Vinpocetine

Encephalitis

Vinpocetine adalah agen nootropik untuk pembetulan peredaran serebrum, yang diperoleh dari Vincamine (alkaloid dari tumbuhan Periwinkle). Pertama kali ditemui pada tahun 1975 di makmal kimia Hungary, ubat itu disintesis segera oleh persatuan farmasi Gedeon Richter.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ia dihasilkan dalam dua bentuk dengan bahan aktif vinpocetine:

  • Tablet - 1 pc / 5 mg, 1 pc / 10 mg, dalam kotak kadbod dari 10 hingga 100 pcs..
  • Ampul dengan penyelesaian untuk pentadbiran intravena - 1 ml / 5 mg, 10 pcs dalam kotak. 2 ml.

kesan farmakologi

Alat ini meningkatkan peredaran otak dan metabolisme antar sel, mengembang lumen saluran darah. Merangsang peredaran mikro pada membran otak, mengurangkan kepekatan platelet, menormalkan kelikatan dan kestabilan plasma darah.

Akibatnya, memungkinkan untuk mengimbangi kekurangan oksigen dalam aliran darah dan memastikan bekalan D-glukosa yang mencukupi. Meningkatkan tahap neurotransmitter (adrenalin, norepinefrin, dopamin).

Vinpocetine mempunyai kesan kompleks pada keadaan otak:

  • Antihipoksik - menggalakkan pengoksigenan aliran darah.
  • Anti-radang - mengurangkan bengkak dan kebolehtelapan dinding vaskular.
  • Anti agregat - mengurangkan kecenderungan pembentukan trombus.
  • Neuroprotective - melindungi neuron daripada kerosakan, meningkatkan bekalan tenaga ke serat saraf.
  • Vasodilator - meningkatkan lumen, mengembalikan keanjalan ke dinding.
  • Antiepileptik - mempunyai kesan antikonvulsan, membantu mengendurkan otot licin.
  • Antioksidan - meneutralkan proses pengoksidaan.

Dalam kes patologi kronik saluran serebrum dengan peredaran serebrum yang terganggu, ia meningkatkan sifat plasma. Ia mempunyai kesan yang baik terhadap fungsi endotelium - sel endokrin aktif yang terletak di permukaan dalam kapal. Akibatnya, reaksi otak pesakit dan kemampuan kognitif dipulihkan.

Apabila memasuki badan, ia cepat diserap dari usus, diserap oleh 50-60%. Kepekatan maksimum dalam darah adalah mungkin dalam 1-1,5 jam. Waktu paruh adalah 4-5 jam, diangkut melalui sistem kencing.

Ia termasuk dalam senarai ubat-ubatan penting yang disetujui oleh Kerajaan Persekutuan Rusia, oleh itu harganya diatur untuk pembelian yang berpatutan oleh semua kategori pesakit. Tetapi keberkesanannya menimbulkan keraguan: dalam keputusan Presidium Jawatankuasa Formulari Akademi Sains Perubatan Rusia Persekutuan Rusia pada 16 Mac 2007, ia dipanggil ubat usang, dengan kesan yang tidak terbukti.

PUBMED mempunyai lebih dari 600 artikel dalam sumber berbahasa Inggeris yang melaporkan hasil ujian klinikal di beberapa pusat perubatan, termasuk yang diuji secara rawak dengan ujian plasebo. Mereka membuktikan bahawa pemberian oral Vinpocetine pada pesakit selepas strok, dengan gangguan mental terhadap latar belakang kerosakan otak organik, meningkatkan penyerapan D-glukosa, meningkatkan peredaran darah..

Di samping itu, normalisasi fungsi endotel diperhatikan, yang sangat penting bagi pesakit dengan hipertensi arteri, iskemia serebrum kronik dan ensefalopati diskirkulasi. Ubat ini diresepkan sebagai ubat di hospital di Eropah Timur, di Amerika hanya dibenarkan sebagai bahan tambahan bioaktif.

Petunjuk untuk digunakan

Vinpocetine disyorkan dalam kes seperti:

  • Aterosklerosis arteri, penyempitan lumen.
  • Gangguan peredaran serebrum akut atau kronik.
  • Lesi vaskular kepala yang meresap atau multifokal.
  • Gangguan neurologi selepas kecederaan intrakranial.
  • Dystonia vegetovaskular terhadap latar belakang perubahan iklim.
  • Kekurangan darah retina.
  • Penyakit Meniere - gangguan pada telinga dalam tanpa keradangan, apabila serangan pening, sensasi bunyi bising, gangguan pendengaran berulang.

Ubat ini berkesan untuk gangguan ingatan, peningkatan tekanan, membantu mengatasi akibat strok, infark serebrum akut. Mengurangkan vasospasme, mengembalikan bekalan darah normal ke kawasan otak iskemia.

Kontraindikasi

Kemungkinan sekatan semasa menetapkan ubat:

  • Aritmia yang teruk, pengecutan jantung terjejas.
  • Penyakit jantung iskemia, kekurangan bekalan darah ke miokardium kerana kelainan pada arteri koronari.
  • Strok hemoragik akut dengan pendarahan serebrum.
  • Reaksi alergi terhadap komponen ubat.
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan.
  • Umur pesakit sehingga 18 tahun.

Kesan sampingan yang mungkin

Kejadian buruk jarang berlaku dan berhenti selepas pengambilan ubat.

  • Dalam sistem kardiovaskular: turun naik tekanan darah dan elektrokardiogram, pengecutan jantung pada waktunya, peningkatan kadar jantung.
  • Di saraf: pening, kelemahan, kurang tidur.
  • Dalam sistem pencernaan: pedih ulu hati, loya, sensasi kering.

Apabila digunakan bersama dengan antikoagulan (Heparin, Warfarin), pendarahan mungkin berlaku.

Vinpocetine dan alkohol: keserasian

Kursus terapi biasanya berlangsung 2-3 bulan, selama ini terdapat situasi ketika anda harus minum alkohol. Interaksi jangka pendek tidak membawa perubahan ketara dalam kesan terapi. Walau bagaimanapun, harus diingat bagaimana etil alkohol mempengaruhi saluran darah: pada mulanya ia menyebabkan pengembangan, seperti Vinpocetine, tetapi kemudian penyempitan tajam berlaku. Oleh itu, dengan penggunaan alkohol yang berpanjangan dan sistematik, kesan terapi ubat itu hilang, proses otak terganggu.

Arahan penggunaan

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Orang dewasa diresepkan untuk rawatan dan pencegahan penyakit saraf dan serebrum dalam dos yang ditentukan hanya oleh doktor:

  • Tablet untuk pentadbiran lisan, selepas makan: 1 atau 2 pcs. 3 kali / hari Dos harian awal ialah 15 mg vinpocetine, jumlah yang dibenarkan ialah 30 mg. Tempoh rawatan adalah kira-kira 2-3 bulan.
  • Ampul untuk pentadbiran intravena - 4 ml (20 mg) sekali dalam keadaan akut. Dengan tindak balas normal badan, dos secara beransur-ansur meningkat: setelah 2-3 hari menjadi 1 mg / kg berat badan. Tempoh terapi dalam 2 minggu.

Menurut arahan, ejen disuntik dengan kaedah titisan, kadar aliran adalah 80 tetes / min. Untuk pencairan, anda boleh menggunakan larutan glukosa atau elektrolit. Setelah tamat kursus infus, rawatan lebih lanjut dengan ubat dalam bentuk tablet diharapkan. Suntikan intramuskular tidak disediakan.

Sekiranya disfungsi buah pinggang atau hati, ubat ini ditetapkan dalam dos tetap. Vinpocetine tidak mempunyai sifat kumulatif dan cepat dikeluarkan dari badan tanpa menyebabkan gangguan fisiologi atau sistemik.

Harga farmasi

Anda boleh membeli ubat tersebut di rantai farmasi tanpa memberikan preskripsi. Harga Vinpocetine sedikit berbeza bergantung pada kawasan.

  • Tablet, 10 pcs. - dari 30 rubel.
  • Ampul, 10 pcs. - dari 40 rubel.

Analog Vinpocetine

Analog sinonim ubat dari pengeluar yang berbeza:

  • Vinpocetine-Akos.
  • Vinpocetine-Acri.
  • Vinpocetine-Astrafarm.
  • Vinpocetine-Forte.

Dana serupa untuk bahan aktif:

  • Bravinton.
  • Pemenang.
  • Winpoton.
  • Vicebrol.
  • Kavinton.
  • Korsavin.
  • Neurovin.
  • Oksopotin.

Ubat nootropik dengan kesan yang serupa:

  • Karnitsetin.
  • Picamilon.
  • Piracetam.
  • Cinnarizine.

Vinpocetine, Cavinton atau Mexidol: mana yang lebih baik

Vinpocetine dan Cavinton adalah analog dari segi bahan aktif, yang berbeza di tempat pengeluaran dan komponen tambahan. Alat pertama dihasilkan oleh firma domestik, dan yang kedua - oleh syarikat Hungaria Gedeon Richter. Mereka mempunyai petunjuk dan kesan sampingan yang sama, sehingga boleh disebut ubat yang boleh ditukar ganti. Harganya berbeza kira-kira satu setengah kali, jadi persoalan pilihan lebih berkaitan dengan pilihan individu.

Mexidol (Mexibel, Mexidant, Mexifin) - dengan bahan aktif ethylmethylhydroxypyridine succinate. Ia mempunyai kesan antihipoksik dan antioksidan, menguatkan membran sel. Meningkatkan metabolisme antara sel dan pemakanan otak, menstabilkan pengumpulan sel darah.

Merangsang bekalan tenaga ke neuron, mempercepat impuls antara serat saraf. Meredakan tekanan, peningkatan kegelisahan dan kerengsaan, menormalkan keadaan emosi. Meningkatkan ingatan dan perhatian, mempunyai kesan yang menenangkan.

Vinpocetine (atau Cavinton) tidak dianjurkan untuk digunakan pada fasa strok akut, dan Mexidol dapat digunakan dalam kes seperti itu, juga pada penyakit jantung koroner yang teruk. Sebagai tambahan, ethylmethylhydroxypyridine succinate mempunyai kesan menenangkan, yang tidak biasa dengan ubat lain..

Ubat dengan vinpocetine boleh digunakan untuk disfungsi ginjal dan hati, yang tidak dapat diterima untuk terapi Mexidol. Yang pertama tidak mempengaruhi reaksi psikomotor, dan dengan yang kedua harus berhati-hati semasa memandu dan manuver berbahaya yang lain.

Vinpocetine lebih disukai sekiranya peredaran darah tidak mencukupi, jika berlaku iskemia serebrum kronik dengan gangguan ingatan yang ketara. Dan Mexidol paling baik digunakan untuk berehat dan menenangkan. Ini adalah ubat pelengkap, penggunaan gabungan meningkatkan sifat yang dinyatakan.

Vinpocetine dan Piracetam bersama: cara pengambilan

Piracetam (Oxiracetam, Etiracetam) - agen nootropik untuk merangsang aktiviti mental, adalah turunan dari pyrrolidone sebatian organik.

Ia digunakan dalam situasi yang serupa: dengan gangguan peredaran darah, memperlambat reaksi otak.

Untuk penyakit neurologi: aterosklerosis, kekurangan serebrum, dalam tempoh pemulihan selepas kecederaan dan strok. Untuk diagnosis psikiatri: keadaan kemurungan, sindrom psychoorganic, gangguan perhatian, ingatan, untuk pencegahan tingkah laku patologi.

Penggunaan gabungan Vinpocetine dan Piracetam telah lama disetujui dalam amalan perubatan untuk rawatan sistem saraf vaskular dan pusat. Terdapat penyediaan gabungan Vinpotropil, yang mengandungi kedua-dua bahan aktif: vinpocetine - 5 mg, piracetam - 400 mg.

Kesimpulan doktor

Ubat yang disenaraikan dianggap sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit sistem saraf pusat, gangguan fungsi kognitif, semasa tempoh pemulihan setelah strok, kecederaan dan tekanan yang berlebihan. Bukankah ubat utama untuk penyakit kardiovaskular, neurologi pelbagai patogenesis.

Ubat Vinpocetine: petunjuk penggunaan, ciri bentuk yang berbeza

Vinpocetine adalah ubat yang meningkatkan bekalan darah ke sel otak dan metabolisme di dalamnya. Ia mempunyai kesan vasodilating dan digunakan dalam penyakit otak, organ ENT, mata, pendarahan hemoragik dan iskemia. Ubat ini boleh diterima dengan baik dan telah terbukti sendiri, terutama pada pesakit tua.

Komposisi penyediaan

Vinpocetine tersedia dalam pelbagai bentuk, yang memungkinkan untuk menggunakannya dalam keadaan akut atau untuk penggunaan berterusan:

  • lyophilisate (serbuk) untuk penyediaan larutan yang diberikan secara intravena, pada dos 5 mg / ml atau 10 mg / 2 ml, dalam ampul 2 atau 5 ml;
  • tablet 5 mg dan 10 mg;
  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena 5 mg dalam 1 ml;
  • pekat untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena, 10 mg dalam 2 ml.

Penyediaannya berdasarkan bahan aktif biologi yang diasingkan dari periwinkle tumbuhan. Bahan ini dipanggil vincaline dan mengalami reaksi kimia semasa pembuatan ubat. Oleh itu, Vinpocetine bukan milik semula jadi, tetapi ubat sintetik..

Ia sering digunakan sebagai ubat di Rusia, negara-negara ruang pasca-Soviet dan Eropah Timur. Ia tidak dianggap sebagai ubat di Amerika Syarikat dan diluluskan untuk digunakan sebagai makanan tambahan..

Bahan aktif ubat ini tertutup dalam cangkang yang mempunyai komposisi tradisional yang tidak aktif di dalam badan:

  • selulosa mikrokristalin;
  • tepung jagung;
  • magnesium stearat;
  • talc;
  • natrium glikolat kanji;
  • laktosa;
  • air.

Kehadiran gula susu di cangkang membatasi penggunaan tablet pada orang yang kekurangan laktase.

Dan di sini lebih banyak mengenai ubat Mexidol untuk saluran otak.

Kesan yang bermanfaat

Vinpocetine telah berada di pasaran selama lebih dari 40 tahun. Selama ini, ubat telah dikaji dengan baik. Ia dipercayai mempunyai kesan penyembuhan berikut:

  • menggalakkan pengumpulan dalam tisu otak sumber tenaga - cAMP (siklon adenosin monofosfat);
  • melonggarkan otot dinding saluran darah otak, mengembangnya;
  • meningkatkan peredaran darah di otak pada tahap mikroskopik, mengembalikan aliran darah arteri dan vena di tempat tidur peredaran mikro;
  • mengurangkan keupayaan platelet untuk mengagregat (melekat bersama), mengurangkan risiko pembekuan darah vaskular;
  • meningkatkan sifat reologi, iaitu aliran darah;
  • meningkatkan keupayaan sel otak untuk berfungsi dengan kekurangan oksigen;
  • meningkatkan keupayaan sel darah merah untuk memberikan oksigen ke tisu dengan cepat;
  • mengaktifkan penyerapan dan asimilasi glukosa oleh sel - sumber tenaga utama untuk otak;
  • meningkatkan kepekatan katekolamin dalam tisu otak - bahan yang mempercepat proses neurologi mental dan lain-lain.

Tonton video pendapat doktor mengenai kesan Vinpocetine pada badan:

Setelah minum pil, vinpocetine dijumpai dalam darah pada kepekatan maksimum dalam satu jam pertama, dan tempoh penghapusan untuk separuh daripada dosnya adalah 5 jam. Maksudnya, ubat ini bertindak segera dan disingkirkan dari badan dengan cepat. Ini membantu mengelakkan pengumpulan dan pengembangan kesan sampingan..

Petunjuk asas

Vinpocetine secara praktikal tidak digunakan sebagai monoterapi. Ia selalu digabungkan dengan ubat lain. Ini adalah sebahagian daripada preskripsi perubatan untuk penyakit berikut:

  • sebarang gangguan tingkah laku atau keperibadian lain yang disebabkan oleh penyakit otak;
  • serangan iskemia sementara (sebelumnya, serangan seperti itu disebut mikrostroke);
  • ensefalopati - keadaan yang dimanifestasikan oleh sakit kepala, gangguan tidur dan mood, tinitus, kemerosotan prestasi, perhatian, ingatan;
  • patologi retina mata dan salurannya dengan miopia, retinopati diabetes dan penyakit lain yang serupa;
  • glaukoma sekunder;
  • ketidakseimbangan dan koordinasi pergerakan;
  • Penyakit Meniere;
  • penyakit saluran atau pendengaran pendengaran telinga dalam, termasuk yang berkaitan dengan kesan sampingan ubat lain (contohnya, antibiotik);
  • kehilangan pendengaran pikun;
  • strok hemoragik dan iskemia;
  • aterosklerosis serebrum;
  • akibat strok, seperti kelumpuhan atau gangguan deria;
  • perjalanan patologi menopaus pada wanita, kilat panas, pening, sakit kepala, gangguan emosi, "lonjakan" tekanan;
  • kecederaan otak trauma sebelumnya atau pembedahan otak.

Kontraindikasi

Tablet Vinpocetine tidak boleh diambil semasa kehamilan. Juga, ubat ini dikontraindikasikan sekiranya intoleransi individu terhadapnya atau komponen cangkang.

Penyelesaian Vinpocetine tidak boleh digunakan dalam kes seperti ini:

  • infark miokard akut dalam sebulan selepas penyakit ini;
  • angina senaman kelas fungsional III - IV;
  • gangguan irama jantung yang teruk - takikardia paroxysmal, degupan pramatang ventrikel yang kerap.

Biasanya, aplikasi dimulakan dengan pengenalan penyelesaian secara intravena, dan setelah kesejahteraan pesakit bertambah baik, dia dipindahkan untuk minum pil. Satu-satunya pengecualian adalah minggu pertama selepas strok hemoragik - pada masa ini, pengenalan penyelesaian tidak digalakkan.

Dengan tekanan darah yang tidak stabil, ubat ini hanya digunakan dengan pemantauan harian penunjuk ini, dan sekiranya berlaku perubahan buruk, ubat tersebut dibatalkan.

Perhatian diperlukan untuk menggabungkan Vinpocetine dengan heparin - kombinasi ini meningkatkan risiko pendarahan. Apabila diambil serentak dengan tablet Warfarin, sebaliknya, pembekuan darah mungkin sedikit meningkat. Oleh itu, pada awal penggunaan, anda harus lebih kerap memantau indikator INR dalam darah..

Kaedah pemberian tablet dan dos

Tablet Vinpocetine diresepkan 5 mg tiga kali sehari, dengan toleransi yang baik, dosnya meningkat menjadi 10 mg tiga kali sehari. Rawatan sokongan dijalankan pada dos 5 mg 3 kali sehari. Ia diminum sekurang-kurangnya 2 bulan, dengan peningkatan biasanya dilihat 1 hingga 2 minggu setelah memulakan ubat. Sekiranya boleh, disarankan agar anda menjaga selang 8 jam antara pengambilan setiap tablet..

Bentuk suntikan ditetapkan hanya di bawah pengawasan doktor, terutamanya untuk strok iskemia, selama 10 hingga 12 hari.

Adakah mungkin semasa kehamilan

Tidak ada kajian mengenai keselamatan ubat semasa menyusu. Oleh itu, tidak diingini diambil semasa menyusui.

Kemungkinan komplikasi

Ubatnya biasanya boleh diterima dengan baik. Hanya dalam kes yang jarang berlaku kesan buruk dari jantung dan saluran darah:

  • kenaikan atau penurunan tekanan darah sementara;
  • berdebar-debar jantung;
  • gangguan dalam kerja jantung.

Dalam kes ini, anda perlu mengurangkan dos ubat atau berjumpa doktor..

Kes overdosis tidak diambil perhatian. Namun, jika ini masih berlaku, lavage gastrik ditunjukkan, pengambilan enterosorben (karbon aktif, Filtrum STI), rawatan simptomatik.

Analog

Analog lengkap untuk bahan aktif:

  • Vinpocetine;
  • Cavinton;
  • Bravinton (pekat untuk penyediaan penyelesaian);
  • Korsavin;
  • Telektol.

Awalan "Forte" bermaksud bahawa dos bahan aktif dalam tablet tidak 5, tetapi 10 mg.

Vinpocetine juga merupakan sebahagian daripada beberapa ubat gabungan yang hanya diambil seperti yang diarahkan oleh doktor:

  • Vinpotropil (Vinpocetine dan Piracetam) - untuk penyakit neurologi;
  • Hypotef (Vinpocetine, Indapamide, Metoprolol, Enalapril) - untuk darah tinggi.

Kos

Harga ubat vinpocetine bergantung kepada pengeluar ubat tersebut. Harga anggaran untuk produk yang paling biasa:

NamaDos, bilangan tabletHarga
Rusia, sapu.Ukraine, UAH.
Vinpocetine (Rusia)5 mg, 50 keping7022
Cavinton (Hungary)5 mg, 50 keping260150
Cavinton Forte (Hungary)10 mg, 30 keping316170

Vinpocetine adalah ubat preskripsi, jadi preskripsi doktor diperlukan untuk membeli dari farmasi.

Dan ini lebih lanjut mengenai tablet Prestarium.

Vinpocetine adalah ubat yang biasa diresepkan. Ia sangat berguna untuk orang tua yang menghidap penyakit vaskular otak. Toleransi yang baik dan harga yang rendah menjadikan ubat ini sebagai salah satu komponen penting dalam rawatan aterosklerosis, keadaan selepas strok, patologi mata, telinga dalam dan penyakit lain..

Ubat Mildronate, petunjuk penggunaannya cukup luas, diakui sebagai doping. Tentukan tablet, suntikan, kapsul untuk diminum walaupun bergantung kepada alkohol, untuk meningkatkan sifat fisiologi jantung. Terdapat kontraindikasi terhadap ubat tersebut.

Rawatan aterosklerosis serebrum, ubat yang diresepkan secara eksklusif oleh doktor, dijalankan secara menyeluruh. Apa yang termasuk dalam kit pertolongan cemas di rumah?

Asid nikotinik sering digunakan, yang mana ia diresepkan dalam kardiologi - untuk meningkatkan metabolisme, dengan aterosklerosis, dll. Penggunaan tablet boleh dilakukan walaupun dalam kosmetologi untuk keguguran rambut. Petunjuk merangkumi masalah dengan saluran pencernaan. Walaupun jarang berlaku, ia kadang-kadang disuntik secara intramuskular.

Ia dianggap sebagai salah satu Valsartan paling moden untuk tekanan darah. Ejen antihipertensi boleh dalam bentuk tablet dan kapsul. Ubat ini dapat membantu pesakit yang mengalami batuk setelah menggunakan ubat tekanan konvensional.

Untuk banyak penyakit yang berkaitan dengan saluran darah dan peredaran darah, Tanakan diresepkan, penggunaannya dibenarkan walaupun pada usia tua. Petunjuknya adalah penyakit Alzheimer, gangguan ingatan, pening dan lain-lain. Adakah ubat itu akan membantu? Adakah wajar suntikan suntikan?

Diuretik Indapamide, indikasi yang cukup luas, diminum sekali sehari. Sifat ubat ini membantu membuang cecair yang berlebihan. Untuk penggunaan jangka panjang, bentuk kelewatan dipilih. Sebelum memulakan temu janji, lebih baik mengetahui kontraindikasi.

Ubat Riboxin, kegemaran ramai atlet, membantu dengan gangguan irama, masalah dengan miokardium. Walau bagaimanapun, penggunaan dan petunjuk untuk pengambilan ubat jantung mengambil kira bahawa ia tidak boleh diminum, misalnya, dengan masalah buah pinggang. Anda juga harus bertanya kepada doktor mengenai kombinasi dengan ubat lain..

Pesakit sering diresepkan ubat Warfarin, penggunaannya berdasarkan sifat antikoagulan. Petunjuk untuk pil adalah darah tebal. Juga, ubat ini boleh disyorkan untuk penggunaan jangka panjang, mempunyai kontraindikasi. Perlu diet.

Dalam kes penyakit jantung, termasuk angina pectoris dan lain-lain, Isoket diresepkan, penggunaannya dibenarkan dalam bentuk semburan dan penitis. Iskemia jantung juga dianggap sebagai petunjuk, tetapi terdapat banyak kontraindikasi.

Arahan penggunaan Vinpocetine

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk pelantikan dana adalah:

  1. Keadaan selepas pukulan.
  2. Gangguan peredaran darah di otak dalam bentuk kronik.
  3. Demensia, yang boleh disebabkan oleh gangguan peredaran darah di otak.
  4. Serangan iskemia sementara.
  5. Ensefalopati pasca trauma dan hipertensi.
  6. Aterosklerosis.
  7. Kekurangan vertebrobasilar dan serebrovaskular.

Pakar Oftalmologi biasanya menetapkan ubat ini untuk pelbagai penyakit vaskular kronik, yang merangkumi angiospasm dan trombosis vena atau arteri retina pusat, serta retinopati etiologi diabetes.

Dalam otologi, ubat farmakologi ini digunakan untuk penyakit Meniere, tinnitus idiopatik, gangguan pendengaran.

Analog Vinpocetine

Analog adalah ubat dengan bahan aktif yang sama atau kesan terapi yang serupa, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal yang berbeza. Pada masa yang sama, setiap pengeluar memberikan nama namanya sendiri. Analog ubat "Vinpocetine" dari segi bahan yang termasuk dalam komposisi adalah ubat, yang akan diberikan di bawah.

  • "Vinpocetine Forte".
  • "Vinpocetine-acri".
  • "Vinpocetin-Darnitsa".
  • "Cavinton".
  • "Bravinton".

Apa yang lebih disukai - "Vinpocetine" atau "Vinpocetine Forte"?

Perbezaan utama antara tablet Vinpocetine Forte adalah terutamanya bahawa satu pil mengandungi dua kali ganda bahan utama - 10 mg.

Ubat-ubatan yang serupa dengan Vinpocentin dari segi kesannya pada tubuh adalah ubat berikut:

  • "Korsavin";
  • "Cavinton";
  • Winpoton.
  • "Bravinton".
  • Piracetam;
  • "Neurovin";
  • Oksopotin;
  • "Vicerole";
  • "Actovegin".

"Karnicetin" adalah analog dari "Vinpocetine" dalam tablet. Kapsul gelatin keras ini terdapat dalam pelbagai bungkusan. Dalam pembungkusan kadbod dan dalam tin polimer. Ia bertindak sebagai antioksidan, mempunyai kesan metabolik.

Analog Vinpocetine yang murah, Cerebrolizat, berharga 200-220 rubel. Penyelesaian dalam ampul untuk suntikan. Ia mengandungi asid amino yang meresap terus ke tisu saraf. Penggunaan analog "Vinpocetine" dalam ampul disarankan untuk kecederaan otak, strok, palsi serebrum dan neuropati.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini terdapat dalam ampul untuk pentadbiran intravena, dalam bentuk pekat untuk mendapatkan penyelesaian untuk infus (titisan intravena) dan dalam tablet untuk pemberian oral. Penyelesaiannya mengandungi:

  • vinpocetine dalam jumlah 5 mg;
  • vitamin C (asid askorbik);
  • asid wain;
  • sorbitol;
  • air suling;
  • benzil alkohol;
  • natrium disulfite.

Penyelesaiannya jelas atau mempunyai warna yang halus. Isi padu ampul ialah 2 ml. Mereka disimpan dalam lepuh dengan sel dan kotak kadbod. Pekat juga mengandungi natrium hidroksida. Bahan ini diletakkan dalam ampul kaca pelindung cahaya.

Mekanisme tindakan

Ubat ini mempunyai kesan antihipoksik dan vasodilatasi, yang berlaku disebabkan oleh peningkatan pengangkutan glukosa dan oksigen melalui penghalang darah-otak, serta peningkatan proporsi metabolisme glukosa. Ubat ini juga membantu menormalkan peredaran serebrum, mengembang beberapa saluran darah pada fokus iskemia otak, tanpa mempengaruhi kualiti fungsi jantung dan peredaran darah periferi secara signifikan..

Bahan aktif ubat menyebabkan peningkatan aliran darah ke kawasan iskemia di mana perfusi rendah diperhatikan. Pada saat yang sama, "Vinpocetine" mengaktifkan metabolisme di otak, yang dilakukan sebagai hasil peningkatan penggunaan glukosa dan oksigen, serta peningkatan kadar serotonin di otak..

Di dalam badan, bahan aktif mengikat 68% protein darah. Kesan terapeutik, sebagai peraturan, dicapai ketika terkonsentrasi dalam darah dalam jumlah 10-25 mg / ml. Ubat ini berubah dalam hati, sehingga membentuk metabolit yang tidak aktif: asid apovincaminic dan hydroxyapovincaminic, vinpocetine hydroxide, dihydro-vinpocetine-glycinate. Metabolisme bahan aktif ubat ini tidak dipengaruhi oleh penyakit hati dan buah pinggang.

Tempoh penghapusan ubat dari badan adalah sekitar 5-6 jam, dan ini berlaku dalam bentuk metabolit yang terkandung dalam air kencing. Sejumlah bahan aktif meninggalkan tubuh tidak berubah.

Mari pertimbangkan petunjuk "Vinpocetine". Ulasan mengenai dia kebanyakannya positif.

Kaedah pentadbiran dan dos ubat

Dalam bentuk suntikan, ubat "Vinpocetine" diberikan secara intravena menggunakan penitis. Kelajuan proses ini tidak boleh melebihi 90 tetes seminit. Ubat pekat dilarang untuk diberikan melalui suntikan jet, subkutan dan intramuskular.

Dos awal meninggalkan 20 mg bahan aktif setiap hari, iaitu dua ampul, yang dicairkan dalam setengah atau satu liter larutan, yang bertujuan untuk infus intravena. Selepas itu, dos purata ialah 50 mg sehari. Tempoh rawatan dengan ubat "Vinpocetine" dalam bentuk suntikan - tidak lebih dari 14 hari.

Selepas akhir terapi, penggunaan ubat ini dalam bentuk tablet mungkin ditetapkan. Pada mulanya, 5 atau 10 mg bahan aktif diresepkan, iaitu satu atau dua tablet, tiga kali sehari. Ubat ini digunakan semasa atau sejurus selepas makan. Rawatan sokongan terdiri daripada pengambilan satu tablet ubat tiga kali sehari selama kira-kira dua bulan.

Apa yang lebih baik Vinpocetine atau Cavinton

Ubat-ubatan ini adalah ubat-ubatan yang meningkatkan aliran darah di otak. Mereka berdasarkan bahan aktif yang sama - vinpocetine, yang mempunyai kesan kompleks dan mampu meningkatkan aktiviti sistem peredaran otak. Elemen ini mempunyai kesan positif terhadap metabolisme di dalamnya dan mempengaruhi kualiti reologi darah (mengurangkan tahap pembekuan).

Oleh itu, "Vinpocetine" dan analognya mempunyai kualiti berikut:

  • vasodilator;
  • neuroprotektif;
  • anti pengagregatan;
  • antihipoksik;
  • meningkatkan peredaran serebrum.

Ejen farmakologi sedemikian dicirikan oleh senarai petunjuk, kesan sampingan dan kontraindikasi yang sama. Perbezaan utama antara dana ini adalah bahawa mereka dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza dan mereka mempunyai kos yang berbeza. Jadi apa yang harus dipilih - "Cavinton" atau "Vinpocetine"?

Ubat mana yang harus dipilih dalam setiap kes hanya dapat diputuskan oleh pakar dan pengguna, kerana kedua-dua ubat ini mempunyai kesan yang sama pada tubuh.

Ubat yang kami jelaskan dihasilkan di Rusia, akibatnya ia lebih murah daripada analog Vinpocetine - Cavinton yang diimport.

Dalam praktik perubatan, ubat yang paling sering digunakan adalah "Cavinton", kerana ia adalah ubat farmakologi yang lebih moden, yang menyebabkan reaksi sampingan yang lebih sedikit dan dapat diterima dengan lebih baik.

Pertimbangkan analog lain.

Kesan sampingan

Kemunculan kesan sampingan yang tidak diingini semasa menggunakan ubat ini jarang berlaku, tetapi reaksi tubuh berikut adalah mungkin:

  1. CNS: cephalalgia, pening, kelesuan, insomnia, kelemahan;
  2. Saluran gastrousus: dispepsia, pedih ulu hati, mulut kering;
  3. Sistem kardiovaskular: peningkatan kadar jantung; penurunan hipotensi konduksi intraventrikular, extrasystole;
  4. Kulit: berpeluh, kemerahan kulit di leher dan muka.

Sebilangan pesakit mungkin mengalami reaksi kulit alergi, serta rasa panas di dalam badan..

VINPOCETIN

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Hampir tablet putih, bulat, rata, serong, dengan ukiran "VR" di satu sisi, tidak berbau.

1 tab.
vinpocetine5 mg

Eksipien: magnesium stearat, koloid silikon dioksida, talc, laktosa monohidrat, pati jagung.

25 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Mekanisme tindakan ubat terdiri daripada beberapa elemen: vinpocetine meningkatkan aliran darah otak dan metabolisme otak, mempunyai kesan yang baik terhadap sifat reologi darah.

Kesan neuroprotektif disedari dengan mengurangkan kesan sitotoksik yang merugikan dari asid amino yang terangsang. Menyekat saluran Na + dan Ca 2+ berpagar voltan dan reseptor NMDA- dan AMPA. Meningkatkan kesan neuroprotektif adenosin. Vinpocetine merangsang metabolisme otak: meningkatkan pengambilan dan pengambilan glukosa dan oksigen. Meningkatkan toleransi terhadap hipoksia; meningkatkan pengangkutan glukosa, satu-satunya sumber tenaga untuk tisu otak, melalui BBB; mengalihkan metabolisme glukosa ke arah laluan aerobik yang lebih berfaedah. Secara selektif menghalang Ca 2+ -Galmodulin-bergantung cGMP-phosphodiesterase; meningkatkan kandungan adenosin monofosfat siklik (cAMP) dan guanosin monofosfat siklik (cGMP) otak, kepekatan ATP dan nisbah ATP / AMP dalam tisu otak; meningkatkan pertukaran serotonin dan norepinefrin di otak, merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik, dan juga mempunyai kesan antioksidan; akibat semua kesan ini, vinpocetine mempunyai kesan serebroprotektif.

Meningkatkan peredaran mikro di otak dengan menghalang agregasi platelet, mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi, meningkatkan keupayaan eritrosit untuk berubah bentuk dan menghalang penangkapan adenosin; mendorong pemindahan oksigen ke dalam sel dengan mengurangkan pertalian eritrosit dengannya.

Secara selektif meningkatkan aliran darah serebrum dengan meningkatkan pecahan serebral output jantung, mengurangkan rintangan vaskular serebrum tanpa mempengaruhi indikator sistemik peredaran darah secara signifikan (tekanan darah, output jantung, degupan jantung, ketahanan vaskular sistemik), tidak menyebabkan kesan "mencuri". Terhadap latar belakang penggunaan vinpocetine, bekalan darah ke kawasan iskemia yang rosak (tetapi belum nekrotik) dengan perfusi rendah bertambah baik ("kesan pencurian sebaliknya").

  • Tanya pakar oftalmologi
  • Lihat institusi
  • Beli ubat

Farmakokinetik

Vinpocetine cepat diserap selepas pemberian oral dan setelah 1 jam mencapai C max dalam darah. Penyerapan berlaku terutamanya pada usus proksimal. Tidak mengalami metabolisme ketika melalui dinding usus. Ketersediaan bio oral - 7%.

Dalam kajian praklinik pemberian vinpocetine berlabel radioaktif di dalamnya, ia ditentukan dalam kepekatan tertinggi di saluran hati dan saluran gastrousus. C max dalam tisu dicatat 2-4 jam selepas pemberian oral. Jumlah isotop radioaktif di otak tidak melebihi yang terdapat dalam darah.

Pengikatan protein dalam tubuh manusia - 66%. V d ialah 246.7 ± 88.5 L, yang menunjukkan taburan tisu yang ketara.

Dengan pelbagai dos 5 dan 10 mg, kinetik vinpocetine adalah linear. Css masing-masing 1.2 ± 0.27 ng / ml dan 2.1 ± 0.33 ng / ml.

Metabolisme terutamanya extrahepatic. Metabolit utama vinpocetine adalah asid apovincaminic (AVA), yang bahagiannya pada manusia adalah 25-30%. Setelah mengambil vinpocetine di dalam AUC AVK adalah 2 kali lebih tinggi daripada selepas pemberian intravena. Ini menunjukkan bahawa AVA terbentuk semasa "lulus pertama" vinpocetine. Metabolit lain yang diketahui ialah hidroksivinpoketin, hidroksi-AVK, dihydroxy-AVK-glisinat, dan konjugasi mereka dengan glukuronida dan / atau sulfat. Dalam kajian praklinikal, terungkap bahawa vinpocetine tidak berubah dikeluarkan dalam jumlah kecil.

Pelepasan adalah 66.7 l / jam, yang melebihi jumlah plasma hati (50 l / jam). T 1/2 pada manusia - 4,83 ± 1,29 jam. Dalam kajian dengan label radioaktif, ubat tersebut dikeluarkan oleh buah pinggang dan melalui usus dalam nisbah 60:40. Dalam kajian praklinikal, sebahagian besar radioaktiviti dikesan pada hempedu, tetapi tidak terdapat peredaran usus-hepatik yang signifikan. Asid apovincaminic diekskresikan oleh ginjal dengan penapisan glomerular sederhana, T 1/2 bergantung pada dos yang diambil dan cara pemberian vinpocetine.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit terpilih

Telah terungkap bahawa farmakokinetik vinpocetine pada pesakit tua tidak berbeza secara signifikan dari pada pesakit muda..

Tidak ada pengumpulan ubat. Oleh itu, vinpocetine boleh diresepkan kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang untuk jangka masa yang panjang dan dalam dos normal..

Petunjuk

  • terapi simptomatik akibat strok iskemia, kekurangan vertebrobasilar, demensia vaskular, aterosklerosis saluran otak, ensefalopati pasca trauma dan hipertensi (untuk mengurangkan keparahan gangguan neurologi dan mental yang berkaitan dengan gangguan bekalan darah ke otak).
  • penyakit vaskular kronik retina dan koroid.
  • kehilangan pendengaran dari jenis persepsi;
  • Penyakit Meniere;
  • sensasi tinnitus.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap vinpocetine atau komponen ubat lain;
  • penyakit keturunan yang jarang berlaku: intoleransi galaktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • kehamilan;
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • berumur di bawah 18 tahun (kerana kekurangan data dari kajian klinikal);

Dengan berhati-hati: sindrom selang QT yang panjang, mengambil ubat yang menyebabkan pemanjangan selang QT.

Dos

Ubat ini diambil secara lisan, selepas makan..

Biasanya dos harian adalah 15-30 mg (5-10 mg 3 kali / hari).

Dos harian awal ialah 15 mg. Dos harian maksimum ialah 30 mg.

Dalam penyakit ginjal dan hati, ubat ini ditetapkan dalam dos biasa, ketiadaan kumulasi memungkinkan untuk menjalani rawatan.

Kesan sampingan

Dalam ujian klinikal, reaksi buruk yang paling biasa berlaku pada kelas organ sistemik berikut (mengikut klasifikasi Kamus Perubatan untuk Kegiatan Pengaturan), yang diberikan sesuai dengan kekerapan kejadian: jarang (dari ≥1 / 1000 hingga sistem Hematopoietik: jarang - leukopenia, trombositopenia; sangat jarang - anemia, penggumpalan eritrosit.

Dari sistem imun: sangat jarang - reaksi hipersensitiviti.

Dari sisi metabolisme: jarang - hiperkolesterolemia; jarang - penurunan selera makan, anoreksia, diabetes mellitus.

Gangguan mental: jarang - insomnia, gangguan tidur, kegelisahan; sangat jarang - euforia, kemurungan.

Dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; jarang - pening, dysgeusia, kegagapan, hemiparesis, mengantuk, amnesia; sangat jarang - gegaran, kekejangan.

Dari sisi organ penglihatan: jarang - edema puting saraf optik; sangat jarang berlaku - hiperemia konjungtiva.

Pada bahagian organ gangguan pendengaran dan labirin: jarang - vertigo; jarang berlaku - hyperacusis, hypoacusia, tinnitus.

Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - menurunkan tekanan darah; jarang - infark iskemia / miokardium, angina pectoris, bradikardia, takikardia, extrasystole, berdebar-debar, peningkatan tekanan darah, "kilat panas", trombophlebitis; sangat jarang - aritmia, fibrilasi atrium, ketidakupayaan tekanan darah.

Dari saluran gastrointestinal: jarang - ketidakselesaan perut, mulut kering, mual; jarang - sakit epigastrik, sembelit, cirit-birit, dispepsia, muntah; sangat jarang - disfagia, stomatitis.

Gangguan tisu kulit dan subkutan: jarang - eritema, hiperhidrosis, pruritus, urtikaria, ruam; sangat jarang berlaku - dermatitis.

Lain-lain: jarang - asthenia, malaise, rasa panas; sangat jarang - perasaan tidak selesa di dada, hipotermia.

Data makmal dan instrumental: jarang - hipertrigliseridemia, kemurungan segmen ST pada EKG, penurunan / peningkatan bilangan eosinofil, peningkatan aktiviti enzim "hati"; sangat jarang - penurunan / peningkatan bilangan leukosit, eritropenia, penurunan masa trombin, peningkatan berat badan.

Berlebihan

Tidak ada data mengenai overdosis vinpocetine. Dosis tunggal 360 mg vinpocetine tidak menyebabkan reaksi yang signifikan secara klinikal, termasuk. pada bahagian sistem kardiovaskular.

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif, terapi simptomatik.

Interaksi dadah

Interaksi tidak diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan beta-blocker (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide, imipramine.

Penggunaan serentak vinpocetine dan α-methyldopa kadang-kadang menyebabkan peningkatan kesan hipotensi, oleh itu, dengan rawatan sedemikian, diperlukan pemantauan tekanan darah secara berkala..

Walaupun kekurangan data yang mengesahkan kemungkinan interaksi, disarankan untuk berhati-hati ketika secara bersamaan menetapkan tindakan antiaritmia dan antikoagulan dengan ubat-ubatan yang bertindak pada sistem saraf pusat.

arahan khas

Kehadiran sindrom selang QT yang berpanjangan dan penggunaan ubat-ubatan yang menyebabkan pemanjangan selang QT memerlukan pemantauan EKG secara berkala.

Pesakit dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme

Tidak ada data mengenai pengaruh vinpocetine pada kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme..

Kehamilan dan penyusuan

Vinpocetine melintasi penghalang plasenta, oleh itu ia dikontraindikasikan pada kehamilan. Lebih-lebih lagi, kepekatannya dalam plasenta dan darah janin lebih rendah daripada pada darah wanita hamil. Tiada kesan teratogenik atau embriooksik yang dikenal pasti. Dalam kajian pada haiwan, ketika dosis tinggi diberikan, pendarahan plasenta dan pengguguran spontan terjadi, mungkin akibat peningkatan aliran darah plasenta.

Tempoh penyusuan

Vinpocetine masuk ke dalam susu ibu. Dalam kajian menggunakan vinpocetine berlabel, radioaktiviti dalam susu ibu adalah 10 kali lebih tinggi daripada darah ibu. Dalam 1 jam, 0.25% dos ubat yang diambil masuk ke dalam susu ibu. Oleh kerana vinpocetine masuk ke dalam susu ibu, dan tidak ada data mengenai kesan vinpocetine pada bayi, penggunaannya semasa menyusui adalah kontraindikasi.

Penggunaan masa kanak-kanak

Penggunaan ubat di bawah umur 18 tahun adalah kontraindikasi..

Vinpocetine: arahan penggunaan dan tujuannya

Artikel ini dikhaskan untuk ubat Vinpocetine tindakan kompleks, sifat, mekanisme tindakan, keberkesanan perubatan, analog ubat akan dipertimbangkan, petunjuk penggunaan, skop penggunaan, harga ubat dan ulasan mereka yang menggunakan Vinpocetine dalam praktiknya.

Sifat farmakologi ubat

Untuk memahami mengapa Vinpocetine diresepkan, dan bagaimana ia mempengaruhi tubuh, rujukan farmakologi membantu. Menurut sistem klasifikasi anatomi, terapi dan kimia antarabangsa yang diadopsi oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, Vinpocetine dimaksudkan untuk rawatan penyakit saraf, dan termasuk dalam kumpulan psikoanaleptik. Menurut komposisinya, struktur kimia, mekanisme tindakan dan kesan pada sistem saraf pusat, ia diklasifikasikan sebagai bahan nootropik dengan aktiviti serebrovasodilating (mendorong pengembangan lumen saluran otak).

Arahan rasmi untuk penggunaan menggambarkan Vinpocetine sebagai ubat kompleks yang membantu menghilangkan beberapa masalah sekaligus..

    vasodilator - menyebabkan pengembangan saluran cerebral, meningkatkan bekalan darah ke neuron. Akibatnya, pengangkutan oksigen oleh darah difasilitasi, proses metabolik diaktifkan, kandungan mediator dan hormon meningkat, sel-sel menerima jumlah glukosa yang mencukupi - sumber tenaga untuk otak; neuroprotective - memastikan pemeliharaan struktur otak, mencegah proses merosakkan dengan meningkatkan metabolisme sel dalam tisu otak, menstabilkan membran neurosit; antihipoksik - meningkatkan daya tahan sel-sel sistem saraf terhadap kebuluran oksigen, mencegah kematiannya. Sifat ubat ini membolehkan anda mengekalkan fungsi refleks dan konduksi otak dalam keadaan hipoksia umum atau serantau (ini berlaku, misalnya, dalam kes perkembangan osteochondrosis serviks dan berlakunya kekejangan arteri vertebra); antiagregat - mencegah platelet melekat bersama, mencegah penebalan darah, mempunyai kesan perlindungan dan meningkatkan fungsi endotelium vaskular; antispasmodik - melegakan gejala kekejangan, mencegah munculnya kekejangan otot, perkembangan kejang dengan memastikan proses relaksasi otot licin saluran otak normal dan tepat pada masanya. Kesan yang dihasilkan dikaitkan dengan mekanisme myotropik, dicapai dengan mempengaruhi proses biokimia yang berlaku dalam sel.

Komposisi, bentuk pelepasan

Ubat Vinpocetine (nama Latin Vinpocetine) dihasilkan oleh banyak pengeluar ubat kecil dan besar. Farmasi menerima ubat dengan nama yang sama atau dengan awalan yang berbeza, serta persiapan yang serupa dalam komposisi, tetapi dengan nama jenama yang sama sekali berbeza.

Dengan pelbagai jenis, hanya ada 2 bentuk pelepasan.

Penerangan mereka ditunjukkan dalam arahan penggunaan:

    tablet - keputihan, bulat, tidak berbau. Dikemas dalam balang atau pek kontur yang mengandungi 10 hingga 500 keping. Dos yang paling biasa adalah 5 mg Vinpocetine, tablet 10 mg kurang biasa, biasanya dalam versi FORTE (memuatkan dos untuk kesan yang ketara). Komposisi tablet juga merangkumi sejumlah bahan tambahan: pati jagung atau kentang, PKS atau pengisi berdasarkan laktosa, aerosil, magnesium stearat; larutan suntikan untuk pentadbiran parenteral (i / v) atau pekatan untuk penyediaan larutan infusi - cecair jernih, hampir tidak berwarna, ditutup dalam ampul kaca dengan kapasiti 2, 5 atau 10 ml. Kepekatan larutan dalam ampul adalah 5 mg / ml. Selain itu, terdapat asid askorbik dan tartarik, larutan sorbitol isotonik, natrium disulfat dan benzil alkohol.

Bagaimana Vinpocetine berfungsi

Salah satu sebab untuk ensefalopati, neuralgia, sakit kepala, strok adalah kekurangan serebrovaskular..

Otak memerlukan oksigen, glukosa, dan nutrien lain lebih daripada tisu lain, dan kekurangannya menyebabkan disfungsi sistem saraf pusat.

Vinpocetine, wakil kelas ubat ini, menyelesaikan masalah memelihara dan / atau memulihkan peredaran serebrum. Ini bukan hanya vasodilator, ciri Vinpocetine, yang menentukan keseluruhan spektrum dari mana tablet ini digunakan, adalah selektivitas tindakan. Ini terletak pada kenyataan bahawa Vinpocetine bertindak terutamanya pada arteri serebrum, tanpa memberikan kesan global pada bahagian lain dari katil vaskular dan aliran darah sistemik (iaitu tekanan, kadar nadi, output jantung tidak berubah).

Oleh kerana tidak adanya fenomena "mencuri" dan manifestasi tindakan terutama di kawasan iskemia, Vinpocetine tidak mempunyai bahaya vasodilator standard dan hanya membawa manfaat. Ubat ini telah dipaparkan di pasaran farmaseutikal sejak tahun 1978, pengalaman penggunaannya yang besar telah terkumpul, dan bukti terbaik tentang kegunaannya adalah ulasan - apa yang membantu dan bagaimana ciri Vinpocetine:

    melegakan gejala kerosakan sistem saraf - perubahan tingkah laku, sawan, kemerosotan penglihatan, pendengaran; menguatkan saluran darah, mengurangkan pergantungan meteorologi; bertoleransi dengan baik, sesuai untuk penggunaan jangka panjang; selepas menjalani rawatan (1-1,5 bulan) menghilangkan sakit kepala, pening, tinnitus, tidak stabil ketika berjalan, sakit belakang dan leher; ubat yang berpatutan, mempunyai kaedah pentadbiran yang mudah; menormalkan tidur, melegakan kegatalan, kegelisahan berlebihan, kegelisahan; meningkatkan daya ingatan, perhatian, prestasi mental.

Komen doktor tidak selalu memuji: ada kecekapan yang lemah dalam rawatan VSD, kemungkinan timbulnya fenomena yang tidak diingini. Apabila digabungkan dengan alkohol, risiko kesan sampingan meningkat, dan keparahan gejala negatif yang biasanya diperhatikan pada pesakit juga dapat meningkat (dalam kes biasa).

Selain itu, amaran dikeluarkan mengenai cara mengambil suplemen untuk wanita usia reproduktif: disarankan untuk tidak mengambilnya, kerana terdapat ancaman terhadap perkembangan normal janin dan risiko keguguran.

Petunjuk untuk kemasukan

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang boleh dipercayai mengenai keselamatan dan kemungkinan penggunaan Vinpocetine pada masa kanak-kanak, ubat ini hanya ditetapkan untuk orang dewasa - yang mana:

    pelanggaran (kekurangan) peredaran serebrum - kronik, akut, sementara (TIA); ensefalopati - vaskular (peredaran darah), jenis pasca trauma, hipertensi; pemulihan selepas strok, rawatan komplikasinya; demensia vaskular; sindrom vertebrobasilar, termasuk terhadap latar belakang osteochondrosis serviks; aterosklerosis saluran cerebral; penyakit retina dan koroid - dalam kes kursus kronik, gangguan sekunder, degenerasi makula; tinnitus idiopatik (tidak berkaitan dengan pengaruh luaran); manifestasi vaso-vegetatif keadaan patologi klimaks; Penyakit Meniere, gangguan pendengaran akibat patologi vaskular atau di bawah pengaruh bahan toksik; vertigo labirin.

Arahan penggunaan


Untuk rawatan yang berkesan, doktor mesti menentukan bentuk pelepasan, rejimen dos optimum Vinpocetine dan berapa lama pengambilan ubat tersebut. Pendekatan individu diperlukan. Dalam arahan penggunaan, pengeluar memberikan cadangan umum: petunjuk utama penggunaan larutan (penitis) adalah keadaan akut, setelah memperbaiki gambaran klinikal, disarankan untuk beralih ke tablet. Suntikan yang lama dan pentadbiran subkutan dilarang (tempoh rawatan berbeza dari maksimum 10 hingga 14 hari). Prinsip umum penggunaan ubat: peningkatan dan penurunan dos secara beransur-ansur (dalam 2-3 hari).

Apa suntikan Vinpocetine: untuk penggunaan titisan intravena, kandungan ampul harus dicairkan (0,5 mg / 1 L) dengan larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa isotonik 5%. Sekiranya suntikan, dos awal adalah 20 mg / hari. Sekiranya badan bertindak balas dengan cukup, dos diselaraskan menjadi 50 mg (dos harian maksimum ialah 1 mg per unit berat).

Cara mengambil tablet Vinpocetine: secara lisan, selepas makan. Pelbagai penerimaan: 3 kali. Rawatan dimulakan dengan 15 mg, bar atas adalah 30 mg / hari. Berapa lama minum: hidangan biasa - 1-3 bulan, pemanjangan dibenarkan.

Kesan sampingan

Semasa pemerhatian pasca pendaftaran, kesan sampingan ubat berikut dicatatkan:

    perasaan mulut kering, mual berselang, ketidakselesaan perut, sensasi terbakar di kawasan dada; pening, masalah tidur, kelemahan umum, sakit kepala, berpeluh; nadi cepat, aritmia, perubahan miokardium pada ECG; turun naik tekanan (sementara), kilat panas; perubahan mood yang mendadak; kehilangan pendengaran, persepsi rasa terganggu.

Kos Vinpocetine, analog

Ini adalah ubat preskripsi. Ia mesti disimpan di dalam bekas asalnya, di tempat yang kering dan gelap. Jangka hayat: pekat - 3 tahun, tablet - 5 tahun. Kos purata:

    0.05 pek 50 tablet - 70-150 rubel; 0.1 pek 30 tablet - 100-180 rubel; pekat 5 mg / ml, 2 ml, 10 ampul - 60-95 rubel.
    Vinpocetine Velpharm, -OBL, -AKOS, -ALSI; Cavinton, Cavinton Forte, Keselesaan; Bravinton; Winpoton; Korsavin; Telektol.

Vinpocetine dianggap sebagai analog ubat Cavinton yang lebih murah. Ubat asli ini dibezakan oleh teknologi pengeluaran berkualiti tinggi dan lebih sedikit kekotoran. Menurut doktor, Cavinton lebih berkesan dan lebih mudah ditoleransi. Dalam praktik oftalmik, titisan mata Emoxipin disarankan sebagai analog Vinpocetine untuk meningkatkan peredaran mikro dan menguatkan saluran organ visual. Semua ubat berasaskan Vinpocetine tidak diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak. Ubat dengan kesan terapi yang serupa boleh dipanggil Quattrex beracun rendah, ia sesuai untuk kanak-kanak berumur lebih dari 11 tahun, tetapi analog ini bukan pengganti yang setara dengan Vinpocetine. Hanya doktor yang hadir yang berhak membuat keputusan mengenai pemilihan ubat..