komponen emosi dipelihara adalah paradoks. Sekiranya seseorang kecewa dengan sesuatu, dia akan cepat melupakannya, tetapi kesan negatifnya akan tetap ada. Tingkah laku secara beransur-ansur rosak. Pesakit menjadi tidak cukup, antik eksentrik adalah ciri.

  • Tahap ketiga ditentukan oleh penurunan keseluruhan keperibadian. Fungsi aktiviti saraf yang lebih tinggi hilang. Pesakit tidak lagi dapat berfikir atau bertindak. Bergantung pada orang yang menjaganya.

Tidak bercakap, bertindak balas dengan buruk terhadap semua rangsangan luaran. Tidak menunjukkan emosi. Tidak mungkin ada jalan keluar dari keadaan ini. Selama beberapa tahun, seseorang terus berfungsi seperti ini. Tetapi selalunya ia mati lebih cepat, dari genangan badan dan komplikasi.

Klasifikasi digunakan oleh pakar dalam pelbagai variasi. Tugas utama adalah menerangkan proses patologi dengan tepat.

Pemahaman mengenai inti pati fenomena menentukan terapi, kualitinya dan kemungkinan pertolongan yang berkesan..

Gejala

Gambaran klinikal ditentukan oleh penyetempatan gangguan tersebut. Sekiranya kita mengambil kompleks manifestasi umum, kita boleh menamakan dua kumpulan utama:

  • Gangguan aktiviti saraf yang lebih tinggi.
  • Masalah tingkah laku dan peraturan diri.

Yang pertama merujuk kepada peningkatan fenomena defisit.

Apabila lobus frontal terjejas, gejala berikut muncul:

  • Kelemahan otot rangka. Nada menurun. Ke titik mustahil untuk bergerak seperti biasa.
  • Pening yang teruk. Masalah penyelarasan. Seseorang sering dipaksa untuk menghadkan aktiviti fizikal agar tidak menimbulkan peningkatan pelanggaran.
  • Kejang epilepsi dengan kejang tonik-klonik yang teruk. Ketegangan dan pengecutan otot yang menyakitkan. Pengulangan episod boleh dilakukan lebih dari sekali.
  • Gangguan Tingkah Laku (lihat di bawah).

Penglibatan dalam proses patologi lobus temporal penuh dengan perkembangan gejala berikut:

  • Gangguan pertuturan. Afasia jenis ketidakupayaan untuk bercakap. Struktur leksikal menjadi lemah. Serta perbendaharaan kata. Seseorang kehilangan semua kemahiran komunikasi lisan.
  • Masalah pendengaran. Sehingga hilangnya perasaan ini sepenuhnya.
  • Halusinasi. Seperti suara di kepalaku. Ringkaskan coretan audio.
  • Kejang epilepsi. Sama seperti lobus frontal.

Kerosakan dan kerengsaan kawasan parietal disertai oleh klinik yang teruk:

  • Kepekaan tisu menurun.
  • Seseorang tidak dapat mengenali objek dengan mata tertutup.
  • Dalam situasi sukar, penolakan bahagian badan sendiri berlaku. Pesakit mendakwa bahawa dia tidak mempunyai lengan, kaki, organ.
  • Kemungkinan kehilangan bau atau kelemahan yang ketara.

Perubahan atropik pada otak pada tahap lobus oksipital disertai dengan gejala visual:

  • Penurunan ketajaman visual.
  • Halusinasi paling sederhana dalam bentuk bunga api, bintang.
  • Kemungkinan kebutaan lengkap pada satu atau kedua mata.

Manifestasi ini meningkat secara beransur-ansur, meningkat tanpa pembetulan perubatan dalam beberapa bulan..

Atrofi serebellar disertai dengan pening, koordinasi terganggu, ketidakupayaan untuk berorientasi di ruang angkasa.

Sebagai tambahan kepada manifestasi yang dijelaskan, penurunan peribadi semakin meningkat. Dia menjadikan dirinya dikenali dengan tiga cara:

  • Intelek jatuh. Produktiviti berfikir ternyata tidak mencukupi. Pesakit berada dalam keadaan penurunan fungsi kognitif secara beransur-ansur. Ingatan juga menderita. Momen-momen ini dapat dilihat dengan jelas semasa lulus ujian tertentu. Malah yang paling sederhana.
  • Tingkah laku terganggu. Sifat keperibadian yang paling negatif ditekankan. Keagresifan, kerengsaan, air mata dan kecenderungan untuk skandal, kecurigaan terhadap paranoia. Tidak mungkin berinteraksi secara normal dengan orang seperti itu..
  • Akhirnya, komponen emosi menderita. Sekiranya pada tahap awal atrofi korteks serebrum dan struktur lain, pesakit merasa gelisah, tertekan, menunjukkan kesan yang jelas, kerana gangguan itu berlangsung, semuanya bertentangan. Apatis, sikap tidak peduli muncul. Penyimpangan sukarela seperti skizofrenia pada peringkat kemudian. Autisme tumbuh secara beransur-ansur.

Gejala atrofi serebrum teruk. Sekiranya tidak ada yang dilakukan tepat pada waktunya, tidak ada kemungkinan regresi spontan. Ia hanya akan menjadi lebih teruk. Penggunaan ubat secara sistematik adalah perlu.

Sebab-sebabnya

Senarai kemungkinan faktor dan penyebab gangguan itu banyak. Sekiranya anda menyebut yang paling biasa:

  • Pengaruh sinaran pengion. Adalah menjadi kesalahan untuk berfikir bahawa hanya pekerja atau kapal selam NPP yang mengalami radiasi. Di banyak kawasan tempat tinggal, terutama di negara-negara bekas Kesatuan Soviet, tumpuannya meningkat dengan ketara. Apa yang mempengaruhi kesihatan anda dengan cara yang kurang jelas.
  • Pendedahan kepada badan bahan toksik, bahan kimia. Hingga racun perosak, penambah tanaman, dan komponen lain.
  • Keabnormalan genetik. Kecacatan dalam biomaterial boleh mencetuskan gangguan sistem saraf pusat pada kanak-kanak. Ini adalah alasan biasa. Atrofi serebrum tidak selalu terwujud dengan segera, selalunya pemicu diperlukan sebagai pemicu.
  • Kecederaan otak yang ditangguhkan. Mengikut jenis lebam, gegar otak dan keadaan yang lebih berbahaya.
  • Jangkitan saraf. Meningitis, ensefalitis sebagai utama.
  • Peningkatan kepekatan cecair serebrospinal, hidrosefalus dan, oleh itu, peningkatan tekanan intrakranial.
  • Penyakit tertentu yang berkaitan dengan peredaran darah yang terganggu di otak (aterosklerosis, trombosis, hipoplasia arteri, hipertensi arteri, kekurangan vertebrobasilar, dll.).

Diagnostik

Pemeriksaan pesakit yang disyaki atrofi adalah hak istimewa ahli neurologi.

  • Tinjauan lisan. Untuk aduan, jangka masa dan sifatnya. Gambaran klinikal memberikan banyak maklumat mengenai kemungkinan proses patologi. Anda boleh melibatkan saudara-mara seseorang dalam perbualan.
  • Mengambil anamnesis. Fakta mengenai pengaruh radiasi, bahan kimia ditentukan, penting untuk mengenal pasti diagnosis, sejarah keluarga penyakit, dan perkara lain yang dapat menunjukkan asal pelanggaran.
  • Elektroensefalografi. Digunakan untuk mengesan aktiviti otak. Dengan perkembangan perubahan atropik, intensiti isyarat menurun. Berkadar dengan tahap degenerasi tisu saraf.
  • MRI otak. Masuk akal untuk melakukan penyelidikan ini terlebih dahulu. Kawasan pemusnahan tisu yang jelas dinyatakan. Teknik ini juga membolehkan anda menilai sifat pemakanan struktur, untuk mengesan penyebab proses tersebut.
  • Ujian refleks.

Ditunjukkan pemeriksaan psikiatri lengkap di bawah pengawasan pakar.

Apa aktiviti yang diperlukan di kawasan ini:

  • Perbualan. Sudah berdasarkan logik pernyataan, pembinaan ucapan, seseorang dapat membicarakan pelanggaran tertentu.
  • Ujian kognitif, kajian kebolehan intelektual diperlukan. Soal selidik ringkas digunakan untuk mengenal pasti masalah dengan cepat.
  • Adalah perlu untuk melakukan ujian untuk memastikan kawalan terhadap sfera emosi-sukarela.

Senarai boleh diperluas mengikut keperluan. Masalah diagnostik diputuskan oleh pakar. Sekurang-kurangnya pakar neurologi. Penglibatan psikiatri sering diperlukan.

Rawatan

Tidak ada terapi yang boleh dipercayai. Adalah perlu untuk menghilangkan faktor utama yang memprovokasi proses atropik secepat mungkin. Sama ada kekurangan serebrovaskular, akibat trauma dan lain-lain.

Sangat sukar untuk melakukan ini, dan dalam beberapa kes mustahil sama sekali. Bukanlah fakta bahawa gangguan selepas regresi akan membantu menghentikan degenerasi. Mungkin, ia menjadi pencetus, kemudian atrofi memasuki fasa aktif dan wujud secara bebas.

Asas terapi adalah pembetulan simptomatik. Tugas pakar adalah untuk mengurangkan kadar perkembangan gangguan tersebut. Seboleh-bolehnya, atasi defisit. Dengan pendekatan yang tepat, hasil yang baik dapat dicapai.

Beberapa jenis ubat digunakan:

  • Nootropik. Untuk mempercepat proses metabolik di otak. Piracetam, Glycine, Phenibut.
  • Ejen serebrovaskular. Mereka menormalkan peredaran darah. Thiocetam, Actovegin dan sejenisnya.
  • Kompleks vitamin dan mineral. Tanpa gagal.
  • Sekiranya perlu, diuretik diresepkan untuk membuang cecair serebrospinal yang berlebihan dan mengurangkan tekanan intrakranial. Hypothiazide, Furosemide. Untuk penggunaan jangka panjang - Veroshpiron.
  • Untuk hipertensi, perencat ACE, penyekat saluran kalsium, dan lain-lain ditetapkan. Untuk membetulkan bacaan tekanan darah.
  • Statin. Sekiranya terdapat aterosklerosis. Atoris, Atorvastatin dan serupa.
  • Antidepresan, ubat penenang untuk perkembangan gangguan mental.

Kaedah dan nama ubat tertentu dipilih oleh pakar.

Ramalan

Selalunya tidak menguntungkan. Penyembuhan lengkap hampir tidak pernah tercapai. Pesakit cepat atau lambat jatuh ke keadaan vegetatif.

Dalam kes yang paling positif, doktor dapat memperlambat gangguan atau menghentikannya dengan ketara. Tetapi ini adalah pengecualian..

Kesan

Akibat utamanya adalah defisit neurologi yang teruk, kehilangan kecukupan, kemampuan berfikir, bergerak, hilang upaya, merosakkan keperibadian sepenuhnya. Akhirnya membawa maut.

Pencegahan

Oleh itu, langkah pencegahan yang berkesan tidak ada pada masa ini.

Satu-satunya perkara yang harus diketahui oleh pesakit adalah bahawa setelah mengesan sebarang patologi sistem saraf pusat dan saluran darah, perlu memulakan rawatan secepat mungkin. Ini akan menyelamatkan lebih banyak neuron..

Atrofi otak adalah keadaan kronik yang berbahaya dan hampir tidak dapat dipulihkan. Sekiranya tidak ada pembetulan perubatan, kecacatan pasti akan berlaku.

Keberkesanan terapi juga bergantung pada kes klinikal tertentu. Ramalan selalu kabur, ketika menilai seseorang mesti meneruskan situasi.

Atrofi otak

Semua kandungan iLive ditinjau oleh pakar perubatan untuk memastikannya setepat dan faktual mungkin.

Kami mempunyai garis panduan yang ketat untuk pemilihan sumber maklumat dan kami hanya menghubungkan ke laman web terkemuka, institusi penyelidikan akademik dan, di mana mungkin, penyelidikan perubatan yang terbukti. Harap maklum bahawa nombor dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah pautan interaktif untuk kajian sedemikian.

Sekiranya anda yakin bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman atau boleh dipersoalkan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

  • Kod ICD-10
  • Epidemiologi
  • Sebab-sebabnya
  • Gejala
  • Bentuk
  • Diagnostik
  • Apa yang perlu dikaji?
  • Cara meneliti?
  • Rawatan
  • Siapa yang hendak dihubungi?
  • Pencegahan
  • Ramalan

Atrofi otak adalah proses kematian sel-sel serebrum secara beransur-ansur dan pemusnahan hubungan interneuronal. Proses patologi boleh merebak ke korteks serebrum atau struktur subkortikal. Walaupun penyebab proses patologi dan rawatan yang digunakan, prognosis untuk pemulihan tidak sepenuhnya baik. Atrofi boleh mempengaruhi mana-mana kawasan fungsional dari bahan kelabu, yang menyebabkan gangguan kemampuan kognitif, gangguan deria dan motor.

Kod ICD-10

Epidemiologi

Sebilangan besar kes yang dilaporkan berlaku pada orang tua, iaitu wanita. Permulaan penyakit ini boleh bermula setelah 55 tahun dan setelah beberapa belas menyebabkan demensia lengkap..

Penyebab atrofi otak

Atrofi otak adalah patologi serius yang berlaku kerana proses degeneratif yang berkaitan dengan usia, mutasi genetik, adanya patologi bersamaan atau pendedahan kepada radiasi. Dalam beberapa kes, satu faktor mungkin muncul, dan selebihnya hanya menjadi latar belakang perkembangan patologi ini..

Asas perkembangan atrofi adalah penurunan jumlah dan jisim otak dengan usia. Namun, seseorang tidak boleh menganggap bahawa penyakit ini hanya berkaitan dengan usia tua. Terdapat atrofi otak pada bayi, termasuk bayi baru lahir.

Hampir semua saintis sebulat suara berpendapat bahawa penyebab atrofi adalah wujud dari keturunan, apabila terdapat gangguan dalam penyebaran maklumat genetik. Faktor negatif di sekitar dianggap sebagai kesan latar belakang yang dapat mempercepat proses patologi ini..

Penyebab atrofi otak kongenital menunjukkan adanya kelainan genetik yang berasal dari keturunan, mutasi pada kromosom, atau proses menular semasa kehamilan. Selalunya ini berlaku untuk etiologi virus, tetapi bakteria juga sering diperhatikan.

Dari sekumpulan faktor predisposisi yang diperoleh, perlu memabukkan keracunan kursus kronik, terutamanya kesan negatif alkohol, proses berjangkit di otak, kerosakan otak akut dan kronik, trauma otak dan pendedahan kepada radiasi pengion.

Sudah tentu, penyebab yang diperoleh hanya dapat diketahui di 5% daripada semua kes, kerana 95% yang tersisa adalah faktor yang memprovokasi latar belakang manifestasi mutasi genetik. Walaupun fokus proses pada awal penyakit, keseluruhan ensefalon secara beransur-ansur terjejas dengan perkembangan demensia dan demensia.

Pada masa ini, mustahil untuk menggambarkan secara patogenetik semua proses yang berlaku di otak semasa atrofi, kerana sistem saraf itu sendiri dan fungsinya tidak difahami sepenuhnya. Walau bagaimanapun, beberapa maklumat masih diketahui, terutamanya mengenai manifestasi atrofi dengan penglibatan struktur tertentu.

Gejala atrofi otak

Akibat perubahan berkaitan dengan usia di ensefalon, seperti pada organ lain, proses perkembangan terbalik berlaku. Ini disebabkan oleh percepatan pemusnahan dan perlambatan pertumbuhan semula sel. Oleh itu, gejala atrofi otak secara beransur-ansur meningkat dalam keparahannya bergantung pada lokasi lesi..

Pada awal penyakit, seseorang menjadi kurang aktif, sikap tidak peduli, kelesuan muncul, dan keperibadian itu sendiri berubah. Kadang-kadang terdapat pengabaian terhadap tingkah laku dan perbuatan moral.

Selanjutnya, perbendaharaan kata menurun, yang akhirnya menentukan kehadiran ungkapan primitif. Berfikir kehilangan produktiviti, keupayaan untuk mengkritik tingkah laku dan merenungkan tindakan hilang. Berkaitan dengan aktiviti motor, kemahiran motor merosot, yang menyebabkan perubahan tulisan tangan dan kemerosotan ekspresi semantik.

Gejala atrofi otak boleh dikaitkan dengan ingatan, pemikiran, dan fungsi kognitif lain. Jadi, seseorang boleh berhenti mengenali objek dan melupakan bagaimana ia digunakan. Orang seperti itu memerlukan pemantauan berterusan untuk mengelakkan keadaan darurat yang tidak dijangka. Masalah dengan orientasi di ruang angkasa disebabkan oleh gangguan ingatan.

Orang seperti itu tidak dapat menilai sikap orang-orang di sekelilingnya dengan tepat dan sering menyerah pada cadangan. Pada masa akan datang, dengan kemajuan proses patologi, kemerosotan keperibadian moral dan fizikal yang lengkap berlaku kerana timbulnya kegilaan..

Atrofi otak gred 1

Perubahan degeneratif di otak diaktifkan seiring bertambahnya usia, namun, apabila terdedah kepada faktor tambahan yang bersamaan, gangguan berfikir dapat berkembang lebih cepat. Bergantung pada aktiviti proses, keparahan dan keparahan manifestasi klinikal, adalah kebiasaan untuk membezakan beberapa darjah penyakit.

Atrofi otak gred 1 diperhatikan pada peringkat awal penyakit, apabila terdapat tahap kelainan patologi minimum dalam fungsi ensefalon. Sebagai tambahan, seseorang harus mengambil kira di mana penyakit ini awalnya dilokalisasi - di struktur korteks atau subkortikal. Manifestasi atrofi pertama, yang dapat dilihat dari luar, bergantung pada ini..

Pada peringkat awal, atrofi sama sekali tidak mempunyai gejala klinikal. Mungkin kemunculan kegelisahan pada seseorang disebabkan oleh adanya patologi lain yang bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi fungsi ensefalon. Kemudian, pening dan sakit kepala berkala mungkin muncul, yang secara beransur-ansur menjadi lebih kerap dan lebih sengit..

Sekiranya seseorang pada peringkat ini berjumpa doktor, maka atrofi otak kelas 1 di bawah pengaruh ubat melambatkan perkembangannya dan gejala mungkin tidak ada. Dengan usia, perlu untuk menyesuaikan terapi terapi, memilih ubat dan dos lain. Dengan bantuan mereka, anda dapat memperlambat pertumbuhan dan penampilan manifestasi klinikal baru..

Atrofi otak gred 2

Gambaran klinikal dan adanya gejala tertentu bergantung pada tahap kerosakan otak, khususnya pada struktur yang rosak. 2 darjah patologi biasanya sudah mempunyai beberapa manifestasi, yang mana seseorang dapat mengesyaki adanya proses patologi.

Permulaan penyakit ini dapat menampakkan dirinya secara eksklusif sebagai pening, sakit kepala, atau bahkan manifestasi penyakit bersamaan lain yang mempengaruhi kerja encephalon. Walau bagaimanapun, dengan tidak adanya langkah-langkah terapeutik untuk patologi ini, pemusnahan struktur dan peningkatan manifestasi klinikal berterusan..

Jadi, untuk pening berkala ditambah kemerosotan kemampuan mental dan kemampuan untuk menganalisis. Di samping itu, tahap pemikiran kritis menurun dan harga diri terhadap tindakan dan fungsi pertuturan hilang. Pada masa akan datang, perubahan dalam pertuturan dan tulisan tangan paling kerap meningkat, serta kebiasaan lama hilang dan yang baru muncul..

Atrofi otak gred 2 ketika ia berkembang, menyebabkan kemerosotan kemahiran motor halus apabila jari berhenti "mematuhi" seseorang, yang menyebabkan kemustahilan melakukan apa-apa kerja dengan penyertaan jari. Koordinasi pergerakan juga menderita, akibatnya berjalan dan aktiviti lain menjadi perlahan.

Pemikiran, ingatan dan fungsi kognitif lain secara beransur-ansur merosot. Terdapat kehilangan kemahiran dalam penggunaan objek yang biasa digunakan setiap hari, misalnya, alat kawalan jauh TV, sisir atau sikat gigi. Kadang-kadang anda dapat melihat seseorang menyalin tingkah laku dan adab orang lain, yang disebabkan oleh hilangnya kebebasan berfikir dan bergerak.

Bentuk

Atrofi lobus frontal otak

Dalam beberapa penyakit, pada peringkat pertama, atrofi lobus frontal otak diperhatikan, diikuti oleh perkembangan dan penyebaran proses patologi. Ini berlaku untuk penyakit Pick dan Alzheimer.

Penyakit puncak dicirikan oleh kerosakan yang merosakkan terutamanya pada neuron kawasan frontal dan temporal, yang menentukan penampilan tanda-tanda klinikal tertentu. Dengan bantuan mereka, seorang doktor dapat mengesyaki penyakit dan, dengan menggunakan kaedah instrumental, membuat diagnosis yang tepat..

Secara klinikal, kerosakan pada kawasan encephalon ini ditunjukkan oleh perubahan keperibadian dalam bentuk gangguan pemikiran dan proses penghafalan. Di samping itu, dari permulaan penyakit, penurunan kemampuan intelektual dapat diperhatikan. Kemerosotan seseorang sebagai orang berlaku, yang dinyatakan dalam sudut watak, kerahsiaan, keterasingan dari orang-orang di sekitar.

Pergerakan dan frasa menjadi megah dan dapat diulang seperti corak. Oleh kerana penurunan perbendaharaan kata, sering terdapat pengulangan maklumat yang sama semasa perbualan atau selepas beberapa ketika. Ucapan menjadi primitif menggunakan frasa monosilis.

Atrofi lobus frontal otak dalam penyakit Alzheimer sedikit berbeza dengan patologi Peak, kerana dalam hal ini, proses mengingat dan berfikir semakin merosot. Mengenai kualiti peribadi seseorang, mereka menderita sedikit kemudian..

Atrofi serebellar

Lesi distrofik boleh bermula dari otak kecil, dan tanpa melibatkan laluan dalam proses. Ataxia dan perubahan nada otot muncul, walaupun fakta bahawa penyebab perkembangan dan prognosis lebih serupa dengan kerosakan pada neuron di hemisfera.

Atrofi serebelar dapat ditunjukkan dengan kehilangan kemampuan layan diri seseorang. Kekalahan otak kecil dicirikan oleh gangguan fungsi gabungan otot rangka, koordinasi pergerakan dan pemeliharaan keseimbangan.

Gangguan aktiviti motorik disebabkan oleh patologi otak kecil mempunyai beberapa ciri. Oleh itu, seseorang kehilangan kehalusan lengan dan kaki ketika melakukan pergerakan, gegaran yang disengajakan muncul, yang diperhatikan pada akhir tindakan motor, perubahan tulisan tangan, ucapan dan pergerakan menjadi lebih perlahan, dan ucapan teriakan muncul.

Atrofi otak otak boleh dicirikan oleh peningkatan pening, peningkatan sakit kepala, mual, muntah, mengantuk dan gangguan pendengaran. Tekanan intrakranial meningkat, oftalmoplegia mungkin muncul kerana kelumpuhan saraf kranial, yang bertanggungjawab untuk pengawetan mata, areflexia, enuresis dan nstagmus, ketika murid melakukan ayunan irama sukarela..

Atrofi zat otak

Proses yang merosakkan pada neuron boleh berlaku dalam proses fisiologi kerana perubahan yang berkaitan dengan usia setelah usia 60 tahun atau patologi - akibat daripada sebarang penyakit. Atrofi bahan otak dicirikan oleh pemusnahan tisu saraf secara beransur-ansur dengan penurunan jumlah dan jisim bahan kelabu.

Kemusnahan fisiologi diperhatikan pada semua orang pada usia tua, tetapi perjalanannya hanya sedikit dapat memberi kesan perubatan, memperlambat proses yang merosakkan. Adapun atrofi patologi kerana kesan negatif dari faktor berbahaya atau penyakit lain, maka perlu mempengaruhi penyebab atrofi untuk menghentikan atau memperlambat pemusnahan neuron.

Atrofi zat otak, khususnya bahan putih, boleh berkembang akibat pelbagai penyakit atau perubahan yang berkaitan dengan usia. Perlu diserlahkan manifestasi klinikal patologi individu.

Oleh itu, dengan pemusnahan neuron lutut, hemiplegia muncul, yang merupakan kelumpuhan otot separuh badan. Gejala yang sama diperhatikan apabila bahagian anterior kaki belakang mengalami kerosakan..

Kemusnahan kawasan posterior dicirikan oleh perubahan kepekaan di separuh kawasan badan (hemianesthesia, hemianopsia, dan hemiataxia). Kekalahan zat tersebut juga boleh menyebabkan hilangnya kepekaan pada satu sisi badan..

Gangguan mental mungkin terjadi dalam bentuk kekurangan pengakuan objek, pelaksanaan tindakan yang disengajakan dan penampilan tanda pseudobulbar. Perkembangan patologi ini membawa kepada gangguan fungsi pertuturan, menelan dan permulaan gejala piramidal..

Atrofi otak kortikal

Sehubungan dengan perubahan yang berkaitan dengan usia atau akibat penyakit yang mempengaruhi ensefalon, perkembangan proses patologi seperti atrofi kortikal otak adalah mungkin. Bahagian depan paling kerap terjejas, tetapi penyebaran kemusnahan ke kawasan lain dan struktur bahan kelabu tidak dikecualikan.

Penyakit ini mulai tidak kelihatan dan perlahan-lahan mulai berkembang, dan peningkatan gejala diperhatikan setelah beberapa tahun. Dengan usia dan ketiadaan rawatan, proses patologi secara aktif merosakkan neuron, yang akhirnya menyebabkan demensia.

Atrofi otak kortikal terutamanya berlaku pada orang yang berusia 60 tahun, tetapi dalam beberapa kes proses merosakkan diperhatikan pada usia yang lebih awal kerana genesis perkembangan kongenital kerana kecenderungan genetik.

Kekalahan dua belahan atrofi kortikal berlaku pada penyakit Alzheimer, atau dengan kata lain, demensia pikun. Bentuk penyakit yang ketara menyebabkan demensia lengkap, sementara fokus pemusnah kecil tidak memberi kesan negatif yang signifikan terhadap kemampuan mental seseorang.

Keterukan gejala klinikal bergantung pada lokasi dan keparahan kerosakan pada struktur subkortikal atau korteks. Di samping itu, kadar perkembangan dan kelaziman proses merosakkan harus diambil kira..

Atrofi otak pelbagai sistem

Proses degeneratif mendasari perkembangan sindrom Shai-Dreger (atrofi multisistem). Akibat pemusnahan neuron di beberapa kawasan masalah kelabu, gangguan aktiviti motorik berlaku, dan kawalan terhadap fungsi autonomi, misalnya, tekanan darah atau proses buang air kecil, hilang.

Secara simptomatik, penyakit ini sangat pelbagai sehingga, sebagai permulaan, beberapa kombinasi manifestasi dapat dibezakan. Jadi, proses patologi dinyatakan oleh disfungsi autonomi, dalam bentuk sindrom parkinsonian dengan perkembangan hipertensi dengan gegaran dan perlambatan aktiviti motor, serta dalam bentuk ataksia - gangguan berjalan dan koordinasi yang tidak menentu.

Tahap awal penyakit ini dimanifestasikan oleh sindrom akinetik-kaku, yang dicirikan oleh pergerakan perlahan dan mempunyai beberapa gejala penyakit Parkinson. Di samping itu, terdapat masalah dengan koordinasi dan sistem genitouriner. Pada lelaki, manifestasi pertama mungkin disfungsi ereksi, apabila tidak ada kemampuan untuk mencapai dan mempertahankan ereksi..

Bagi sistem kencing, inkontinensia kencing perlu diperhatikan. Dalam beberapa kes, tanda pertama patologi boleh jatuh secara tiba-tiba seseorang sepanjang tahun..

Dengan perkembangan lebih lanjut, atrofi otak pelbagai sistem memperoleh gejala baru yang boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan. Yang pertama merangkumi parkinsonisme, yang menampakkan diri dalam pergerakan canggung dan perubahan tulisan tangan yang perlahan. Kumpulan kedua merangkumi pengekalan kencing, inkontinensia kencing, mati pucuk, sembelit, dan kelumpuhan pita suara. Dan akhirnya, yang ketiga - terdiri daripada disfungsi cerebellar, yang dicirikan oleh kesukaran dalam koordinasi, hilangnya rasa sujud, pening dan pingsan.

Selain gangguan kognitif, gejala lain adalah mungkin, seperti kekeringan di mulut, kulit, perubahan berpeluh, berdengkur, sesak nafas semasa tidur dan penglihatan berganda.

Atrofi serebrum meresap

Proses fisiologi atau patologi dalam badan, khususnya di ensefalon, boleh memprovokasi permulaan degenerasi neuron. Atrofi otak yang meresap boleh berlaku akibat perubahan yang berkaitan dengan usia, kecenderungan genetik, atau di bawah pengaruh faktor yang memprovokasi. Ini termasuk penyakit berjangkit, trauma, mabuk, penyakit organ-organ lain, serta kesan negatif dari persekitaran.

Akibat pemusnahan sel saraf, terdapat penurunan aktiviti otak, kemampuan berfikir kritis dan kawalan terhadap tindakan seseorang hilang. Pada usia tua, seseorang kadang-kadang mengubah tingkah laku yang tidak selalu jelas bagi orang di sekelilingnya.

Permulaan penyakit boleh dilokalisasi di kawasan yang berlainan, yang menyebabkan gejala tertentu. Oleh kerana struktur lain terlibat dalam proses patologi, tanda-tanda klinikal baru muncul. Oleh itu, bahagian yang sihat dari bahan kelabu secara beransur-ansur terjejas, yang akhirnya menyebabkan demensia dan kehilangan keperibadian.

Atrofi serebral difus pada mulanya dicirikan oleh kemunculan gejala yang serupa dengan atrofi korteks serebri, apabila kiprah terganggu dan sensasi spasial hilang. Di masa depan, manifestasi menjadi lebih banyak, kerana penyakit ini secara beransur-ansur meliputi bidang baru dari masalah abu-abu.

Atrofi hemisfera kiri otak

Setiap kawasan encephalon bertanggung jawab untuk fungsi tertentu, oleh itu, apabila ia rosak, seseorang kehilangan kemampuan untuk melakukan sesuatu, baik secara fisik atau mental.

Proses patologi di hemisfera kiri menyebabkan kemunculan gangguan pertuturan, serta afasia motor. Semasa penyakit itu berkembang, ucapan mungkin terdiri daripada kata-kata individu. Di samping itu, pemikiran logik menderita dan keadaan depresi berkembang, terutama jika atrofi dilokalisasikan kebanyakannya di kawasan temporal.

Atrofi hemisfera kiri otak menyebabkan kurangnya persepsi terhadap gambaran penuh, objek di sekitarnya dirasakan secara terpisah. Selari dengan ini, kemampuan membaca seseorang terganggu, tulisan tangan berubah. Oleh itu, pemikiran analitik menderita, keupayaan untuk berfikir secara logik, menganalisis maklumat yang masuk dan memanipulasi tarikh dan nombor hilang..

Seseorang tidak dapat melihat dan memproses maklumat dengan betul secara konsisten, yang menyebabkan ketidakmampuan untuk menghafalnya. Ucapan yang ditujukan kepada orang tersebut dapat dilihat secara berasingan mengikut kalimat dan bahkan kata-kata, akibatnya tidak ada respons yang mencukupi terhadap rayuan.

Atrofi otak kiri yang teruk dapat menyebabkan kelumpuhan lengkap atau separa sebelah kanan dengan gangguan aktiviti motor kerana perubahan nada otot dan persepsi deria.

Atrofi otak bercampur

Gangguan serebrum boleh berlaku akibat perubahan yang berkaitan dengan usia, di bawah pengaruh faktor genetik, atau patologi bersamaan. Atrofi otak bercampur adalah proses kematian neuron secara beransur-ansur dan hubungannya, di mana struktur korteks dan subkortikal menderita.

Degenerasi tisu saraf berlaku terutamanya pada wanita berusia lebih dari 55 tahun. Akibat atrofi, demensia berkembang, dan ini secara signifikan memburukkan kualiti hidup. Dengan bertambahnya usia, jumlah dan jisim otak berkurang kerana pemusnahan neuron secara beransur-ansur..

Proses patologi dapat diperhatikan pada masa kanak-kanak, ketika datang ke laluan genetik penularan penyakit ini. Di samping itu, terdapat faktor patologi dan persekitaran yang bersamaan, misalnya, radiasi.

Atrofi otak bercampur merangkumi bidang fungsional encephalon yang bertanggungjawab untuk mengawal aktiviti motorik dan mental, perancangan, analisis, dan kritikan terhadap tingkah laku dan pemikiran seseorang.

Tahap awal penyakit ini dicirikan oleh kemunculan kelesuan, apatis dan penurunan aktiviti. Dalam beberapa kes, tingkah laku tidak bermoral diperhatikan, kerana seseorang secara beransur-ansur kehilangan kritikan diri dan kawalan terhadap tindakan.

Di masa depan, terdapat penurunan komposisi kuantitatif dan kualitatif kosa kata, kemampuan berfikir produktif, kritik diri dan pemahaman tingkah laku hilang, dan kemahiran motorik juga merosot, yang menyebabkan perubahan dalam tulisan tangan. Lebih jauh lagi, seseorang tidak lagi mengenali benda-benda yang dikenalnya dan akhirnya kegilaan muncul, apabila terdapat kemerosotan keperibadian.

Atrofi parenchyma otak

Penyebab kerosakan pada parenkim adalah perubahan yang berkaitan dengan usia, kehadiran patologi bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi encephalon, faktor persekitaran genetik dan berbahaya.

Atrofi parenkim otak dapat diperhatikan kerana pemakanan neuron yang tidak mencukupi, kerana parenkim yang paling sensitif terhadap hipoksia dan pengambilan nutrien yang tidak mencukupi. Akibatnya, sel-sel menurun dalam ukuran kerana pemadatan sitoplasma, inti dan pemusnahan struktur sitoplasma..

Sebagai tambahan kepada perubahan kualitatif dalam neuron, sel-sel dapat hilang sama sekali, mengurangkan jumlah organ. Oleh itu, atrofi parenchyma otak secara beransur-ansur menyebabkan penurunan berat badan otak. Secara klinikal, kerosakan pada parenkim dapat dimanifestasikan oleh gangguan kepekaan pada bahagian tubuh tertentu, gangguan fungsi kognitif, kehilangan kritikan diri dan kawalan terhadap tingkah laku dan fungsi pertuturan.

Kursus atrofi secara berterusan membawa kepada penurunan keperibadian dan berakhir dengan kematian. Dengan bantuan ubat-ubatan, anda boleh cuba melambatkan perkembangan proses patologi dan menyokong fungsi organ dan sistem lain. Terapi simptomatik juga digunakan untuk melegakan keadaan seseorang..

Atrofi saraf tunjang

Secara refleks, saraf tunjang dapat melakukan refleks motor dan autonomi. Sel saraf motorik menghidupkan sistem otot badan, termasuk diafragma dan otot interkostal.

Di samping itu, terdapat pusat simpatik dan parasimpatis yang bertanggung jawab untuk pemeliharaan jantung, saluran darah, organ pencernaan dan struktur lain. Sebagai contoh, dalam segmen toraks adalah pusat pelebaran murid dan pusat-pusat simpati jantung persenyawaan. Kawasan sakral mempunyai pusat parasimpatik yang bertanggungjawab untuk fungsi sistem kencing dan pembiakan.

Atrofi saraf tunjang, bergantung pada lokalisasi kemusnahan, dapat memperlihatkan dirinya sebagai gangguan kepekaan - dengan pemusnahan neuron pada akar posterior, atau aktiviti motor - pada akar anterior. Akibat kerosakan secara beransur-ansur pada segmen individu saraf tunjang, gangguan fungsi organ yang diinervasi pada tahap ini berlaku.

Oleh itu, hilangnya refleks lutut berlaku kerana pemusnahan neuron pada tahap 2-3 segmen lumbar, plantar - 5 lumbar, dan pengecutan otot perut yang tidak normal diperhatikan dengan atrofi sel saraf pada 8-12 segmen toraks. Pemusnahan neuron pada tahap 3-4 segmen serviks, di mana pusat motor pemeliharaan diafragma terletak, sangat berbahaya, yang mengancam nyawa manusia.

Atrofi otak alkohol

Organ yang paling sensitif terhadap alkohol adalah encephalon. Di bawah pengaruh alkohol, metabolisme dalam neuron berubah, akibatnya ketergantungan alkohol terbentuk.

Pada mulanya, perkembangan ensefalopati alkohol diperhatikan, disebabkan oleh proses patologi di kawasan otak yang berlainan, membran, cecair serebrospinal dan sistem vaskular..

Di bawah pengaruh alkohol, sel-sel struktur subkortikal dan korteks terjejas. Di batang otak dan saraf tunjang, pemusnahan serat diperhatikan. Neuron mati membentuk pulau di sekitar kapal yang terjejas dengan pengumpulan produk pembusukan. Dalam beberapa neuron - proses penyusutan, perpindahan dan lisis inti.

Atrofi alkohol otak menyebabkan peningkatan gejala secara beransur-ansur, yang bermula dengan kecelaruan alkohol dan ensefalopati, dan berakhir dengan hasil yang mematikan.

Selain itu, terdapat sklerosis saluran darah dengan pemendapan di sekitar pigmen coklat dan hemosiderin, sebagai akibat dari pendarahan, dan adanya sista pada plexus vaskular. Kemungkinan pendarahan di bahagian encephalon, perubahan iskemia dan distrofi neuron.

Perlu disoroti sindrom Maciafawa-Bignami, yang berlaku akibat daripada minum dalam jumlah banyak. Nekrosis pusat korpus callosum yang diturunkan secara morfologi, edema, serta demyelinasi dan buasir.

Atrofi otak pada kanak-kanak

Atrofi otak tidak biasa berlaku pada kanak-kanak, tetapi ini sama sekali tidak bermaksud bahawa ia tidak dapat berkembang dengan adanya patologi neurologi. Ahli neurologi harus mengambil kira fakta ini dan mencegah perkembangan patologi ini pada peringkat awal..

Untuk membuat diagnosis, mereka menggunakan tinjauan keluhan, tahap permulaan gejala, jangka masa mereka, serta keparahan dan perkembangannya. Pada kanak-kanak, atrofi dapat berkembang pada akhir peringkat awal pembentukan sistem saraf..

Pada peringkat pertama, atrofi otak pada kanak-kanak mungkin tidak mempunyai manifestasi klinikal, yang menyukarkan diagnosis, kerana orang tua dari luar tidak memperhatikan penyimpangan, dan proses pemusnahan sudah dimulai. Dalam kes ini, pengimejan resonans magnetik akan membantu, berkat encephalon yang diperiksa lapisan demi lapisan, dan fokus patologi dijumpai.

Ketika penyakit ini berkembang, kanak-kanak menjadi gugup, mudah marah, konflik dengan rakan sebaya berlaku, yang menyebabkan kesunyian bayi. Selanjutnya, bergantung pada aktiviti proses patologi, gangguan kognitif dan fizikal dapat ditambahkan. Rawatan bertujuan untuk memperlahankan perkembangan patologi ini, secara maksimum dapat menghilangkan gejala dan mengekalkan fungsi organ dan sistem lain...

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Selalunya, atrofi otak pada bayi baru lahir disebabkan oleh hidrosefalus atau penurunan otak. Ini ditunjukkan oleh peningkatan jumlah cecair serebrospinal, yang melindungi encephalon dari kerosakan.

Terdapat beberapa sebab untuk perkembangan dropsy. Ia boleh terbentuk semasa kehamilan, ketika pertumbuhan dan perkembangan janin berlaku, dan didiagnosis menggunakan ultrasound. Selain itu, penyebabnya adalah pelbagai gangguan dalam pembentukan dan perkembangan sistem saraf atau jangkitan intrauterin dalam bentuk herpes atau sitomegali..

Juga, jatuh dan, dengan itu, atrofi otak pada bayi baru lahir boleh berlaku disebabkan oleh kerosakan otak atau saraf tunjang, trauma kelahiran, disertai dengan pendarahan dan terjadinya meningitis.

Bayi seperti itu harus ditempatkan di unit rawatan rapi, kerana memerlukan pengawasan pakar neuropatologi dan resusitasi. Belum ada rawatan yang berkesan, oleh itu patologi ini secara beransur-ansur membawa kepada gangguan serius fungsi organ dan sistem kerana perkembangannya yang cacat..

Diagnostik atrofi otak

Apabila gejala pertama penyakit muncul, anda harus berjumpa doktor untuk menentukan diagnosis dan memilih rawatan yang berkesan. Pada hubungan pertama dengan pesakit, perlu diketahui mengenai aduan yang mengganggu, masa berlakunya dan kehadiran patologi kronik yang sudah diketahui.

Selanjutnya, diagnosis atrofi otak terdiri dari penggunaan kajian sinar-X, yang mana ensefalon diperiksa lapisan demi lapisan untuk mengesan formasi tambahan (hematoma, tumor), serta fokus dengan perubahan struktur. Untuk tujuan ini, anda boleh menggunakan pengimejan resonans magnetik..

Di samping itu, ujian kognitif dijalankan, dengan bantuan yang mana doktor menentukan tahap pemikiran dan menunjukkan keparahan patologi ini. Untuk mengecualikan atrofi gen vaskular, disarankan untuk melakukan ultrasonografi Doppler pada saluran leher dan otak. Oleh itu, lumen vaskular dilihat, yang membantu mengesan lesi aterosklerotik atau kehadiran penyempitan anatomi.