Cara Mengelaskan Kerosakan Cortex

Pukulan

Kecederaan kepala adalah kompleks lesi organik struktur luaran dan dalaman kepala. Bahagian luaran merangkumi tisu lembut wajah, tulang tengkorak. Bahagian dalam adalah otak dan membran. Pelanggaran struktur organik membawa kepada gangguan saraf dan mental otak dan spesifik.

  • Klasifikasi kecederaan kepala
    • Keradangan
    • Diperolehi
    • Kongenital

Klasifikasi kecederaan kepala

Tidak ada satu klasifikasi kerosakan kepala, tetapi dari semua yang ada, beberapa "tulang" dapat dibezakan.

Klasifikasi pertama berdasarkan jenis kecederaan otak traumatik:

  1. Keretakan tulang kranial.
  2. Gegaran. Fungsi neurologi terganggu. Ia disertai dengan kehilangan kesedaran sepenuhnya atau separa, gangguan ingatan, sakit kepala, muntah dan loya.
  3. Kekacauan otak. Luka terbentuk di tisu saraf. Mekanisme pencemaran terdiri daripada kesan otak pada dinding tengkorak yang bertentangan. Gejala ditentukan oleh penyetempatan kecederaan. Trauma biasanya disertai oleh gangguan kesedaran, mengantuk dan kelesuan, kegelisahan.
  4. Kerosakan pada akson. Cabang sel saraf yang panjang pada benda putih rosak.
  5. Mampatan otak. Dimanifestasikan oleh sakit kepala, muntah, pergolakan, kelumpuhan anggota badan individu atau separuh badan, sawan epilepsi, dan peningkatan tekanan darah.

Kekalahan korteks serebrum mengikut klasifikasi kedua adalah berdasarkan gangguan peredaran akut:

  • Strok iskemia. Ia berkembang kerana kekurangan bekalan darah akibat penyumbatan arteri oleh plak atau trombus. Strok iskemia ditunjukkan oleh gangguan kesedaran, muntah, sakit kepala akut dan kehilangan fungsi neurologi, misalnya, kelumpuhan separuh kanan muka atau kehilangan pertuturan.
  • Strok hemoragik. Korteksnya rosak kerana pendarahan besar pada tisu otak. Gambaran klinikalnya serupa.

Keradangan

Penyakit radang korteks serebrum:

  1. Ensefalitis akibat kutu. Ia dicirikan oleh leher yang kaku, demam tinggi, dan mengantuk. Pada peringkat kemudian, pesakit mengalami halusinasi dan gangguan khayalan. Ensefalitis yang disebabkan oleh kutu juga disertai dengan pergolakan mental, kejang dan lemahnya kekuatan otot di lengan dan kaki..
  2. Ensefalitis lesu, atau sakit tidur. Suhu tiba-tiba meningkat, tekak sakit. Kelesuan, mengantuk, apatis muncul. Pesakit menjadi terpisah, tidak peduli. Berganda di mata, ucapan terganggu. Pesakit tidur pada waktu siang dan berjaga pada waktu malam. Dalam kes yang teruk, catatonia berkembang - penyekat lilin: pesakit membeku di satu tempat untuk waktu yang lama (dari satu jam hingga beberapa hari). Postur yang tidak wajar adalah ciri-ciri katatonik pingsan.
  3. Ensefalitis campak. Suhu meningkat hingga 39-40C. Kesedaran menjadi keliru, orientasi di angkasa hilang. Kerosakan pada korteks serebrum disertai dengan pergolakan mental, halusinasi dan koma. Selalunya terdapat kekejangan pada semua otot rangka. Ensefalitis campak juga disertai dengan paresis dan kehilangan kekuatan otot sepenuhnya..

Diperolehi

Penyakit yang disertai dengan kerosakan pada korteks:

  • Penyakit Alzheimer adalah penyakit neurodegeneratif progresif. Dicirikan oleh penurunan ingatan jangka pendek, kesukaran mengingat kejadian baru-baru ini, kehilangan ingatan jangka panjang, gangguan ucapan, kemampuan kognitif yang buruk, dan kehilangan kemahiran mengurus diri.
  • Pilih penyakit. Juga penyakit neurodegenerative. Ia disertai dengan kemusnahan dan atrofi korteks serebrum. Penyakit ini dicirikan oleh perkembangan demensia total, gangguan perhatian, gangguan pertuturan. Keupayaan untuk berfikir secara logik, untuk membina hubungan sebab-akibat hilang. Persepsi kecewa. Biasanya, pesakit tidak menyedari keadaannya, yang disebut anosognosia..
  • Kemerosotan kortikobasal. Penyakit ini dicirikan oleh kerosakan dan atrofi korteks fronto-parietal dan ganglia basal. Sindrom klinikal utama adalah gangguan pemikiran dan ingatan: kemampuan berfikir abstrak-logik menurun dan jumlah ingatan menurun.

Lesi organik sisa sistem saraf pusat adalah sekumpulan sindrom kongenital dan penyakit pada kanak-kanak yang muncul dengan latar belakang lesi korteks serebrum. Mereka dicirikan oleh kekurangan serebrum, perkembangan intelektual yang terlambat dan gangguan fungsi neurologi..

Kongenital

Patologi korteks kongenital dibahagikan kepada sindrom utama:

  1. Cerebrasthenic. Kanak-kanak seperti itu cepat letih, mereka selalu lesu dan tidak apik. Beberapa minit selepas kemasukan maklumat baru, mereka terganggu. Perhatian tersebar, sehingga mereka tidak ingat dengan baik. Selera makan yang rendah menjadikan mereka bertambah berat badan secara perlahan..
  2. Neurosis-seperti. Ciri-ciri: gangguan tidur, ketidakupayaan emosi, mudah marah. Gejala somatik: selera makan dan najis terganggu, berpeluh berlebihan, kecenderungan mual dan muntah.
  3. Sindrom psychoorganic. Kerosakan korteks dalam sindrom psychoorganic disertai dengan penurunan kemampuan intelektual anak, ingatan yang lemah dan kesukaran untuk mengekalkan emosi yang kuat. Pengurangan perhatian berterusan: dalam maklumat baru kanak-kanak dapat melihat beberapa butiran.

Atrofi korteks serebrum

Penyakit Alzheimer

Penyakit Alzheimer adalah demensia degeneratif utama, disertai dengan perkembangan ingatan yang terganggu, aktiviti intelektual, dan fungsi kortikal yang lebih tinggi dan menyebabkan demensia total. Permulaan biasanya selepas usia 65 tahun.

CIRI-CIRI DIAGNOSTIK DAN TERAPI PENYAKIT ALZHEIMER DI KLINIK KAMI

Pandangan saintifik ortodoks kami mengenai diagnosis dan rawatan penyakit Alzheimer

Selama lebih dari 30 tahun kami telah mengkaji penyakit Alzheimer (AD) dan sekarang kami dapat merumuskan penyakit ilmiah, tetapi berbeza dengan konsep saintifik dunia, mengenai diagnosis dan rawatan penyakit neurodegeneratif ini. Kami percaya bahawa definisi AD di seluruh dunia sebagai penyakit yang dicirikan oleh pengumpulan protein tau dalam neuron kortikal adalah salah secara metodologi dan teoritis, dan definisi inilah yang menentukan kebuntuan saintifik di mana neurologi mendapati dirinya dalam diagnosis dan rawatan penyakit ini. Mustahil untuk menyembuhkan neuron korteks serebrum yang berpenyakit tanpa memahami sebab sebenar degenerasinya. Oleh itu, pada pendapat kami, kerosakan pada neuron kortikal pada AD bukanlah penyebab penyakit ini, tetapi akibat dan akibatnya, seperti pada kebanyakan penyakit neurodegeneratif (ALS, atrofi kortikal sistemik, penyakit Parkinson, dll.). Oleh itu, sebarang percubaan untuk mendiagnosis dan mengubati penyakit pengumpulan protein tau dalam neuron kortikal semata-mata akan gagal, dan inilah yang kita lakukan sekarang dalam neurologi moden. Kesalahpahaman AD sebagai penyakit degenerasi neuron kortikal membawa kepada fakta bahawa pakar neurologi di seluruh dunia dapat mendiagnosisnya menggunakan MRI dan CT hanya apabila lebih daripada 50-60% neuron kortikal otak pesakit telah mati dan mustahil untuk memulihkannya. Diagnosis biologi molekul AD berdasarkan pengesanan mikrofilamen dan protein tau dalam cecair serebrospinal dan darah pesakit dijumpai terutamanya di keadaan terminal penyakit. Kami mendapati bahawa AD terutamanya penyakit pasca-genomik (proteomik dan transkriptomik) sel stem hematopoietik seseorang (HSC), dan bukan penyakit pengumpulan protein-tau dalam neuron kortikal, yang disebabkan oleh pelbagai faktor etiologi. Kami membuktikan fakta ini secara ilmiah dalam kajian profil proteomik HSC dan menunjukkan kemungkinan pengesanan awal penyakit apabila tidak ada tanda-tanda klinikal penyakit pada pesakit dan saudara-mara oleh penanda protein permukaan membran HSC.

Penjelasan primitif mengenai mekanisme AD dari kedudukan inovatif ini bagi kita kira-kira seperti berikut: Akibat kerosakan pada sel-sel saraf otak dan saraf tunjang pada pesakit oleh faktor etiologi penyakit ini, kebolehtelapan penghalang darah-otak terganggu dan sel-sel mononuklear darah memasuki sel-sel korteks tisu saraf untuk sanitasi, pemurnian dan penyingkiran produk-produk pembusukan sel patologi tisu saraf. Leukosit sitotoksik darah periferal mengeluarkan cytade sitokin sitotoksik yang melancarkan sel-sel korteks serebrum yang rosak. Semua sel tisu saraf mempunyai potensi bertahan hidup yang signifikan dan mampu hidup hingga 1000 tahun, tetapi apabila terdedah kepada tekanan oksidatif dan kesan sitotoksik sitokin kronik, protein tau patologi terkumpul di dalamnya dan proses apoptosis (kematian sel yang diprogramkan) dicetuskan. Sekiranya sel darah mononuklear yang tidak kompeten, yang mengeluarkan sitokin sitotoksik, tidak dapat mengatasi masalah pembersihan tisu saraf yang rosak, HSC dari sumsum tulang dapat membantu peningkatan kepekatan keradangan pada tisu saraf korteks serebrum, sebagai sel pengawal dan sel paling lambat yang paling penting dari badan dan di antara mereka dan sel yang rosak. Di dalam tisu saraf, terdapat pertukaran maklumat mendatar dan menegak protein tau, dan sebagai hasilnya, sejumlah besar protein tau patologi memasuki HSC (dengan bantuan mikrovikikel dari neuron patologi), yang mengubah profil proteomik HSC. Vaksinasi HSC dengan protein tau patologi dari neuron yang rosak menjadikan HSC dan keturunannya (semua sel sistem imun) secara automatik bertambah kepada sel-sel korteks saraf yang rosak dan mencetuskan proses autoimun. Semua sel neuroglia (microglia, astrocytes, dan oligodendrocytes) juga mengeluarkan sitokin sitotoksik, meningkatkan kesan sitotoksik keseluruhan dalam tisu saraf. Mekanisme autoimun melibatkan lebih banyak sel di tisu saraf korteks serebrum yang terjejas. Semua sel tisu saraf menderita, tetapi neuron, sebagai sel terbesar tisu saraf dan paling rentan terhadap sitotoksisitas, paling menderita. Sel-sel lain (astrocytes, microglia, oligodendrocytes) dari korteks serebrum juga mengalami kesan sitotoksik, tetapi kesan merosakkan sel pada mereka tidak begitu signifikan seperti pada neuron. Kesan sitotoksik sistemik dan autoimun yang agresif secara automatik pada neuron sitokin sitotoksik menyebabkan peningkatan pengumpulan protein tau - spesifik dalam sitoplasma neuron dan pelbagai kerosakan genetik pada genom. Artinya, kerosakan pada genom juga merupakan akibatnya, bukan penyebab penyakit, tetapi setiap kali ia berbeza. Keradangan aseptik sitotoksik kronik pada neuron kortikal dan ketidakupayaan neuron untuk membebaskan diri dari kompleks protein patologi menjadi beban berat bagi neuron, mengganggu fungsi dan fungsi vitalnya. Neuron kortikal yang rosak cuba membebaskan diri dari protein dan bersiap sedia untuk mitosis untuk membebaskan dirinya dari agregasi protein sitoplasma patologi melalui pembelahan dan dengan sengaja menghancurkan semua hubungan sinaptik dengan sel-sel persekitaran mikro korteks serebrum dan memusnahkan rangkaian saraf pelbagai lapisan. Akibat pengasingan diri dari neuron, impuls elektrik berhenti disalurkan kepadanya dan fungsinya terganggu, dan ini menyebabkan kemerosotan dan atrofi akibat tidak aktif dan menguraikan sistem fungsional badan. Oleh itu, kami telah mencadangkan kaedah radikal untuk diagnosis awal AD berdasarkan penanda membran HSC dan penawar sebenar untuk AD, yang terdiri daripada kemoterapi dosis tinggi yang menguras sumsum tulang dan melakukan pemindahan sumsum tulang haploidentikal (BMT) atau pemindahan HSCs imunokompatibel alogenik yang sihat setelah diagnosis biologi molekul awal AD. Anda tidak boleh memindahkan HSC anda pada AD kerana kekurangan proteomiknya. Sekiranya BMT mustahil kerana ketiadaan penderma, disarankan untuk melakukan terapi molekul yang disasarkan pada tahap utama patogenesis.

Diagnostik inovatif dan terapi sasaran molekul khusus untuk penyakit Alzheimer yang dijalankan di klinik kami

Asas asas dan metodologi asas pendekatan inovatif kami untuk rawatan penyakit Alzheimer terletak pada prinsip saintifik kami mengenai terapi sel ubat-ubatan molekul seperti: "Segala sesuatu yang dapat membantu kita dengan penyakit neurodegeneratif yang paling teruk seperti AD dan mencegah perkembangannya ada di dalam badan kita dan ia hanya memerlukan cari, dapatkan dan gunakan dengan betul. " Pada masa yang sama, kami tidak mengecualikan kaedah rawatan klasik (farmakoterapi standard, inovatif, fisioterapi, imunoterapi ubat), tetapi kami menganggap jumlah rawatan ini tidak mencukupi, kerana tidak satu pun kaedah ini dapat mengawal dan mengatur pertumbuhan semula sel-sel saraf di dalam tubuh, tetapi sumber daya badan sendiri agak terhad, hubungan kekebalan selular dan humoral yang bertanggungjawab untuk pengawasan dan peraturan potensi regenerasi dalam tubuh pesakit tidak berfungsi kerana kecacatan proteomik pada sel sistem imun, yang disebabkan oleh kerosakan postgenomik (transkriptomik, proteomik dan metabolomik) pada sel progenitor dari semua sel imun. Di antara kaedah terbaru untuk merawat pesakit neurologi profil ini, klinik kami menggunakan teknologi pengarang terapi sel ubat sasaran molekul yang diperibadikan dengan prekursor hematopoietik yang disebabkan oleh kimia yang dimanipulasi dengan buruk dalam kelompok sel sumsum tulang yang digerakkan dan pencegahan perkembangan dan kambuh. Rawatan terdiri daripada penggunaan sejumlah sediaan selular imunocompatible autologous atau allogeneic atau bahan aktif biologi yang diperoleh dari sel dan tisu pesakit itu sendiri, iaitu bioteknologi yang tidak mempunyai analog di dunia, serta menggunakan teknologi biologi dan selular molekul yang terkenal dan maju dari perubatan regeneratif, hanya diadakan di pusat-pusat perubatan regeneratif berteknologi tinggi terpilih di dunia.

Semua pesakit dengan BA diperiksa oleh Prof Dr. med. Bryukhovetskiy Andrey Stepanovich

Menurut petunjuk, kontinjen pesakit ini menjalani pemeriksaan diagnostik neuroimunologi di klinik kami:

  1. Memperluas status imun dengan analisis peratusan-kuantitatif 36 parameter imuniti selular dan analisis imunoglobulin;
  2. Status interferon;
  3. Pemetaan proteomik biologi molekul dan profil penanda permukaan membran sel stem hematopoietik autologis yang digerakkan untuk mengenal pasti tahap kekurangan imun dan menilai gangguan proteomik pada keturunannya - sel darah imunokompeten pesakit;
  4. Analisis genetik molekul sel darah untuk mengesahkan penyakit;
  5. Rundingan pakar imunologi Pusat Kanser Nasional (Prof Dr. med. Nikolay N. Tupitsyn dan profesor bersekutu, Ph.D. Anna A. Borunova) atau pakar imunologi klinik kami yang terkemuka, profesor-oncoimmunologist, Dr. med. Victor I. Seledtsova

Persediaan sel kami digunakan untuk rawatan penyakit neurodegeneratif hanya setelah menjalani terapi ubat sasaran molekul yang bertujuan untuk memulihkan kebolehtelapan penghalang darah-otak, menyekat sitokin sitotoksik dengan antibodi monoklonal dan terapi imunosupresif khusus:

  1. Sel-sel progenitor hematopoietik yang autologous, kurang dimanipulasi (CD34 + CD45-HLA DR-) dan menggerakkan sel-sel mononuklear darah periferi, secara molekul menargetkan jalur fosforilasi STAT3 dengan sasaran molekul STAT3 / gp130, diinkubasi dengan koktel sitokin dan mengeluarkan faktor neurotropik
  2. Allogeneic sedikit dimanipulasi molekul mensasarkan regenerasi aksonal sel mononuklear darah periferal yang tidak serasi
  3. Exosom autologous yang diperoleh dengan ultrasentrifugasi dari kultur sel platelet pesakit (tujuan ubat adalah untuk meningkatkan pertumbuhan semula saraf)
  4. Ubat sel eksosomal yang disasarkan secara autorous neuroregenerative disasarkan secara molekul ke jalur (Ubat "NeuroComb" TM)
  • Peringkat awal. Kecacatan kognitif. Kemerosotan intelektual mnestic: kealpaan, kesukaran dalam menentukan masa, kemerosotan sosial, termasuk profesional, aktiviti; fenomena amnesia fiksasi, disorientasi masa dan tempat semakin meningkat; gejala neuropsikologi, termasuk afasia, apraxia, agnosia. Gangguan emosi dan keperibadian: egosentrisme, reaksi subdepresif terhadap ketidakkonsistenan seseorang, gangguan khayalan. Pada peringkat penyakit Alzheimer ini, pesakit menilai keadaan mereka secara kritis dan berusaha memperbaiki ketidakupayaan mereka yang semakin meningkat..
  • Tahap demensia sederhana. Sindrom neuropsikologi temporoparietal; amnesia meningkat; disorientasi di tempat dan masa berkembang secara kuantitatif. Fungsi intelek terutama dilanggar (penurunan tahap penilaian, kesukaran dalam aktiviti analitis-sintetik), serta fungsi instrumentalnya (pertuturan, praksis, gnosis, aktiviti optik-spasial). Kepentingan pesakit sangat terhad, mereka memerlukan sokongan dan penjagaan berterusan; tidak mengatasi tugas profesional. Walaupun begitu, pada tahap ini, pesakit mengekalkan sifat keperibadian asas mereka, rasa rendah diri mereka sendiri dan tindak balas emosi yang mencukupi terhadap penyakit ini..
  • Tahap demensia yang teruk. Terdapat kerosakan ingatan yang lengkap, idea-idea terpecah-pecah mengenai keperibadian seseorang. Sekarang sokongan total diperlukan (pesakit tidak dapat mengikuti peraturan kebersihan diri, dll.). Agnosia mencapai tahap yang melampau (pada jenis oksipital dan frontal pada masa yang sama). Kerosakan pertuturan lebih kerap daripada jenis afasia deria total.

Kecenderungan genetik dipercayai menjadi pusat penyakit Alzheimer

Kecacatan mitokondria DNA dijumpai pada sekitar 50% pesakit (502500, gen MTND1, warisan mitokondria). Permulaan awal dikaitkan dengan kecacatan pada gen APP, PSEN1, PSEN2.

Penyakit ini boleh dianggap sebagai keluarga penyakit dengan asal-usul yang berbeza, tetapi patogenesis yang umum: semua kecacatan gen yang diketahui mengubah pemprosesan protein prekursor amiloid (hipotesis "rantai amiloid"), yang menyebabkan munculnya bentuk protein neurotoksik.

Dalam penyakit Alzheimer, banyak plak terbentuk di tisu otak - deposit protein amiloid yang menyebabkan degenerasi neuron dan prosesnya.

Gejala penyakit Alzheimer

Dengan perkembangan penyakit Alzheimer, gejala diagnostik berikut diperhatikan:

  • Disifatkan oleh kursus bertahap permulaan dan progresif
  • Gangguan ingatan.
  • Kecerdasan menurun
  • Pelanggaran pemikiran abstrak (konkrit, pemikiran stereotaip, penurunan tahap pertimbangan)
  • Pelanggaran fungsi kortikal yang lebih tinggi (gangguan ucapan, tulisan, bacaan, pengiraan, pengiktirafan objek)
  • Mengurangkan kritikan terhadap keadaan mental anda. Pada peringkat awal penyakit ini, sikap kritis sebagian dipertahankan, akibatnya perkembangan kemurungan, kecenderungan bunuh diri adalah mungkin.
  • Keperibadian berubah
  • Disorientasi di tempat, waktu, diri (dimanifestasikan pada peringkat awal penyakit)
  • Pergolakan psikomotor dalam bentuk kegelisahan, kegelisahan, kekecohan, kegelisahan
  • Penyelewengan sosial dan buruh
  • Pengecualian penyakit somatik disertai oleh demensia
  • Gangguan yang tidak berkaitan dengan penyakit mental yang lain
  • Penyakit ini mungkin disertai dengan khayalan, halusinasi
  • Kemungkinan tanda-tanda lewat - kejang, kekejangan otot

Diagnostik

Kaedah penyelidikan untuk mendiagnosis penyakit Alzheimer:

  • Darah (ujian darah klinikal dan biokimia lengkap, kandungan vitamin B12 dan asid folik)
  • Ujian fungsi tiroid
  • Reaksi Von Wassermann dan ujian darah untuk HIV
  • ECG
  • EEG - perlambatan isyarat meresap
  • CT, MRI - atrofi korteks, peningkatan rongga ventrikel. Kecualikan hidrosefalus, serangan jantung, hematoma, tumor
  • Penentuan peningkatan kandungan amiloid dalam cecair serebrospinal
  • Pelebaran berlebihan murid dengan pengenalan mydriatics
  • Penentuan alel E4 yang cacat dari gen ApoE.

Rawatan penyakit Alzheimer

Tidak ada rawatan khusus untuk penyakit Alzheimer. Jumlah minimum ubat harus digunakan kerana toleransi yang lemah:

  • Modulator sistem glutamatergik.
  • Terapi nootropik, serebroprotektif, vaskular.
  • Stimulan penularan neuromuskular (inhibitor kolinesterase)
  • Perencat selektif pengambilan serotonin neuron.
  • Antipsikotik (derivatif fenotiazin atau butirofenon) - untuk gangguan khayalan dan halusinasi.

Rawatan bermula dengan dos minimum, secara beransur-ansur meningkat menjadi berkesan

  • Carbamazepine 100 mg 2-3 r / hari dengan pergolakan dan pencerobohan yang teruk
  • Antihistamin tidak boleh diresepkan

Pilih penyakit

Penyakit Pick - penyakit yang dicirikan oleh atrofi korteks serebrum, mempengaruhi neuron otak di frontal, lebih jarang di kawasan frontotemporal otak. Penyakit Alzheimer kurang biasa, dan lebih banyak wanita terkena penyakit berbanding lelaki berusia lebih dari 50 tahun.

Punca penyakit. Penyebab penyakit ini belum diketahui secara tepat, diasumsikan bahawa penyebab penyakit ini adalah pelanggaran metabolisme protein tau (protein khas sistem saraf pusat) di otak. Kecenderungan keturunan: kadang-kadang terdapat kes penyakit dalam keluarga.

Ciri-ciri utama:

  • Perubahan dalam bidang emosi dan peribadi: gangguan keperibadian kasar, kritikan tidak ada sepenuhnya, tingkah laku dicirikan oleh pasif, spontaniti, impulsif; kekasaran, bahasa busuk, hiperseksualiti; penilaian keadaan terganggu, gangguan kehendak dan pemanduan diperhatikan.
  • Perubahan dalam bidang kognitif: pelanggaran pemikiran yang berat; kemahiran automatik (mengira, menulis, setem profesional, dan lain-lain) berterusan untuk masa yang lama. Gangguan ingatan muncul lebih lama daripada perubahan keperibadian, dan tidak begitu parah seperti penyakit Alzheimer dan demensia vaskular. Ketekunan sistemik dalam pertuturan dan praksis pesakit.

Gejala penyakit Pick

  • kebijaksanaan;
  • bahasa kotor (ucapan lucah);
  • kekurangan kritikan terhadap tingkah laku seseorang sendiri;
  • impulsif;
  • mengabaikan norma-norma tingkah laku yang diterima dalam masyarakat;
  • kecenderungan terhadap humor yang tidak sopan dan biasa;
  • hiperseksual;
  • gangguan makan: kecenderungan makanan manis, kerakusan;
  • pengabaian kebersihan diri.
  • permusuhan;
  • keagresifan.
  • lakonisme;
  • penurunan kadar pertuturan;
  • kesukaran untuk menamakan objek (seseorang tidak dapat mengingat nama objek, melihat, misalnya, pada pensil);
  • jawapan dalam frasa monosilis;
  • pengulangan suku kata terakhir yang berulang dalam setiap perkataan (logoclonus);
  • pengulangan frasa dan kata-kata yang didengar dari pembicara (echolalia).
  • Menggoncang berjalan, tidak stabil ketika berjalan, kerap jatuh.

Diagnostik

  • Aduan orang lain mengenai tingkah laku manusia asosial.
  • Mengalami demensia yang semakin teruk.
  • Pemeriksaan oleh psikologi atau psikiatri - tanda ciri:
  1. pelanggaran kemahiran kebersihan;
  2. kekurangan kritikan terhadap tingkah laku seseorang sendiri;
  3. impulsif;
  4. kecenderungan untuk humor kasar; hiperseksual.
  1. pelanggaran pertuturan (lakonisme, jawapan monoselab);
  2. gangguan kiprah (goyangan goyah, kerap jatuh).

• MRI (pencitraan resonans magnetik) otak: kaedah yang membolehkan anda memeriksa otak secara berlapis. Dalam penyakit Pick, atrofi (penipisan) korteks serebrum di lobus frontal dan temporal diperhatikan.

Rawatan untuk penyakit Pick

Tidak ada rawatan untuk melambatkan perkembangan penyakit ini.

Untuk gangguan mental dan tingkah laku yang teruk, rawatan psikiatri mungkin diperlukan, dan juga penempatan pesakit di hospital (institusi perubatan di mana orang sakit dengan prognosis penyakit yang berpotensi buruk mendapat rawatan dan bantuan yang sewajarnya).

Komplikasi dan akibatnya

  • Kegilaan yang mendalam (kekurangan kemampuan untuk menavigasi di ruang, masa dan diri).
  • Tidak bergerak sepenuhnya (kurang motivasi, iaitu seseorang kehilangan kemampuan untuk "memaksa" dirinya melakukan sesuatu).

Untuk maklumat mengenai membuat janji temu dengan pakar, sila hubungi:
8 499 324-93-39; 8 499 324-44-97, +7 906 749-98-00
atau melalui e-mel Alamat e-mel dilindungi dari robot spam. Javascript mesti diaktifkan di penyemak imbas anda untuk melihat alamatnya. / Alamat e-mel dilindungi dari robot spam. Javascript mesti diaktifkan di penyemak imbas anda untuk melihat alamatnya.

Penyakit otak yang paling biasa

Otak adalah organ utama sistem saraf pusat. Ini terdiri daripada sebilangan besar neuron yang saling berkaitan dengan sambungan sinaptik. Merekalah yang membentuk dorongan yang mengawal kerja seluruh organisma..

Walau bagaimanapun, beberapa penyakit boleh mengganggu fungsi otak, sehingga kegagalan berlaku di seluruh badan. Pertimbangkan penyakit otak yang paling biasa menurut ICD-10.

Punca penyakit

Pada mulanya, hampir semua penyakit otak berlanjutan tanpa gejala yang dapat dilihat, oleh itu mereka dapat dikenal pasti pada peringkat terakhir, apabila tidak dapat menolong seseorang lagi.

Sebab-sebab perkembangan patologi sedemikian mungkin terletak pada:

  1. Penyakit berjangkit seperti AIDS, rabies, dll..
  2. Trauma tengkorak.
  3. Pendedahan bahan kimia berbahaya pada tubuh manusia.
  4. Sinaran radioaktif.
  5. Tabiat buruk (alkohol, merokok, ketagihan dadah).
  6. Diet yang tidak seimbang.

Aneurisma vaskular

Penyakit kepala ini adalah bahaya besar bagi kehidupan manusia. Dalam proses pengembangannya, terdapat kehilangan keanjalan saluran otak, yang menyebabkannya pecah. Dan ini menjadi penyebab pendarahan serebrum..

Patologi dapat menampakkan dirinya kerana keturunan atau kecacatan yang diperoleh pada dinding arteri atau urat. Bahaya khas penyakit ini adalah bahawa pada tahap awal dan hingga pecahnya, ia tidak menampakkan diri dengan cara apa pun. Sekiranya berlaku rehat, maka sangat sukar untuk menyelamatkan seseorang, oleh itu sangat penting untuk memantau kesihatan anda dan menjalani pemeriksaan secara berkala. Patologi otak ini mempunyai ciri-ciri gejala yang semakin meningkat. Antara yang utama adalah:

  • migrain;
  • berasa lemah walaupun dengan senaman ringan;
  • muntah, loya;
  • reaksi negatif terhadap bunyi dan cahaya;
  • gangguan pertuturan;
  • mati rasa di mana-mana bahagian badan;
  • paresis dan bengkak;
  • masalah penglihatan.

Sekiranya gejala seperti itu muncul, anda harus segera berjumpa doktor. Sekiranya diagnosis menunjukkan adanya aneurisma, maka kaedah rawatan yang paling berkesan adalah pembedahan. Operasi ini akan menguatkan saluran dan menyekat leher aneurisma..

Aterosklerosis

Ini adalah neoplasma (plak) pada saluran otak, yang menyekat aliran darah ke dalamnya, dan, dengan demikian, menyebabkan kelaparan oksigen pada neuron.

Pada mulanya, sangat sukar untuk mengenal pasti penyakit ini, jadi mereka kemudian berjumpa doktor. Pada masa ini, gumpalan darah sudah terbentuk di saluran, beberapa bahagian otak mengalami nekrosis, kista muncul, dan aktiviti seluruh organ terganggu.

Sebab-sebab perkembangan aterosklerosis adalah:

  • kolesterol darah tinggi;
  • darah tinggi;
  • kehadiran penyakit kronik (masalah dengan kelenjar tiroid, diabetes mellitus, dll.).

Selalunya, masalah otak ini berlaku pada usia tua. Anda boleh memahami perkembangan penyakit ini dengan tanda-tanda berikut:

  1. Sakit kepala yang kerap dan luar biasa.
  2. Perasaan kebimbangan, ketakutan.
  3. Tinitus berterusan.
  4. Kekemasan.
  5. Kekalahan organik, iaitu penurunan perhatian, perasaan tertekan, apatis.
  6. Insomnia.
  7. Kerap pengsan.
  8. Penurunan prestasi.

Untuk rawatan aterosklerosis, ubat-ubatan diresepkan bahawa:

  1. Hadkan pengambilan kolesterol dalam badan.
  2. Menguatkan keupayaan badan untuk menghilangkan kolesterol.
  3. Mengurangkan simptom penyakit.
  4. Menormalkan metabolisme lemak dalam badan.
  5. Memperbaiki keadaan dinding saluran darah.
  6. Menormalkan aliran darah badan.

Juga sangat penting untuk mengikuti langkah pencegahan agar penyakit otak tidak kembali. Ini termasuk: pemakanan yang betul dan seimbang, penolakan tabiat buruk dan pendidikan jasmani.

Pukulan

Penyakit saluran cerebral ini adalah yang paling biasa. Selalunya membawa kepada kematian atau kecacatan. Patologi ditunjukkan oleh pelanggaran peredaran darah di otak. Strok adalah dua jenis: iskemik dan hemoragik.

Jenis pertama dicirikan oleh penyumbatan saluran darah, akibatnya peredaran serebrum terganggu dan kematian sel berlaku di kawasan ini. Dalam strok hemoragik, kapal pecah, mengakibatkan pendarahan serebrum. Strok iskemia yang paling biasa, yang berlaku terutamanya pada orang berusia lebih dari 60 tahun.

Faktor predisposisi untuk perkembangan patologi adalah penyakit kronik seperti diabetes mellitus, masalah irama jantung, dll..

Walaupun strok hemoragik jarang berlaku, ia lebih berbahaya bagi manusia. Orang dengan hipertensi arteri atau aterosklerosis berisiko paling besar.

Terdapat dua jenis tanda penyakit ini:

  1. Serebrum umum:
  • gangguan tidur;
  • kehilangan kesedaran;
  • masalah pendengaran;
  • serangan sakit kepala yang kerap;
  • serangan mual, muntah;
  • berpeluh banyak;
  • mulut kering berterusan;
  • jantung berdebar-debar.
  1. Tanda fokus bergantung pada bahagian otak yang terkena. Sekiranya dia yang bertanggungjawab untuk pergerakan, maka orang itu mengalami kelemahan pada otot, kelumpuhan anggota badan, dan sebagainya. Kawasan yang bertanggungjawab untuk pendengaran, penglihatan, bau juga mungkin terjejas, fungsi mereka akan terganggu.

Migrain

Ia dicirikan oleh serangan sakit kepala yang kerap, yang berlaku kerana kekejangan saluran otak. Penghilang rasa sakit konvensional tidak akan membantu di sini, anda memerlukan terapi yang betul..

Selalunya, migrain terbentuk di satu bahagian kepala, disertai dengan serangan mual dan muntah. Untuk menyembuhkan penyakit ini, perlu menjalani beberapa siri pemeriksaan, dan hanya selepas itu doktor akan memberi rawatan. Kadang kala keseluruhan senarai ubat diperlukan untuk menghilangkan serangan kesakitan yang teruk..

Encephalopathy

Penyakit ini berkembang kerana peredaran darah yang tidak betul di otak. Ini boleh berlaku kerana aterosklerosis atau hipertensi pesakit. Juga, penyakit otak boleh berkembang kerana osteochondrosis, di mana cakera vertebra cacat. Merekalah yang memerah arteri di mana bekalan darah ke otak berlaku..

Gejala penyakit ini bersifat neurologi. Permulaan penyakit kepala ini dikaitkan dengan kerengsaan, kelemahan, dan gangguan tidur pesakit yang biasa. Selepas itu, kemurungan berkembang, tingkah laku agresif tanpa alasan yang jelas. Kemudian ada perubahan tajam dari peningkatan kegembiraan menjadi sikap tidak peduli. Pesakit mengalami sakit kepala yang teruk dan gangguan pertuturan.

Kekurangan rawatan yang betul untuk ensefalopati membawa kepada penyakit yang sukar dirawat seperti strok atau epilepsi.

Ensefalopati alkoholik

Jenis ensefalopati ini berlaku dengan latar belakang pengambilan minuman beralkohol yang kerap. Dalam proses perkembangannya, kerosakan otak dan kematian sel berlaku. Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam dua bentuk:

  1. Psikologi - ingatan, perhatian, kecerdasan pesakit menurun. Terganggu oleh perubahan mood yang kerap, mudah marah, serangan muncul.
  2. Patologi - aktiviti motor dan kepekaan terjejas. Kejang atau lumpuh pada mana-mana bahagian badan mungkin berlaku.

Untuk rawatan yang berkesan, rawatan intensif, pengambilan alkohol dan pemakanan yang betul diperlukan. Dalam kes lanjut, rawatan cukup lama, sementara gejala dapat berlanjutan walaupun setelah penolakan alkohol sepenuhnya.

Hipertensi intrakranial

Anomali ini menunjukkan perkembangan patologi otak yang serius (sista, tumor, dll.). Gejala neoplasma otak yang paling biasa, termasuk kanser, adalah:

  • serangan sakit kepala;
  • warna kebiruan;
  • lumen rangkaian vaskular pada badan;
  • serangan mual dan muntah;
  • peningkatan tekanan darah;
  • kepekaan cuaca.

Sebelum memulakan rawatan, perlu diketahui penyebab penyakit, sesuai dengan terapi yang ditentukan, termasuk diet, ubat yang dipilih secara khusus dan pelaksanaan latihan khas. Sekiranya kes itu diabaikan, maka disyorkan campur tangan pembedahan.

Kecacatan

Patologi kepala ini adalah kongenital, akibatnya struktur sistem peredaran darah terganggu. Penyebab penyakit yang paling penting adalah: kecenderungan keturunan dan kecederaan janin semasa kehamilan.

Penyakit ini terwujud hanya apabila oksigen berhenti mengalir ke tisu otak, akibatnya ia tidak dapat berfungsi dengan baik. Sebagai rawatan, hanya campur tangan pembedahan yang digunakan, di mana kawasan yang rosak dikeluarkan atau bekalan darahnya terputus.

Gangguan sementara di otak

Ini adalah gangguan otak jangka pendek, yang disertai oleh gejala serebrum fokus dan umum. Ciri khas gangguan tersebut adalah hilangnya gejala yang cepat. Sebab-sebab patologi tersebut adalah seperti berikut:

  • pendarahan kecil;
  • vasokonstriksi;
  • peringkat awal trombosis;
  • mikroembolisme.

Gejala patologi bergantung pada tempat penyetempatannya:

  1. Di arteri karotid - pesakit mengalami mual, muntah, kekeliruan.
  2. Dalam arteri karotid dalaman, dari mana arteri orbit berlepas, penglihatan terganggu, yang boleh menyebabkan kebutaan.
  3. Di rantau vertebrobasilar - dimanifestasikan oleh tinnitus berterusan, pening dan gangguan lain.

Sebelum memulakan rawatan untuk penyakit, anda perlu mendiagnosisnya dengan betul. Untuk ini, saluran kepala dan leher yang besar diperiksa..

Penyakit Alzheimer

Penyakit yang berkembang pesat di mana pengeluaran protein abnormal yang berlebihan bermula di otak, kerana sel-sel saraf mati. Pada mulanya, fungsi organ dan tisu badan yang betul terganggu, dan setelah orang itu mati.

Seperti penyakit otak yang disebutkan di atas, Alzheimer sukar didiagnosis sejak awal. Gejala awal disertai oleh ketidakhadiran, kehilangan ingatan yang sedikit. Secara beransur-ansur, tanda-tanda meningkat, aktiviti mental menurun, menjadi sukar untuk menavigasi di angkasa dan pada waktunya, perubahan mood yang berterusan, yang berkembang menjadi apatis, siksaan.

Setelah jangka waktu tertentu, pesakit berhenti memahami makna tindakannya, tidak dapat mengurus dirinya sendiri. Dia dihantui oleh perasaan takut, panik, dan kadang-kadang pencerobohan, setelah itu semuanya berubah menjadi damai. Pada peringkat akhir penyakit, pesakit berhenti mengenali persekitarannya, pertuturan terganggu, dia tidak dapat bergerak dan mengawal keperluannya.

Diagnosis yang tepat dapat dibuat hanya setelah hasil yang fatal, semasa kajian struktur otak.

Dalam bidang perubatan, tidak ada jenis ubat yang dapat membantu menghilangkan penyakit ini atau meredakan perjalanannya. Selama perkembangan Alzheimer, perlu minum ubat yang bertujuan meningkatkan peredaran darah di otak, serta metabolisme serebrum..

Barah otak

Ini adalah proses patologi, akibatnya terdapat pembelahan sel otak yang dipercepat, kelenjar, membran, saluran dan sarafnya yang memanjang darinya. Tumor boleh terdiri daripada dua jenis: jinak dan malignan.

Gejala utama tumor malignan:

  1. Sakit kepala yang teruk yang mengganggu anda pada peringkat awal perkembangan penyakit ini. Semakin barah berkembang, semakin menyakitkan..
  2. Muntah.
  3. Kerosakan ingatan.
  4. Gangguan mental.
  5. Lumpuh.
  6. Hipersensitiviti terhadap panas dan sejuk.
  7. Gangguan penglihatan, saiz murid yang berbeza.

Adapun neoplasma jinak, gejala muncul ketika tumor mencapai ukuran besar dan memampatkan struktur otak yang berdekatan. Pada peringkat awal, terdapat sedikit sakit kepala dan pening, dalam kes yang lebih maju, gejala muncul serupa dengan tanda-tanda neoplasma ganas.

Sekiranya penyakit itu tidak dikenali pada waktunya, kemungkinan perpindahan struktur otak dan gangguan pekerjaannya mungkin berlaku. Pada tahap awal perkembangan, tumor dapat dikeluarkan, dan dalam kes lanjut, rawatan paliatif dilakukan, yang mendukung fungsi penting tubuh. Sebilangan besar tumor otak ganas tidak dapat disembuhkan, dan selepas beberapa ketika seseorang mati.

Epilepsi

Epilepsi adalah gangguan neurologi kronik yang dicirikan oleh kecenderungan untuk kejang. Sebabnya adalah gangguan aktiviti bioelektrik otak. Patologi boleh mempengaruhi semua atau bahagian otak.

Orang pada usia berapa pun terdedah kepada epilepsi; kecederaan kepala, iskemia otak, alkoholisme, dan lain-lain boleh menjadi faktor predisposisi. Pada kanak-kanak, penyakit otak ini tidak mempunyai sebab khusus dan berkembang sebagai epilepsi utama.

Gejala penyakit adalah kejang epilepsi (kejang), yang boleh:

  1. Umum. Mempengaruhi dua hemisfera otak.
  2. Tempatan. Kerja bahagian tertentu dari satu hemisfera terganggu.

Kejang umum

Kejang umum yang besar adalah jenis epilepsi yang paling biasa dan dikaitkan dengan kehilangan kesedaran. Ia kelihatan seperti ini: tubuh manusia dalam keadaan tegang dan membongkok di busur, kepala dilemparkan ke belakang, dan anggota badan diluruskan. Nafas pesakit berhenti, kulit menjadi kebiruan. Fasa ini dapat berlangsung hingga 1 minit, dan setelah itu pernafasan dinormalisasi dan kekejangan kepala dan anggota badan bermula. Seseorang tidak mengawal dirinya, dia boleh menggigit lidahnya atau melegakan dirinya sendiri. Selepas beberapa ketika dia kembali sedar.

Kanak-kanak boleh mengalami sawan kecil ketika anak tidak bertindak balas terhadap persekitaran, mata membeku, dan kelopak mata berkedut. Untuk kes seperti itu, kehilangan kesedaran dan kejang tidak biasa..

Serangan tempatan

Mereka dibahagikan kepada jenis berikut:

  1. Sederhana, di mana seseorang tidak kehilangan kesedaran, tetapi beberapa bahagian badan mati rasa, kejang, gegaran.
  2. Sukar - pesakit tidak memahami apa yang berlaku di sekitar, halusinasi mungkin muncul.

Apabila seseorang mengalami serangan epilepsi, perkara yang paling penting adalah tidak membiarkannya jatuh dan memukul kepalanya, serta menggigit lidahnya. Sebaiknya angkat kepala sedikit dan letakkan pesakit di sisinya.

Untuk mengelakkan keadaan seperti itu, adalah perlu untuk mengecualikan faktor-faktor yang memprovokasi, seperti tekanan yang kerap, tabiat buruk, dan lain-lain. Memerlukan rawatan terapi berterusan, pengambilan ubat-ubatan dan pengawasan oleh doktor.

Hydrocephalus

Penyakit ini dicirikan oleh pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan di otak. Hydrocephalus dimanifestasikan oleh peningkatan tekanan intrakranial, sakit kepala, perasaan sesak di mata, hipertensi, gangguan mental, sawan, dan lain-lain. Penyebab perkembangan penyakit ini terletak pada gangguan sistem cairan serebrospinal. Patologi ini dapat menampakkan diri pada usia berapa pun, tetapi kanak-kanak paling sering dipengaruhi olehnya, terutama bayi pramatang..

Antara penyebab penyakit ini, seseorang juga dapat mengetengahkan: jangkitan intrauterin, trauma kelahiran, ensefalitis, trauma kraniocerebral, gangguan vaskular, dll..

Penyakit ini dapat dikenal pasti dengan tanda-tanda berikut:

  1. Sakit kepala.
  2. Pening dan muntah.
  3. Rasa penyempitan di mata.
  4. Pening.
  5. Bunyi di telinga.
  6. Penglihatan menurun.

Penyakit sumsum tulang

Pada dasarnya, jenis penyakit ini mempengaruhi sel stem, dan mengganggu kerja mereka, yang membawa kepada:

  1. Perbezaan antara bilangan mereka. Terdapat banyak sel satu jenis di dalam badan, sementara yang lain tidak mencukupi.
  2. Jangka hayat yang berbeza.
  3. Proses patologi di dalamnya.

Semua ini menjadi penyebab gangguan fungsi organ dalaman dan membawa kepada perkembangan penyakit seperti itu:

  1. Leukemia - dalam kes ini, lebih banyak sel putih dihasilkan, yang menekan pengeluaran selebihnya, sehingga menjadikan tubuh rentan terhadap jangkitan. Orang dewasa dan kanak-kanak menjadi rentan terhadap pelbagai penyakit virus dan berjangkit, pendarahan dan anemia. Mereka juga mengalami pembesaran limpa, kelenjar getah bening, dan lebam kulit..
  2. Myeloma - kejadian puncak utama berlaku pada usia selepas 40 tahun. Neoplasma sedemikian dibahagikan kepada:
  • Myelodysplastic - sindrom ini dicirikan oleh pembentukan sel yang tidak normal. Dalam kes ini, ada lebih sedikit sel yang sihat dan tidak dapat mengatasi virus, jangkitan dan pendarahan..
  • Myeloproliferative - dicirikan oleh pengeluaran sel yang belum matang yang tidak dapat berfungsi dengan baik.
  1. Anemia - ia terdiri daripada dua jenis: kekurangan zat besi dan aplastik. Dalam kes pertama, terdapat kekurangan zat besi, di mana sumsum tulang menghasilkan sel darah merah yang tidak dapat menjalankan fungsinya. Dan dalam kes kedua, penyakit ini berkembang disebabkan oleh pendedahan bahan kimia atau radiasi, serta dengan kecenderungan genetik.

Bila berjumpa doktor

Sekiranya anda mengalami simptom berikut, anda mesti berjumpa doktor dengan segera:

  • sebarang trauma pada tengkorak, gegaran otak, dll.
  • nada bahagian oksipital kepala, kesedaran berkabut, keadaan demam;
  • sakit kepala yang teruk dan tiba-tiba;
  • kebas anggota badan, kelesuan;
  • ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, ingat;
  • sawan dengan kehilangan kesedaran;
  • kemerosotan penglihatan;
  • membesar fontanelle pada bayi.

Diagnostik

Diagnosis yang betul dapat dibuat hanya setelah melakukan langkah-langkah diagnostik yang akan membantu mengenal pasti jenis dan tahap penyakit ini. Untuk ini, ia dijalankan:

  1. MRI dan CT.
  2. Elektroensefalografi.
  3. X-ray.
  4. Angiografi.
  5. Radiografi.
  6. Ujian darah.

Sebarang penyakit otak memerlukan perhatian yang tinggi, kerana kehidupan manusia bergantung pada fungsinya yang betul. Dalam kes sedemikian, anda tidak boleh mengubati sendiri, kerana ini hanya akan memperburuk keadaan pesakit. Untuk rawatan patologi otak, lebih baik mendapatkan bantuan daripada pakar yang berkelayakan: pakar neurologi, pakar bedah saraf atau ahli onkologi.

Penyakit otak manusia - gejala dan tanda, diagnosis, kaedah rawatan dan pencegahan

Berkat kerja otak, interaksi semua organ dan sistem dijalankan dengan lancar dan tanpa gangguan. Ini disebabkan oleh fungsi neuron, yang, disebabkan oleh komunikasi sinaptik, memberikan impuls saraf ke tisu. Penyakit otak menyebabkan gangguan aktiviti seluruh organisma. Patologi organ ini dicirikan oleh sebarang anomali di mana jaringannya terjejas dari dalam atau luar. Akibatnya, kerja neuron terganggu, yang menyebabkan perubahan keperibadian dan watak seseorang, dan dalam kes yang teruk, bahkan hingga mati..

Apa itu penyakit otak

Ini adalah sekumpulan penyakit yang banyak, terutamanya berkaitan dengan kerosakan pada sistem saraf pusat, walaupun proses barah, anomali dalam perkembangan otak dan kecederaannya juga dapat dikaitkan dengan kategori penyakit ini. Penyakit organ ini sama di kalangan lelaki dan wanita, orang dewasa dan kanak-kanak. Hanya beberapa penyakit yang khas untuk usia tertentu. Sebilangan daripada mereka didiagnosis walaupun dalam tempoh neonatal, misalnya hidrosefalus atau kerencatan pertumbuhan intrauterin. Patologi yang dijangkiti lebih kerap didiagnosis pada populasi orang dewasa..

Senarai penyakit

Pekerjaan harian otak adalah koordinasi dan kawalan pergerakan, penghasilan pertuturan, tumpuan perhatian, penghafalan fakta, dan lain-lain. Organ ini mengawal kerja seluruh organisma, oleh itu, dengan penyakitnya, pelbagai gejala muncul, walaupun yang utama adalah sakit kepala. Bergantung pada sumber perkembangannya, penyakit otak dibahagikan kepada kumpulan berikut:

  • neoplasma - meningioma, glioma;
  • jangkitan - batuk kering, neurosifilis, meningitis;
  • kecederaan - luka tembakan, pukulan, lebam;
  • patologi vaskular - strok, dystonia vaskular;
  • penyakit imun - sklerosis berganda;
  • pencerobohan parasit - cysticercosis;
  • patologi keturunan - penyakit Recklinghausen.

Banyak penyakit belum difahami sepenuhnya, walaupun ia dapat dikesan pada peringkat awal berkat kaedah diagnostik moden. Antara penyakit otak yang paling biasa adalah seperti berikut:

  • Encephalopathy. Ia boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kes terakhir, perubahan distrofik pada tisu otak dikaitkan dengan jangkitan, trauma, alkoholisme, penyakit vaskular.
  • Penyakit Alzheimer. Disebabkan oleh kerosakan pada korteks serebrum, yang membawa kepada gangguan neuropsikologi dan penurunan kecerdasan.
  • Aneurisma saluran aorta dan serebrum. Ia terbentuk sebagai hasil pengembangan mereka, kerana kantung yang dipenuhi dengan darah terbentuk. Ia boleh pecah dan menyebabkan pendarahan ke rongga kranial..
  • Pukulan. Ini adalah pelanggaran peredaran serebrum yang berkaitan dengan tekanan darah tinggi, penyumbatan saluran darah oleh plak aterosklerotik, anemia aplastik, atau penyakit darah lain.
  • Penyakit Parkinson. Ini adalah luka selektif neuron otak yang mempengaruhi orang tua berusia 60-65 tahun..
  • Dystonia vegetovaskular. Dihubungkan dengan gangguan bekalan darah ke otak dan penyempitan lumen vaskular.
  • Demensia. Penyakit lain yang biasa berlaku pada orang tua. Pada orang muda, ia berlaku dengan kecederaan otak traumatik (TBI) atau strok. Penyakit ini adalah penurunan prestasi mental.
  • Ketumbuhan. Mereka jinak dan ganas. Pertumbuhan tisu otak yang berlebihan menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial.
  • Epilepsi. Pada kebanyakan pesakit, ia adalah kongenital, tetapi boleh berkembang selepas TBI. Penyakit ini menampakkan dirinya sebagai kejang di mana seseorang jatuh dengan tangisan yang kuat. Pesakit mempunyai busa di mulut, pernafasan serak, kejang berkembang.

Sebab-sebabnya

Sejumlah penyakit otak turun temurun dan oleh itu tidak dapat diubati. Kelainan genetik diturunkan dari bapa atau ibu kepada anak lelaki. Atas sebab ini, jika salah satu pasangan mempunyai penyakit otak, mereka dinasihatkan untuk tidak mempunyai anak atau hanya melahirkan anak perempuan. Selebihnya patologi organ ini boleh berkembang di bawah pengaruh faktor risiko berikut:

  • penyakit berjangkit seperti rabies atau HIV;
  • patologi tertentu seperti sifilis, AIDS;
  • vaskulitis;
  • kecederaan leher atau kepala;
  • darah tinggi;
  • aterosklerosis arteri;
  • tindakan sinaran radioaktif dan elektromagnetik;
  • merokok, penyalahgunaan alkohol;
  • kekurangan zat makanan, kekurangan zat makanan;
  • pendedahan kepada bahan kimia;
  • penggunaan dadah.

Gejala

Gambaran klinikal ditentukan oleh jenis dan lokasi kerosakan otak. Gejala kerosakan organ ini adalah sakit kepala. Ia mempunyai watak yang berbeza: akut atau sakit, memerah atau pecah, berterusan atau sementara. Kehadiran penyakit otak juga disyaki terdapat tanda-tanda dari senarai berikut:

  • sawan;
  • pengsan;
  • perubahan bau;
  • kesukaran menumpukan perhatian;
  • gangguan pendengaran, penglihatan;
  • bengkak;
  • masalah ingatan;
  • perubahan emosi;
  • kelemahan otot;
  • penyimpangan tingkah laku;
  • nada otot oksipital;
  • hilang selera makan;
  • kebas anggota badan;
  • sakit pagi;
  • pelanggaran keseimbangan dan penyelarasan;
  • masalah menumpukan perhatian.

Ensefalopati alkoholik

Ini adalah salah satu jenis psikosis alkohol. Penyakit ini berkembang kerana penyalahgunaan minuman beralkohol secara berkala, yang menyebabkan kematian neuron - sel otak. Ensefalopati alkoholik dicirikan oleh banyak gejala yang berbeza, tetapi yang utama adalah gangguan mental, seperti:

  • masalah tidur dalam bentuk mimpi buruk, mengantuk pada waktu siang, mimpi buruk;
  • kehilangan ingatan, kemerosotan kecerdasan;
  • mudah marah;
  • perubahan latar belakang emosi dalam bentuk kemarahan;
  • halusinasi;
  • kegelisahan.

Terhadap latar belakang gejala ini, gangguan pencernaan diperhatikan, yang disertai dengan mual, muntah, cirit-birit, dan malaise. Pesakit tidak menyukai makanan yang kaya dengan protein dan lemak, dan penurunan selera makan. Di antara tanda-tanda neurologi dan kardialgik pada pesakit dengan ensefalopati alkoholik, gejala berikut diperhatikan:

  • sawan;
  • gegaran anggota badan yang teruk;
  • lumpuh mana-mana bahagian badan;
  • kekakuan pergerakan;
  • peningkatan berpeluh;
  • menggigil;
  • takikardia.

Penyakit Alzheimer

Patologi ini adalah bentuk demensia, di mana perubahan kardinal dalam watak seseorang berkembang. Penyakit ini adalah penyakit neurodegeneratif yang tidak dapat disembuhkan yang boleh menyebabkan penurunan keperibadian lengkap. Di antara semua jenis demensia pikun, penyakit Alzheimer menjadi yang pertama. Ia berjalan berbeza untuk setiap orang. Patologi berkembang secara beransur-ansur, lebih dari 10-13 tahun, dan tidak pada satu masa. Pada peringkat awal, pesakit mungkin tidak menyedari keadaannya..

Penyakit Alzheimer dapat diduga oleh disorientasi di ruang angkasa, ketika orang tua mungkin melupakan jalan biasa ke kedai atau bahkan ke rumahnya sendiri. Ciri umum juga merangkumi:

  • ketidakhadiran, kealpaan;
  • kesukaran memahami frasa yang dituturkan oleh pembicara;
  • daya hidup menurun;
  • pergolakan mental;
  • kehilangan minat dalam acara sekitar;
  • kerengsaan, pencerobohan tidak bermotivasi, ketidakstabilan mood;

Para saintis masih tertanya-tanya mengenai punca penyakit ini. Faktor risiko adalah usia lebih dari 65 tahun, seks wanita dan kecenderungan genetik. Pada peringkat terakhir, penyakit ini menyebabkan gejala berikut:

  • kehilangan kemahiran seharian;
  • pergerakan sukar, seseorang bahkan tidak boleh bangun dan bergerak;
  • amnesia - pesakit tidak mengenali ahli keluarga;
  • kencing secara spontan;
  • gangguan pertuturan yang menjadi tidak dapat difahami.

Strok otak

Penyakit ini adalah akibat pelanggaran bekalan darah ke otak, yang menyebabkan kerosakan pada tisu. Hari ini, strok adalah perkara biasa di semua peringkat umur, sehingga boleh berlaku pada orang yang berumur di bawah 30 tahun. Faktor risiko untuk perkembangan penyakit ini adalah aterosklerosis vaskular dan hipertensi. Bergantung pada sifat kursus, strok adalah:

  • Iskemia. Dalam kes ini, kebuluran oksigen diperhatikan, yang terbentuk dari penggantungan atau penghentian aliran darah lengkap di bahagian otak yang terpisah. Strok seperti itu lebih kerap berlaku dalam mimpi, disertai dengan mati rasa tangan, pipi, gangguan pertuturan, rasa gemuruh di telinga, kelesuan, mual.
  • Buasir. Ini adalah pendarahan serebrum kerana saluran darah pecah dalam keadaan tekanan teruk atau tekanan emosi. Strok hemoragik menyebabkan kelumpuhan anggota badan di satu sisi badan, gangguan pertuturan, pasif ke persekitaran, pengsan, muntah.

Dystonia vegetovaskular

Dalam perubatan, singkatan VVD bermaksud dystonia vaskular vegetatif. Diagnosis ini masih kontroversial, kerana ia merangkumi sebilangan besar gejala yang berbeza dan tidak mempunyai satu sebab tertentu. Kira-kira 80% populasi dewasa dan 25% kanak-kanak menderita VSD. Pada wanita, ia berlaku lebih kerap kerana emosi yang lebih tinggi. Penyebab dystonia vaskular vegetatif adalah faktor berikut:

  • merokok, alkohol;
  • perubahan iklim;
  • keturunan;
  • kecederaan otak trauma;
  • osteochondrosis serviks;
  • gangguan hormon;
  • pemakanan yang tidak betul;
  • tekanan psiko-emosi.

Gejala dystonia vegetatif-vaskular sangat pelbagai. Gejala penyakit ini ditunjukkan oleh hampir semua sistem badan.

  • tekanan darah meningkat;
  • kepekaan terhadap perubahan cuaca;
  • sakit kepala;
  • loya;
  • kesukaran untuk menyesuaikan diri dengan aktiviti fizikal;
  • kekurangan oksigen, cuba menyedut lebih banyak udara;
  • sakit hati;
  • serangan panik, fobia, kemurungan, kecurigaan;
  • aritmia;
  • perubahan emosi;
  • pening;
  • insomnia, kelemahan, keletihan;
  • gangguan dalam termoregulasi, peningkatan berpeluh, kilat panas;
  • hipokondria.

Demensia

Ini adalah nama demensia yang diperoleh, yang disertai dengan penurunan aktiviti mental yang berterusan dengan kehilangan pengetahuan dan kemahiran praktikal yang diperoleh sebelumnya. Patologi otak ini khas untuk orang tua. Selain kehilangan kemahiran yang ada, pesakit menghadapi kesukaran untuk mengasimilasikan maklumat baru. Demensia boleh dikaitkan dengan Alzheimer atau Parkinson. Pada peringkat awal, patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

  • kemerosotan mood;
  • pencerobohan;
  • apatis terhadap segalanya.

Pada masa akan datang, penyakit ini membawa kepada gangguan pertuturan, kehilangan ingatan, halusinasi. Seseorang yang berada di tahap penyakit ini yakin bahawa semuanya sesuai dengannya, terus bergegas pergi ke suatu tempat, membingungkan sisi kanan dan kiri, tidak dapat menamakan objek. Pesakit boleh berhenti mencuci dan merawat dirinya sendiri. Demensia yang teruk menampakkan diri sebagai berikut:

  • sukar bagi pesakit untuk mengenali saudara-mara;
  • terdapat kehilangan orientasi sepenuhnya dalam masa dan ruang;
  • seseorang memerlukan penjagaan yang berterusan, kerana dia tidak boleh makan sendiri dan melakukan prosedur kebersihan yang sederhana.

Tumor otak

Patologi ini adalah yang paling berbahaya di kalangan penyakit otak. Pada peringkat awal, tumor sukar didiagnosis. Secara umum, mereka mewakili percambahan patologi sel bermutasi, yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial. Tanda ciri tumor adalah gejala berikut:

  • serangan sakit kepala pagi;
  • penyimpangan psikologi;
  • sawan;
  • muntah;
  • paresis satu anggota badan.

Sekiranya tumor dilokalisasikan di bahagian depan kepala, maka pesakit mengalami kegelisahan dan pencerobohan yang tidak masuk akal. Di samping itu, dia menghadapi masalah mental. Tumor di kawasan temporal disertai dengan serangan panik, kemurungan, gangguan ingatan. Pesakit mengalami gaya berjalan mabuk, masalah penglihatan, pertuturan kabur.

Diagnostik

Lesi otak sangat berbahaya, oleh itu, mereka pasti memerlukan bantuan doktor yang berkelayakan. Doktor harus segera berjumpa dengan gejala berikut:

  • kesedaran yang keliru;
  • sakit kepala tajam secara tiba-tiba;
  • kecederaan tengkorak yang teruk;
  • kemunculan ucapan yang tidak dijangka, kebas anggota badan, kelesuan;
  • ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian;
  • sawan kejang dengan kehilangan kesedaran;
  • penglihatan kabur secara tiba-tiba.

Berdasarkan gejala ini, doktor mungkin mengesyaki kerosakan otak. Setelah memeriksa pesakit dan mengumpulkan anamnesis, pakar akan menetapkan prosedur berikut:

  1. Analisis darah umum. Mendedahkan kepantasan pemendapan eritrosit, jumlah hemoglobin, yang membantu mengesahkan adanya keabnormalan dalam badan.
  2. Pengimejan resonans komputer dan magnetik. Prosedur ini mencatatkan sedikit pun perubahan di bidang minat: trauma, kelainan struktur, tumor, anomali perkembangan, pendarahan, aneurisma.
  3. Elektroensefalografi. Kaedah penyelidikan ini membantu mendapatkan maklumat mengenai kerja otak, keadaan serat saraf dan sistem peredaran darah..
  4. X-ray tengkorak.
  5. Angiografi. Prosedur ini invasif dan menyakitkan. Ejen kontras disuntik ke arteri femoral. Ini membantu mengkaji kapal otak mengikut tahap dan urutan pengisiannya. Angiografi membantu memperjelas dan mengesahkan aneurisma atau malformasi.
  6. Tusukan tulang belakang. Ditunjukkan untuk kerosakan berjangkit pada sistem saraf.
  7. Biopsi otak. Prosedur ini perlu sekiranya disyaki barah. Membantu mengenal pasti neoplasma malignan.

Rawatan

Penyakit otak sangat sukar untuk diubati. Untuk membuat keputusan mengenai rejimen terapi, doktor sering mengadakan konsultasi, dan untuk beberapa prosedur atau pembedahan mereka bahkan meminta izin dari pasien itu sendiri atau saudara-mara. Sekiranya penyakit itu bersifat bakteria, maka rawatan melibatkan pengambilan atau pemberian antibiotik, ubat anti-radang, vitamin secara intravena. Rejimen terapi secara langsung bergantung kepada penyakit. Patologi utama otak mempunyai prinsip rawatan berikut:

  1. Penyakit Alzheimer. Ini adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan, jadi terapi untuk melawannya hanya membantu menghentikan kematian sel-sel otak pada orang tua. Untuk ini, pesakit diberi ubat khas yang melambatkan proses kematian neuron..
  2. Pukulan. Rawatan untuk penyakit ini bertujuan untuk memulihkan peredaran darah dan memperkaya otak dengan oksigen. Untuk ini, ubat-ubatan diresepkan yang menormalkan kerja sistem kardiovaskular dan merangsang fungsi pusat otak yang betul..
  3. Dystonia vegetovaskular. Seorang pesakit dengan diagnosis seperti itu menunjukkan gaya hidup yang sihat, diet, aktiviti fizikal yang mencukupi, prosedur fisioterapi dan air. Dari ubat-ubatan, ubat penenang, fitopreparasi, antidepresan ditetapkan.
  4. Tumor otak. Ia terutama dirawat dengan pembedahan. Sekiranya operasi tidak dapat dilakukan, maka pesakit diberi rawatan kemoterapi dan terapi radiasi. Kaedah rawatan khusus ditentukan oleh usia pesakit, jenis tumor dan lokasinya. Sebilangan pesakit harus menjalani ketiga-tiga jenis prosedur ini.
  5. Epilepsi. Memerlukan pengambilan antikonvulsan seumur hidup, pematuhan diet dan cara tekanan fizikal dan mental.
  6. Leukemia akut. Dengan penyakit seperti itu, doktor berusaha untuk mencapai pengampunan pesakit. Untuk ini, pemindahan sumsum tulang dilakukan. Dalam leukemia kronik, hanya terapi ubat yang menyokong badan yang berkesan.

Video

Terdapat ralat dalam teks?
Pilihnya, tekan Ctrl + Enter dan kami akan memperbaiki semuanya!