Prognosis untuk limfoma serebrum

Encephalitis

Limfoma otak adalah penyakit ganas yang mempengaruhi dengan tahap kebarangkalian yang tinggi (jenis bukan Hodgkin), lapisan sel darah putih musnah. Anomali sel-B menggunakan asasnya, untuk pertumbuhan diambil sel dari tisu organ kepala. Juga, tisu lembut bola mata terlibat dalam pembentukan tumor. Tahap utama - patologi kekal dan berkembang dalam sistem saraf pusat. Perkembangan metastasis tidak direkodkan.

Patologi otak yang dipertimbangkan adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi membawa maut. Berisiko adalah orang tua, pesakit dengan fungsi perlindungan tubuh yang berkurang. Bahaya penyakit ini terletak pada kenyataan bahawa tanda-tanda klinikal tidak ada semasa pematangan awal. Hanya pemeriksaan pencegahan yang tidak disengajakan atau disebabkan oleh penyakit lain yang dapat mendedahkan perkembangan tumor di dalam organ kepala. Pesakit tidak hidup lama setelah menderita limfoma GM. Oleh itu, anda harus mengetahui lebih lanjut mengenai patologi..

Limfoma merujuk kepada penyakit yang berkaitan dengan patologi onkologi yang berkembang di dalam tisu jenis limfoid. Akibatnya, kelenjar getah bening pesakit membengkak dan tumor baru terbentuk. Jangkitan limfosit membawa kepada penyebaran penyakit melalui organ dalaman. Kawasan yang terkena barah juga muncul di sini. Penyakit ini mempengaruhi tisu otak dan saraf tunjang.

Statistik perubatan menunjukkan bahawa lebih banyak pesakit adalah lelaki yang berumur lebih dari 45 tahun. Pada masa yang sama, penyakit ini berlanjutan tanpa tanda dan manifestasi klinikal selama 5-10 tahun. Ramai pesakit tidak menyedari adanya tumor di kepala, kerana irama hidup mereka tidak terganggu oleh gejala.

Kelenjar getah bening bengkak berlaku dengan limfoma Hodgkin.

Sebab-sebabnya

Terdapat dua jenis faktor yang mendorong perkembangan patologi:

  1. Pengaruh negatif luaran;
  2. Proses dalaman yang membawa kepada perkembangan limfoma.

Doktor mengesyorkan untuk memberi perhatian lebih kepada pengaruh faktor persekitaran pada otak. Apabila seseorang tinggal di tempat dengan tahap radiasi yang tinggi, 97 daripada 100% mengalami masalah di kepala yang mengalami onkologi. Asas perkembangan kanser adalah zat - gas. Vinil klorida digunakan di kilang-kilang yang menjadikan asparkam dan gula sebagai pengganti pesakit diabetes.

Terdapat pernyataan bahawa perkembangan tumor ganas di kepala berlaku dari sinaran elektromagnetik, dan juga dari kesan berbahaya dari telefon atau talian voltan tinggi. Benar, sains belum dapat mengesahkan kebenaran andaian tersebut.

Apabila penyebab penampilannya diketahui, anda harus mempertimbangkan dengan teliti apa yang mampu memprovokasi perkembangan tumor di otak dari dalam:

  • Penyinaran semasa menjalani terapi radiasi.
  • Dengan penyakit HIV, fungsi perlindungan badan dikurangkan dengan ketara. Dia tidak dapat melawan patologi yang sedang berkembang.
  • Selepas pembedahan pemindahan organ. Dalam keadaan ini, pesakit mengalami kekurangan imuniti.

Doktor tidak mengecualikan bahawa keturunan adalah salah satu sebab kemunculan sel-sel otak yang merosot. Sekiranya saudara-mara pada baris pertama menjadi sumber penyakit ini, maka anak itu mempunyai gambaran klinikal walaupun pada masa mudanya. Walau bagaimanapun, pada peringkat pertama, neoplasma jinak. Apabila tidak ada rawatan, risiko peralihan sel dari sihat ke barah meningkat..

Mononukleosis juga menyebabkan tumor barah berkembang di dalam tengkorak. Sebab tambahan:

  • Penyakit virus Epstein-Barr;
  • Mutasi dalam pasangan kromosom.

Setiap hari dicatatkan bahawa jumlah pesakit dengan penyakit maut semakin meningkat. Kenaikan penyakit sering dicatat di kawasan metropolitan yang besar. Perhatikan juga makanan. Di kedai-kedai runcit besar dan di pasaran, jarang terdapat produk yang tumbuh secara semula jadi dan matang disebabkan oleh cahaya matahari, dan bukan komposisi karsinogenik.

Gejala

Bahaya penyakit ini disebabkan oleh tidak adanya tanda-tanda malaise khas. Diagnosis sukar dilakukan kerana pesakit tidak mengadu keadaan yang semakin teruk.

Untuk menentukan kemungkinan kerosakan di dalam badan, doktor mengesyorkan memperhatikan setiap gejala yang dinyatakan di bawah..

Indeks tekanan intrakranial meningkat

Sakit kepala yang teruk diprovokasi. Sindrom ini berterusan walaupun selepas mengambil ubat sakit. Pada waktu pagi, sakit kepala menjadi lebih sengit. Berbaring dan membongkok kesakitan semakin meningkat. Gejala tambahan selalunya adalah refleks muntah dan loya..

Kehilangan fungsi

Pesakit kehilangan fungsi tertentu yang dikendalikan oleh bahagian organ kepala di mana neoplasma berada. Akibatnya, peningkatan ukuran tumor menyebabkan tekanan pada kawasan, pesakit kehilangan kemahiran.

Gangguan kesihatan mental

Pesakit tidak dapat menumpukan perhatian, sering tidak berpikiran, tidak dapat menjawab soalan mudah. Pesakit cenderung tidur, boleh jatuh lesu.

Dalam kes lain, orang itu aktif, tetapi mungkin kurang ajar ketika bercakap. Cuba bergurau, tetapi mereka adalah lelucon yang rata dan tidak berguna. Pesakit berhenti mengkritik dirinya sendiri. Selera makan muncul, mencapai kerakusan.

Kejang epilepsi

Pesakit mencatat kemunculan fenomena kejang, pengsan, sentakan jari atau tangan adalah mungkin.

Kekerapan manifestasi gejala kumpulan ini: 70% - defisit neurologi, 43% - gangguan mental, 33% - tekanan intrakranial, 14% - fenomena kejang. Dari jangkitan HIV, imuniti pesakit menurun dan kemudian serangan epilepsi diperhatikan pada 25% pesakit. Encephalopathy memberi kesan kepada lebih daripada 50% pesakit berusia 30 hingga 40 tahun.

Tahap akhir limfoma menyebabkan perubahan keperibadian pada pesakit. Terdapat ketidakstabilan mood dan emosi. Adalah mustahil untuk meramalkan tindakan dan reaksi seseorang. Pesakit mengalami masalah ingatan apabila tidak ada tempoh ingatan.

Pengelasan

Onkologi organ kepala terbahagi kepada tiga jenis. Agar rawatan dapat dilakukan dengan hasilnya, perlu ditentukan dengan jelas tahap kerosakan pada tubuh manusia dan sumber sel yang tidak normal..

Pertimbangkan jenis kerosakan otak.

Reticulosarcoma

Sel-sel tisu penghubung organ-organ hematopoietik kerana sebab-sebab tertentu menjadi ganas. Doktor jarang menangani penyakit ini. Oleh itu, patologi masih belum diterokai hingga akhir. Gambaran klinikal penyakit ini serupa dengan limfosarcoma. Ini selalu menjadi fokus perkembangan patologi, bergantung kepada penyetempatan dan tahap perkembangan penyakit ini..

Mikroglioma

Limfoma, dikelaskan sebagai jenis patologi berbahaya. Tumor terletak di tempat yang mustahil untuk menjalankan terapi sepenuhnya. Sel-sel yang sakit tumbuh dengan cepat, jumlah tisu yang terjejas meningkat. Tidak bertindak balas terhadap rawatan. Sekiranya tumor jinak telah meresap ke otak, maka pertumbuhan patologi lambat, tanpa manifestasi luaran.

Microglioma dijumpai pada 50% pesakit dengan neoplasma di otak. Tisu glial berfungsi sebagai asas pertumbuhan. Tumor tidak tumbuh dan tidak mempengaruhi lapisan organ, tidak tumbuh menjadi tisu tulang. Gumpalan lebat dengan tepi yang tidak jelas kelihatan di skrin. Kes telah direkodkan ketika ukuran tumor mencapai 15 sentimeter. Microglioma berkembang pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Limfoma histiocytic meresap

Penyakit dari dalam merosakkan otak. Pertama, sel individu mengalami kemusnahan, kemudian tisu terjejas. Perkembangan dan penyebaran tumor adalah cepat. Metastasis menyebar ke seluruh organ, mempengaruhi tisu yang sihat. Sistem saraf pusat menerima impuls baru dari tisu yang sudah rosak. Suhu badan pesakit meningkat, berpeluh meningkat, dan berat badan menurun. Jenis penyakit onkologi yang ditentukan, cepat merebak ke seluruh badan, sensitif terhadap rawatannya.

Limfoma sistem saraf pusat dan GM mampu membentuk satu fokus perkembangan patologi dan pelbagai fokus. Dalam 10 daripada 100 pesakit yang menderita jenis barah ini, mata, membran organ di tengkorak, dan saraf tunjang terjejas.

Dalam sebilangan besar kes limfoma, neoplasma merebak dalam hemisfera serebrum (85%). Kekalahan otak kecil boleh berlaku dalam 15% kes. Jumlah pesakit yang sama mempunyai tumor di ventrikel otak dan di batang badan.

Diagnostik

Telah dikatakan bahawa diagnosis penyakit dilakukan hanya jika menghubungi doktor kerana penyakit lain. Ujian darah tidak dianggap sebagai sumber yang boleh dipercayai untuk menentukan tumor, oleh itu diperlukan pemeriksaan komprehensif yang ditetapkan oleh doktor.

Peralatan perubatan berikut digunakan untuk prosedur:

  • MRI. Pesakit disuntik secara awal dengan kontras ke urat. Pada MRI, limfoma akan segera muncul, diselaraskan dari semua sisi dengan agen kontras.
  • Tomografi. Di sini, kajian akan mengesahkan bahawa terdapat tumor dan memberi amaran mengenai perlunya rawatan..
  • Trepanobiopsi. Ini adalah kajian bahagian bahan biologi yang diambil dari tempat kecederaan setelah membuka tengkorak.
  • Biopsi stereotaktik. Di sini, biomaterial yang dihasilkan datang melalui lubang di tulang tengkorak..
  • Elektroencephalogram. Kaedah yang ditentukan dapat digunakan apabila sumber patologi diketahui. Kesan dan keparahan keadaan dengan Sistem Saraf Pusat diukur.
  • X-ray. Foto menunjukkan tanda sekunder onkologi dan tekanan intrakranial.
  • Penyelidikan pada kanak-kanak dilakukan dengan menggunakan ultrasonografi.

Rawatan

Doktor, setelah menerima data penyelidikan yang mengesahkan diagnosis limfoma, menetapkan rawatan secara individu. Tiga cara untuk melawan:

  • Terapi kimia;
  • Pendedahan sinaran;
  • Operasi.

Kemoterapi

Kaedah berkesan untuk melawan barah. Ahli onkologi memilih ubat secara individu, mengira dosnya. Penggunaan beberapa ubat pada masa yang sama memberikan hasil yang lebih besar.

Selalunya terdapat gabungan terapi kimia dan radiasi. Persediaan yang mengandungi kimia:

  • Cytarabine;
  • Etoposida;
  • Methotrexate;
  • Cyclophosphamide;
  • Chlorambucil dan lain-lain.

Untuk rawatan, ubat-ubatan dengan antibodi monoklonal digunakan. Kelemahan menggunakan bahan kimia untuk cuba pulih adalah membunuh sel yang berpenyakit dan sihat pada masa yang sama..

Kesan sampingan setelah menjalani kemoterapi:

  • Anemia berkembang, menyebabkan kelemahan pada badan, otot.
  • Muntah, loya.
  • Gangguan sistem pencernaan.
  • Kehilangan rambut.
  • Kekeringan berterusan. Pada masa yang sama, bisul kecil dan luka pada membran mukus muncul di rongga mulut..
  • Berat badan cepat menurun.
  • Kulit pelindung badan tidak berfungsi. Ini bermaksud bahawa jangkitan pihak ketiga memasuki badan secara bebas..

Sekiranya anda perlu menghilangkan rasa sakit, ambil Celebrex.

Pendedahan sinaran

Oleh kerana kemoterapi tidak selalu memberikan hasil positif dalam rawatan onkologi, pendedahan radiasi menjadi kaedah tambahan yang meningkatkan kesan yang pertama. Pendedahan sinaran ke metastasis, memusnahkan sumber perkumuhan. Ia tidak digunakan sebagai cara bebas untuk melawan barah..

Operasi

Penggunaan campur tangan pembedahan adalah mungkin dan disarankan untuk orang muda. Pembedahan itu menggunakan pisau siber. Semasa operasi, pemindahan atau pemindahan sumsum tulang dan organ-organ lain yang paling rosak oleh penyakit ini digunakan. Kos setiap operasi adalah tinggi. Terdapat harapan bahawa selepas operasi pesakit akan hidup lebih dari 5 tahun.

Prognosis untuk rawatan mengecewakan. Pengampunan mungkin berlaku pada 75% pesakit. Dalam kes yang jarang berlaku, patologi dapat disembuhkan jika dikesan pada peringkat awal perkembangan dan dirawat dengan betul..

Apa itu limfoma otak, gejala penyakit, rawatan

Salah satu jenis extranoidal (berkembang dalam organ bukan limfatik) kumpulan limfoma bukan Hodgkin dengan tahap keganasan yang tinggi adalah limfoma serebrum. Ia mempengaruhi kedua-dua tisu otak itu sendiri dan membran lembut, terkumpul terutamanya di sekitar atau di sekitar saluran darah..

Diameter tumor, sebagai peraturan, tidak melebihi 2 cm, neoplasma dapat ditunjukkan oleh satu atau beberapa fokus, mempengaruhi batang otak, corpus callosum, ganglia basal, dan dilokalisasikan di lobus frontal, temporal, parietal atau oksipital. Selalunya, limfoma GM adalah tumor sel-B, kadang-kadang terdapat neoplasma sel-T yang dicirikan oleh tahap keganasan yang rendah.

Pada lelaki, penyakit ini didiagnosis dua kali lebih kerap daripada pada wanita..

Penyebab Limfoma Otak

Semua tumor jenis ini dikelaskan kepada primer dan sekunder. Pada masa ini, dengan tahap kepastian yang tinggi, hubungan telah ditentukan antara kekebalan yang dikompromikan, di mana sel B, tumbuh secara aktif, juga bermutasi secara aktif, dan proses onkologi pada organ dan tisu bukan limfatik. Berdasarkan ini, prasyarat untuk perkembangan limfoma primer di otak mungkin:

  • kehadiran HIV;
  • mengurangkan imuniti secara artifisial, misalnya, semasa mengambil imunosupresan sebagai sebahagian daripada terapi pasca operasi selepas pemindahan organ;
  • kehadiran virus Epstein-Barr (herpevirus manusia jenis keempat), yang menyebabkan percambahan sel B;
  • tinggal di kawasan dengan keadaan ekologi yang tidak menguntungkan, pendedahan berpanjangan kepada radiasi radioaktif, hubungan biasa dengan karsinogen;
  • Sindrom Wiskott-Aldridge;
  • mutasi genetik keturunan;
  • usia tua.

Limfoma GM primer adalah, menurut pelbagai sumber, dari 1 hingga 3% daripada jumlah keseluruhan barah utama sistem saraf pusat.

Limfoma sekunder adalah akibat metastasis ke otak tumor malignan yang lain.

Gejala Limfoma Otak

Jadi, gejala khas yang memungkinkan untuk mengesyaki limfoma otak pada pesakit termasuk:

  • sakit kepala watak yang meletup, paling sering dengan penyetempatan di bahagian oksipital;
  • pening - jangka panjang dan jangka pendek, timbul tanpa mengira tempat dan masa dan bergantian dengan kestabilan vestibular yang berpanjangan;
  • pening dan muntah;
  • sawan jenis epilepsi;
  • keletihan kronik, mengantuk semasa memerhatikan norma tidur, kelemahan anggota badan atas;
  • kerengsaan tanpa sebab, perubahan mood, ketidakstabilan emosi;
  • halusinasi, gangguan penglihatan dan pertuturan, gangguan mental dan gangguan keperibadian;
  • gangguan pernafasan, irama jantung, gangguan kesedaran, peningkatan suhu badan dan gejala lain yang menandakan manifestasi sindrom dislokasi kerana anjakan struktur otak di bawah tekanan tumor.

Pesakit mungkin mempunyai kedua-dua 2-3 tanda semua perkara di atas, dan pelbagai gejala. Keterukannya bergantung pada lokasi tumor di otak, dan juga pada tahap perkembangan proses onkologi. Walau apa pun, anda harus memberitahu pakar neurologi atau ahli onkologi yang merawatnya - ini akan membolehkan anda membuat diagnosis akhir dengan cepat dan lebih tepat.

Mendiagnosis Limfoma Otak

Sebagai permulaan, pesakit diberi pemeriksaan standard, yang merangkumi ujian darah klinikal dan imunologi, serta lawatan ke pakar neurologi, yang menilai kecukupan kesedaran, refleks, kepekaan, koordinasi dan aspek neurologi lain..

Dalam kes di mana limfoma yang mempengaruhi otak mempengaruhi saraf optik, pesakit mengalami gangguan penglihatan tertentu - penglihatan kabur, penglihatan terhad, kilatan lalat dan bintik di depan matanya, dan beberapa yang lain. Dalam kes ini, dia mungkin diperiksa oleh pakar oftalmologi..

Sekiranya simptom dibatasi oleh rasa mual dan muntah, disarankan juga untuk mengunjungi ahli gastroenterologi untuk mengecualikan masalah pada saluran gastrousus..

Kesukaran untuk mendiagnosis limfoma serebrum terletak pada kenyataan bahawa ujian darah umum mungkin tidak menunjukkan kelainan, dan kajian imunologi, walaupun menunjukkan penurunan tindak balas sistem imun badan, tidak dapat dianggap sebagai tanda langsung kehadiran pesakit limfoma GM, tetapi hanya pengesahannya secara tidak langsung. Walaupun kompleks gejala dan ujian makmal masih memungkinkan seseorang untuk mengesyaki proses onkologi di otak pada peringkat awal, oleh itu, ujian untuk petunjuk umum, penanda tumor dan jumlah imunoglobulin dalam serum darah ditunjukkan kepada pesakit tanpa gagal.

Walaupun begitu, kajian diagnostik utama untuk penyakit yang dijelaskan adalah CT atau MRI dengan kontras. Dalam proses melakukan pengiraan tomografi atau pengimejan resonans magnetik menggunakan reagen kontras, kedua neoplasma itu sendiri dan pembengkakan tisu di sekelilingnya diperhatikan dalam gambar.

Pengesahan akhir diagnosis akan membantu biopsi tisu pembentukan yang terdapat pada kajian perkakasan. Prosedurnya invasif, tahap trauma bergantung pada jenis intervensi. Pada masa ini, keutamaan diberikan kepada biopsi stereotaktik dan tusukan kerana risiko minimum kaedah ini untuk pesakit..

Rawatan Limfoma Otak

Limfoma otak dapat dikawal dengan beberapa kaedah:

  • pembedahan terbuka untuk membuang formasi. Kaedah ini sangat jarang digunakan, dalam kes-kes yang luar biasa, kerana ini melibatkan risiko kerosakan neurologi yang besar;
  • pendedahan kepada tumor dengan pancaran radiasi yang diarahkan menggunakan pisau siber adalah kaedah yang juga berkaitan dengan operasi, tetapi pada masa yang sama kurang berisiko daripada yang sebelumnya;
  • menetapkan dos ubat kortikosteroid yang tinggi. Rawatan sedemikian boleh dikelaskan sebagai simtomatik: kortikosteroid mengurangkan edema dan mengurangkan keparahan gejala. Dalam beberapa kes, bahkan terdapat penurunan ukuran tumor, tetapi penyakit ini, bagaimanapun, terus berlanjutan dari masa ke masa;
  • terapi radiasi adalah rawatan standard untuk limfoma serebrum. Ia selalu digunakan untuk pertumbuhan neoplasma yang agresif, dan juga pada peringkat akhir proses onkologi;
  • kemoterapi ditunjukkan dalam kombinasi dengan radioterapi atau sebagai kaedah rawatan bebas. Ini menunjukkan hasil positif dalam memerangi limfoma GM, namun, seperti yang ditunjukkan oleh praktik, penggunaan sitostatik dipenuhi dengan gangguan akut peredaran serebral pada anak-anak dan perkembangan demensia pada pesakit tua. Oleh itu, walaupun kemoterapi termasuk dalam protokol semasa untuk rawatan tumor limfoid di otak, ia tidak digunakan dalam semua kes..

Rejimen rawatan menggunakan satu atau beberapa kaedah dipilih oleh ahli onkologi secara individu, berdasarkan usia, status kesihatan, tahap pengabaian proses onkologi dan kehadiran penyakit bersamaan pada pesakit.

Rawatan limfoma pada pesakit HIV memerlukan perhatian khusus. Dalam kes ini, terapi antiretroviral agresif digunakan. Menurut hasilnya, jangka hayat pesakit tersebut meningkat hingga 2-3 tahun, dalam kes terpencil, pengampunan lengkap dapat diperhatikan, tetapi dalam kebanyakan kes, kambuh berlaku bahkan sebelum jangkaan 2-3 tahun berakhir..

Bagi pesakit yang bukan pembawa HIV, prognosis untuk limfoma GM adalah serupa. Oleh kerana penyakit ini agak jarang berlaku dan tidak ada bahan untuk penyelidikan saintifik sistemik dalam jumlah yang diperlukan, hari ini limfoma serebrum dianggap sebagai penyakit yang tidak dapat disembuhkan dengan prognosis seumur hidup tidak lebih dari 3 tahun dari saat diagnosis.

Limfoma otak: gejala, prognosis, rawatan dan diagnosis

Limfoma otak adalah penyakit jarang yang menyerang tisu limfoid. Penyakit ini mempunyai watak ganas dan tertumpu terutamanya pada meninges. Bahaya patologi adalah bahawa ia menampakkan diri pada tahap terakhir, yang memperburuk rawatan. Keadaannya rumit oleh kenyataan bahawa penghalang darah-otak tidak membenarkan penggunaan kaedah untuk merawat penyakit yang berjaya mengatasi limfoma di bahagian lain badan..

Jenis-jenis Limfoma Otak

Membezakan antara limfoma bukan Hodgkin dan penyakit Hodgkin. Dalam kes pertama, tumor berkembang jika berlaku mutasi satu sel limfosit. Apabila keseluruhan sistem limfa terjejas, penyakit Hodgkin bermula.

Limfoma otak bukan Hodgkin sama ada primer atau sekunder. Kebanyakan lelaki terdedah kepada penyakit ini. Tumor primer jarang muncul di otak. Lebih kerap ia terbentuk kerana metastasis, dan bersifat sekunder.

Limfosit mengandungi sel B dan sel T, yang diambil kira ketika mengklasifikasikan patologi. Mutasi dalam 85% kes berlaku pada sel B.

Jenis tumor berikut dalam sel B dibezakan:

  1. Limfoma sel besar. Ia didiagnosis dalam 30% kes, terutamanya di kalangan orang tua. Ia mudah dirawat dan kebanyakan pesakit bertahan lebih dari 5 tahun setelah didiagnosis.
  2. Limfoma limfosit sel kecil. Tumor tumbuh dengan perlahan, tetapi sangat ganas. Limfoma jenis ini berlaku pada 7% pesakit. Tumor ini boleh berkembang menjadi tumor yang berkembang pesat.
  3. Limfoma folikular. Tumor yang agak biasa, didiagnosis dalam 22% kes. Ia tumbuh dengan perlahan dan mempunyai keganasan yang rendah. Berisiko adalah orang yang berumur lebih dari 60 tahun. Penyakit ini mudah dirawat, 60% pesakit hidup lebih lama daripada 5 tahun.
  4. Limfoma dari sel-sel zon mantel. Tumor seperti itu tumbuh dengan perlahan, tetapi prognosis rawatannya tidak baik, kerana hanya 20% pesakit yang bertahan. Limfoma ini berlaku pada 6% kes..
  5. Limfoma Burkitt. Penyakit ini didiagnosis pada orang berusia lebih dari 30 tahun, terutamanya di kalangan lelaki. Ia sangat jarang berlaku, hanya dalam 2% kes. Kejayaan rawatan bergantung pada tahap di mana patologi dikesan. Kemoterapi tepat pada masanya meningkatkan kemungkinan pemulihan.

T-tumor dikelaskan sebagai berikut:

  1. Limfoma malignan T-limfoblastik. Ia memberi kesan kepada golongan muda berusia 20-an. Dia didiagnosis dalam 75% kes. Peluang untuk hidup meningkat sekiranya penyakit itu didiagnosis lebih awal. Sekiranya tumor telah mempengaruhi saraf tunjang, pemulihan tidak mungkin berlaku dan hanya berlaku pada 20% pesakit.
  2. Limfoma sel besar anaplastik. Patologi berlaku pada orang muda. Pemulihan mungkin dilakukan sekiranya rawatan dimulakan lebih awal.
  3. Limfoma sel T ekstranodal. Patologi mempengaruhi orang-orang dari segala usia boleh berlaku pada usia yang berlainan, hasilnya bergantung pada tahap penyakit.

Reticulosarcoma

Reticulosarcoma adalah percambahan sel dari tisu limfoid retikular. Dia tidak menunjukkan dirinya untuk masa yang lama. Hanya pada peringkat kemudian, ketika metastasis muncul, hati, limpa membesar, dan penyakit kuning pesakit boleh bermula.

Retikulosarcoma primer dilokalisasi di kelenjar getah bening. Pada peringkat ini, kelenjar getah bening sangat padat dan tidak menyakitkan. Dari masa ke masa, tumor tumbuh ke tisu berdekatan, akibatnya peredaran darah dan saliran limfa terganggu. Semasa merebak ke kelenjar getah bening mediastinum, neoplasma memampatkan esofagus dan trakea. Metastasis pada rongga perut menyebabkan pengumpulan cecair yang berlebihan di bahagian bawah abdomen, dan apabila saluran yang melewati rongga dada rusak, sindrom mampatan berlaku. Pertumbuhan berlebihan dalam usus menyebabkan penyumbatannya.

Mikroglioma

Merujuk kepada limfoma malignan primer. Neoplasma terdiri daripada sel mikroglial atipikal.

Limfoma histiocytic meresap

Bentuk penyakit yang ganas, dicirikan oleh percambahan sel limfoma besar dengan sitoplasma dan nukleus polimorfik yang banyak. sel-sel tersebut mampu fagositosis, menyerap terutamanya eritrosit. Ia jarang didiagnosis.

Limfoma sumsum tulang

Sumsum tulang menyimpan sel stem eritrosit, platelet, dan leukosit. Pembahagian limfosit yang ditingkatkan membawa kepada perpindahan sel darah. Oleh itu, hematopoiesis terganggu. Patologi ini dipanggil limfoma sumsum tulang. Ia tidak menunjukkan tanda-tanda untuk waktu yang lama, dan hanya dikesan pada tahap 3-4.

Penyakit ini sukar dirawat, faktor dalaman dan luaran mempengaruhi keberkesanan terapi.

Sebab-sebabnya

Punca sebenar limfoma serebrum tidak diketahui. Dalam penyelidikan perubatan, telah terbukti bahawa limfoma otak berkembang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah. Patologi disukai oleh:

  • Jangkitan HIV;
  • pendedahan radiasi;
  • kecenderungan genetik;
  • pengaruh karsinogen secara sistematik, yang merangkumi logam berat dan pelbagai bahan kimia;
  • Virus Epstein-Barr;
  • Mononukleosis berjangkit;
  • keadaan persekitaran;
  • pemindahan organ;
  • pemindahan darah;
  • umur selepas 60 tahun.

Faktor-faktor yang dijelaskan dalam keadaan tertentu menimbulkan perkembangan penyakit, terutama dengan kesan yang kompleks.

Faktor luaran

Terdapat faktor luaran yang boleh menyebabkan limfoma otak. Antaranya:

  • pendedahan radiasi;
  • gas vinil klorida, yang digunakan dalam pembuatan plastik;
  • aspartam - pengganti gula.

Sebab-sebab perkembangan penyakit ini belum dapat dijelaskan dengan tepat. Sebilangan besar doktor percaya bahawa penampilan limfoma difasilitasi oleh medan elektromagnetik dan saluran penghantaran voltan tinggi..

Sistem imun yang lemah

Orang dengan sistem imun yang terganggu berisiko mengalami limfoma otak utama. Penyebab limfoma kekurangan imuniti adalah:

  1. Pemindahan organ.
  2. HIV.
  3. Kecenderungan keturunan.
  4. Hubungi dengan karsinogen.

Sekiranya orang yang sihat menghidap limfoma, selalunya ia akan berkembang di kelenjar getah bening. Pada pesakit dengan virus imunodefisiensi, penyakit ini berkembang di saraf tunjang atau otak.

Kecenderungan genetik

Sebab perkembangan penyakit onkologi adalah kecenderungan genetik. Anggota keluarga yang sama berhadapan dengan perkembangan tumor jinak, tetapi jika rawatan diabaikan, mereka dapat berkembang menjadi barah. Kanak-kanak dengan HIV sering dilahirkan dengan limfoma otak.

Penyakit neurofibromatous menyebabkan perkembangan tumor saraf tunjang. Penyakit ini diwarisi oleh saudara-mara pertama.

Gejala

Orang dengan limfoma di otak mengalami gejala berikut hingga tahap yang berbeza-beza:

  • gangguan pertuturan;
  • jatuh;
  • masalah penglihatan;
  • kerosakan saraf tanpa keradangan;
  • kebas tangan;
  • halusinasi;
  • gangguan mental;
  • terjejas koordinasi pergerakan;
  • demam;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • penurunan berat badan secara drastik.

Gejala limfoma diperburuk oleh fakta bahawa patologi boleh menyebabkan strok iskemia dan pendarahan. Hematoma yang muncul mengganggu aktiviti otak dan memprovokasi perkembangan ensefalopati.

Diagnostik

Sejumlah kaedah makmal digunakan untuk mendiagnosis limfoma dengan tepat. Antaranya:

  1. Imbasan CT.
  2. Tusukan lumbar untuk pemeriksaan CSF.
  3. X-ray dada untuk memeriksa keadaan sistem limfa.
  4. Trepanobiopsy - pemeriksaan tisu otak untuk kehadiran limfoma dengan membuka tengkorak.
  5. Pencitraan resonans magnetik otak.
  6. Biopsi stereotaktik untuk pemeriksaan histologi.
  7. Analisis darah umum.

Sekiranya terdapat kekurangan informasi untuk kajian bahan tersebut, adalah mungkin untuk menggunakan pemeriksaan ultrasound atau melakukan biopsi otak lengai, yang dapat mendedahkan penyakit pada tahap awal perkembangan.

Terapi

Sama ada mungkin untuk menyembuhkan limfoma serebrum dengan kemoterapi, tidak ada kesepakatan di kalangan doktor. Dalam kebanyakan kes, rawatan kompleks limfoma serebrum diamalkan. Semasa kemoterapi, keadaan pesakit bertambah baik jika dos ubat yang banyak digunakan dalam rawatan. Ubat dipilih secara individu, dengan mengambil kira kepekaan limfoma terhadap bahan tertentu. Sebaiknya gunakan kemoterapi bersamaan dengan terapi radiasi, yang meningkatkan jangka hayat pesakit. Perkara ini berlaku terutamanya bagi pesakit yang dijangkiti HIV..

Untuk menghilangkan gejala penyakit, ubat narkotik digunakan yang dapat mengurangkan kesakitan. Pembedahan tidak digalakkan kerana terdapat risiko kerosakan neurologi akibat kerosakan tidak sengaja pada tisu limfoma di sekitarnya. Operasinya juga sukar kerana kesukaran untuk menentukan batas tumor yang jelas.

Detoksifikasi bermula dengan kumpulan ubat anti-radang bukan steroid (analgesik bukan narkotik), seperti ketan, nise atau aertal. Ini adalah penghilang rasa sakit yang lemah dan kesannya mungkin tidak mencukupi walaupun pada peringkat awal. Dari ubat yang boleh dijual di farmasi tanpa resep, lebih baik meminta celebrex. Untuk membeli ubat narkotik, anda memerlukan borang preskripsi 107-1 / y-NP. Dapatkan borang berwarna merah jambu dari ahli terapi anda.

Penyakit dalam bentuk lanjut dapat diubati dengan bantuan ubat paliatif, intinya adalah untuk memberi sokongan emosi kepada pesakit dan meningkatkan kesejahteraan keseluruhan. Sakit kepala pada tahap ini sangat teruk sehingga mustahil untuk melegakannya dengan analgesik narkotik.

Ramalan

Sekiranya tiada rawatan, jangka hayat pesakit adalah beberapa bulan. Dengan kemoterapi, kelangsungan hidup dapat meningkat hingga dua tahun. Setelah menjalani kursus terapi radiasi, pesakit yang dijangkiti HIV dan AIDS dapat hidup selama kira-kira 10 bulan.

Lesi malignan dikurangkan dengan penggunaan transplantasi sel induk. Limfoma serebrum primer sukar dirawat. Orang muda mempunyai prognosis yang lebih baik untuk bertahan hidup berbanding dengan orang tua. Harus diingat bahawa semasa rawatan dengan kemoterapi, manifestasi reaksi buruk adalah mungkin. Ini termasuk kandungan leukosit dalam darah, kematian tisu dan kesedaran yang lemah.

Penyinaran juga mempunyai kesan negatif. Pesakit terutamanya mengalami gangguan neurologi, dan kadang-kadang bertahun-tahun selepas prosedur.

Limfoma otak - adakah rawatan mungkin??

Limfoma otak jarang berlaku, yang merupakan berita baik, kerana ini adalah patologi yang membawa maut. Neoplasma ini sering berlaku pada orang tua dan mereka yang kekebalannya lemah. Keburukan penyakit ini terletak pada kenyataan bahawa pada peringkat awal mereka hanya dapat menemukannya secara kebetulan, kerana tidak ada klinik khusus. Pesakit sedemikian tidak hidup lama, oleh itu pengetahuan mengenai patologi ini sangat penting. Apa yang anda perlu ketahui mengenai patologi?

Apa itu limfoma

Konsep limfoma merangkumi semua patologi onkologi yang timbul dari tisu limfoid, yang membawa kepada pembengkakan kelenjar getah bening dan neoplasma. Apabila limfosit rosak, patologi mempunyai akses ke semua organ dalam badan dari limpa hingga sumsum tulang, di mana paket kelenjar getah bening dan tumor akan terbentuk.

Menarik! Limfoma tumor otak lebih kerap berlaku pada lelaki berusia 45-65 tahun dengan kursus lambat dan tidak simptomatik dalam 5-10 tahun. Pesakit bahkan tidak mengetahui tentang kehadirannya, kerana kesihatannya memuaskan.

Tumor limfoma malignan di otak selalu mempunyai tahap kerosakan yang tinggi. Kanser jenis ini boleh tumbuh dari tisu otak, termasuk tisu lembut, bola mata. Tetapi selalunya tahap utama patologi tidak meninggalkan had sistem saraf pusat dan jarang memberi metastasis..

Mengapa timbul

Kumpulan risiko utama untuk limfoma adalah orang tua dan imunokompromi. Tetapi ada kemungkinan ia muncul pada orang muda dengan keadaan sistem imun yang sama. Sebab-sebab berikut boleh menyebabkan ini:

  • HIV;
  • pemindahan organ penting;
  • mononukleosis;
  • Virus Epstein-Barr;
  • pendedahan radiasi yang kuat;
  • hubungan berpanjangan dengan karsinogen;
  • pewarisan kepada mutasi kromosom.

Dalam patologi HIV, penampilan limfoma dianggap sebagai komplikasi, kerana sistem kekebalan tubuh tidak berfungsi. Selalunya, limfosarcoma pada pesakit HIV membawa maut, kerana semasa terapi doktor tidak dapat menggunakan ubat kuat.

Penting! Setiap tahun semakin banyak orang menderita neoplasma malignan dan doktor cenderung untuk mempercayai bahawa alasannya adalah ekologi dan produk makanan yang buruk dengan karsinogen..

Jenis limfoma

Hanya terdapat 3 jenis neoplasma seperti itu yang memberikan gambaran yang jelas mengenai patologi..

  1. Reticulosarcoma timbul dalam sel-sel retikulum. Hingga kini, penyelidikan sedang dijalankan mengenai jenis penampilannya, kerana jenis barah ini jarang berlaku dan kadang-kadang mudah dikelirukan dengan limfosarcoma. Gambaran klinikal boleh sangat berbeza dan bergantung pada lokasi dan tahap patologi. Manifestasi pertama mempengaruhi kelenjar getah bening. Dengan terapi yang tepat pada masanya, ia memberikan pengampunan hingga 10 tahun, memberi respons yang baik terhadap terapi radiasi.
  2. Microglioma adalah jenis patologi yang paling berbahaya, kerana lokasinya tidak membenarkan terapi dengan semua kaedah yang ada. Neoplasma neoplastik malignan ini dengan cepat metastasis dan praktikalnya tidak dapat disembuhkan, tetapi dengan mikroglioma jinak, pertumbuhannya perlahan dan kerana ini, gejala tidak muncul dalam jangka masa yang lama. Ia mempengaruhi 50% semua pesakit dengan tumor otak. Mempengaruhi tisu glial tanpa menyerang tulang tengkorak dan cangkang dalam. Ia kelihatan seperti gumpalan lebat tanpa bentuk warna merah jambu atau kelabu merah. Ukurannya bervariasi dari milimeter hingga 15 cm. Ia boleh mempengaruhi orang tua dan kanak-kanak.
  3. Limfoma histiocytic difus adalah patologi agresif dengan sel B, yang cepat menempati tisu yang sihat dan, semasa percambahan, memberi impuls baru pada sistem saraf pusat. Pesakit menurunkan berat badan dengan cepat, berkeringat banyak dan mengalami demam. Dalam masa yang singkat, neoplasma ini dapat menempati wilayah yang luas, namun begitu, ia dapat dirawat dan hasil yang baik dapat diperoleh..

Gejala utama

Gambaran klinikal limfoma di otak serupa dengan onkologi sistem saraf pusat..

  1. Migrain yang teruk.
  2. Keletihan dan mengantuk.
  3. Manifestasi neurologi.
  4. Epilepsi.
  5. Keadaan psiko-emosi yang tidak stabil.
  6. Manifestasi neuropatik.
  7. Edema serebrum.
  8. Gangguan pertuturan, fungsi visual dan ingatan.
  9. Kegagalan penyelarasan.
  10. Halusinasi.
  11. Gegaran dan kebas anggota badan.

Tahap terakhir patologi disertai dengan perubahan keperibadian, reaksi seseorang menjadi tidak mencukupi dengan jurang ingatan yang mendalam. Ini berlaku terutamanya apabila limfoma terletak di pelipis dan dahi..

Pada masa kanak-kanak dan remaja, limfoma ditunjukkan oleh gejala berikut:

  • hipertensi intrakranial;
  • sawan epilepsi;
  • tanda-tanda rancangan meningeal;
  • kecacatan kognitif;
  • kerosakan fungsi saraf intrakranial;
  • neuralgia okular yang berkaitan dengan lokasi dan ukuran pembengkakan yang memprovokasi limfoma - ataxia, aphasia, hemiparesis, penurunan fungsi visual.

Diagnostik di klinik

Yang paling penting, limfoma otak ditunjukkan oleh kajian MRI, yang bukan sahaja memungkinkan untuk tidak memvisualisasikan, tetapi juga untuk mengkaji secara menyeluruh. Ia akan menunjukkan keadaan organ, membran dan rongga semasa. Untuk memeriksa kapal, imbasan CT dengan agen kontras ditetapkan. Penjelasan mengenai patologi dilakukan dengan menggunakan:

  • tusukan lumbal;
  • menguji cecair serebrospinal untuk penanda barah;
  • biopsi stereotaktik dan penyelidikan hasilnya;
  • trepanobiopsi, di mana kraniotomi dilakukan;
  • ujian darah.

Sekiranya limfoma sekunder, maka sinar-X, CT, ultrasound mungkin diperlukan. Biopsi sumsum tulang dilakukan sekiranya lesi primer disyaki. Perkembangan patologi ini disebabkan oleh fakta bahawa parenkim otak disusupi oleh leukosit. Limfoma sekunder sangat menyakitkan, mengakibatkan migrain pecah, muntah, mual, pembengkakan saraf optik, dan kehilangan penglihatan dan pendengaran separa atau lengkap.

Kadang-kadang ia boleh menyebabkan pendarahan dan serangan jantung iskemia. Sebarang hematoma jenis subdural di otak membawa kepada ensefalopati progresif. Risiko patologi ini sukar dibandingkan dari segi faktor yang merosakkan fungsi otak dan badan secara keseluruhan..

Kaedah rawatan

Untuk masa yang lama, radioterapi tidak sama dalam memerangi limfoma, secara konsisten memberikan kecekapan tinggi, tetapi, sayangnya, dengan sifat sementara, yang dikaitkan dengan pendedahan radiasi. Hasil yang lebih stabil dan stabil dengan pendedahan radioaktif dan kimia.

Dengan semua keberkesanan kemoterapi, pelaksanaannya adalah pemusnahan bukan sahaja sel yang berpenyakit, tetapi juga sel yang sihat. Kesan sampingan bergantung kepada agen yang dipilih dan dosnya. Biasanya ini:

  • anemia dan kelemahan teruk kerana itu;
  • muntah dan loya;
  • keguguran rambut separa atau lengkap;
  • perasaan mulut kering, yang disertai dengan bisul dan luka;
  • kegagalan fungsi saluran pencernaan;
  • penurunan keupayaan imuniti, yang menimbulkan risiko besar jangkitan badan;
  • penurunan berat badan kerana kurang selera makan.

Sekiranya pesakit mempunyai status kekebalan tubuh yang mencukupi, maka mereka boleh menerima terapi agresif seperti itu dengan mudah, menerima pengampunan selama beberapa tahun. Ini adalah bagaimana ahli onkologi memanggil pesakit yang tidak kompeten. Beberapa klinik menjalankan rawatan eksperimental berdasarkan terapi imun dan sasaran. Malangnya, belum ada ubat yang berfungsi untuk limfoma..

Terapi dimulakan dengan pemberian kortikosteroid untuk membetulkan pembengkakan otak dan menormalkan kesejahteraan pesakit. Kemoterapi menggunakan metotreksat dosis tinggi yang diberikan melalui tusukan urat atau lumbal.

Jarang sekali, hanya satu ubat yang digunakan dalam rawatan, biasanya beberapa ubat sekaligus. Selalunya, terapi kombinasi berdasarkan Etoposide, Tamozolomide, Cytarabin dan Rituximab.

Rawatan simptomatik menghilangkan gambaran klinikal negatif yang disertakan, seperti:

  • darah tinggi;
  • kesakitan teruk;
  • neuropati;
  • hiperkalsemia.

Terapi paliatif untuk peringkat terakhir barah otak jenis ini adalah berdasarkan rasa sakit yang menyekat, selalunya dengan analgesik narkotik. Tidak ada yang boleh dilakukan oleh doktor untuk pesakit..

Penting! Pembedahan tidak digunakan untuk mengubati limfoma otak, kerana merupakan risiko besar untuk mengganggu aktiviti saraf dan mental pesakit. Doktor telah berulang kali mencuba untuk membuang tumor seperti ini, tetapi ini selalu menyebabkan trauma pada struktur otak pada tahap yang mendalam, kerana limfa tidak mempunyai batas yang jelas.

Ahli onkologi mengesyorkan pesakit muda menjalani transplantasi sel stem, tetapi prosedur mahal ini tidak selalu memberikan hasil yang diharapkan. Adalah sukar untuk mencari penderma yang sesuai dengan semua penanda. Selalunya ini adalah saudara terdekat, tetapi jika mereka tidak berada di sana, pesakit dimasukkan ke dalam senarai menunggu. Pencarian penderma boleh memakan masa bertahun-tahun yang tidak dimiliki pesakit.

Limfoma otak: prognosis

Ramalan untuk pesakit dengan patologi ini selalunya tidak optimis. Statistik menunjukkan bahawa hanya 75% pesakit yang menerima pengampunan selama lima tahun, dengan syarat terapi tepat pada masanya dan lengkap.

Pada orang tua, angka ini tidak melebihi 39%. Nampaknya penyakit yang dapat disembuhkan sebahagiannya tidak akan kembali, tetapi kambuh tidak jarang terjadi. Dan ini meningkatkan risiko kematian pesakit sebanyak 2 kali. Tetapi anda tidak boleh berputus asa, kerana ada rawatan dan dapat memberikan hasil yang sangat baik..

Dalam praktik perubatan, terdapat kes ketika pesakit dengan limfoma otak hidup selama 10-12 tahun. Biasanya ini adalah orang yang telah menjalani terapi radikal, dan kesan sampingan daripadanya tidak berbeza dengan kaedah klasik. Kecekapan tinggi dicapai dengan menekan tumor dalam jangka masa yang singkat, yang menghalangnya daripada tumbuh dan merosakkan kehidupan manusia.

Pencegahan

Semua langkah pencegahan untuk mencegah kemunculan limfoma serebrum harus ditujukan untuk menghilangkan sebab dan faktor yang memprovokasi patologi. Dan yang pertama dalam senarai ini adalah normalisasi diet..

Semua makanan yang mengandungi bahan karsinogenik mesti dikeluarkan dari diet. Pada masa yang sama, beri keutamaan kepada makanan protein, seperti daging, produk ikan dan telur. Perokok mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menderita limfoma otak, kerana asap tembakau mempunyai kesan santai pada sistem imun.

Kebersihan diri dan kawalan terhadap kehidupan seks juga penting, di mana hubungan tidak seharusnya dilindungi secara santai, kerana ini adalah jalan pertama untuk HIV. Menjalani pemeriksaan perubatan secara berkala akan membantu mengenal pasti masalah pada peringkat awal, yang secara signifikan akan meningkatkan keberkesanan terapi dan tempoh pengampunan.

Seperti yang dinyatakan di atas, sukar untuk mendiagnosis limfoma pada peringkat awal, itulah sebabnya begitu kerap patologi berakhir pada kematian pesakit. Sebarang petunjuk masalah barah harus segera diperiksa di klinik.

Semua Mengenai Limfoma Otak

Peranan penting sel darah putih sudah terkenal. Ia adalah blok utama sistem imun kita. Limfosit bertanggungjawab untuk imuniti sel dan menghasilkan antibodi. Tetapi kadang-kadang badan gagal.

Kandungan
  1. Apa itu Limfoma Otak
  2. Pengelasan
  3. Sebab-sebabnya
  4. Gejala
    1. Gejala umum
    2. Manifestasi khas
  5. Diagnostik
    1. Pemeriksaan kesihatan
    2. Ujian darah (am dan biokimia), diperluas dengan formula
    3. Biopsi kelenjar getah bening yang terjejas
    4. Diagnostik sinaran
    5. Kaedah tambahan
  6. Rawatan
    1. Kemoterapi
    2. Terapi radiasi
    3. Campur tangan operasi
  7. Komplikasi
    1. Reaksi buruk selepas terapi radiasi
  8. Ramalan
  9. Pencegahan

Kelenjar getah bening yang terdapat di organ (perut, otak, paru-paru, limpa) membesar dan mempengaruhi mereka. Di dalamnya, limfosit "tumor" terbentuk dan mula tumbuh secara kacau. Terdapat pembentukan barah tisu limfoid - limfoma.

Apa itu Limfoma Otak

Sistem saraf pusat kurang cenderung daripada organ lain terkena limfoma, tetapi ia adalah bentuk penyakit yang paling agresif. Penyakit ini mengambil alih tisu limfa.

Tumor terbentuk di tisu (perenchem) dan membran lembut otak dan saraf tunjang. Neoplasma malignan ini tidak melampaui batas sistem saraf pusat, walaupun mempengaruhi semua bahagiannya, bahkan dinding belakang (membran) mata. Jarang membentuk metastasis.

Limfoma otak tumbuh dengan perlahan. Pada peringkat awal, hampir tidak simptomatik, didiagnosis lebih kerap pada peringkat kemudian, masa untuk memulakan rawatan terlepas.

Sukar untuk merawatnya: ia terletak di tempat yang sukar dijangkau. Nod intraserebral mempengaruhi lobus frontal, corpus callosum, atau struktur otak dalam. Patologi ini berlaku pada orang tua, setelah 55 tahun.

Pengelasan

Limfoma berikut diketahui sebagai ubat: sel-B, sel-T, sel-B yang besar, folikel. Tetapi mereka tidak diteliti secara mendalam. Klasifikasi tumor ganas sistem limfatik berikut diterima umum:

  • limfogranulomatosis (penyakit Hodgkin);
  • limfoma bukan Hodgins.

Jenis neoplasma, ciri-cirinya ditentukan setelah pemotongan kepingan tisu. Mereka diperiksa di bawah mikroskop optik. Sekiranya sel Berezovsky-Sternberg-Read dijumpai, maka penyakit Hodgkin ada. Semua tumor malignan lain dikelaskan sebagai bukan Hodgkin.

Limfoma primer otak boleh mempunyai satu atau banyak nod intraserebral. Semua subspesies dibezakan oleh struktur tisu tumor, satu set manifestasi penyakit, kaedah terapi.

Sebilangan limfoma (tidak senonoh) berkembang dengan perlahan dan selamat, tidak diperlukan campur tangan segera. Yang agresif tumbuh dengan cepat, mempunyai banyak gejala dan memerlukan rawatan segera..

Selalunya limfosit mula tumbuh secara huru-hara di kelenjar getah bening, meningkatkannya. Ini adalah varian klasik penyakit ini. Tetapi jika kelenjar ganas mempengaruhi organ pencernaan, paru-paru, otak, maka formasi ini disebut extranodal, dengan itu ukuran kelenjar getah bening tidak berubah.

Sebab-sebabnya

Sukar untuk menamakan penyebab barah tertentu, setiap jenisnya mempunyai etiologi tersendiri. Limfoma lebih biasa apabila sistem imun lemah. Punca utamanya adalah:

  • ejen berjangkit;
  • pelbagai virus (hepatitis C, herpes jenis 8). Limfoma Burkitt sering berkembang pada orang yang dijangkiti virus herpes simplex jenis 4;
  • virus imunodefisiensi;
  • kesan sinaran;
  • kecenderungan keturunan, penyakit genetik, apabila terdapat mutasi kromosom (sindrom Klinefelter, sindrom Chediak-Higashi atau ataxia-telangiectasia);
  • hubungan berterusan dengan karsinogen, terutamanya bahan kimia dan logam berat;
  • mononukleosis (penyakit berjangkit akut yang ditunjukkan dalam demam);
  • kerosakan pada faring, kelenjar getah bening, hati, limpa dan perubahan komposisi darah;
  • penyakit autoimun (sindrom Sjogren, ulser trophik, artritis reumatoid, lupus sistemik);
  • pemindahan organ dan pemindahan darah;
  • mengambil ubat yang menekan imuniti;
  • usia tua;
  • ekologi yang buruk di tempat kediaman.
Mengenai topik ini
    • Neuroonkologi

Bagaimana kepala sakit dengan barah otak

  • Olga Vladimirovna Khazova
  • 3 Disember 2019.

Faktor lain bersamaan, mereka boleh mencetuskan mekanisme penyakit

dan membawa kepada penggandaan sel barah yang kacau di otak.

Gejala

Semua manifestasi klinikal pada limfoma dibahagikan kepada 2 kumpulan: umum dan spesifik untuk subtipe pembentukan malignan ini.

Gejala umum

Sebilangan besar gejala pada limfoma adalah sama untuk onkologi di mana-mana lokasi:

  1. Keradangan yang menyakitkan pada kelenjar getah bening di leher, di bawah lengan, di pangkal paha, akibatnya mereka membesar. Gatal di kawasan mereka. Nod tidak menyusut walaupun dengan ubat antibakteria.
  2. Menurunkan berat badan tanpa sebab yang jelas.
  3. Berpeluh berat kerana demam, terutama pada waktu malam.
  4. Kelemahan, cepat lesu walaupun tanpa tenaga fizikal.
  5. Najis tidak stabil, muntah, masalah pencernaan.
  6. Gangguan penglihatan (pesakit melihat seolah-olah dalam kabut, dua kali ganda di matanya).

Manifestasi khas

Limfoma otak juga mempunyai ciri khas. Mereka muncul kerana pia mater dimampatkan. Ini termasuk:

  • sakit kepala, berpusing;
  • Gangguan persepsi (halusinasi visual, pendengaran dan penciuman);
  • perubahan tingkah laku dalam mood, gaya hidup dan tindakan, pemikiran;
  • gangguan koordinasi pergerakan, kehilangan kepekaan di beberapa bahagian badan;
  • sawan dan sawan epilepsi.

Adalah perlu untuk mendengar badan, kerana pada awalnya barah mungkin tanpa gejala.

Diagnostik

Limfoma berkelakuan sedemikian rupa sehingga kadang-kadang sukar bagi pakar yang berpengalaman untuk mendiagnosisnya. Tetapi pembentukan malignan seperti itu berkembang mengikut senario tertentu, dan proses yang tidak normal dalam sistem saraf dapat dikesan dalam perkembangannya..

Diagnostik akan menentukan bilangan lesi, lokasi, saiz dan jenis limfoma yang tepat.

Pemeriksaan kesihatan

Selepas itu, rancangan tinjauan selanjutnya ditentukan..

Ujian darah (am dan biokimia), diperluas dengan formula

Mereka mesti diambil secara berkala. Mereka akan memberitahu anda bagaimana tubuh bertindak balas terhadap neoplasma.

Biopsi kelenjar getah bening yang terjejas

Ia dilakukan sekiranya onkologi disyaki di mana sahaja. Ini adalah analisis utama yang mengesahkan limfoma, menunjukkan jenis neoplasma, strukturnya, betapa agresifnya. Lubang kecil dibuat di tengkorak dan sampel tisu yang terkena diambil.

Mereka dirujuk untuk pemeriksaan morfologi dan imunologi di bawah mikroskop kepada pakar anatomi patologi. Dia mengetahui sama ada mereka mengandungi sel limfoma. Sekiranya dijumpai, jenis limfoma ditentukan.

Diagnostik sinaran

X-ray, CT, MRI mencari dan menggambarkan tumor di bahagian badan yang tidak dapat dilihat oleh doktor semasa pemeriksaan luaran. Sinaran mengion dan tidak mengion akan menentukan tahap limfoma.

X-ray dada akan memberitahu anda apa yang berlaku pada sistem limfa mediastinum dan timus.

Limfoma Non-Hodgkin didiagnosis dengan tepat oleh MRI. Pesakit disuntik dengan agen kontras (yodium, barium). Ini meningkatkan visualisasi organ, mengenal pasti sel-sel ganas, menunjukkan gambar tisu organ berlapis.

Pemeriksaan sumsum tulang akan mengesahkan atau menolak kehadiran formasi agresif di sumsum tulang.

Kaedah tambahan

Sekiranya kajian sebelumnya tidak berinformasi, sitometri dilakukan (formula leukosit dihitung di bawah mikroskop), perubahan pada set kromosom sel, anomali jumlah kromosom, kajian genetik molekul.

Rawatan

Setelah mengesahkan diagnosis, menentukan jenis limfoma, tahap penyakit, menganalisis keadaan pesakit, rejimen rawatan dikembangkan. Limfoma otak bukan Hodgkin tidak mudah dirawat. Organ mempunyai penghalang fisiologi (hematoencephalic) antara peredaran darah dan sistem saraf pusat. Halangan ini melindunginya dari kecederaan, jadi banyak teknik yang tidak berfungsi pada tumor ganas..

Limfoma malas kadang-kadang tidak memerlukan terapi, hanya pemerhatian pakar onkologi. Tetapi jika penyakit itu berkembang (kelenjar getah bening meningkat, kelemahan meningkat, suhu meningkat), ia harus dirawat.

Sekiranya neoplasma tidak meluas, radioterapi dijalankan, kelenjar getah bening tumor disinari. Apabila merebak ke seluruh badan, kemoterapi ditunjukkan. Terdapat banyak ubat untuk pelaksanaannya: Chlorbutin, Fludarabine, Cyclophosphamide, Vincristine.