Beli ampul Mexidol 5%, 5 ml, 5 pcs.

Pukulan

Beli ampul Mexidol 5%, 5 ml, 5 pcs.

  • Simpan sebagai PDF Muat turun PDF
  • Jenis

Mexidol ampul 5%, 5 ml, 5 pcs., Penerangan:

Nama Latin

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Pembungkusan

5 ml - ampul kaca (5) - pek lepuh (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Mexidol® mempunyai kesan antihipoksik, pelindung membran, nootropik, antikonvulsan, kecemasan, meningkatkan daya tahan tubuh terhadap tekanan. Ubat ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan faktor kerosakan utama, kepada keadaan patologi yang bergantung kepada oksigen (kejutan, hipoksia dan iskemia, kemalangan serebrovaskular, mabuk dengan alkohol dan ubat antipsikotik (neuroleptik)).

Mexidol® meningkatkan metabolisme serebral dan bekalan darah ke otak, meningkatkan peredaran mikro dan sifat reologi darah, dan mengurangkan agregasi platelet. Menstabilkan struktur membran sel darah (eritrosit dan platelet) semasa hemolisis. Ia mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan tahap kolesterol total dan LDL. Mengurangkan toksemia enzimatik dan keracunan endogen pada pankreatitis akut.

Mekanisme tindakan Mexidol® disebabkan oleh tindakan antihipoksid, antioksidan dan pelindung membrannya. Ia menghalang proses peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksida dismutase, meningkatkan nisbah lipid-protein, mengurangkan kelikatan membran, meningkatkan kelancarannya.

Memodulasi aktiviti enzim terikat membran (fosfodiesterase bebas kalsium, siklase adenilat, asetilkolinesterase), kompleks reseptor (benzodiazepin, GABA, asetilkolin), yang meningkatkan keupayaan mereka untuk mengikat ligan, membantu mengekalkan struktur dan fungsi organisasi biomembran dan pengangkutan neuromembran. Mexidol® meningkatkan kandungan dopamin di otak. Ia menyebabkan peningkatan aktiviti kompensasi glikolisis aerobik dan penurunan tahap penghambatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs dalam keadaan hipoksia, dengan peningkatan kandungan ATP, kreatin fosfat dan pengaktifan fungsi sintesis tenaga mitokondria, penstabilan membran sel.

Mexidol® menormalkan proses metabolik dalam miokardium iskemia, mengurangkan zon nekrosis, memulihkan dan meningkatkan aktiviti elektrik dan kontraktil miokard, dan juga meningkatkan aliran darah koronari di zon iskemia, dan mengurangkan akibat sindrom reperfusi dalam kekurangan koronari akut. Meningkatkan aktiviti antianginal ubat nitro.

Mexidol® menyumbang kepada pemeliharaan sel ganglion retina dan serat saraf optik dalam neuropati progresif, yang penyebabnya adalah iskemia kronik dan hipoksia. Meningkatkan aktiviti fungsi retina dan saraf optik, meningkatkan ketajaman penglihatan.

Farmakokinetik

Dengan pengenalan Mexidol® dalam dos 400-500 mg, Cmax dalam plasma adalah 3,5-4,0 μg / ml dan dicapai dalam masa 0,45-0,5 jam.

Selepas pemberian i / m, ubat ditentukan dalam plasma darah selama 4 jam. Masa pengekalan rata-rata ubat dalam badan adalah 0.7-1.3 jam.

Ia dikeluarkan dari badan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk glukuronokonjugasi dan dalam jumlah kecil - tidak berubah.

Petunjuk

  • gangguan akut peredaran serebrum;
  • kecederaan otak traumatik, akibat kecederaan otak traumatik;
  • ensefalopati;
  • sindrom dystonia vegetatif;
  • gangguan kognitif ringan dari genesis aterosklerotik;
  • gangguan kecemasan pada keadaan neurotik dan seperti neurosis;
  • infark miokard akut (dari hari pertama) sebagai sebahagian daripada terapi kompleks;
  • glaukoma sudut terbuka utama dari pelbagai peringkat, sebagai sebahagian daripada terapi kompleks;
  • melegakan gejala penarikan alkoholisme dengan dominasi gangguan seperti neurosis dan vegetatif-vaskular;
  • keracunan akut dengan ubat antipsikotik;
  • proses purulen-radang akut pada rongga perut (pankreatitis nekrotik akut, peritonitis) sebagai sebahagian daripada terapi kompleks.

Kontraindikasi

  • peningkatan kepekaan individu terhadap ubat;
  • pelanggaran akut fungsi hati dan buah pinggang.

Tidak ada kajian klinikal yang dikawal ketat mengenai keselamatan penggunaan Mexidol® pada kanak-kanak, semasa mengandung dan menyusui..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada kajian klinikal yang dikawal ketat mengenai keselamatan penggunaan Mexidol® semasa kehamilan dan menyusui..

arahan khas

Mexidol boleh digabungkan dengan semua ubat yang digunakan untuk merawat penyakit somatik.

Gunakan dalam pediatrik

Tidak ada kajian klinikal yang dikawal ketat mengenai keselamatan Mexidol® pada kanak-kanak.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan.

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Dalam beberapa kes, terutama pada pesakit yang mempunyai asma bronkial dengan hipersensitiviti terhadap sulfites, reaksi hipersensitiviti yang teruk mungkin berlaku.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Dalam beberapa kes, terutama pada pesakit yang mempunyai asma bronkial dengan hipersensitiviti terhadap sulfites, reaksi hipersensitiviti yang teruk mungkin berlaku.

Komposisi

1 ml
ethylmethylhydroxypyridine succinate50 mg

Penerima:

natrium metabisulfit - 1 mg,

air d / i - hingga 1 ml.

Kaedah pentadbiran dan dos

In / m atau in / in (jet atau titisan). Apabila diberikan dengan infus, ubat harus dicairkan dalam larutan natrium klorida 0,9%.

Jet Mexidol® disuntik perlahan selama 5 - 7 minit, menitik - dengan kelajuan 40 - 60 tetes seminit. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 1200 mg.

Sekiranya gangguan akut peredaran serebrum Mexidol ® digunakan dalam 10-14 hari pertama - titisan intravena 200-500 mg 2-4 kali sehari, kemudian 200-250 mg intramuskular 2 - 3 kali sehari selama 2 minggu.

Untuk kecederaan otak traumatik dan akibat kecederaan otak traumatik, Mexidol® digunakan selama 10-15 hari titisan intravena, 200-500 mg 2-4 kali sehari.

Sekiranya terdapat ensefalopati peredaran darah pada fasa dekompensasi, Mexidol® harus diberikan secara intravena melalui jet atau titisan dalam dos 200 - 500 mg 1-2 kali sehari selama 14 hari. Kemudian saya / m pada 100 - 250 mg / hari untuk 2 minggu akan datang.

Untuk pencegahan ensefalopati peredaran darah, ubat ini diberikan secara intramuskular pada dos 200 - 250 mg 2 kali sehari selama 10 - 14 hari.

Untuk gangguan kognitif ringan pada pesakit tua dan dengan gangguan kecemasan, ubat ini digunakan dalam / m dalam dos harian 100 - 300 mg / hari. selama 14 - 30 hari.

Dalam infark miokard akut, Mexidol® diberikan secara intravena atau intramuskular selama 14 hari sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, dengan latar belakang terapi infark miokard tradisional, termasuk nitrat, beta-blocker, penghambat enzim penukaran angiotensin (ACE), trombolitik, agen antikoagulan dan antiplatelet, dana mengikut petunjuk.

Dalam 5 hari pertama, untuk mencapai kesan maksimum, ubat harus diberikan secara intravena, dalam 9 hari berikutnya Mexidol® dapat diberikan secara intramuskular.

Pemberian ubat secara intravena dilakukan dengan infus tetes, secara perlahan (untuk mengelakkan kesan sampingan) dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa (glukosa) 5% dalam jumlah 100 - 150 ml selama 30 - 90 minit. Sekiranya perlu, suntikan jet perlahan ubat mungkin, berlangsung sekurang-kurangnya 5 minit.

Pengenalan ubat (intravena atau intramuskular) dilakukan 3 kali sehari, setiap 8 jam. Dos terapi harian adalah 6 - 9 mg / kg berat badan setiap hari, dos tunggal adalah 2 - 3 mg / kg berat badan. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 800 mg, dos tunggal - 250 mg.

Sekiranya glaukoma sudut terbuka pelbagai peringkat, sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, Mexidol® diberikan secara intramuskular pada kadar 100 - 300 mg / hari, 1 - 3 kali sehari selama 14 hari.

Sekiranya sindrom penarikan alkohol Mexidol® diberikan dalam dos 200 - 500 mg secara intravena atau intramuskular 2 - 3 kali sehari selama 5 - 7 hari.

Sekiranya mabuk akut dengan ubat antipsikotik, ubat ini diberikan secara intravena pada dos 200 - 500 mg / hari selama 7 - 14 hari.

Dalam proses purulen-radang akut pada rongga perut (pankreatitis nekrotik akut, peritonitis), ubat ini diresepkan pada hari pertama baik pada masa pra operasi dan selepas operasi. Dos yang diberikan bergantung pada bentuk dan keparahan penyakit, kelaziman proses, dan pilihan untuk kursus klinikal. Ubat tersebut harus dikeluarkan secara beransur-ansur hanya setelah kesan klinikal dan makmal positif yang stabil..

Pada pankreatitis edematous akut (interstitial) Mexidol ® diresepkan 200-500 mg 3 kali sehari, secara intravena menetes (dalam larutan natrium klorida 0,9%) dan intramuskular. Keparahan ringan pankreatitis nekrotik - 100-200 mg 3 kali sehari secara intravena (dalam larutan natrium klorida 0,9%) dan intramuskular. Keterukan sederhana - 200 mg 3 kali sehari, titisan intravena (dalam larutan natrium klorida 0,9%). Kursus yang teruk - pada dos nadi 800 mg pada hari pertama, dengan rejimen pentadbiran berganda; kemudian 200 - 500 mg 2 kali sehari dengan penurunan dos harian secara beransur-ansur. Kursus yang sangat teruk - pada dos awal 800 mg / hari sehingga kelegaan berterusan dari manifestasi kejutan pankreatogenik, setelah keadaan stabil, 300-500 mg 2 kali sehari menetes secara intravena (dalam larutan natrium klorida 0,9%) dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos harian.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: jarang - loya, mulut kering.

Lain-lain: jarang - reaksi alahan.

Interaksi dadah

Apabila digunakan bersama-sama, Mexidol® meningkatkan kesan derivatif benzodiazepin anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) dan ubat anticonvulsant (carbamazepine).

Mexidol® mengurangkan kesan toksik etil alkohol.

Berlebihan

Gejala: mengantuk mungkin timbul.

Keadaan simpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Mexidol

Komposisi

Komposisi ubat dalam bentuk larutan untuk suntikan termasuk etilmethylhydroxypyridine succinate sebagai bahan aktif (50 mg per 1 ml) dan komponen tambahan:

  • natrium metabisulfit;
  • air untuk suntikan.

Satu tablet Mexidol mengandungi 125 mg bahan aktif ethylmethylhydroxypyridine succinate, serta sejumlah komponen tambahan:

  • laktosa monohidrat;
  • natrium karboksimetil selulosa (sodium carmellose);
  • magnesium stearat.

Setiap tablet dilapisi dengan lapisan putih putih atau berkrim, yang terdiri daripada:

  • opadra II putih (makrogol polietilena glikol);
  • alkohol polivinil;
  • bedak talkum;
  • titanium dioksida.

Borang pelepasan

Ubat Mexidol mempunyai dua bentuk pelepasan: dalam ampul dan dalam tablet.

Mexidol dalam ampul bertujuan untuk infus dan suntikan intramuskular. Penyelesaiannya dihasilkan dalam ampul yang terbuat dari kaca tanpa warna atau terlindung cahaya, di mana titik putus ditunjukkan dalam warna biru atau putih dan tiga cincin penanda, yang atas berwarna kuning, yang tengah berwarna putih, yang bawah berwarna merah..

Ampul berkapasiti 2 atau 5 ml dan dibungkus dalam 5 keping dalam kemasan jalur lepuh. Pembungkusan kadbod dilengkapi dengan 1 atau 2 pek lepuh, serta arahan untuk penggunaan ubat secara perubatan.

Untuk hospital, larutan Mexidol dibungkus dalam 4, 10 atau 20 lepuh.

Satu tablet ubat Mexidol mempunyai jisim 125 mg dan bertujuan untuk pemberian oral. Tablet boleh dibungkus dalam 10 keping dalam lepuh yang terbuat dari filem PVC dan aluminium foil, atau 90 keping dalam tin plastik yang diperbuat daripada plastik kelas makanan.

Untuk hospital institusi perubatan, tablet dihasilkan dalam tin plastik yang diperbuat daripada plastik gred makanan, masing-masing 450 atau 900 keping.

Penerangan mengenai ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan

Mexidol dalam ampul kelihatan seperti cecair lutsinar, yang boleh berwarna atau sedikit kekuningan.

Penerangan mengenai bentuk tablet Mexidol

Tablet adalah biconvex, bulat, dilapisi, warnanya boleh berubah dari putih ke putih dengan warna yang sedikit berkrim.

kesan farmakologi

Ubat Mexidol tergolong dalam kumpulan farmakologi ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem saraf.

  • antioksidan;
  • antihipoksik;
  • penstabilan membran;
  • nootropik;
  • sifat kecemasan.

Di samping itu, ia mempunyai kesan pelindung tekanan yang ketara (iaitu, meningkatkan daya tahan tubuh terhadap tekanan), meningkatkan daya ingatan, mempunyai keupayaan untuk mencegah atau menghentikan kejang, dan juga mengurangkan kepekatan pecahan lipid tertentu (khususnya lipoprotein berkepadatan rendah) dalam pelbagai tisu. dan cecair badan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Sifat farmakologi Mexidol disebabkan oleh aktiviti ethylmethylhydroxypyridine succinate yang termasuk dalam komposisinya..

Menurut Wikipedia, bahan ini tergolong dalam kategori ubat-ubatan yang menghalang atau melambatkan proses peroksidasi lipid membran dalam sel..

Ethylmethylhydroxypyridine succinate tergolong dalam kelas 3-hydroxypyridines dan merupakan turunan piridin dari formula umum C5H4_nN (OH) n.

Bahan ini mempunyai bentuk kristal tanpa warna, yang dicirikan oleh kemampuan untuk larut dalam etanol dan aseton dengan mudah, larut dalam air secara sederhana dan terbatas dalam dietil eter, benzena dan nafta.

Mekanisme tindakan ethylmethylhydroxypyridine succinate ditentukan oleh sifat antioksidan dan pelindung membrannya..

Bertindak sebagai antioksidan, ia melambatkan dan menekan reaksi oksidatif rantai di mana radikal bebas aktif mengambil bahagian, diwakili oleh spesies oksigen peroksida (RO2 *), alkoksi (RO *) dan alkil (R *).

Terima kasih kepada ini, dengan latar belakang penggunaan Mexidol:

  • aktiviti enzim antioksidan superoksida dismutase (SOD) meningkat;
  • petunjuk nisbah protein dan lipid meningkat;
  • kelikatan membran sel menurun dan, dengan itu, kelancarannya meningkat.

Ubat ini mengatur dan menormalkan petunjuk aktiviti enzim terikat membran (khususnya, enzim utama sistem kolinergik, asetilkolinesterase, enzim kelas lyase adenylate siklase dan PDE bebas kalsium (fosfodiesterase)), serta petunjuk aktiviti kompleks reseptor (contohnya, kompleks reseptor GABABAA).

  • enzim pengikat membran dan kompleks reseptor mempunyai peningkatan keupayaan untuk mengikat dengan ligan;
  • petunjuk normal struktur dan fungsi membran biologi dikekalkan;
  • proses pengangkutan neurotransmitter dinormalisasi;
  • petunjuk penghantaran sinaptik neurotransmitter ditingkatkan.

Tablet dan suntikan Mexidol dapat meningkatkan daya tahan tubuh terhadap pengaruh pelbagai faktor agresif dan keadaan patologi yang berkaitan dengan kekurangan oksigen.

Ubat ini berkesan menghilangkan gejala yang disebabkan oleh kebuluran oksigen, kejutan, iskemia, gangguan peredaran otak, serta gejala keracunan umum badan dengan ubat-ubatan (khususnya, ubat antipsikotik) atau alkohol.

Selepas menjalani rawatan dengan Mexidol (secara intravena, intramuskular atau oral):

  • kandungan dopamin di otak meningkat;
  • dinormalisasi oleh proses metabolik di otak;
  • bekalan darah serebrum dinormalisasi;
  • peredaran mikro darah bertambah baik;
  • parameter reologi darah bertambah baik;
  • pengagregatan platelet menurun;
  • membran struktur darah postcellular (eritrosit dan platelet) stabil semasa hemolisis;
  • penurunan tahap kolesterol total;
  • petunjuk kandungan LDL dikurangkan;
  • keparahan gejala toksemia pankreatogenik (keracunan darah umum) menurun;
  • keparahan sindrom keracunan endogen yang disebabkan oleh pankreatitis akut berkurang;
  • aktiviti pampasan glikolisis aerobik meningkat;
  • dalam keadaan kebuluran oksigen, tahap penghambatan proses oksidatif dalam kitaran asid tricarboxylic (kitaran Krebs) menurun;
  • kandungan adenosin trifosfat (ATP) dan asid fosforik kreatin (kreatin fosfat) meningkat;
  • sintesis tenaga oleh mitokondria sel diaktifkan;
  • membran sel distabilkan;
  • perjalanan proses metabolik di kawasan miokardium yang terjejas oleh iskemia dinormalisasi;
  • kawasan zon nekrosis menurun;
  • memulihkan dan meningkatkan aktiviti elektrik jantung dan kontraktilnya (pada pesakit dengan disfungsi jantung yang boleh diterbalikkan);
  • peningkatan aliran darah di kawasan miokardium yang terjejas oleh iskemia;
  • tahap keparahan akibat sindrom reperfusi kerana kekurangan koronari akut berkurang.

Rawatan dengan Mexidol IV atau IM memungkinkan untuk memelihara sel ganglion, serta serat saraf sel sensitif retina mata pada pesakit dengan bentuk neuropati progresif yang disebabkan oleh penyakit arteri koronari dan hipoksia.

Pada masa yang sama, pesakit mempunyai peningkatan yang signifikan dalam aktiviti fungsi retina dan saraf optik, dan ketajaman visual meningkat.

Kesan antistress rawatan dengan tablet Mexidol dinyatakan sebagai:

  • normalisasi tingkah laku setelah mengalami tekanan;
  • hilangnya gejala gangguan somatovegetative;
  • normalisasi kitaran tidur dan terjaga;
  • pemulihan (sebahagian atau lengkap) kebolehan pembelajaran terjejas;
  • pemulihan ingatan;
  • mengurangkan keparahan perubahan distrofi dan morfologi di pelbagai bahagian otak.

Juga, Mexidol adalah ubat yang berkesan menghilangkan gejala yang berlaku semasa keadaan penarikan..

Ia melegakan manifestasi keracunan yang disebabkan oleh pengambilan alkohol (baik neurologi dan neurotoksik), memulihkan gangguan tingkah laku, menormalkan fungsi autonomi, melegakan atau mengurangkan keparahan disfungsi kognitif yang disebabkan oleh penggunaan alkohol yang berpanjangan atau penolakan mendadak daripadanya.

Farmakokinetik

Selepas suntikan intramuskular, bahan aktif Mexidol ditentukan dalam plasma darah selama empat jam lagi. Masa di mana kepekatan plasma maksimum dicapai adalah dari 0,45 hingga 0,5 jam.

Mexidol cepat diserap dari aliran darah ke dalam pelbagai tisu dan organ dan dikeluarkan dengan cepat dari badan: masa pengekalan purata etilmethylhydroxypyridine succinate bervariasi dari 0.7 hingga 1.3 jam.

Biotransformasi etilmethylhydroxypyridine succinate berlaku di hati. Akibatnya, fosfat-3-hidroksypyridine, konjugat glukuron dan produk metabolik terbentuk. Lebih-lebih lagi, sebilangannya dicirikan oleh aktiviti farmakologi.

Ubat ini dikeluarkan terutamanya dalam air kencing dan terutamanya dalam bentuk konjugasi glukuron. Sebilangan kecil dipaparkan tidak berubah.

Menurut penjelasan kepada Mexidol, tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam profil farmakokinetik etilmethylhydroxypyridine succinate ketika mengambil satu dos dan menjalani rawatan..

Selepas pemberian oral tablet Mexidol, ethylmethylhydroxypyridine succinate diserap dengan cepat, diedarkan dengan cepat dalam pelbagai tisu dan organ, dan dikeluarkan dengan cepat dari badan..

Dari 4.9 hingga 5.2 jam setelah mengambil tablet, zat aktifnya tidak lagi dapat dikesan dalam plasma darah pesakit.

Selepas biotransformasi di hati dengan konjugasi dengan asid glukuronik, lima metabolit terbentuk. Khususnya, fosfat-3-hidroksypyridine, yang kemudiannya terurai di bawah pengaruh fosfatase alkali menjadi 3-hidroksipiridin dan asid fosforik.

Di samping itu, bahan aktif secara farmakologi terbentuk dalam jumlah besar, yang ditentukan dalam air kencing pesakit walaupun 24-48 jam setelah mengambil ubat, dua konjugat glukuron dan bahan yang dikeluarkan dari tubuh dalam jumlah besar dalam air kencing.

Separuh hayat Mexidol selepas pemberian oral berbeza dari 2 hingga 2.6 jam.

Bahan ini diekskresikan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk metabolit (proses ini sangat intensif dalam empat jam pertama setelah pengambilan) dan hanya sebahagian kecil yang dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk pengeluaran ubat dalam air kencing dalam bentuk yang tidak berubah dan dalam bentuk produk metabolik dicirikan oleh kebolehubahan individu.

Petunjuk untuk penggunaan Mexidol

Petunjuk untuk penggunaan suntikan Mexidol (intravena atau intramuskular):

  • gangguan peredaran akut di otak;
  • kecederaan otak traumatik (suntikan ubat juga diresepkan untuk melegakan atau mengurangkan keparahan kesan kecederaan otak traumatik);
  • kegagalan bekalan darah serebral secara perlahan (ensefalopati diskirkulasi);
  • sindrom dystonia neurokirkulasi (vegetatif-vaskular);
  • bentuk ringan gangguan fungsi kognitif asal aterosklerotik;
  • gangguan kecemasan, yang disertai oleh keadaan neurotik dan seperti neurosis (pseudo-neurotik);
  • infark miokard akut (ubat ini diresepkan dari hari-hari pertama dalam bentuk penitis atau suntikan intramuskular sebagai sebahagian daripada satu set langkah terapi);
  • glaukoma sudut terbuka jenis utama (Mexidol dalam ampul dirancang untuk merawat penyakit pada pelbagai peringkat, terapi kompleks dianggap paling berkesan);
  • sindrom penarikan alkohol, yang dicirikan oleh dominasi gangguan pseudoneurotic dan vegetatif-vaskular;
  • gejala mabuk badan dengan ubat antipsikotik;
  • proses radang purulen yang berlaku dalam bentuk akut di rongga perut (termasuk pankreatitis nekrotik atau peritonitis; ubat ini diresepkan sebagai sebahagian daripada satu set langkah terapi).

Petunjuk penggunaan tablet Mexidol:

  • akibat gangguan peredaran darah akut di otak, termasuk akibat TIA (serangan iskemia sementara), dan juga sebagai agen profilaksis pada tahap dekompensasi penyakit yang disebabkan oleh gangguan peredaran otak;
  • kecederaan kraniocerebral kecil dan akibatnya;
  • penyakit otak bukan keradangan (ensefalopati) pelbagai asal usul (contohnya, peredaran darah atau pasca trauma);
  • gangguan kecemasan, yang disertai oleh keadaan neurotik dan pseudoneurotik;
  • penyakit iskemia (sebagai sebahagian daripada satu set langkah terapi);
  • sindrom penarikan alkohol, yang ditunjukkan terutamanya dalam bentuk gangguan pseudoneurotic, vegetatif-vaskular dan pasca penarikan;
  • gejala keracunan ubat antipsikotik;
  • sindrom asthenik.

Juga, petunjuk penggunaan ubat dalam bentuk tablet adalah adanya simpomokompleks pada pesakit, kerana pengaruh faktor tekanan pada tubuh..

Sebagai tambahan, untuk tujuan profilaksis, Mexidol ditunjukkan untuk pesakit yang berisiko tinggi terkena penyakit somatik kerana terdedah kepada faktor dan tekanan yang melampau..

Mekanisme tindakan Mexidol ditentukan oleh sifat antihipoksid, antioksidan dan pelindung membrannya. Dari tablet Mexidol apa dan bilakah penyelesaian ubat itu berkesan? Pakar perhatikan bahawa yang paling tepat dan berjaya adalah pelantikan dana apabila:

  • kecederaan otak trauma;
  • epilepsi;
  • sawan;
  • fobia dan neurosis;
  • VSD;
  • sklerosis;
  • ensefalopati pelbagai etiologi, dll..

Kontraindikasi terhadap Mexidol

Kontraindikasi terhadap preskripsi ubat adalah:

  • hipersensitiviti terhadap etilmethylhydroxypyridine succinate atau mana-mana komponen tambahan;
  • kegagalan hati akut;
  • kegagalan buah pinggang akut.

Kesan sampingan Mexidol

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan jarang menimbulkan kesan yang tidak diingini..

Kesan sampingan, yang dalam beberapa kes boleh berlaku setelah mengambil Mexidol dalam bentuk penyelesaian:

  • serangan mual;
  • peningkatan kekeringan membran mukus di rongga mulut;
  • peningkatan mengantuk;
  • simptom alahan.

Kesan sampingan yang mungkin berlaku selepas mengambil tablet Mexidol termasuk:

  • Reaksi individu yang bersifat dispeptik, yang menampakkan diri dalam bentuk sensasi yang menyakitkan atau ketidakselesaan di perut, sakit perut, mual, pedih ulu hati, kembung, rasa kenyang di perut, najis tidak stabil, dll...
  • Reaksi individu yang bersifat dispeptik, yang dinyatakan dalam bentuk perut kembung yang teruk, gemuruh di usus, gangguan selera makan, kelemahan umum, kelesuan, dll...
  • Reaksi alahan individu.

Juga, ubat kadang-kadang meningkatkan atau menurunkan tekanan darah, memprovokasi kereaktifan emosi, hiperhidrosis distal, gangguan koordinasi dan proses tertidur.

Arahan penggunaan Mexidol (Cara dan dos)

Suntikan Mexidol, arahan penggunaan. Cara menyuntik secara intramuskular dan intravena

Ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan bertujuan untuk suntikan intramuskular atau dalam urat (melalui infus jet atau titisan). Sekiranya Mexidol diresepkan untuk pentadbiran intravena, kandungan ampul harus dicairkan dalam larutan natrium klorida isotonik.

Infusi jet melibatkan pengenalan larutan dalam masa lima hingga tujuh minit, ubat disuntik dengan kaedah titisan pada kadar empat puluh hingga enam puluh tetes per minit. Dalam kes ini, dos maksimum yang dibenarkan tidak boleh melebihi 1200 mg sehari..

Sebelum menyuntik secara intramuskular atau menyuntik ubat secara intravena, anda harus membaca arahannya. Dos Mexidol yang optimum dalam ampul dipilih secara individu dalam setiap kes, bergantung pada diagnosis pesakit dan jenis penyakitnya.

Dos Mexidol dalam bentuk penyelesaian

Gangguan peredaran darah akut otak: 200 hingga 500 mg menetes ke urat dua hingga empat kali sehari selama 10-14 hari.

Selanjutnya, ubat tersebut harus diberikan secara intramuskular. Seperti yang ditunjukkan dalam arahan, kaedah rawatan ini adalah yang paling berkesan. Penyelesaiannya disuntik secara intramuskular selama dua minggu, dua atau sekali sehari, dalam dos yang sama dengan 200 hingga 250 mg.

Penghapusan akibat dari trauma kraniocerebral: ubat ini diberikan dengan titisan dalam dos 200 hingga 500 mg. Kekerapan suntikan adalah dari 2 hingga 4, jangka masa rawatan adalah dari 10 hingga 15 hari.

Kekurangan progresif bekalan darah serebrum pada tahap dekompensasi: ubat ini diberikan dengan kaedah titisan atau jet sekali atau dua kali sehari selama dua minggu.

Dos dipilih secara individu dan berbeza dari 200 hingga 500 mg. Rawatan selanjutnya melibatkan pengambilan suntikan intramuskular: selama 14 hari ke depan, pesakit disuntik 100 hingga 250 mg Mexidol sehari.

Sebagai profilaksis terhadap ensefalopati peredaran darah: ubat ini diresepkan untuk suntikan ke dalam otot, dos harian adalah dari 400 hingga 500 mg, kekerapan suntikan adalah 2, jangka masa kursus terapi adalah dua minggu.

Kerosakan kognitif ringan pada pesakit tua dan gangguan kecemasan: penyelesaiannya disuntik ke dalam otot, dos hariannya bervariasi dari 100 hingga 300 mg, jangka masa kursus terapi adalah dari dua minggu hingga satu bulan.

Infark miokard akut (dalam kombinasi dengan langkah-langkah terapi lain): Ubat ini disuntik ke otot atau urat selama dua minggu bersamaan dengan langkah-langkah tradisional yang diambil untuk merawat pesakit dengan infark miokard.

Dalam lima hari pertama kursus terapi, ubat ini disyorkan untuk diberikan secara intravena dengan infus titisan, kemudian anda boleh beralih ke suntikan intramuskular (suntikan terus diberikan selama sembilan hari).

Dengan kaedah pemberian infus, Mexidol diencerkan dalam larutan natrium klorida isotonik atau dalam larutan glukosa 5%. Isipadu yang disarankan adalah dari 100 hingga 150 ml, masa infus boleh berbeza dari setengah jam hingga satu setengah jam.

Sekiranya diperlukan, pengenalan penyelesaian dengan kaedah titisan dibenarkan (dan jangka masa infus sekurang-kurangnya lima minit).

Baik secara intravena dan intramuskular, ubat tersebut harus diberikan tiga kali sehari dengan selang waktu lapan jam. Dos optimum adalah dari 6 hingga 9 mg sehari untuk setiap kilogram berat badan pesakit. Oleh itu, satu dos adalah 2 atau 3 mg per kilogram berat badan..

Lebih-lebih lagi, dos harian maksimum yang dibenarkan tidak boleh melebihi 800 mg, dan dos tunggal tidak boleh melebihi 250 mg..

Glaukoma sudut terbuka (untuk pelbagai peringkat penyakit dalam kombinasi dengan langkah-langkah terapi lain): ubat disuntik secara intramuskular selama dua minggu, dos harian berbeza dari 100 hingga 300 mg, kekerapan suntikan adalah dari 1 hingga 3 pada siang hari.

Pengambilan alkohol: cara pentadbiran - infus titisan atau suntikan intramuskular, dos harian berbeza dari 200 hingga 500 mg, kekerapan suntikan adalah 2 atau 3 sehari. Tempoh kursus terapi adalah dari 5 hingga 7 hari.

Keracunan dengan ubat antipsikotik: cara pentadbiran - intravena, dos harian - dari 200 hingga 500 mg, tempoh kursus terapi - dari satu hingga dua minggu.

Proses keradangan purulen akut pada rongga perut: ubat ini ditunjukkan untuk pentadbiran pada hari pertama sebelum pembedahan dan pada hari pertama selepas pembedahan. Kaedah pentadbiran - suntikan intravena dan suntikan intramuskular.

Dos dipilih bergantung kepada keparahan dan bentuk penyakit, sejauh mana lesi, dan ciri gambaran klinikal. Bervariasi dari 300 (dengan bentuk pankreatitis nekrotik ringan) hingga 800 mg (dalam kes penyakit yang sangat teruk) setiap hari.

Pembatalan ubat harus dilakukan secara beransur-ansur dan hanya setelah mencapai kesan klinikal dan makmal positif yang stabil.

Tablet Mexidol, arahan penggunaan

Tablet Mexidol bertujuan untuk pentadbiran lisan. Dos harian berbeza dari 375 hingga 750 mg, kekerapan dosnya adalah 3 (satu atau dua tablet tiga kali sehari). Dos maksimum yang dibenarkan ialah 800 mg sehari, yang sepadan dengan 6 tablet.

Tempoh rawatan bergantung kepada penyakit dan tindak balas pesakit terhadap rawatan yang ditetapkan. Sebagai peraturan, ia berkisar antara dua minggu hingga satu setengah bulan. Sekiranya ubat itu diresepkan untuk melegakan gejala pengambilan alkohol, tempoh kursus adalah dari lima hingga tujuh hari.

Pada masa yang sama, penarikan ubat secara tiba-tiba tidak dapat diterima: rawatan dihentikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos selama dua hingga tiga hari.

Pada awal kursus, pesakit ditetapkan untuk mengambil satu atau dua tablet pada satu masa, sekali atau dua kali sehari. Dos secara beransur-ansur meningkat sehingga kesan klinikal positif diperoleh (walaupun tidak boleh melebihi 6 tablet sehari).

Tempoh kursus terapi pada pesakit dengan diagnosis penyakit iskemia adalah satu setengah hingga dua bulan. Sekiranya perlu, kursus kedua boleh diresepkan dengan preskripsi doktor. Masa yang optimum untuk menjadualkan kursus berulang adalah musim luruh dan musim bunga..

Berlebihan

Arahan tersebut memberi amaran bahawa ubat seperti Mexidol, jika melebihi dos yang disyorkan, boleh menimbulkan rasa mengantuk.

Interaksi

Ubat ini sesuai dengan semua ubat yang digunakan untuk merawat penyakit somatik.

Apabila digunakan serentak dengan derivatif benzodiazepin, antidepresan, neuroleptik, penenang, antikonvulsan (misalnya, karbamazepin) dan ubat antiparkinsonian (levodopa), ia meningkatkan kesannya pada tubuh.

Ini membolehkan anda mengurangkan dos yang terakhir, dan juga mengurangkan kemungkinan timbulnya dan keparahan kesan sampingan yang tidak diingini (yang mana Mexidol diresepkan kepada kategori pesakit tertentu).

Ubat ini mengurangkan keparahan kesan toksik etanol.

Mexidol dan Piracetam: keserasian

Piracetam, sebagai bahan aktif, adalah sebahagian daripada ubat Nootropil, yang digunakan untuk meningkatkan proses kognitif (kognitif) otak.

Pengangkatan bersama Nootropil dan Mexidol membolehkan anda mencapai hasil yang lebih baik dalam meningkatkan kemampuan mental pada kanak-kanak, memulihkan pesakit setelah mengalami strok iskemia atau koma, merawat alkoholisme kronik, sindrom psychoorganic (termasuk pada pesakit tua yang mengalami penurunan ingatan, kecelaruan mood, gangguan tingkah laku) dan lain-lain..

Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa, berbeza dengan ubat nootropik (dan, khususnya, Nootropil), Mexidol tidak mempunyai kesan pengaktifan pada tubuh, tidak memprovokasi gangguan tidur dan peningkatan aktiviti kejang.

Dari segi keberkesanan terapi, ia jauh lebih tinggi daripada Piracetam..

Keserasian Mexidol dan Actovegin

Mexidol dan Actovegin mempunyai mekanisme tindakan yang serupa, jadi mereka sering diresepkan bersama-sama. Tetapi, kerana Actovegin terbuat dari darah anak lembu, ia menimbulkan beberapa kesan sampingan lebih kerap daripada Mexidol..

Actovegin pada tahap molekul mempercepat proses penggunaan oksigen dan glukosa, sehingga meningkatkan daya tahan tubuh terhadap hipoksia dan menyumbang kepada peningkatan metabolisme tenaga.

Sebagai antihipoksidan yang kuat, Actovegin diresepkan untuk diabetes mellitus, trauma kraniocerebral, selepas strok, dengan sklerosis, kekurangan serebrum, gangguan peredaran periferal dan vena, dll..

Keserasian Cavinton dan Mexidol

Vinpocetine digunakan sebagai komponen aktif Cavinton, yang disintesis dari vincamine, alkaloid dari periwinkle tumbuhan abadi. Zat ini memiliki kemampuan untuk melebarkan saluran darah, memperbaiki peredaran darah di otak, mempunyai kesan antiagregat dan antihipoksik yang jelas.

Di samping itu, Vinpocetine dapat mempengaruhi proses metabolik pada tisu otak dan mengurangkan pengumpulan (atau, dengan kata lain, penggumpalan) platelet, sehingga meningkatkan sifat reologi..

Syarat penjualan

Ubat tersebut dikelaskan sebagai ubat preskripsi.

Keadaan simpanan

Simpan Mexidol di tempat yang kering, gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat

Tablet dan larutan Mexidol sesuai digunakan selama 3 tahun. Setelah berakhirnya jangka waktu yang tertera pada bungkusan, penggunaannya dilarang..

arahan khas

Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena

Pada pesakit dengan kecenderungan untuk reaksi alergi, dengan hipersensitiviti terhadap sulfites, dan juga pada orang dengan asma bronkial, reaksi hipersensitiviti yang teruk mungkin berlaku semasa rawatan.

Tablet Mexidol

Semasa menjalani rawatan dengan tablet Mexidol, perhatian khusus harus diambil ketika memandu dan melakukan kerja yang berbahaya bagi kesihatan dan kehidupan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ubat tersebut mempunyai keupayaan untuk melambatkan kelajuan reaksi psikomotor dan mengurangkan kepekatan..

MEXIDOL

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Tablet bersalut filem dari putih ke putih dengan warna berkrim, bulat, biconvex.

1 tab.
ethylmethylhydroxypyridine succinate125 mg

Eksipien: laktosa monohidrat - 97.5 mg, povidone - 25 mg, magnesium stearat - 2.5 mg.

Komposisi kulit filem: opadry II putih 33G28435 - 7.5 mg (hypromellose - 3 mg, titanium dioxide - 1.875 mg, lactose monohydrate - 1.575 mg, polyethylene glycol (macrogol) - 0.6 mg, triacetin - 0.45 mg).

10 keping. - pembungkusan sel berkontur (1) - pek kadbod.
10 keping. - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.
10 keping. - pek sel kontur (3) - pek kadbod.
10 keping. - pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
10 keping. - pakej sel kontur (5) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Mexidol adalah penghambat proses radikal bebas, pelindung membran yang mempunyai kesan antihipoksik, pelindung tekanan, nootropik, antikonvulsan dan kecemasan. Ubat ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan pelbagai faktor yang merosakkan (kejutan, hipoksia dan iskemia, kemalangan serebrovaskular, alkohol dan ubat antipsikotik / neuroleptik / mabuk).

Mekanisme tindakan ubat Mexidol disebabkan oleh tindakan antioksidan, antihipoksant dan pelindung membrannya. Ubat ini menghalang peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksida dismutase, meningkatkan nisbah lipid-protein, mengurangkan kelikatan membran, dan meningkatkan kelancarannya. Mexidol memodulasi aktiviti enzim terikat membran (fosfodiesterase bebas kalsium, siklase adenylate, asetilkolinesterase), kompleks reseptor (benzodiazepin, GABA, asetilkolin), yang meningkatkan keupayaan mereka untuk mengikat ligan, menyumbang kepada pemeliharaan organisasi struktur dan fungsi biomembran dan pengangkutan biomembran. Mexidol meningkatkan kandungan dopamin di otak. Ia menyebabkan peningkatan pengaktifan kompensasi glikolisis aerobik dan penurunan tahap penghambatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs dalam keadaan hipoksia dengan peningkatan kandungan ATP dan kreatin fosfat, pengaktifan fungsi sintesis tenaga mitokondria, penstabilan membran sel.

Ubat ini meningkatkan metabolisme dan bekalan darah ke otak, meningkatkan peredaran mikro dan sifat reologi darah, mengurangkan agregasi platelet. Ia menstabilkan struktur membran sel darah (eritrosit dan platelet) semasa hemolisis. Mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kolesterol total dan LDL.

Kesan antistress ditunjukkan dalam normalisasi tingkah laku pasca-tekanan, gangguan somato-vegetatif, pemulihan kitaran tidur-bangun, gangguan proses pembelajaran dan ingatan, pengurangan perubahan distrofi dan morfologi dalam pelbagai struktur otak.

Mexidol mempunyai kesan antitoksik yang ketara dalam gejala penarikan. Menghilangkan manifestasi neurologi dan neurotoksik keracunan alkohol akut, memulihkan gangguan tingkah laku, fungsi autonomi, dan juga dapat melegakan gangguan kognitif yang disebabkan oleh pengambilan etanol yang berpanjangan dan pembatalannya. Di bawah pengaruh Mexidol, kesan penenang, neuroleptik, antidepresan, hipnotik dan antikonvulsan dipertingkatkan, yang memungkinkan untuk mengurangkan dosnya dan mengurangkan kesan sampingan.

Mexidol meningkatkan keadaan fungsional miokardium iskemia. Dalam keadaan kekurangan koronari, ia meningkatkan bekalan darah cagaran ke miokardium iskemia, menyumbang kepada pemeliharaan integriti kardiomiosit dan pemeliharaan aktiviti fungsinya. Secara berkesan mengembalikan kontraktiliti miokard dalam disfungsi jantung yang boleh dibalikkan.

Mexidol ® (Mexidol ®)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Mexidol
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Berlebihan
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Mexidol
  • Jangka hayat ubat Mexidol
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Antioksidan [Antihipoksidan dan Antioksidan]
  • Ejen antioksidan [Bermakna untuk memperbaiki gangguan alkoholisme, toksik dan ketagihan dadah]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • E63 Tekanan fizikal dan mental
  • F06.7 Kerosakan kognitif ringan
  • F07.2 Sindrom pasca penularan
  • F10.3 Keadaan pengeluaran
  • F41.9 Gangguan kegelisahan, tidak ditentukan
  • Gangguan Somatoform F45
  • F48.9 Gangguan neurotik, tidak ditentukan
  • G45 Serangan iskemia serebrum sementara [serangan] dan sindrom yang berkaitan
  • G90 Gangguan sistem saraf autonomi [autonomik]
  • G92 ensefalopati toksik
  • G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan
  • I25.9 Penyakit jantung iskemia kronik, tidak dinyatakan
  • I67.4 Ensefalopati hipertensi
  • I67.9 Penyakit serebrovaskular, tidak dinyatakan
  • R41.8.0 * Gangguan intelektual-mnestic
  • R45.7 Keadaan kejutan dan tekanan emosi, tidak dinyatakan
  • R53 Malaise dan keletihan
  • S06 Kecederaan intrakranial
  • T43.3 Keracunan oleh ubat antipsikotik dan neuroleptik
  • T90.5 Sekuel kecederaan intrakranial

Gambar 3D

Komposisi

Tablet bersalut filem1 tab.
bahan aktif:
ethylmethylhydroxypyridine succinate (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine suksinat)125 mg
eksipien: laktosa monohidrat - 97.5 mg; povidone - 25 mg; magnesium stearat - 2.5 mg
shell filem: Opadry II putih (33G28435) - 7.5 mg (hypromellose - 3 mg, titanium dioxide - 1.875 mg, lactose monohydrate - 1.575 mg, polyethylene glycol (macrogol) - 0.6 mg, triacetin - 0.45 mg)

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet berbentuk bulat, biconvex, dilapisi filem dari putih ke putih dengan warna berkrim.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Mexidol ® adalah penghambat proses radikal bebas, pelindung membran dengan kesan antihipoksik, pelindung tekanan, nootropik, antikonvulsan dan kecemasan..

Ubat ini meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan pelbagai faktor yang merosakkan (kejutan, hipoksia dan iskemia, gangguan peredaran otak, keracunan alkohol dan ubat antipsikotik - neuroleptik).

Mekanisme tindakan ubat Mexidol® disebabkan oleh tindakan antioksidan, antihipoksidan dan pelindung membrannya. Ia menghalang peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksida dismutase, meningkatkan nisbah lipid-protein, mengurangkan kelikatan membran, meningkatkan kelancarannya.

Mexidol® memodulasi aktiviti enzim terikat membran (PDE bebas kalsium, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), kompleks reseptor (benzodiazepine, GABA, asetilkolin), yang meningkatkan keupayaan mereka untuk mengikat ligan, menyumbang kepada pemeliharaan organisasi struktur dan fungsional biomembran dan pengangkutan neuromembran dan pengangkutan neuromembran.

Mexidol ® meningkatkan kandungan dopamin di otak. Ia menyebabkan peningkatan pengaktifan kompensasi glikolisis aerobik dan penurunan tahap penghambatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs dalam keadaan hipoksia dengan peningkatan kandungan ATP dan kreatin fosfat, pengaktifan fungsi sintesis tenaga mitokondria, penstabilan membran sel.

Ubat ini meningkatkan metabolisme dan bekalan darah ke otak, meningkatkan peredaran mikro dan sifat reologi darah, mengurangkan agregasi platelet.

Ia menstabilkan struktur membran sel darah (eritrosit dan platelet) semasa hemolisis. Mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kandungan kolesterol total dan LDL.

Kesan antistress ditunjukkan dalam normalisasi tingkah laku pasca-tekanan, gangguan somatovegetative, pemulihan kitaran tidur-bangun tidur, gangguan proses pembelajaran dan ingatan, pengurangan perubahan distrofi dan morfologi dalam pelbagai struktur otak.

Mexidol ® mempunyai kesan antitoksik yang ketara dalam gejala penarikan. Ia menghilangkan manifestasi neurologi dan neurotoksik dari keracunan alkohol akut, memulihkan gangguan tingkah laku, fungsi autonomi, dan juga dapat melegakan gangguan kognitif yang disebabkan oleh pengambilan etanol yang berpanjangan dan pembatalannya.

Di bawah pengaruh ubat Mexidol ®, kesan penenang, neuroleptik, antidepresan, hipnotik dan antikonvulsan dipertingkatkan, yang memungkinkan untuk mengurangkan dosnya dan mengurangkan kesan sampingan.

Mexidol ® meningkatkan keadaan fungsional miokardium iskemia. Dalam keadaan kekurangan koronari, ia meningkatkan bekalan darah cagaran ke miokardium iskemia, menyumbang kepada pemeliharaan integriti kardiomiosit dan pemeliharaan aktiviti fungsinya. Secara berkesan mengembalikan kontraktiliti miokard dalam disfungsi jantung yang boleh dibalikkan.

Farmakokinetik

Ia cepat diserap ketika diambil secara oral. Apabila diambil secara lisan pada dos 400-500 mg Cmaks ialah 3.5-4 μg / ml. Ia cepat tersebar di organ dan tisu. Purata masa pengekalan ubat dalam badan semasa diambil secara lisan adalah 4.9-5.2 jam.

Ia dimetabolisme di hati dengan konjugasi glukuron. 5 metabolit telah dikenal pasti: 3-hydroxypyridine fosfat - terbentuk di hati dan, dengan penyertaan alkali fosfatase, terurai menjadi asid fosforik dan 3-hidroksypyridine; Metabolit ke-2 - aktif secara farmakologi, terbentuk dalam jumlah besar dan terdapat dalam air kencing pada hari ke-1 atau ke-2 selepas pentadbiran; Ke-3 - dikeluarkan dalam air kencing dalam jumlah besar; Keempat dan ke-5 - konjugat glukuron.

T1/2 apabila diambil secara lisan - 2-2,6 jam. Ia cepat dikeluarkan dalam air kencing, terutama dalam bentuk metabolit dan dalam jumlah kecil tidak berubah. Ia dikeluarkan secara intensif selama 4 jam pertama selepas mengambil ubat. Petunjuk perkumuhan dalam air kencing ubat dan metabolit yang tidak berubah mempunyai kebolehubahan individu..

Petunjuk ubat Mexidol ®

akibat gangguan akut peredaran serebrum, termasuk selepas serangan iskemia sementara, dalam fasa subkompensasi sebagai kursus pencegahan;

sedikit kecederaan otak traumatik, akibat kecederaan otak traumatik;

ensefalopati pelbagai asal (peredaran darah, dismetabolik, pasca-trauma, bercampur);

sindrom dystonia vegetatif;

gangguan kognitif ringan dari genesis aterosklerotik;

gangguan kecemasan pada keadaan neurotik dan seperti neurosis;

penyakit jantung iskemia (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);

melegakan gejala penarikan diri dalam alkoholisme dengan dominasi gangguan seperti neurosis dan vegetatif-vaskular, gangguan selepas penarikan;

keadaan selepas mabuk akut dengan ubat antipsikotik;

pencegahan perkembangan penyakit somatik di bawah pengaruh faktor dan tekanan yang melampau;

pendedahan kepada faktor ekstrem (tekanan).

Kontraindikasi

peningkatan kepekaan individu terhadap ubat;

kegagalan buah pinggang akut;

kegagalan hati akut.

Kerana pengetahuan yang tidak mencukupi mengenai kesan ubat - usia kanak-kanak, kehamilan, penyusuan.

Kesan sampingan

Kemunculan reaksi sampingan individu yang bersifat dyspeptik atau dyspeptik, reaksi alahan adalah mungkin.

Interaksi

Mexidol ® serasi dengan semua ubat yang digunakan untuk merawat penyakit somatik.

Ia meningkatkan kesan ubat benzodiazepin, antidepresan, anxiolytics, anticonvulsants, ubat antiparkinsonia. Mengurangkan kesan toksik etil alkohol.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, 125-250 mg 3 kali sehari; dos harian maksimum - 800 mg (6 tab.).

Tempoh rawatan adalah 2-6 minggu; untuk melegakan pengambilan alkohol - 5-7 hari. Rawatan dihentikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos selama 2-3 hari..

Dos awal adalah 125-250 mg (1-2 tablet) 1-2 kali sehari dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan terapi diperoleh; dos harian maksimum - 800 mg (6 tab.).

Tempoh perjalanan terapi pada pesakit dengan IHD sekurang-kurangnya 1.5-2 bulan. Kursus berulang (atas cadangan doktor), lebih baik pada musim bunga-musim luruh.

Berlebihan

Gejala: mengantuk mungkin timbul.

arahan khas

Kesan kepada kemampuan memandu kenderaan atau melakukan aktiviti berbahaya yang lain. Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem, 125 mg. 10 tab. dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem PVC dan aluminium foil. 1, 2, 3, 4, 5 lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

ZiO-Zdorovye CJSC, 142103, Rusia, Wilayah Moscow, Podolsk, st. Keretapi, 2.

Pemegang / organisasi kebenaran pemasaran yang menerima tuntutan: LLC NPK PHARMASOFT, 115407, Rusia, Moscow, st. Bangunan kapal, 41, tingkat 1, bilik. 12.

Tel./fax: (495) 626-47-55.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Mexidol ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Mexidol ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.