Lirik: arahan penggunaan dan apa harganya, harga, ulasan, analog

Migrain

Lyrica adalah ubat asli yang telah membuktikan keberkesanannya dalam ujian klinikal. Ia mempunyai kesan antikonvulsan. Ubat ini hanya boleh digunakan pada pesakit dewasa. Perubatan Lyrica dibenarkan untuk wanita yang mengandung bayi. Semasa terapi, anda perlu memindahkan bayi ke makanan buatan.

Bentuk dos

Ubat ini terdapat dalam kapsul untuk pentadbiran oral.

Penerangan dan komposisi

Kesan terapeutik ubat adalah kerana pregabalin. Penyediaannya mengandungi bahan-bahan berikut sebagai komponen tambahan:

  • gula susu;
  • tepung jagung;
  • talc.

Badan kapsul dibentuk oleh titanium putih dan gelatin, di samping itu, pewarna besi oksida merah ditambahkan ke dalam ubat dalam dos 100 mg dan 200 mg.

Tudung kapsul dibentuk oleh gelatin dan titanium dioksida, selain itu, ubat dalam dos 75 mg, 100 mg, 200 mg dan 300 mg mengandungi pewarna besi oksida merah.

Dakwat terdiri daripada bahan berikut:

  • shellac;
  • etanol;
  • isopropanol;
  • butanol;
  • makrogol;
  • larutan ammonia pekat;
  • kalium hidroksida;
  • air yang disucikan (ia menguap semasa penyediaan produk ubat);
  • E 172.

Ubat dalam dos 25 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin keras No.4. Mereka mempunyai badan dan tudung berwarna putih. Di badan terdapat tulisan - PGN 25, di penutup - Pfizer. Ia dilakukan dengan dakwat hitam.

Ubat dalam dos 50 mg dihasilkan dalam kapsul gelatin keras No.3. Badan mereka berwarna putih dengan jalur hitam, penutupnya berwarna putih bersih. Pada kes itu terdapat tulisan - PGN 50, pada penutup - Pfizer, yang dibuat dengan dakwat hitam.

Ubat dalam dos 75 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin keras No.4. Mereka mempunyai badan putih, warna penutupnya boleh berbeza dari coklat kemerahan hingga coklat gelap. Pada badan kapsul terdapat tulisan pada tinta hitam - PGN 75, pada penutup - Pfizer.

Ubat dalam dos 100 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin keras No.3. Warna topi dan badan mereka berbeza dari merah-coklat hingga merah-coklat tua. Pada casing itu terdapat tulisan pada tinta hitam - PGN 100, di penutup - Pfizer.

Ubat dalam dos 150 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin keras putih No. 2. Tertulis dalam dakwat hitam - PGN 150, pada penutup - Pfizer.

Ubat dalam dos 200 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin keras No. 1. Warna mereka boleh berbeza-beza dari merah-coklat muda hingga merah-coklat. Membuat prasasti dalam dakwat hitam pada casing - PGN 200, di penutup - Pfizer.

Ubat dalam dos 300 mg boleh didapati dalam kapsul gelatin merah-coklat atau merah tua-coklat gelap No. 0. Membuat prasasti dalam dakwat hitam pada casing - PGN 300, di penutup - Pfizer.

Kapsul mengandungi serbuk putih atau hampir putih di dalamnya..

Kumpulan farmakologi

Lirik merujuk kepada ubat antiepileptik, bahan aktifnya adalah analog asid gamma-aminobutyric.

Bahan aktif mengikat subunit tambahan (α2-delta-protein) saluran kalsium berpagar voltan dalam sistem saraf pusat, menggantikan [3H] -gabapentin yang tidak dapat dipulihkan. Mungkin berkaitan dengan ini adalah kesan analgesik dan antikonvulsan ubat..

Ubat diserap lebih cepat apabila diminum semasa perut kosong, kepekatan maksimum diperhatikan dalam satu jam (setelah makan, waktu ini meningkat menjadi 2.5 jam). Ketersediaan bio ubat adalah 90%.

Bahan aktif tidak mengikat protein, ia tidak mengalami metabolisme. Ubat ini diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, waktu paruh rata-rata adalah 6.3 jam.

Petunjuk untuk digunakan

untuk orang dewasa

Ubat Lyrica diresepkan untuk patologi berikut:

  • sakit neuropatik;
  • epilepsi;
  • fibromyalgia;
  • gangguan kecemasan umum.

untuk kanak-kanak

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 17 tahun termasuk..

untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Semasa mengandung, ubat Lyrica harus digunakan mengikut petunjuk yang tegas, sekiranya manfaat kepada ibu melebihi bahaya pada janin.

Wanita yang mengandung anak mesti menggunakan alat kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Lirik tidak sesuai dengan penyusuan susu ibu.

Kontraindikasi

Ubat itu dilarang sekiranya pesakit mempunyai:

  • penjerapan glukosa dan galaktosa terganggu, kekurangan laktase, intoleransi galaktosa;
  • intoleransi individu terhadap komposisi ubat.

Dengan berhati-hati, ubat harus diresepkan kepada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang dan jantung, pesakit yang mengalami ketergantungan ubat.

Permohonan dan dos

untuk orang dewasa

Kapsul mesti diambil secara lisan dengan atau tanpa makanan. Dos harian boleh berbeza dari 150 mg hingga 600 mg. Anda perlu mengambilnya 2-3 kali.

Doktor memilih rejimen terapi secara individu dalam setiap kes..

Bagi pesakit dengan kesakitan neuropatik, ubat ini ditetapkan pada dos harian awal 150 mg. Bergantung pada hasil yang dicapai, serta toleransi ubat, setelah 3-7 hari, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 300 mg, dan jika perlu, hingga 600 mg setelah seminggu lagi..

Bagi orang yang menderita epilepsi, ubat ini ditetapkan dalam dos harian awal sebanyak 150 mg, maka boleh ditingkatkan dalam seminggu hingga 300 mg, dan dalam seminggu lagi - hingga 600 mg.

Rawatan fibromyalgia dan gangguan kecemasan umum bermula dengan dos harian 150 mg, yang mesti diambil 2 kali. Bergantung pada hasil yang diperoleh dan toleransi ubat, setelah 3-7 hari ia dapat ditingkatkan menjadi 300 mg, jika tidak berlaku - hingga 450 mg, dan jika diperlukan, maka setelah seminggu lagi - hingga 600 mg.

Dos harian maksimum ialah 600 mg..

Hentikan terapi secara beransur-ansur, mengurangkan dos sekurang-kurangnya 7 hari.

Pesakit yang menderita patologi buah pinggang, dos ubat Lyrica dikira dengan mengambil kira pelepasan kreatin. Sekiranya pesakit menjalani hemodialisis, maka selepas setiap prosedur 4 jam, dos tambahan ubat mesti diambil.

Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu tidak memerlukan penyesuaian dos. Orang tua mungkin perlu mengurangkan dos kerana penurunan fungsi buah pinggang.

Sekiranya dos ubat berikutnya terlewat, maka ubat itu mesti diambil secepat mungkin, tetapi anda tidak boleh menggandakan dos tunggal.

untuk kanak-kanak

Ubat ini tidak digunakan dalam amalan kanak-kanak, kerana tidak diketahui bagaimana ia akan mempengaruhi tubuh yang sedang tumbuh.

untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Semasa mengandung dan selepas pemindahan bayi ke makanan buatan, ubat ini diresepkan seperti biasa.

Kesan sampingan

Semasa terapi, tindak balas buruk berikut mungkin berlaku:

  • nasofaringitis;
  • neutropenia;
  • peningkatan selera makan atau penolakan sepenuhnya untuk makan;
  • berat badan berubah, ke atas dan ke bawah;
  • menurunkan tahap gula dalam darah;
  • vertigo, mengantuk;
  • euforia, kekeliruan, kelemahan atau peningkatan keinginan seksual, mudah marah, insomnia, disorientasi, ketidakpedulian terhadap apa yang berlaku, serangan panik, impian yang tidak biasa, kemurungan, kesukaran mencari kata, halusinasi, depersonalisasi, kegelisahan, kegelisahan, kekurangan orgasme;
  • mood yang baik;
  • pelanggaran perhatian dan tumpuan, ataksia, kelemahan ingatan, gemetar bahagian tubuh tertentu, kelesuan, amnesia, gangguan pengucapan bunyi tertentu, paresthesia;
  • ketidakseimbangan;
  • gangguan kognitif, gemetar murid, hipestesia, lemahnya refleks, kehilangan rasa, terbakar, stupor, pengsan, peningkatan kepekaan enamel gigi, pergolakan psikomotor, dyskinesia;
  • penglihatan berganda, penglihatan kabur, penyempitan bidang visual, kesakitan dan kekeringan pada mata, pembengkakannya, peningkatan lak, keletihan visual;
  • gangguan menelan, gangguan bau, hipokinesia;
  • takikardia sinus, bradikardia dan aritmia;
  • dyspnea, batuk, kekeringan mukosa hidung, mimisan, rinitis, kesesakan hidung, berdengkur, rasa sesak di tekak;
  • kekeringan di mulut, sembelit, muntah, peningkatan pengeluaran gas, kembung;
  • pengumpulan cecair di rongga perut, pankreatitis;
  • peningkatan kadar denyutan jantung, sekatan AV 1 darjah, kilat panas, peningkatan atau penurunan tekanan darah;
  • kerlipan bunga api di depan mata, murid yang melebar, osilopia, gangguan persepsi kedalaman penglihatan, strabismus, kehilangan penglihatan periferal;
  • hiperacusis;
  • peningkatan air liur, refleks gastroesofagus, kebas pada mukosa mulut;
  • hiperemia kulit, ruam papular, berpeluh;
  • peluh sejuk, urtikaria;
  • mati pucuk, ejakulasi tertunda;
  • trombositopenia, peningkatan aktiviti enzim hati;
  • pelanggaran kencing, inkontinensia atau pengekalan kencing, oliguria, kegagalan buah pinggang;
  • kekejangan dan kekakuan otot, bengkak pada sendi, kekejangan otot, sakit otot dan sendi, sakit di bahagian belakang, anggota badan, leher, kelenjar susu;
  • rhabdomyolysis;
  • pembesaran kelenjar susu, pelepasan dari mereka;
  • pelanggaran kitaran haid, ketiadaan haid;
  • peningkatan glukosa dan kreatinin dalam darah, penurunan kandungan kalium dan leukosit dalam darah;
  • edema paru, keletihan;
  • bengkak lengan dan kaki, gangguan berjalan, rasa mabuk;
  • asthenia, kejatuhan, kenaikan suhu badan, menggigil, dahaga;
  • sakit kepala, kehilangan kesedaran, sawan;
  • najis longgar, loya, bengkak muka;
  • keratitis;
  • alahan;
  • kegagalan jantung kronik, pemanjangan selang QT.

Interaksi dengan produk ubat lain

Dengan pemberian ubat secara serentak bersama dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, kegagalan pernafasan dan perkembangan koma adalah mungkin..

Semasa mengambil ubat Lyrica dengan ubat-ubatan yang menyebabkan sembelit, termasuk analgesik bukan narkotik, disfungsi saluran pencernaan dapat berkembang dan penyumbatan usus, ileus lumpuh mungkin berlaku.

Antikonvulsan dapat meningkatkan kesan etil alkohol dan lorazepam, dan kemungkinan besar meningkatkan gangguan motorik dan kognitif yang disebabkan oleh oksikodon.

arahan khas

Pada beberapa pesakit dengan diabetes mellitus, kerana kenaikan berat badan, mungkin perlu menyesuaikan dos ubat penurun gula.

Dengan latar belakang terapi, pemikiran untuk bunuh diri mungkin timbul dan mungkin ada percubaan untuk bunuh diri. Oleh itu, pesakit yang mengambil Lyrica harus dipantau dengan teliti, dan sekiranya berlaku kemurungan, doktor harus dimaklumkan mengenainya..

Semasa mengambil ubat, pening dan mengantuk mungkin terjadi, yang meningkatkan risiko kecederaan pada pasien dari kelompok usia yang lebih tua, jadi mereka harus berhati-hati selama rawatan.

Tidak ada data mengenai kemungkinan membatalkan antikonvulsan lain dan penggunaan Lyrica sebagai monoterapi. Terdapat kes sawan semasa mengambil pregabalin dan segera setelah terapi selesai.

Sekiranya terdapat masalah penglihatan atau perkembangan kegagalan buah pinggang semasa rawatan, penarikan ubat boleh menyebabkan hilangnya reaksi yang tidak diingini ini.

Selepas pemberhentian ubat Lyrica, kesan negatif berikut mungkin berlaku:

  • sakit kepala;
  • insomnia;
  • loya;
  • najis longgar;
  • keadaan kemurungan;
  • berpeluh;
  • vertigo;
  • sawan;
  • kegelisahan;
  • keadaan seperti selesema.

Ubat Lyrica boleh menyebabkan ketergantungan kepada ubat, oleh itu, sebelum memulakan terapi, anda perlu mengkaji sejarah pesakit dengan teliti untuk penyalahgunaan dadah. Sekiranya terdapat ketergantungan pada ubat pada masa lalu, maka pesakit harus dipantau, kerana kemungkinan penyalahgunaan pregabalin.

Pesakit dari kumpulan usia yang lebih tua yang mengalami disfungsi jantung dan mengambil Lyrica kerana neuropati lebih kerap daripada pesakit lain yang mengalami kegagalan jantung. Oleh itu, mereka perlu memberi ubat dengan berhati-hati, setelah pembatalannya, reaksi yang tidak diingini dapat hilang.

Mengantuk paling sering diperhatikan pada pesakit yang menerima rawatan untuk sakit neuropatik pusat yang disebabkan oleh kecederaan saraf tunjang, tetapi boleh dipicu oleh ubat lain yang diambil bersama dengan Lyrica.

Kes ensefalopati direkodkan, yang lebih kerap terjadi pada pesakit yang terdedah kepadanya..

Lirik boleh menimbulkan rasa pening dan beberapa reaksi lain yang tidak diingini dari sistem saraf, jadi anda perlu berhati-hati ketika memandu..

Berlebihan

Sehingga kini, belum ada kes overdosis dadah. Dengan penggunaan selepas pemasaran, ubat ini paling sering menyebabkan reaksi buruk berikut:

  • gangguan afektif;
  • keadaan kemurungan;
  • pergolakan;
  • kegelisahan;
  • gangguan kesedaran;
  • mengantuk.

Sekiranya keracunan ubat, lavage gastrik, hemodialisis, terapi sokongan ditunjukkan.

Keadaan simpanan

Simpan ubat Lyrica pada suhu hingga 25 darjah di tempat yang dilindungi dari kelembapan, sehingga anak-anak tidak dapat menerimanya. Jangka hayat ubat adalah 3 tahun, selepas itu pil dilarang..

Analog

Anda boleh membeli ubat dengan ketat melalui preskripsi.

Sebagai tambahan kepada ubat Lyrica, sebilangan analognya dijual:

  1. Algerica adalah ubat Israel yang merupakan analog lengkap ubat Lyrica. Ubat dihasilkan dalam kapsul yang dapat digunakan untuk merawat pesakit dewasa, kecuali wanita hamil dan menyusui.
  2. Pregabio adalah ubat domestik. Ia adalah analog lengkap ubat Lyric. Pregabio tersedia dalam kapsul yang diluluskan untuk orang yang berumur 18 tahun ke atas. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk wanita hamil dan menyusui..
  3. Prigabilon adalah ubat Poland yang tergolong dalam analog lengkap ubat Lyrica. Ia dihasilkan dalam kapsul yang dikontraindikasikan untuk kanak-kanak dan wanita yang sedang menyusui. Ubat itu boleh digunakan pada pesakit dalam kedudukan.
  4. Pregabalin-Richter adalah ubat Hungary, yang merupakan analog lengkap Lyrica. Ia dihasilkan dalam bentuk kapsul, yang dikontraindikasikan untuk kanak-kanak dan ibu yang menyokong penyusuan. Dengan berhati-hati, ubat boleh diresepkan untuk wanita yang mengandung bayi..

Seorang doktor harus memilih analog dan bukannya Lyrica, hanya doktor yang dapat menilai kemungkinan penggantian tersebut dan memilih rejimen dos ubat yang betul..

Lirik berharga purata 1,789 rubel. Harga antara 224 hingga 4254 rubel.

Lyrica ® (Lyrica ®)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Lyrica
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Berlebihan
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Lyrica
  • Hayat simpan ubat Lyrica
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Ubat antiepileptik [Ubat antiepileptik]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • F41.1 Gangguan kecemasan umum
  • G40.0 Sindrom epilepsi idiopatik dan sindrom epilepsi setempat (fokus) (separa) dengan kejang dengan permulaan fokus
  • G40.1 Sindrom epilepsi dan epilepsi simptom setempat (fokus) (separa) dengan sawan separa sederhana
  • G40.2 Sindrom epilepsi dan epilepsi simptom setempat (fokus) (separa) dengan sawan separa kompleks
  • G62.9 Polineuropati, tidak ditentukan
  • M79.1 Myalgia
  • R52.2 Kesakitan berterusan yang lain

Gambar 3D

Komposisi

Kapsul1 topi.
bahan aktif:
pregabalin25 mg
75 mg
150 mg
300 mg
eksipien: laktosa monohidrat - 35 / 8.25 / 16.5 / 33 mg; pati jagung - 20 / 8.375 / 16.75 / 33.5 mg; talc - 20 / 8.375 / 16.75 / 33.5 mg
komposisi kapsul
badan: titanium dioksida (2.4423 / 2.4423 / 2.4423 / 2.4423%), gelatin (untuk semua dos - sehingga 100%)
topi: pewarna besi oksida merah (untuk dos 75 mg - 1,7361%, untuk dos 300 mg - 0,7361%); titanium dioksida (2.4423 / 0.409 / 2.4423 / 0.409%); agar-agar (untuk semua dos - hingga 100%)
dakwat: shellac (24-27%); etanol (23-26%); isopropanol (0.5-3%); butanol (0.5-3%); propilena glikol (3-7%); larutan ammonia pekat (1-2%); kalium hidroksida (0.05-0.1%); air yang disucikan (15-18%); pewarna besi oksida hitam (24-28%)

Penerangan mengenai bentuk dos

Kapsul, 25 mg: keras, agar-agar, saiz No. 4, dengan topi putih dan badan. Dos dan kod produk ("PGN 25") ditunjukkan dalam dakwat hitam pada badan kapsul, dan "Pfizer" pada penutup.

Kapsul, 75 mg: keras, agar-agar, saiz No. 4, dengan topi merah-coklat hingga gelap-merah-coklat * dan badan putih. Dos dan kod produk ("PGN 75") ditunjukkan dalam dakwat hitam pada badan kapsul, dan "Pfizer" pada penutup.

Kapsul, 150 mg: keras, agar-agar, saiz No. 2, dengan topi putih dan badan putih. Dos dan kod produk ("PGN 150") ditunjukkan dalam dakwat hitam pada badan kapsul, dan "Pfizer" pada penutup.

Kapsul, 300 mg: keras, agar-agar, saiz No. 0, dengan topi merah-coklat hingga gelap-merah-coklat * dan badan putih. Dos dan kod produk ("PGN 300") ditunjukkan dalam dakwat hitam pada badan kapsul, dan "Pfizer" pada penutup.

Kandungan kapsul berwarna putih hingga hampir serbuk putih.

* Dalam sijil pengeluar asal warna-warna ini digambarkan sebagai: "dari merah-coklat hingga merah tua-coklat" - "oren"; "Dari cahaya merah-coklat ke merah-coklat" - "oren muda", yang sesuai dengan warna panton perbandingan yang digunakan di Kesatuan Eropah untuk analisis jenis ini

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif adalah pregabalin - analog GABA - (S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic acid.

Mekanisme tindakan

Didapati bahawa pregabalin mengikat subunit tambahan (protein α-2-delta) saluran kalsium berpagar voltan dalam sistem saraf pusat, menggantikan (3H) -gabapentin yang tidak dapat dipulihkan. Diasumsikan bahawa pengikatan tersebut dapat menyumbang kepada manifestasi kesan analgesik dan antikonvulsan..

Kesakitan neuropatik

Keberkesanan pregabalin diperhatikan pada pesakit dengan neuropati diabetes dan neuralgia postherpetic.

Didapati bahawa apabila pregabalin diambil dalam kursus hingga 13 minggu, 2 kali sehari dan hingga 8 minggu, 3 kali sehari, secara amnya, risiko kesan sampingan dan keberkesanan ubat apabila diambil 2 atau 3 kali sehari adalah sama.

Ketika diambil dalam jangka waktu hingga 13 minggu, rasa sakit berkurang dalam 1 minggu, dan kesannya berlanjutan hingga akhir perawatan.

Terdapat penurunan 50% indeks kesakitan pada 35% pesakit yang menerima pregabalin dan 18% pesakit yang menerima plasebo. Di antara pesakit yang tidak mengalami rasa mengantuk, kesan pelepasan kesakitan seperti itu dilihat pada 33% pesakit dalam kumpulan pregabalin dan 18% pesakit dalam kumpulan plasebo. Mengantuk berlaku pada 48% pesakit yang mengambil pregabalin dan 16% pesakit yang mengambil plasebo.

Fibromyalgia

Penurunan ketara dalam gejala kesakitan yang berkaitan dengan fibromyalgia dicatat dengan penggunaan pregabalin dalam dos dari 300 hingga 600 mg / hari. Keberkesanan dos 450 dan 600 mg / hari boleh dibandingkan, tetapi toleransi hingga 600 mg / hari biasanya lebih teruk.

Juga, penggunaan pregabalin dikaitkan dengan peningkatan yang ketara dalam aktiviti fungsional pesakit dan penurunan keparahan gangguan tidur. Pregabalin 600 mg / hari menghasilkan peningkatan tidur yang lebih ketara berbanding 300-450 mg / hari.

Semasa mengambil ubat selama 12 minggu, 2 atau 3 kali sehari, risiko kesan sampingan dan keberkesanan ubat adalah sama. Penurunan frekuensi penyitaan bermula dalam 1 minggu.

Gangguan kebimbangan umum

Penurunan gejala gangguan kecemasan umum dicatat pada minggu pertama rawatan. Ketika diberikan selama 8 minggu, 52% pesakit yang menerima pregabalin dan 38% pesakit yang menerima plasebo mengalami peningkatan gejala 50% pada Skala Kecemasan Hamilton (HAM-A).

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik pregabalin pada keadaan stabil pada sukarelawan yang sihat dengan epilepsi yang menerima terapi antiepileptik dan pesakit yang menerimanya untuk sindrom kesakitan kronik adalah serupa.

Sedutan. Pregabalin cepat diserap semasa perut kosong. Tmaks ubat dalam plasma - 1 jam dengan penggunaan tunggal dan berulang. Ketersediaan bio oral pregabalin adalah ≥90% dan tidak bergantung pada dos. Memohon semula Css dicapai dalam 24-48 jam. Semasa menggunakan ubat selepas makan Cmaks menurun sekitar 25-30%, dan Tmaks meningkat hingga kira-kira 2.5 jam, namun pengambilan makanan tidak memberi kesan yang signifikan secara klinikal terhadap penyerapan pregabalin total.

Pembahagian. Vd pregabalin selepas pemberian oral adalah kira-kira 0.56 l / kg. Ubat itu tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme. Pregabalin secara praktikal tidak dimetabolisme. Setelah mengambil pregabalin berlabel, kira-kira 98% label radioaktif dikesan dalam air kencing tidak berubah. Proporsi turunan N-metilasi pregabalin, yang merupakan metabolit utama yang terdapat dalam air kencing, adalah 0.9% daripada dos. Tidak ada tanda-tanda rasemisasi S-enantiomer pregabalin kepada R-enantiomer.

Perkumuhan. Pregabalin dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang yang tidak berubah.

Purata T1/2 adalah 6.3 jam. Pelepasan pregabalin dari pelepasan plasma dan ginjal berkadar langsung dengan pelepasan kreatinin (lihat Disfungsi ginjal). Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan pesakit yang menjalani hemodialisis, penyesuaian dos diperlukan (lihat "Dos dan Pentadbiran", Jadual 1).

Lineariti / tidak linear. Farmakokinetik pregabalin dalam julat dos harian yang disyorkan adalah linear, kebolehubahan antara individu rendah (®

kesakitan neuropatik pada orang dewasa;

epilepsi (sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dengan sawan separa, disertai atau tidak disertai dengan generalisasi sekunder);

gangguan kecemasan umum pada orang dewasa;

fibromyalgia pada orang dewasa.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen ubat lain;

penyakit keturunan yang jarang berlaku, termasuk intoleransi galaktosa, kekurangan laktase dan kekurangan penyerapan glukosa / galaktosa;

kanak-kanak dan remaja sehingga 17 tahun (tidak ada data penggunaan).

Dengan berhati-hati: kegagalan buah pinggang (lihat "Dos dan Pentadbiran"); kegagalan jantung (lihat "Kesan sampingan"); kemungkinan adanya penyakit keturunan yang jarang berlaku (lihat "Arahan khas"). Berhubung dengan kes terpencil yang dilaporkan mengenai penggunaan pregabalin yang tidak terkawal, ia mesti diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan riwayat ketergantungan dadah. Pesakit sedemikian memerlukan pengawasan perubatan yang ketat semasa rawatan ubat..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan pregabalin selama kehamilan.

Dalam kajian eksperimen pada haiwan, ubat tersebut mempunyai kesan toksik pada fungsi pembiakan. Oleh itu, pregabalin harus diresepkan semasa kehamilan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu jelas melebihi potensi risiko pada janin..

Wanita usia reproduktif harus menggunakan kontrasepsi yang mencukupi untuk rawatan pregabalin.

Tidak ada maklumat mengenai perkumuhan pregabalin dalam susu ibu pada wanita, tetapi telah diperhatikan bahawa pada tikus ia diekskresikan dalam susu ibu. Oleh itu, penyusuan susu ibu tidak digalakkan semasa rawatan pregabalin..

Kesan sampingan

Pening dan mengantuk adalah kejadian buruk yang paling biasa dilaporkan dalam pengalaman klinikal dengan pregabalin pada lebih dari 12,000 pesakit. Kejadian yang diperhatikan biasanya ringan hingga sederhana. Kadar pengeluaran untuk pregabalin dan plasebo kerana reaksi buruk masing-masing adalah 14% dan 7%. Kesan buruk utama yang memerlukan penghentian rawatan adalah pening (4%) dan mengantuk (3%), bergantung pada toleransi subjektif mereka..

Kesan sampingan lain yang juga menyebabkan penarikan ubat adalah ataksia, kekeliruan, asthenia, gangguan perhatian, penglihatan kabur, gangguan koordinasi, edema periferal.

Di bawah adalah semua kejadian buruk yang lebih tinggi daripada yang berlaku dalam kumpulan plasebo (diperhatikan pada lebih daripada 1 orang). Ia diedarkan mengikut kelas sistem organ dan frekuensi: sangat kerap - ≥1 / 10; sering - ≥1 / 100, CVS: jarang - takikardia, darjah AV blok I, pembilasan muka, penurunan tekanan darah, hujung sejuk, tekanan darah meningkat, hiperemia kulit jarang - takikardia sinus, arrhythmia sinus, bradikardia sinus.

Dari sistem pernafasan: jarang - sesak nafas, batuk, kekeringan mukosa hidung; jarang - kesesakan hidung, pendarahan dari hidung, rinitis, berdengkur, rasa sesak di tekak.

Dari sistem pencernaan: sering - mulut kering, sembelit, muntah, kembung perut, kembung; jarang - peningkatan air liur, refluks gastroesofagus, hipestesia mukosa mulut; jarang - asites, disfagia, pankreatitis.

Dari sisi kulit: jarang - berpeluh, ruam papular; jarang - peluh sejuk, urtikaria.

Dari sistem muskuloskeletal: jarang - kekejangan otot, pembengkakan sendi, kekejangan otot, mialgia, arthralgia, sakit belakang, sakit pada anggota badan, kekejangan otot; jarang - kekejangan otot serviks, sakit leher, rhabdomyolysis.

Dari sistem kencing: jarang - disuria, inkontinensia kencing; jarang - oliguria, kegagalan buah pinggang.

Dari sistem pembiakan: sering - disfungsi ereksi; jarang - ejakulasi tertunda, disfungsi seksual; jarang berlaku - amenorea, sakit payudara, pelepasan dari kelenjar susu, senggugut, pembesaran kelenjar susu.

Lain-lain: sering - keletihan, edema, termasuk. persisian, mabuk, gangguan berjalan; jarang - asthenia, jatuh, dahaga, sesak dada, edema umum, menggigil, sakit, sensasi patologi; jarang - hipertermia.

Petunjuk makmal dan data instrumental: sering - peningkatan berat badan; jarang - peningkatan aktiviti ALT, CPK, AST, penurunan bilangan platelet; jarang - peningkatan kepekatan glukosa dan kreatinin darah, penurunan kepekatan kalium dalam darah, penurunan berat badan, penurunan jumlah leukosit dalam darah.

Kesan diperhatikan dalam pengawasan pasca pemasaran (frekuensi tidak diketahui)

Gangguan neurologi: sakit kepala, kehilangan kesedaran, gangguan kognitif, sawan.

Dari sistem pencernaan: jarang berlaku pembengkakan lidah, mual, cirit-birit.

Dari kulit: jarang berlaku edema muka, gatal-gatal, sindrom Stevens-Johnson.

Dari sisi organ penglihatan: keratitis, kehilangan penglihatan.

Dari sistem imun: angioedema, reaksi alahan, hipersensitiviti.

Dari CVS: CHF, pemanjangan selang QT.

Dari sistem kencing: pengekalan kencing.

Dari sistem pernafasan: edema paru.

Dari sistem pembiakan: ginekomastia.

Lain-lain: peningkatan keletihan.

Interaksi

Pregabalin diekskresikan dalam air kencing, terutama tidak berubah, mengalami metabolisme minimum pada manusia (kurang dari 2% dos diekskresikan dalam bentuk metabolit dalam air kencing), tidak menghalang metabolisme ubat-ubatan lain secara in vitro dan tidak mengikat protein plasma, jadi tidak mungkin masuk interaksi farmakokinetik.

Tidak ada tanda-tanda interaksi farmakokinetik klinikal yang signifikan dari pregabalin dengan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon, atau etanol. Telah terbukti bahawa ubat hipoglikemik oral, diuretik, insulin, phenobarbital, tiagabine dan topiramate tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap pembersihan pregabalin..

Semasa menggunakan pil perancang yang mengandungi norethisterone dan / atau ethinyl estradiol, bersamaan dengan pregabalin, keseimbangan farmakokinetik ubat tidak berubah.

Dilaporkan kes-kes kegagalan pernafasan dan koma dengan penggunaan pregabalin serentak dengan ubat lain yang menekan sistem saraf pusat. Ia juga dilaporkan mengenai kesan negatif pregabalin pada aktiviti saluran gastrointestinal (termasuk pengembangan penyumbatan usus, ileus lumpuh, sembelit) apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan sembelit (seperti analgesik bukan narkotik).

Pemberian oral pregabalin berulang dengan oksikodon, lorazepam, atau etanol tidak memberi kesan yang signifikan secara klinikal pada pernafasan. Pregabalin nampaknya meningkatkan kognitif dan gangguan motorik yang disebabkan oleh oksikodon. Pregabalin dapat meningkatkan kesan etanol dan lorazepam.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, tanpa mengira pengambilan makanan, dalam dos harian 150 hingga 600 mg dalam 2 atau 3 dos terbahagi.

Kesakitan neuropatik: dos awal adalah 150 mg / hari. Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 3-7 hari, dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi - hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Epilepsi: dos awal adalah 150 mg / hari. Dengan mengambil kira kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 1 minggu dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan setelah seminggu lagi - hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Fibromyalgia: dos awal ialah 150 mg / hari. Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 3-7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada kesan positif, dos meningkat menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Gangguan kecemasan umum: dos awal - 150 mg / hari. Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 3-7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada kesan positif, dos meningkat menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Pembatalan pregabalin

Sekiranya rawatan pesakit dengan pregabalin mesti dihentikan, disarankan untuk melakukannya secara beransur-ansur selama minimum 1 minggu.

Kumpulan pesakit khas

Fungsi buah pinggang terjejas. Bagi pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dosnya dipilih secara individu, dengan mengambil kira pelepasan kreatinin (Jadual 1), yang dikira menggunakan formula berikut:

Pada pesakit yang menerima rawatan hemodialisis, dos harian pregabalin dipilih dengan mengambil kira fungsi ginjal. Dos tambahan ditetapkan segera selepas setiap sesi hemodialisis 4 jam (Jadual 1).

Menyelaraskan dos pregabalin berdasarkan fungsi buah pinggang

Cl kreatinin, ml / minDos pregabalin harianKadar kekerapan kemasukan, hari
Dos permulaan, mg / hariDos maksimum, mg / hari
≥601506002-3
≥30 - termasuk status epileptikus dan kejang kecil, semasa menggunakan pregabalin atau segera setelah berakhirnya terapi.

Sekiranya, sebagai tindak balas terhadap penggunaan pregabalin, reaksi yang tidak diingini seperti penglihatan kabur atau gangguan visual lain muncul, penarikan ubat boleh menyebabkan hilangnya gejala ini.

Terdapat juga kes-kes kegagalan buah pinggang, dalam beberapa kes, setelah penghapusan pregabalin, fungsi ginjal dipulihkan.

Hasil daripada penghentian pregabalin setelah terapi jangka panjang atau jangka pendek, kejadian buruk berikut diperhatikan: insomnia, sakit kepala, mual, cirit-birit, sindrom seperti selesema, kemurungan, berpeluh, pening, sawan dan kegelisahan. Tidak ada maklumat mengenai kekerapan dan keparahan manifestasi sindrom penarikan pregabalin bergantung pada tempoh terapi dengan yang terakhir dan dosnya..

Tidak ada bukti bahawa pregabalin aktif pada reseptor yang berkaitan dengan perkembangan penyalahgunaan dadah oleh pesakit. Kes penyalahgunaan pregabalin telah dilaporkan dalam kajian pasca pemasaran. Seperti penggunaan ubat yang mempengaruhi sistem saraf pusat, sejarah pesakit harus dinilai dengan teliti untuk kes penyalahgunaan dadah yang ada, dan pesakit harus dipantau untuk kemungkinan penyalahgunaan pregabalin.

Terdapat laporan kes ketagihan dengan pregabalin. Pesakit dengan sejarah ketergantungan ubat memerlukan pemantauan perubatan yang dekat untuk gejala ketergantungan pregabalin.

Dalam penggunaan ubat tersebut setelah pemasaran, dilaporkan mengenai perkembangan CHF semasa terapi dengan pregabalin pada beberapa pesakit. Reaksi ini terutama diperhatikan pada pesakit tua yang menderita disfungsi jantung dan menerima ubat untuk neuropati. Oleh itu, pregabalin harus digunakan dengan berhati-hati pada populasi pesakit ini. Selepas penghentian pregabalin, manifestasi tindak balas tersebut boleh hilang..

Kejadian kejadian buruk CNS, terutamanya mengantuk, peningkatan dalam rawatan sakit neuropatik pusat yang berkaitan dengan kecederaan saraf tunjang, yang, bagaimanapun, mungkin disebabkan oleh penjumlahan kesan pregabalin dan ubat lain yang diambil bersamaan (contohnya, ubat antispastik). Keadaan ini harus diambil kira semasa pregabalin diresepkan untuk petunjuk ini..

Kes ensefalopati telah dilaporkan, terutama pada pesakit dengan keadaan perubatan yang mendasari yang boleh menyebabkan keadaan tersebut.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Pregabalin boleh menyebabkan pening dan mengantuk dan, akibatnya, mempengaruhi kemampuan untuk memandu dan menggunakan peralatan yang kompleks. Pesakit tidak boleh memandu, menggunakan peralatan canggih, atau melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya sehingga jelas jika ubat tersebut mempengaruhi prestasi mereka..

Borang pelepasan

Kapsul, 25 mg, 75 mg, 150 mg atau 300 mg. Dalam lepuh PVC dan aluminium foil, 10, 14 atau 21 pcs. 1 atau 4 lepuh 14 pcs., 4 lepuh 21 pcs. atau 10 lepuh 10 pcs. dalam kotak kadbod.

Pengilang

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Mooswaldallee, 1, 79090 Freiburg, Jerman.

Pemegang Kebenaran Pemasaran: Pfizer Inc. 235, East 42nd Street, New York, NY 10017, Amerika Syarikat.

Tuntutan pengguna harus diajukan kepada Pfizer H. C. Pi. Corporation ", Amerika Syarikat.

Moscow, 123317, Presnenskaya emb., 10, kompleks "Menara tanggul", blok C.

Tel.: (495) 258-55-35, faks: (495) 258-55-38.

Lirik (pregabalin): kesan dadah

Lirik (pregabalin): kesan dadah

Pengenalan

Ubat Lyrica (pregabalin) tergolong dalam ubat psikotropik, termasuk dalam kumpulan ubat bahan psikoaktif. Kesan ubat serupa dengan kesan pengambilan opioid, dengan kata mudah, ubat.

Bahan aktif ubat adalah pregabalin, yang merupakan analog asid gamma-aminobutyric. Penyediaannya juga mengandungi komponen tambahan: laktosa, kanji, talc.

Bertindak

Tindakan bahan aktif mempengaruhi reseptor opioid otak, sehingga mencapai kesan antikonvulsan dan analgesik. Lyrica digunakan dalam rawatan penyakit dengan sindrom kejang, seperti:

  • Epilepsi;
  • Fibromyalgia;
  • Kesakitan neuropatik;
  • Gangguan kebimbangan umum.

Penurunan keparahan gejala penyakit ini ditunjukkan dalam 3-7 hari pertama perjalanan terapi Lyrica.

Bahan aktif diserap ke dalam aliran darah untuk waktu yang singkat dan mula bertindak, ia berlaku lebih cepat apabila diambil semasa perut kosong. Adalah positif bahawa bahan tersebut mengikat protein plasma. Diekskresikan dari badan oleh buah pinggang.

Untuk apa mereka digunakan??

Dalam perubatan, Lyrica digunakan sebagai agen antiepileptik yang berkesan dan penghilang rasa sakit yang kuat. Dalam narkologi digunakan untuk melegakan keadaan, melegakan kesakitan dan gejala penarikan semasa rawatan dengan gejala penarikan.

Ubat itu, sebagai tambahan kepada tindakan perubatan, menyebabkan keadaan relaksasi, menenangkan, euforia. Lyrica bukan opioid, tetapi mengambilnya, terutama dalam dos tinggi, menghasilkan sensasi yang serupa dengan pengambilan ubat seperti heroin.

Dari bidang perubatan, Lirik beralih ke persekitaran penagihan dadah. Ubat ini mendapat populariti di kalangan penagih kerana pada hakikatnya ubat itu boleh dibeli tanpa preskripsi.

Untuk apa ia digunakan? Untuk mendapatkan kesan mabuk, menjadi tinggi. Penagih menggunakan Lyrica dalam kombinasi dengan alkohol, yang meningkatkan sensasi. Tetapi gabungan ini sangat merosakkan tubuh dan jiwa, terutamanya jika remaja minum koktel seperti itu..

Kesan ubat

Lirik euphoretic, iaitu ubat yang menyebabkan kesan ubat, keadaan kebahagiaan, tidak lebih buruk daripada ubat sebenar.

Penagih yang menjalani rawatan dan mengambil ubat itu sebagai ubat penghilang rasa sakit menyedari bahawa ia membawa perjalanan, merasa seperti tergesa-gesa setelah mengambil Lyrica dan analognya, mereka menghubungkannya dengan tahap biasa. Di samping itu, didapati bahawa, bersama dengan bahan psikoaktif dan alkohol lain, kesannya lebih tinggi dan pada masa ia meningkat lebih banyak.

Di samping itu, pesakit yang menjalani rawatan dengan Lyrica, seperti yang ditentukan oleh doktor, melihat sendiri bagaimana ubat itu mempengaruhi. Pada akhir rawatan, berlangsung dari 90 hari, terdapat sindrom penarikan yang serupa dengan penarikan ubat.

Lyrica kini dijual dengan preskripsi dari doktor yang merawat, rawatan mesti diawasi oleh pakar. Tetapi penagih mencari cara untuk mendapatkannya tanpa preskripsi..

Berapa banyak yang harus anda ambil? Pesakit diresepkan dari 150 hingga 600 mg sehari, membahagikan penerimaan dengan 2-3 kali.

Dadah atau tidak?

Liriknya mempunyai kesan narkotik, sensasi ketika digunakan dalam dos yang besar dapat dibandingkan dengan sensasi yang akan datang. Merupakan ubat yang mengandungi ubat, tetapi tidak mengandungi opioid.

Oleh itu, ia digunakan dalam terapi ketagihan dadah untuk ketagihan dadah. Tetapi pada masa yang sama, ia menyebabkan sensasi dan ketergantungan yang sama. Ubat yang bukan ubat.

Pengeluaran menyebabkan penarikan. Apabila ubat dihentikan, penarikan berlaku, berlangsung sehingga seminggu. Pada masa ini, pesakit mempunyai keinginan yang berterusan untuk menerima Lirik, dan di samping itu, reaksi negatif tubuh timbul, seperti kerengsaan, kegelisahan, kemurungan, ketakutan, pemikiran untuk membunuh diri, kesakitan yang teruk, perubahan tekanan, demam, mual, kehilangan koordinasi pergerakan, sensasi kekurangan udara.

Akibat penggunaan

Sebagai tambahan kepada kesan terapeutik, Lyrica menimbulkan sensasi yang serupa dengan kesan narkotik, memberikan rasa ringan, ketiadaan masalah, euforia, memperbaiki keadaan mental dan fizikal untuk sementara waktu. Dan ini menyebabkan kebergantungan psikologi yang kuat.

Pesakit yang mengambil pregabalin untuk tujuan perubatan mengalami ketidakselesaan pada akhir kursus, iaitu sindrom penarikan. Manifestasi seperti itu muncul seperti: pening, sakit kepala, insomnia, kemurungan, kegelisahan, mual, cirit-birit, sawan.

Tidak semua pesakit melaporkan keinginan untuk ubat itu, nampaknya mereka tidak akan dapat lagi dan kehilangan terapi untuk menghilangkan kesan ini.

Di samping itu, keinginan berkembang apabila berlaku pelanggaran rejimen dan dos ubat yang ditetapkan, pesakit meningkatkan dos untuk meningkatkan kesan terapeutik, yang meningkatkan risiko ketagihan.

Lyrica (pregabalin) mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat. Apabila dos melebihi atau pengambilan yang tidak terkawal, akibat penggunaannya berlaku seperti:

  • Kerosakan pertuturan;
  • Melemahkan ingatan dan tumpuan;
  • Gangguan dalam koordinasi pergerakan;
  • Refleks perlahan;
  • Kekurangan deria rasa;
  • Ketidakstabilan emosi;
  • Kemerosotan keperibadian;
  • Penyelewengan prinsip moral;
  • Tanggapan tingkah laku yang tidak sesuai.

Kesan berterusan terhadap reseptor opioid, yang mengatur kesakitan di dalam badan, menyebabkan gangguan sensasi, tanpa mengambil ubat, pesakit mengalami kesakitan yang teruk.

Penggunaan Lyrica boleh menyebabkan kesan sampingan, yang paling biasa adalah:

  • Pening;
  • Peningkatan mengantuk;
  • Perhatian terjejas;
  • Gangguan dalam penyelarasan dan keseimbangan;
  • Memori menurun;
  • Tindakan sedatif;
  • Kekeliruan kesedaran;
  • Rasa mabuk;
  • Euforia;
  • Penglihatan kabur;
  • Kerengsaan;
  • Selera makan meningkat;
  • Libido menurun;
  • Bengkak;
  • Peningkatan keletihan;
  • Mulut kering;
  • Sembelit;
  • Muntah;
  • Kembung;
  • Gegaran.

Kurang kerap, kesan tidak diingini yang lain mungkin berlaku dari sistem saraf, pencernaan, kardiovaskular, pernafasan, pembiakan, sistem kencing, serta reaksi alergi, dermatologi, masalah penglihatan, hingga kehilangan.

Menggunakan Lyrica boleh meningkatkan risiko pemikiran atau tindakan bunuh diri.

Kontraindikasi penggunaan Lyrica adalah intoleransi terhadap komponen dan usia di bawah 18 tahun..

Pada masa ini, Lyrica dan bahan aktifnya pregabalin termasuk dalam senarai ubat-ubatan yang tertakluk kepada perakaunan tanpa nama dan kuantitatif, penjualannya berada di bawah kawalan khas oleh perkhidmatan kawalan ubat..

Rawatan

Lyrica adalah ubat antiepileptik, serta kaedah untuk menghilangkan kesakitan yang teruk. Kursus rawatan dimulakan dengan mengambil dos kecil dan, jika perlu, secara beransur-ansur meningkat kepada dos maksimum 600 mg / hari. Tempoh terapi ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Sekiranya kesan pengambilan ubat yang tidak diingini berlaku, anda perlu menghubungi pakar rawatan untuk menyesuaikan perjalanan pengambilan atau membatalkan ubat tersebut.

Kursus rawatan dengan Lyrica harus diselesaikan dengan mengurangkan dos secara beransur-ansur, bukan dalam satu hari, selama sekitar satu minggu.

Sekiranya bergantung kepada ubat, perlu berunding dengan pakar untuk menetapkan rawatan individu berdasarkan keadaannya. Doktor akan menetapkan program terapi komprehensif yang bertujuan untuk membersihkan badan, melegakan gejala penarikan, pemulihan fizikal dan pemulihan dengan bantuan psikologi.

Penting untuk menjalani rawatan dari Lyrica sepenuhnya, tidak tunduk pada khayalan pemulihan awal.

kesimpulan

Lirik berkesan dalam merawat penyakit. Tetapi pada masa yang sama ia berbahaya. Sebagai tambahan kepada senarai kesan sampingan yang mengagumkan, bahaya terbesar adalah risiko ketergantungan dadah, serupa dengan narkotik.

Orang yang mengambil ubat itu kerana alasan perubatan sebagai penghilang rasa sakit kemungkinan besar akan ketagih dengan Lyrica. Ketagihan dapat berkembang walaupun dengan dos yang tepat.

Ketagihan dadah adalah penyakit yang sama yang merosakkan kehidupan penagih itu sendiri dan orang tersayang. Penyakit yang tidak akan hilang dengan sendirinya. Sekiranya ia berlaku, anda perlu memulakan rawatan secepat mungkin untuk mengelakkan akibat yang tragis.

Di mana untuk membeli analog tanpa preskripsi?

Anda boleh membeli analog pregabalin (phenibut) tanpa preskripsi di laman web kami. Ubat ini tergolong dalam pemakanan sukan dan tidak memerlukan preskripsi doktor..

LIRIK

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Kapsul gelatin keras, No. 4, dengan penutup putih dan badan, dos dan kod produk "PGN 25" ditunjukkan pada badan dengan dakwat hitam, "Pfizer" pada penutup; kandungan kapsul berwarna putih atau serbuk hampir putih.

1 topi.
pregabalin25 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 35 mg, pati jagung - 20 mg, talc - 20 mg.

Komposisi badan kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi penutup kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi dakwat: shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilena glikol - 3-7%, larutan ammonia pekat - 1-2%, kalium hidroksida - 0,05-0,1%, air yang disucikan - 15-18%, pewarna besi oksida hitam - 24-28%.

14 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.

Kapsul gelatin keras, No. 4, dengan topi merah-coklat hingga gelap-merah-coklat * dan badan putih; dos dan kod produk "PGN 75" pada badan dengan dakwat hitam, "Pfizer" pada penutup; kandungan kapsul berwarna putih atau serbuk hampir putih.

1 topi.
pregabalin75 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 8,25 mg, pati jagung - 8,375 mg, talc - 8,375 mg.

Komposisi badan kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi penutup kapsul: pewarna besi oksida merah - 1,7361%, titanium dioksida - 0,409%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi dakwat: shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilena glikol - 3-7%, larutan ammonia pekat - 1-2%, kalium hidroksida - 0,05-0,1%, air yang disucikan - 15-18%, pewarna besi oksida hitam - 24-28%.

14 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
14 keping. - lepuh (4) - bungkusan kadbod.

Kapsul gelatin keras, No. 2, dengan penutup putih dan badan; dos dan kod produk "PGN 150" pada badan dengan dakwat hitam, "Pfizer" pada penutup; kandungan kapsul berwarna putih atau serbuk hampir putih.

1 topi.
pregabalin150 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 16.5 mg, pati jagung - 16.75 mg, talc - 16.75 mg.

Komposisi badan kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi penutup kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi dakwat: shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilena glikol - 3-7%, larutan ammonia pekat - 1-2%, kalium hidroksida - 0,05-0,1%, air yang disucikan - 15-18%, pewarna besi oksida hitam - 24-28%.

14 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
14 keping. - lepuh (4) - bungkusan kadbod.

Kapsul gelatin keras, No. 0, dengan topi merah-coklat hingga gelap-merah-coklat * dan badan putih, dos dan kod produk "PGN 300" ditunjukkan pada badan dengan dakwat hitam, topi itu ditandai dengan tulisan "Pfizer"; kandungan kapsul berwarna putih atau serbuk hampir putih.

1 topi.
pregabalin300 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 33 mg, pati jagung - 33.5 mg, talc - 33.5 mg.

Komposisi badan kapsul: titanium dioksida - 2,4423%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi penutup kapsul: pewarna besi merah oksida - 0,7361%, titanium dioksida - 0,409%, gelatin - hingga 100%.
Komposisi dakwat: shellac - 24-27%, etanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilena glikol - 3-7%, larutan ammonium pekat - 1-2%, kalium hidroksida - 0,05-0,1%, air yang disucikan - 15-18%, oksida hitam pewarna besi - 24-28%.

14 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
14 keping. - lepuh (4) - bungkusan kadbod.

* dalam sijil pengeluar asal, warna-warna ini dijelaskan sebagai berikut: "dari merah-coklat ke merah-coklat tua" - "oren", dari merah-coklat muda hingga merah-coklat "-" oren muda ", yang sesuai dengan warna ponton perbandingan yang digunakan di Kesatuan Eropah untuk analisis jenis ini.

kesan farmakologi

Ubat antiepileptik, bahan aktifnya adalah analog asid gamma-aminobutyric (asid gamma-aminobutyric) (GABA).

Didapati bahawa pregabalin mengikat subunit tambahan (protein α 2 -delta) saluran kalsium berpagar voltan di CNS, menggantikan [3H] -gabapentin. Diasumsikan bahawa pengikatan tersebut dapat menyumbang kepada manifestasi kesan analgesik dan antikonvulsan..

Keberkesanan pregabalin diperhatikan pada pesakit dengan neuropati diabetes dan neuralgia postherpetic.

Didapati bahawa apabila pregabalin diambil dalam kursus hingga 13 minggu, 2 kali / hari dan hingga 8 minggu, 3 kali / hari, secara umum, risiko kesan sampingan dan keberkesanan ubat apabila digunakan 2 atau 3 kali / hari adalah sama.

Ketika diambil dalam jangka waktu hingga 13 minggu, rasa sakit berkurang pada minggu pertama, dan kesannya berlanjutan hingga akhir perawatan.

Terdapat penurunan 50% indeks kesakitan pada 35% pesakit yang dirawat dengan pregabalin dan pada 18% pesakit yang mengambil plasebo. Di antara pesakit yang tidak mengalami rasa mengantuk, kesan pelepasan kesakitan seperti itu dilihat pada 33% pesakit dalam kumpulan pregabalin dan 18% pesakit dalam kumpulan plasebo. Mengantuk berlaku pada 48% pesakit yang menjalani rawatan pregabalin dan 16% pesakit yang menjalani rawatan plasebo.

Penurunan ketara dalam gejala kesakitan yang berkaitan dengan fibromyalgia diperhatikan dengan penggunaan pregabalin dalam dos antara 300 mg hingga 600 mg sehari. Keberkesanan dos 450 mg dan 600 mg sehari boleh dibandingkan, namun toleransi dos 600 mg / hari biasanya lebih teruk. Juga, penggunaan pregabalin dikaitkan dengan peningkatan yang ketara dalam aktiviti fungsional pesakit dan penurunan keparahan gangguan tidur. Pregabalin 600 mg / hari menghasilkan peningkatan tidur yang lebih ketara berbanding 300-450 mg / hari.

Semasa menggunakan ubat selama 12 minggu, 2 atau 3 kali / hari, risiko kesan sampingan dan keberkesanan ubat dengan rejimen dos ini adalah sama. Penurunan frekuensi penyitaan bermula pada minggu pertama.

Gangguan kebimbangan umum

Pengurangan gejala gangguan kecemasan umum dicatat pada minggu pertama rawatan. Ketika ubat itu digunakan selama 8 minggu, 52% pesakit yang menerima pregabalin dan 38% pesakit yang menerima plasebo mengalami peningkatan gejala 50% pada Skala Kecemasan Hamilton (HAM-A).

  • Kemukakan soalan kepada ahli psikoterapi
  • Lihat institusi
  • Beli ubat

Farmakokinetik

Farmakokinetik pregabalin dalam julat dos harian yang disyorkan adalah linear, kebolehubahan antara individu rendah (Penyerapan

Pregabalin cepat diserap selepas pemberian oral semasa perut kosong. C max dalam plasma dicapai setelah 1 jam, baik dengan penggunaan tunggal dan berulang. Ketersediaan bio oral pregabalin adalah ≥ 90% dan tidak bergantung pada dos. Dengan penggunaan berulang, keadaan keseimbangan dicapai setelah 24-48 jam. Ketika menggunakan ubat setelah makan, C max menurun sekitar 25-30%, dan waktu untuk mencapai C max meningkat menjadi sekitar 2.5 jam. Walau bagaimanapun, pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap penyerapan total pregabalin.

Vd pregabalin yang jelas selepas pemberian oral adalah kira-kira 0,56 L / kg. Ubat itu tidak mengikat protein plasma.

Pregabalin secara praktikal tidak dimetabolisme. Setelah mengambil pregabalin berlabel, kira-kira 98% label radioaktif dikesan dalam air kencing tidak berubah. Bahagian turunan N-metilasi pregabalin, yang merupakan metabolit utama yang terdapat dalam air kencing, adalah 0.9% daripada dos. Tidak ada tanda-tanda rasemisasi S-enantiomer pregabalin ke R-enantiomer.

Pregabalin dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang yang tidak berubah. Purata T 1/2 adalah 6.3 jam. Pelepasan pregabalin dari pelepasan plasma dan ginjal berkadar langsung dengan CC.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Jantina pesakit tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap kepekatan pregabalin plasma.

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, perlu diingat bahawa pelepasan pregabalin berkadar langsung dengan CC. Oleh kerana ubat ini diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang, sekiranya gangguan fungsi ginjal, disyorkan untuk mengurangkan dos pregabalin. Sebagai tambahan, pregabalin dikeluarkan secara berkesan dari plasma semasa hemodialisis (setelah sesi hemodialisis 4 jam, kepekatan plasma pregabalin menurun sekitar 50%), setelah hemodialisis, dos tambahan ubat mesti diresepkan.

Farmakokinetik pregabalin pada pesakit dengan gangguan fungsi hati belum dikaji secara khusus. Pregabalin secara praktikal tidak mengalami metabolisme dan diekskresikan terutamanya tidak berubah dalam air kencing, oleh itu, gangguan fungsi hati tidak boleh mengubah kepekatan ubat dalam plasma dengan ketara.

Semasa memberi ubat kepada pesakit tua yang berusia lebih dari 65 tahun, harus diingat bahawa pembersihan pregabalin cenderung menurun seiring bertambahnya usia, yang mencerminkan penurunan CC yang berkaitan dengan usia. Pesakit tua dengan fungsi ginjal yang terganggu mungkin perlu mengurangkan dos ubat.

Petunjuk

  • rawatan kesakitan neuropatik pada orang dewasa.
  • sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dengan sawan separa, dengan atau tanpa generalisasi sekunder.

Gangguan Kecemasan Umum:

  • rawatan gangguan kecemasan umum pada orang dewasa.
  • rawatan fibromyalgia pada orang dewasa.

Kontraindikasi

  • kanak-kanak dan remaja sehingga 17 tahun (tidak ada data penggunaan);
  • penyakit keturunan yang jarang berlaku, termasuk intoleransi galaktosa, kekurangan laktase dan kekurangan penyerapan glukosa / galaktosa;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati, ubat tersebut harus diresepkan untuk kegagalan buah pinggang, dengan kegagalan jantung. Berkaitan dengan kes terpencil yang dilaporkan mengenai penggunaan pregabalin yang tidak terkawal, ia mesti diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan riwayat ketergantungan ubat (pesakit tersebut memerlukan pengawasan perubatan yang ketat semasa rawatan ubat).

Dos

Ubat ini diambil secara lisan, tanpa mengira pengambilan makanan, dalam dos harian 150 hingga 600 mg dalam 2 atau 3 dos.

Untuk kesakitan neuropatik, rawatan bermula dengan dos 150 mg / hari. Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 3-7 hari, dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, hingga dos maksimum 600 mg / hari..

Untuk epilepsi, rawatan bermula dengan dos 150 mg / hari. Dengan mengambil kira kesan dan toleransi yang dicapai, setelah 1 minggu dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari, dan setelah seminggu lagi - hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Untuk fibromyalgia, rawatan dimulakan dengan dos 75 mg 2 kali / hari (150 mg / hari). Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai setelah 3-7 hari, dos dapat ditingkatkan hingga 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada kesan positif, dos meningkat menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Dalam gangguan kecemasan umum, rawatan bermula dengan dos 150 mg / hari. Bergantung pada kesan dan toleransi yang dicapai, selepas 7 hari dos dapat ditingkatkan menjadi 300 mg / hari. Sekiranya tidak ada kesan positif, dos meningkat menjadi 450 mg / hari, dan jika perlu, setelah 7 hari lagi, hingga dos maksimum 600 mg / hari.

Pembatalan ubat Lyrica: jika rawatan perlu dihentikan, disyorkan untuk melakukannya secara beransur-ansur dalam jangka masa sekurang-kurangnya 1 minggu.

Untuk pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, dosnya dipilih secara individu, dengan mengambil kira CC (jadual), yang dikira menggunakan formula berikut:

CC (ml / min) = (berat badan dalam kg) x (140 - umur dalam tahun) / 72 x kreatinin serum (mg / dl)

CC (ml / min) = Nilai CC untuk lelaki x 0.85

Pada pesakit yang menjalani hemodialisis, dos harian pregabalin disesuaikan mengikut fungsi buah pinggang. Dos tambahan ditetapkan segera selepas setiap sesi hemodialisis 4 jam (jadual).

Menyelaraskan dos pregabalin berdasarkan fungsi buah pinggang.

QC
(ml / min)
Dos pregabalin harianPelbagai penerimaan
Sehari
Dos permulaan
(mg / hari)
Dos maksimum
(mg / hari)
≥601506002-3
≥30- Dos tambahan selepas dialisis
25 mg100 mgSekali

Tidak diperlukan penyesuaian dos pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu.

Pesakit tua yang berumur lebih dari 65 tahun mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin kerana penurunan fungsi ginjal.

Sekiranya dos pregabalin terlewat, dos seterusnya harus diambil secepat mungkin, tetapi dos yang tidak dijawab tidak boleh diambil jika dos berikutnya sudah tepat..

Kesan sampingan

Pening dan mengantuk adalah kejadian buruk yang paling biasa dilaporkan dalam pengalaman klinikal dengan pregabalin pada lebih dari 12,000 pesakit. Kejadian yang diperhatikan biasanya ringan hingga sederhana. Kadar pengeluaran untuk pregabalin dan plasebo kerana reaksi buruk masing-masing adalah 14% dan 7%. Kejadian utama yang memerlukan penghentian rawatan adalah pening (4%) dan mengantuk (3%), bergantung pada toleransi subjektif mereka. Kesan sampingan lain yang juga menyebabkan penarikan ubat: ataksia, kekeliruan, asthenia, gangguan perhatian, penglihatan kabur, gangguan koordinasi, edema periferal.

Kekerapan tindak balas buruk yang disenaraikan melebihi kumpulan plasebo (diperhatikan pada lebih dari 1 orang) dan boleh dikaitkan dengan penyakit yang mendasari dan / atau terapi bersamaan. Penentuan kekerapan tindak balas buruk: sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, Jangkitan dan pencerobohan:jarangnasofaringitisDari sistem hematopoietik:jarangneutropeniaDari sisi metabolisme:selalunyapeningkatan selera makan, kenaikan berat badanjaranganoreksia, hipoglikemiajarangpengurangan beratDari sisi jiwa:selalunyaeuforia, kekeliruan, penurunan libido, mudah marah, insomnia, disorientasijarangdepersonalisasi, anorgasmia, kegelisahan, kemurungan, pergolakan, ketidakmampuan mood, mood tertekan, kesukaran mencari kata, halusinasi, mimpi yang tidak biasa, peningkatan libido, serangan panik, apatis, peningkatan insomniajarangpencucian semangat, semangat tinggiDari sistem saraf:Selalunyapening, mengantukselalunyaataksia, gangguan perhatian, gangguan koordinasi, gangguan ingatan, gegaran, disartria, paresthesia, ketidakseimbangan, amnesia, penenang, kelesuanjaranggangguan kognitif, hipestesia, nystagmus, gangguan pertuturan, kejang mioklonik, lemahnya refleks, dyskinesia, pergolakan psikomotor, pening postur, hiperestesia, kehilangan rasa, sensasi terbakar pada membran mukus dan kulit, gegaran yang disengajakan, gegaran, pengsanjaranghipokinesia, parosmia, dysgraphiaPada bahagian organ penglihatan:selalunyapenglihatan kabur, diplopiajarangpenyempitan bidang visual, penurunan ketajaman penglihatan, sakit mata, asthenopia, mata kering, bengkak mata, peningkatan lakjarangkerlipan bunga api di depan mata, kerengsaan mata, mydriasis, oscillopsia (sensasi subjektif getaran objek yang dimaksudkan), gangguan persepsi kedalaman penglihatan, kehilangan penglihatan perifer, strabismus, peningkatan kecerahan persepsi visualPada bahagian organ alat pendengaran dan vestibular:selalunyapeningjaranghiperacusisDi bahagian sistem kardiovaskular:jarangtakikardia, blok AV darjah 1, kilat panas, penurunan tekanan darah, hujung sejuk, peningkatan tekanan darahjarangtakikardia sinus, aritmia sinus, bradikardia sinusDari sistem pernafasan:jarangsesak nafas, batuk, mukosa hidung keringjarangkesesakan hidung, mimisan, rinitis, berdengkur, sesak di tekakDari sistem pencernaan:selalunyamulut kering, sembelit, muntah, kembung perut, kembungjarangpeningkatan air liur, refluks gastroesophageal, hypoesthesia mukosa mulutjarangascites, disphagia, pankreatitisReaksi dermatologi:jaranghiperemia kulit, berpeluh, ruam papularjarangpeluh sejuk, urtikariaDari sistem muskuloskeletal:jarangkekejangan otot, pembengkakan sendi, kekejangan otot, mialgia, arthralgia, sakit belakang, sakit anggota badan, kekejangan ototjarangkekejangan otot serviks, sakit leher, rhabdomyolysisDari sistem kencing:jarangdisuria, ketidaksinambungan kencingjarangoliguria, kegagalan buah pinggangDi bahagian sistem pembiakan:selalunyadisfungsi ereksijarangejakulasi tertunda, disfungsi seksualjarangamenorea, sakit payudara, pelepasan dari kelenjar susu, senggugut, pembesaran kelenjar susuDi bahagian parameter makmal:jarangpeningkatan aktiviti ALT, AST, CPK, penurunan bilangan plateletjarangpeningkatan kadar glukosa darah dan kreatinin, penurunan kadar kalium darah, penurunan jumlah leukosit dalam darahLain-lain:selalunyakeletihan, edema periferal, mabuk, gangguan berjalanjarangasthenia, jatuh, dahaga, sesak dada, edema umum, menggigil, sakitjaranghipertermia

Kesan sampingan yang diperhatikan semasa pengawasan pasca pemasaran (frekuensi tidak diketahui):

Dari sistem saraf: sakit kepala, kehilangan kesedaran, gangguan kognitif, sawan.

Dari sistem pencernaan: jarang - bengkak lidah, mual, cirit-birit.

Dari sisi organ penglihatan: keratitis, kehilangan penglihatan.

Reaksi dermatologi: jarang - pruritus, sindrom Stevens-Johnson.

Reaksi alergi: jarang - angioedema (termasuk edema wajah), hipersensitiviti.

Dari sistem kardiovaskular: kegagalan jantung kronik, pemanjangan selang QT.

Dari sistem kencing: pengekalan kencing.

Dari sistem pernafasan: edema paru.

Dari sistem pembiakan: ginekomastia.

Lain-lain: peningkatan keletihan.

Berlebihan

Gejala: sekiranya berlaku overdosis ubat (sehingga 15 g), reaksi yang tidak diingini yang tidak dijelaskan di atas tidak direkodkan. Semasa penggunaan selepas pemasaran, gangguan mood, mengantuk, kekeliruan, kemurungan, kegelisahan dan kegelisahan yang paling sering dilaporkan.

Rawatan: lavage gastrik, terapi sokongan dan, jika perlu, hemodialisis dilakukan.

Interaksi dadah

Pregabalin diekskresikan dalam air kencing terutama tidak berubah, mengalami metabolisme minimum pada manusia (kurang dari 2% dos diekskresikan dalam bentuk metabolit dalam air kencing), tidak menghalang metabolisme ubat lain secara in vitro dan tidak mengikat protein plasma, oleh itu tidak mungkin masuk ke dalam protein interaksi farmakokinetik.

Tidak ada bukti interaksi farmakokinetik pregabalin yang signifikan secara klinikal dengan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon dan etanol. Didapati bahawa ubat hipoglikemik oral, diuretik, insulin, phenobarbital, tiagabine dan topiramate tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap pembersihan pregabalin..

Apabila kontraseptif oral yang mengandung norethisterone dan / atau etinil estradiol digunakan bersamaan dengan pregabalin, keseimbangan farmakokinetik kedua-dua ubat tidak berubah.

Kes-kes kegagalan pernafasan dan koma telah dilaporkan dengan penggunaan pregabalin bersamaan dengan ubat lain yang menekan sistem saraf pusat.

Ia juga dilaporkan mengenai kesan negatif pregabalin pada aktiviti saluran gastrointestinal (termasuk pengembangan penyumbatan usus, ileus lumpuh, sembelit) apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan sembelit (seperti analgesik bukan narkotik).

Pemberian oral pregabalin berulang dengan oksikodon, lorazepam, atau etanol tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap pernafasan. Pregabalin nampaknya meningkatkan kognitif dan gangguan motorik yang disebabkan oleh oksikodon. Pregabalin dapat meningkatkan kesan etanol dan lorazepam.

arahan khas

Pada beberapa pesakit dengan diabetes mellitus, jika terjadi peningkatan berat badan semasa rawatan dengan pregabalin, mungkin perlu menyesuaikan dos ubat hipoglikemik..

Pregabalin harus dihentikan sekiranya gejala angioedema berkembang (seperti edema wajah, edema perioral, atau pembengkakan saluran pernafasan atas).

Ubat antiepileptik, termasuk pregabalin, dapat meningkatkan risiko pemikiran atau tingkah laku bunuh diri. Oleh itu, pesakit yang menerima ubat ini harus dipantau dengan teliti untuk permulaan atau kemurungan kemurungan, pemikiran bunuh diri, atau tingkah laku..

Pening dan mengantuk telah dikaitkan dengan rawatan pregabalin, yang meningkatkan risiko kecederaan (jatuh) secara tidak sengaja pada orang dewasa yang lebih tua. Dalam penggunaan ubat selepas pemasaran, kes kehilangan kesedaran, kekeliruan dan gangguan fungsi kognitif juga diperhatikan. Oleh itu, sehingga pesakit menilai kemungkinan kesan ubat tersebut, mereka harus berhati-hati..

Maklumat mengenai kemungkinan membatalkan antikonvulsan lain dalam penindasan kejang dengan pregabalin dan kemungkinan monoterapi dengan ubat ini tidak mencukupi. Terdapat laporan mengenai perkembangan sawan, termasuk status epileptikus dan kejang kecil semasa menggunakan pregabalin atau sejurus selepas berakhirnya terapi.

Sekiranya reaksi yang tidak diingini seperti penglihatan kabur atau gangguan penglihatan lain muncul semasa rawatan pregabalin, penghentian ubat boleh menyebabkan hilangnya gejala ini.

Terdapat juga kes-kes kegagalan buah pinggang, dalam beberapa kes, setelah penghapusan pregabalin, fungsi ginjal dipulihkan..

Hasil daripada penghentian pregabalin setelah terapi jangka panjang atau jangka pendek, kejadian buruk berikut diperhatikan: insomnia, sakit kepala, mual, cirit-birit, sindrom seperti selesema, kemurungan, berpeluh, pening, sawan dan kegelisahan. Tidak ada maklumat mengenai kekerapan dan keparahan manifestasi sindrom penarikan pregabalin bergantung pada tempoh terapi dengan yang terakhir dan dosnya..

Tidak ada bukti bahawa pregabalin aktif pada reseptor yang berkaitan dengan perkembangan penyalahgunaan dadah oleh pesakit. Kes penyalahgunaan pregabalin telah dilaporkan dalam kajian pasca pemasaran. Seperti mana-mana ubat yang mempengaruhi sistem saraf pusat, sejarah pesakit harus dinilai dengan teliti untuk kes penyalahgunaan dadah yang ada, dan pesakit harus dipantau untuk kemungkinan penyalahgunaan pregabalin..

Terdapat laporan kes ketagihan dengan pregabalin. Pesakit dengan sejarah ketergantungan ubat memerlukan pemantauan perubatan yang dekat untuk gejala ketergantungan pregabalin.

Semasa penggunaan ubat tersebut setelah pemasaran, dilaporkan mengenai perkembangan kegagalan jantung kronik semasa terapi dengan pregabalin pada beberapa pesakit. Reaksi ini terutama diperhatikan pada pesakit tua yang menderita disfungsi jantung dan menerima ubat untuk neuropati. Oleh itu, pregabalin harus digunakan dengan berhati-hati dalam kategori pesakit ini. Selepas penghentian pregabalin, manifestasi tindak balas tersebut boleh hilang..

Kejadian kejadian buruk CNS, terutama mengantuk, meningkat dalam rawatan sakit neuropatik pusat yang berkaitan dengan kecederaan saraf tunjang, yang, bagaimanapun, mungkin disebabkan oleh penjumlahan kesan pregabalin dan ubat lain yang diambil bersamaan (contohnya, ubat antispastik). Keadaan ini harus diambil kira semasa pregabalin diresepkan untuk petunjuk ini..

Kes ensefalopati telah dilaporkan, terutama pada pesakit dengan penyakit bersamaan yang dapat menyebabkan perkembangan ensefalopati.

Gunakan dalam pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan pregabalin pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun dan remaja di bawah usia 17 tahun belum terbukti, oleh itu ubat tersebut tidak boleh diresepkan kepada kategori pesakit ini.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Pregabalin boleh menyebabkan pening dan mengantuk dan, akibatnya, mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan menggunakan peralatan yang kompleks. Pesakit tidak boleh memandu kenderaan, menggunakan peralatan canggih, atau melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya sehingga menjadi jelas sama ada ubat ini mempengaruhi prestasi tugas mereka.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada data yang mencukupi mengenai penggunaan pregabalin selama kehamilan.

Dalam kajian eksperimen pada haiwan, ubat tersebut mempunyai kesan toksik pada fungsi pembiakan.

Sehubungan itu, ubat Lyrica boleh diresepkan semasa kehamilan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu jelas melebihi kemungkinan risiko pada janin.

Semasa menggunakan ubat Lyrica, wanita usia reproduktif harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang mencukupi.

Tidak ada maklumat mengenai penghapusan pregabalin pada susu ibu pada wanita. Walau bagaimanapun, dalam kajian eksperimental telah terbukti bahawa ia diekskresikan dalam susu ibu pada tikus. Sehubungan dengan itu, disarankan untuk menghentikan penyusuan semasa rawatan dengan Lyrica..