Novo-Passit: arahan penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Novo-Passit
Bahan aktif: ekstrak bunga hawthorn + rizom perubatan valerian dengan ekstrak akar (extractum florum crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)
Pengilang: AIVEX Pharmaceuticals s.r.o. (IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.) (Republik Czech)
Penerangan dan gambar dikemas kini: 11/21/2018
Harga di farmasi: dari 171 rubel.
Novo-Passit - ubat penenang herba.
Bentuk dos Novo-Passit:
Komposisi setiap 100 ml larutan:
Komposisi untuk 1 tablet:
Novo-Passit adalah ubat gabungan.
Kegiatan farmakologi ubat disebabkan oleh komponen penyusunnya:
Relatif (penyakit / keadaan di mana pelantikan Novo-Passita memerlukan berhati-hati):
Larutan Novo-Passit diambil secara lisan, dalam bentuk murni atau dicairkan dengan sedikit air.
Semasa menggunakan ubat dalam botol, dos dilakukan dengan menggunakan penutup pengukur.
Sekiranya tidak ada cadangan doktor lain, ambil 5 ml ubat 3 kali sehari sebelum makan. Dos boleh dua kali ganda selepas nasihat perubatan..
Sekiranya selama tempoh terapi, perkembangan keletihan atau kemurungan yang teruk diperhatikan, dos pagi dan siang dikurangkan dan 2.5 ml larutan diambil pada waktu pagi dan petang dan 5 ml pada waktu malam. Selang 4 hingga 6 jam harus diperhatikan antara dos..
Sekiranya loya berlaku, Novo-Passit diambil bersama makanan.
Tablet Novo-Passit diambil secara lisan, sebelum makan. Dos yang disyorkan adalah 1 pc. 3 kali sehari. Ia dibenarkan untuk meningkatkan dos sebanyak 2 kali setelah berunding dengan doktor.
Sekiranya selama tempoh terapi, perkembangan keletihan atau kemurungan teruk diperhatikan, dos pagi dan petang dikurangkan dan ½ keping diambil. pada waktu pagi dan petang dan 1 pc. pada waktu petang. Selang 4 hingga 6 jam harus diperhatikan antara dos..
Sekiranya loya berlaku, tablet Novo-Passit diambil bersama makanan.
Dalam kes yang jarang berlaku, semasa mengambil Novo-Passit, penurunan tumpuan perhatian, perkembangan gangguan saluran gastrointestinal (sembelit, cirit-birit, pedih ulu hati, kekejangan, muntah, mual), sedikit kelemahan otot, mengantuk, keletihan, pening, eksanthema, reaksi alergi adalah mungkin. Reaksi ini hilang dengan cepat selepas pengambilan ubat.
Gejala utama: manifestasi awal - perasaan mengantuk dan kemurungan, kemudian timbul kemungkinan sakit sendi, loya, kelemahan otot ringan, rasa berat di perut.
Terapi: penarikan ubat, menetapkan rawatan simptomatik.
Semasa mengambil ubat, anda tidak boleh minum alkohol.
Penting bagi pesakit yang menerima Novo-Passit, terutama mereka yang berkulit cerah, untuk mengelakkan pendedahan kepada radiasi ultraviolet (mengunjungi solarium, pendedahan cahaya matahari langsung yang berpanjangan).
Sekiranya tidak ada peningkatan keadaan, peningkatan gejala yang ada, perkembangan kesan sampingan atau reaksi tidak biasa yang lain, disyorkan untuk berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.
Larutan oral mengandungi 12.19% etanol; dalam satu dos, kandungannya tidak lebih daripada 0.481 g.
Pesakit diabetes mesti mengambil kira bahawa 100 g larutan mengandungi fruktosa (13.6-15.3 g) dan glukosa (12.5-14.2 g). Sekiranya mengambil dos yang disyorkan, masing-masing mengandungi tidak lebih daripada 1.53 g fruktosa dan 1.42 g glukosa.
Selama tempoh rawatan, pesakit harus menahan diri dari memandu dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya..
Menurut arahan, Novo-Passit dikontraindikasikan untuk digunakan semasa menyusui. Dengan berhati-hati, setelah sebelumnya mengaitkan potensi keuntungan untuk ibu dengan risiko yang dirasakan pada janin, ubat ini diresepkan semasa kehamilan.
Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun..
Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan patologi hati..
Dengan penggunaan Novo-Passit gabungan dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut mungkin timbul:
Analogi Novo-Passit adalah: Fitorelax, Bromenval, dll..
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C. Jauhi dari kanak-kanak.
Jangka hayat: tablet - 3 tahun; penyelesaian dalam botol - 4 tahun; penyelesaian dalam sachet - 2 tahun.
Terdapat tanpa preskripsi.
Menurut ulasan, Novo-Passit dalam bentuk penyelesaian adalah ubat penenang yang berpatutan, mudah dan berkesan. Antara kelemahan yang sering disebut adalah rasa pahit yang tidak menyenangkan dari larutan dan perkembangan kesan sampingan..
Ulasan tablet Novo-Passit kontroversial. Dalam beberapa kes, kesan terapeutik muncul dengan cepat, sementara yang lain sama sekali tidak ada. Antara kelemahannya, perkembangan mengantuk dan kelesuan setelah mengambil ubat, serta kosnya yang tinggi..
Harga anggaran tablet bersalut Novo-Passita, 10 pcs. dalam pakej - 210 rubel, 30 pcs. dalam bungkusan - 460 rubel, 60 pcs. dalam pakej - 720 rubel; larutan oral dalam botol 200 ml - 335 rubel, 100 ml - 308 rubel.
| Penyelesaian oral | 100 ml |
| bahan aktif: | |
| Cecair ekstrak Novo-Passita | 7.75 g |
| (diperoleh dari rimpang dengan akar Valerian officinalis, ramuan balsem lemon, ramuan wort St. John, daun dan bunga hawthorn atau hawthorn berduri, ramuan passionflower (passionflower), buah hop biasa, bunga elderberry hitam) | |
| guaifenesin | 4 g |
| eksipien: natrium siklamat; gusi xanthan; terbalikkan sirap gula; natrium benzoat; natrium sakarin monohidrat; etanol 96%; aroma oren; natrium sitrat dihidrat; maltodekstrin; propilena glikol; air yang disucikan |
| Tablet bersalut filem | 1 tab. |
| bahan aktif: | |
| Ekstrak kering Novo-Passita | 157.5 mg |
| (diperoleh dari rimpang dengan akar Valerian officinalis, ramuan balsem lemon, ramuan wort St. John, daun dan bunga hawthorn atau hawthorn berduri, ramuan passionflower (passionflower), buah hop biasa, bunga elderberry hitam) | |
| guaifenesin | 200 mg |
| eksipien: koloid silikon dioksida - 2 mg; MCC - 96 mg; gliserol - 10 mg; magnesium stearat - 10 mg; laktosa monohidrat - hingga 800 mg | |
| shell filem: Opadry AMB 80W31115 hijau (polivinil alkohol - 45.52%, titanium dioksida - 26.5%, talc - 20%, lesitin soya - 2%, gusi xanthan - 0.48%, pewarna kuning quinoline - 2.5 %, oksida besi kuning - 2%, pewarna carigo indigo - 1%) - 24 mg |
Penyelesaian oral: cecair sirap, telus atau sedikit keruh dari warna merah-coklat hingga coklat, dengan bau khas. Semasa penyimpanan, endapan kecil dibenarkan, yang larut ketika digoncang.
Tablet bersalut filem: bujur, biconvex, dilapisi dengan warna hijau pucat, dengan garis pemisah.
Persediaan gabungan, aktiviti farmakologi yang disebabkan oleh komponen penyusunnya: ekstrak berdasarkan bahan tumbuhan ubat dengan kesan sedatif (sedatif) dan guaifenesin, yang mempunyai kesan kecemasan (anti-kegelisahan).
neurasthenia dan reaksi neurotik, disertai dengan kerengsaan, kegelisahan, ketakutan, keletihan, gangguan;
"Sindrom pengurus" (keadaan tekanan mental berterusan);
insomnia (bentuk ringan);
sakit kepala yang disebabkan oleh ketegangan saraf;
penyakit gastrousus yang berfungsi (sindrom dyspeptik, sindrom iritasi usus);
dystonia neurocirculatory dan sindrom climacteric (sebagai ubat simptomatik);
dermatosis gatal (eksim atopik dan seborrheic, urticaria) yang disebabkan oleh tekanan psikologi.
hipersensitiviti terhadap komponen ubat, khususnya terhadap guaifenesin;
kanak-kanak di bawah 12 tahun.
Dengan berhati-hati: penyakit gastrousus akut; penyakit hati; alkoholisme; penyakit atau kecederaan pada otak; epilepsi.
Semasa mengandung, ubat ini hanya diresepkan untuk petunjuk mutlak, sekiranya kesan yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko yang mungkin timbul untuk janin.
Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Pesakit biasanya bertolak ansur dengan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan seperti reaksi alahan, exanthema, pening, keletihan, mengantuk, sedikit kelemahan otot, gangguan gastrousus (mual, muntah, kekejangan, pedih ulu hati, cirit-birit, sembelit), penurunan tumpuan perhatian, yang cepat berlalu selepas penarikan dadah.
Sekiranya ini atau kesan sampingan lain muncul, anda mesti berjumpa doktor.
Dengan pemberian ubat Novo-Passit ® dan ubat lain secara serentak, kesannya dapat ditingkatkan atau dilemahkan. Sebelum anda mula mengambil ubat tersebut bersama dengan ubat lain, anda harus berjumpa doktor.
Ubat ini meningkatkan kesan alkohol dan bahan lain yang menekan sistem saraf pusat.
Ubat yang digunakan untuk mengendurkan otot rangka (kelonggaran otot pusat) boleh meningkatkan risiko kesan sampingan ubat, terutamanya kelemahan otot.
Ekstrak wort St. John yang terkandung dalam sediaan mengurangkan keberkesanan kontrasepsi hormon, serta ubat-ubatan yang digunakan terutamanya selepas pemindahan untuk mengurangkan risiko penolakan organ atau tisu yang dipindahkan (ubat imunosupresif), ubat-ubatan yang bertujuan untuk rawatan AIDS, penyakit kardiovaskular, penyakit bronkus dan pencegahan tromboemboli. Oleh itu, sebelum anda mula mengambil Novo-Passita ® dengan latar belakang ubat-ubatan ini, anda harus berjumpa doktor.
Di dalam, 3 kali sehari sebelum makan.
Larutan oral diambil tidak dicairkan atau dicairkan dalam sedikit air. Semasa menggunakan botol, dos ubat dilakukan dengan menggunakan penutup pengukur.
Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun, jika tidak ada cadangan doktor lain, ubat itu harus diambil dalam 5 ml atau 1 jadual. 3 kali sehari. Setelah berjumpa doktor, kemungkinan untuk meningkatkan dos menjadi 10 ml atau 2 tablet. 3 kali sehari. Apabila keletihan atau kemurungan yang teruk muncul, perlu mengurangkan dos pagi dan petang sebanyak 2 kali dan mengambil 2.5 ml atau 1/2 jadual. pagi dan petang dan 5 ml atau 1 jadual. pada waktu petang. Selang antara dos hendaklah 4-6 jam.
Sekiranya loya berlaku, ubat harus diminum bersama makanan..
Gejala: overdosis pada mulanya muncul sebagai perasaan tertekan dan mengantuk. Kemudian, gejala ini mungkin disertai dengan loya, kelemahan otot ringan, sakit sendi, dan rasa berat di perut. Sekiranya gejala overdosis muncul, ubat harus dihentikan dan doktor harus berunding..
Pertolongan cemas: lavage gastrik.
Rawatan: tanpa gejala.
Minuman beralkohol tidak boleh diminum semasa rawatan ubat.
Semasa mengambil Novo-Passita ®, terutama untuk pesakit dengan kulit yang cerah, anda harus mengelakkan pendedahan kepada radiasi ultraviolet (pendedahan cahaya matahari langsung yang berpanjangan, mengunjungi solarium).
Sekiranya dalam masa 7 hari gejala penyakit tidak hilang, atau peningkatannya berlaku, serta sekiranya berlaku kesan sampingan atau reaksi tidak biasa yang lain, disarankan untuk berjumpa doktor.
Kesan pada kemampuan memandu kereta atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan kelajuan reaksi fizikal dan mental. Semasa mengambil ubat, anda tidak boleh memandu kenderaan dan mekanisme.
Tambahan untuk penyelesaian oral
Ubat ini mengandungi 12,19% etanol; setiap dos tunggal mengandungi hingga 0,481 g etanol.
Ubat ini tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan penyerapan glukosa dan galaktosa yang terganggu dan dengan intoleransi fruktosa kongenital.
Petunjuk untuk pesakit diabetes mellitus: 100 g ubat mengandungi 12.5-14.2 g glukosa dan 13.6-15.3 g fruktosa. Apabila diambil dalam dos yang disarankan, setiap dos tidak lebih dari 1,42 g glukosa dan 1,53 g fruktosa.
Penyelesaian oral. 100 atau 200 ml dalam botol kaca gelap dengan penutup pengukur. Label terpasang pada setiap botol, yang merupakan petunjuk penggunaan dilipat ke dalam, dan diletakkan di dalam kotak kadbod.
Tablet bersalut filem. 60 tab. dalam balang PE dengan penutup dan penutup skru; 1 tin dalam kotak kadbod. 10 tab. dalam lepuh (Al / PVC); 1 atau 3 lepuh dalam kotak kadbod.
IVEX Pharmaceuticals s.r.o., Republik Czech, Opava 9, Ostravska 29, 74770.
Alamat penerimaan tuntutan: Rusia, Moscow, 119049, st. Shabolovka, 10, bangunan 2.
Tel.: (495) 644-22-34.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
tablet bersalut filem - 3 tahun.
"Novopassit" adalah produk perubatan yang merangkumi bahan semula jadi. Menurut ulasan dan arahan penggunaan, tablet Novopassit mempunyai kesan menenangkan. Atas sebab ini, mereka sering disyorkan untuk orang yang mempunyai kegembiraan yang meningkat..
Ubat ini boleh didapati dalam tiga bentuk. Ini adalah tablet, titisan dan ekstrak cecair (juga sering disebut sirap).
Komposisi ubat digabungkan dengan pelbagai komponen. Ini menunjukkan bahawa kedua-dua unsur semula jadi dan sintetik digunakan semasa pengeluaran..
Tablet menenangkan mengandungi komponen utama:
Dari komponen tambahan ditunjukkan:
Ekstrak cecair mengandungi ekstrak dari beberapa tumbuhan perubatan. Antaranya:
Digunakan sebagai komponen tambahan:
Bentuk tablet dibungkus dalam beberapa cara. Jumlah tablet dalam bungkusan boleh mencapai 10-180 keping:
Bentuk cecair ubat boleh didapati dalam botol dengan dinding gelap. Ini melindungi ubat dari pengaruh cahaya. Sebagai tambahan kepada penutup skru plastik, botol itu dilengkapi dengan cawan pengukur. Jumlah cecair boleh menjadi 100, 200 dan 450 ml.
Komposisi "Novopassit" dalam bentuk tablet dan cecair mempunyai sifat penenang dan kecemasan. Apabila diminum, ekstrak herba bertindak sebagai penenang. Guaifenesin mempunyai kesan anti-kegelisahan.
Terdapat sebilangan petunjuk bahawa doktor mengesyorkan ubat ini. Antaranya:
Dalam senarai kontraindikasi, pengeluar menunjukkan:
Doktor juga menunjukkan beberapa kes apabila Novopassit diresepkan dengan berhati-hati:
Sebelum menetapkan ubat kepada pesakit dengan adanya faktor-faktor di atas, doktor memeriksa gejala penyakit dan hasil ujiannya. Pesakit mungkin perlu menyesuaikan dos atau dinasihatkan untuk dipantau secara berkala oleh doktor.
Sebelum mengambilnya, anda perlu mendapatkan cadangan doktor, dia akan memilih dos dan tempoh kursus.
Menurut ulasan dan arahan penggunaan tablet Novopassit, berikut diambil sebagai rejimen standard:
Sebilangan pesakit mengalami mual semasa mengambil tablet sebelum makan. Sekiranya tiada kesan sampingan lain yang diperhatikan, maka doktor mengesyorkan menggunakan ubat secara langsung semasa makan..
Ramai pesakit bertanya berapa banyak Novopassit yang berfungsi dalam tablet. Kesannya berlangsung sekitar 4 jam, jadi penting untuk memerhatikan kekerapan pentadbiran. Tablet diminum setiap 4-6 jam, namun, walaupun selang waktu dipendekkan, dos harian tidak dapat dilebihi.
Sirap diambil 5 ml tiga kali sehari. Seperti tablet, bentuk cecair Novo-Passita disyorkan untuk diminum sebelum makan. Dos yang betul akan membantu menentukan cawan pengukur..
Sekiranya perlu, doktor boleh menyesuaikan dos tunggal. Sekiranya skema standard tidak memberikan kesan yang diinginkan, maka ia dinaikkan menjadi 10 ml (tiga kali sehari). Sekiranya pesakit mengadu keletihan dan kemurungan, minum 5 ml hanya pada waktu malam. Pada waktu pagi dan pada waktu makan tengah hari, ambil 2.5 ml.
Seperti yang ditunjukkan oleh ulasan dan arahan untuk penggunaan Novopassit, tablet dan bentuk cecair ubat jarang menyebabkan kesan sampingan. Sebilangan besar pesakit menerima rawatan dengan ubat ini dengan baik. Senarai kemungkinan manifestasi negatif disebut:
Semua manifestasi di atas bersifat sementara, sebaik sahaja ubat dihentikan, gejala hilang.
Pesakit harus mengikuti cadangan doktor mengenai berapa banyak tablet Novopassit yang harus diambil setiap hari. Jika tidak, mungkin terdapat tanda-tanda overdosis:
Sejurus selepas mengesan dos berlebihan, pemberian ubat selanjutnya harus ditinggalkan. Untuk memulihkan keadaan normal pesakit, rawatan simptomatik dilakukan.
Selalunya, doktor tidak menetapkan ubat ini semasa kehamilan. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa ubat tersebut boleh memberi kesan buruk terhadap perkembangan janin. Walau bagaimanapun, mungkin terdapat pengecualian. Seorang doktor mungkin menetapkan ubat, namun pengurangan dos adalah mungkin..
Sebelum mengambil tablet Novopassit (atau sirap), anda harus mengganggu penyusuan atau mengekspresikan susu sehingga akhir terapi. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa sebilangan kecil ubat masuk ke dalam susu wanita dan boleh menyebabkan kesan sampingan pada anak.
Tablet penenang dan sirap mempengaruhi sistem saraf pusat. Di samping itu, ubat boleh menyebabkan rasa mengantuk dan pening. Berdasarkan data ini, doktor tidak mengesyorkan berada di belakang roda atau mengendalikan mekanisme kompleks semasa menjalani rawatan dengan Novopassit. Selama ini, anda juga tidak boleh terlibat dalam sukan yang berpotensi berbahaya..
Semasa menetapkan ubat ini, doktor mesti memberi amaran kepada pesakit mengenai beberapa ciri penerimaan:
Ramai pesakit yang diberi terapi mengemukakan soalan mana yang lebih baik: sirap atau tablet Novopassit. Tidak ada jawapan pasti untuk soalan ini..
Bentuk ubat ini mempunyai komponen aktif yang serupa dalam komposisi, kesan terapeutik dan petunjuk yang sama.
Perbezaannya adalah dalam rejimen. Sebilangan orang sukar mengambil pil, jadi bentuk cecair ubat itu berfungsi dengan baik untuk mereka. Sirap boleh dimasukkan ke dalam air atau cecair lain.
Ubat-ubatan dengan kesan sedatif sering diresepkan sebagai sebahagian daripada rawatan yang komprehensif, jadi perlu untuk mempertimbangkan kesesuaian Novopassit dengan ubat lain:
Novo-Passit mengurangkan aktiviti dana berikut:
Tidak ada analog lengkap "Novopassit" dalam tablet atau sirap, tetapi ada ubat yang memberikan sifat terapi yang serupa.
Pertama sekali, perlu memberi nama ubat, yang mengandungi satu bahan aktif. Antaranya:
Ubat ini mempunyai kesan penenang, oleh itu ia disyorkan untuk pesakit dengan reaksi neurotik dan tekanan berterusan..
Terdapat juga formulasi multikomponen untuk rawatan neurasthenia, termasuk:
Doktor memberi amaran bahawa, walaupun terdapat kesan terapi yang serupa, komponen ubat ini berbeza. Petunjuk untuk temujanji dan skema penerimaan juga berbeza. Atas sebab ini, seseorang tidak boleh menggantikan satu ubat dengan ubat lain secara bebas, doktor yang merawat harus membuat janji. Jika tidak, pesakit boleh memburukkan keadaannya..
Kos produk ini bergantung sepenuhnya kepada bentuk dan kuantiti dos yang dicadangkan:
Menurut arahan, ubat itu mesti disimpan jauh dari cahaya matahari. Dalam kes ini, rejim suhu yang disyorkan untuk tablet adalah + 10... + 25 darjah.
Sekiranya syarat ini dipenuhi, jangka hayat tablet adalah 2, dan cecair mencapai 4 tahun. Tarikh pengeluaran mesti ditunjukkan pada botol atau pek lepuh.
Sekiranya tarikh luput melebihi, pengambilan ubat ini sangat tidak digalakkan. Untuk mengelakkan kesan sampingan dan keracunan, ubat yang sudah habis dibuang.
Ubat herba mempunyai beberapa kelebihan. Menurut ulasan dan arahan penggunaan, tablet Novopassit boleh diterima dengan baik, sangat berkesan, sedikit kesan sampingan dan kontraindikasi minimum.
Setiap tablet mengandungi guaifenesin (200 mg) dan ekstrak kering herba (157.5 mg):
Sarung filem ini merangkumi Opadry hijau "AMB 80W31115".
5 ml larutan mengandungi 200 mg guaifenesin dan ekstrak herba cair (387.5 mg).
Ubat ini boleh didapati dalam dua bentuk dos:
Penyelesaian sirap mempunyai bau khas. Warna: coklat-merah hingga coklat berterusan. Penyelesaiannya mungkin sedikit keruh atau jernih. Apabila botol tidak bergerak, endapan kecil dapat terbentuk, yang larut setelah gegaran kuat. Penyelesaiannya boleh didapati dalam botol kaca gelap 100 atau 200 ml. Kotak kadbod mengandungi 1 botol, arahan dan penutup pengukur.
Tablet boleh didapati dalam tin polietilena (60 keping.) Dan konvolusioner (10 biji.). Pek berisi 1 tin atau 1.3 berbelit dengan pil.
Ubat penenang. Tindakan ubat ini disebabkan oleh kesan herba perubatan, ekstraknya adalah sebahagian daripada NovoPassit. Iklan meletakkan ubat sebagai ubat penenang yang berasal dari semula jadi
Bahan aktifnya adalah kecemasan yang meningkatkan kesan penenang pengekstrak herba.
Tidak mungkin menjalankan kajian kinetik, kerana tindakan ubat itu disebabkan oleh gabungan tindakan semua komponen yang termasuk dalam komposisi.
Ubat ini mempunyai kesan penenang, kecemasan.
Apa bantuan ubat dan petunjuk utama:
Kesan sampingan berikut jarang direkodkan:
Gejala negatif berhenti setelah selesai rawatan. Semasa mendaftarkan manifestasi lain, anda mesti berjumpa doktor yang menetapkan ubat tersebut.
Ubat mesti diminum tiga kali sehari, 1 tablet (dalam kes yang teruk, peningkatan dos tunggal hingga 2 tablet dibenarkan). Semasa mendaftar kemurungan dan keletihan yang teruk, dos pagi dan petang dikurangkan menjadi 0.5 tablet.
Cara pengambilan pil untuk loya: sebaiknya makan. Selang antara dos adalah 4-6 jam.
Penyelesaiannya boleh diambil baik dicairkan dan tidak dicairkan. Untuk kemudahan, pengeluaran dilengkapi dengan penutup pengukur khas. Sirap NovoPassit harus diminum tiga kali sehari, masing-masing 5 ml (satu dos boleh ditingkatkan hingga 10 ml). Dengan toleransi yang lemah, dos pagi dan petang dikurangkan menjadi 2.5 ml. Selang masa antara dos adalah 4-6 jam.
Gejala keracunan pertama adalah perasaan tertekan dan mengantuk. Kemudian, overdosis ditunjukkan oleh gejala berikut:
Lavasi gastrik tepat pada masanya, terapi sindromik.
Untuk Novo-Passit dicirikan oleh penguatan atau kelemahan kesan ubat-ubatan lain yang digunakan secara serentak. Relaksan otot rangka (relaxant otot pusat) boleh memburukkan lagi kesan sampingan seperti kelemahan otot. Novo-Passit mampu meningkatkan kesan etanol dan bahan lain yang mempunyai kesan menyedihkan terhadap fungsi sistem saraf.
Penenang mengandungi ekstrak wort St. John, yang dapat mengurangkan keberkesanan kontrasepsi hormon. Penurunan keberkesanan imunosupresan juga dicatat (ubat-ubatan yang digunakan selepas pemindahan organ untuk mengurangkan risiko penolakan tisu atau organ yang dipindahkan). Kesan yang serupa diperhatikan berkaitan dengan ubat yang digunakan untuk merawat patologi kardiovaskular, AIDS, penyakit sistem bronkopulmonari, serta ubat-ubatan yang mencegah perkembangan tromboemboli.
NovoPassit dijual di farmasi setelah menunjukkan borang preskripsi.
Jauhkan tablet dan botol dari cahaya. Julat suhu 10-25 darjah.
Tablet tetap berkesan selama 36 bulan, dan sirap 48.
Tidak boleh minum alkohol semasa mengambil NovoPassit.
Dalam patologi akut saluran pencernaan, ubat itu diresepkan dengan berhati-hati. Doktor harus memberitahu pesakit bahawa jika dalam masa 7 hari keadaan pesakit bukan sahaja tidak bertambah baik, tetapi juga bertambah buruk, maka diperlukan perundingan doktor..
Pesakit yang berkulit cerah disarankan untuk tidak terdedah kepada cahaya matahari langsung, jangan mengunjungi solarium.
Ubat dalam bentuk sirap tidak diresepkan untuk intoleransi fruktosa (ciri kongenital), dengan gangguan penyerapan galaktosa / glukosa.
Sirap mengandungi alkohol (12.19% etanol). Dos tunggal mengandungi 0.481 gram etanol. Memandangkan ciri-ciri ubat, tidak digalakkan memandu kenderaan, mekanisme kompleks semasa mengambil ubat penenang.
Komposisi bentuk tablet dan larutan oral sama persis. Tablet mudah digunakan - anda boleh membawanya bersama, tetapi sirapnya lebih mudah diambil dalam amalan pediatrik.
Setiap tablet mengandungi:
bahan aktif: Ekstrak kering Novo-Passit (valerian officinalis, lemon balm, St. John's wort, common hawthorn, passionflower incarnata (passionflower), hop biasa, elderberry hitam, koloid anhidrat silikon dioksida) -157.5 mg,
Ekstrak kering Novo-Passit diperoleh dengan pengekstrakan campuran bahan mentah tumbuhan (pengekstrak - etanol 30% v / v) diikuti dengan penyejatan (4: 1);
Guaifenesin - 200.0 mg.
eksipien: koloid anhidrat silikon dioksida, selulosa mikrokristal, gliserol tribegenate, magnesium stearat, laktosa monohidrat;
shell: opadry "AMB 80W31115" hijau (Polivinil alkohol sebahagiannya dihidrolisis, titanium dioksida (E171), talc (E553b), pernis aluminium kuning quinoline (E104), besi oksida besi kuning (E 172), lesitin (E322), pernis aluminium karmine ( E 132), gusi xanthan (E 415)) - 24.0 mg.
Tablet bersalut filem bujur, hijau pucat dengan garis pemisah.
Hipnotik dan ubat penenang. Gabungan hipnotik dan ubat penenang, tidak termasuk barbiturat.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Komponen ubat yang aktif secara farmakologi adalah guaifenesin dan ekstrak dari tumbuhan perubatan, yang mempunyai kesan sedatif. Ramuan St John's wort juga mempunyai kesan antidepresan. Mekanisme tindakan adalah untuk menghalang pengambilan serotonin dan penghambatan monoamine oksidase (MAO).
Ekstrak valerian mempunyai kesan penenang hipnosis dan ringan. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan kesan pada reseptor GABA dan saluran ion untuk klorin, pembukaannya disertai dengan penurunan kegembiraan neuron.
Kesan menenangkan ekstrak tumbuhan digabungkan dengan kesan relaksasi otot dan otot guaifenesin.
Farmakokinetik
Guaifenesin cepat diserap dari saluran gastrointestinal, dimetabolisme di hati melalui konjugasi dengan asid glukuronik, dan diekskresikan sebagai metabolit yang tidak aktif, terutama dalam air kencing.
Petunjuk untuk digunakan
Bentuk gangguan neurasthenic ringan, disertai dengan kegelisahan, ketakutan, kerengsaan, penurunan mood, peningkatan keletihan; bentuk insomnia ringan.
Ia boleh digunakan dalam terapi kompleks migrain, sakit kepala ketegangan, gangguan vaskular fungsional dalam sindrom climacteric, penyakit fungsional saluran gastrointestinal (gangguan dyspeptik, sindrom iritasi usus), dermatosis gatal "neurogenik" (eksim, neurodermatitis).
Di dalam, orang dewasa: 1 tablet 3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 2 tablet 3 kali sehari. Sekiranya terdapat kemurungan yang tidak diingini, perlu mengurangkan dos pagi dan siang hari - 1/2 tablet setiap dos, dan dos 1 pil malam. Dos boleh diubah bergantung pada tindak balas pesakit. Selang antara dos ubat mestilah 4-6 jam. Dos harian maksimum ialah 6 tablet.
Ubat itu harus diminum bersama minuman (teh, jus, tidak termasuk jus limau gedang). Sekiranya loya, ubat harus diminum bersama makanan. Ubat dalam dos yang biasanya disyorkan tidak menyebabkan rasa mengantuk dan hilang perhatian, yang memungkinkan untuk digunakan pada siang hari.
Kategori pesakit khas
Pesakit berusia lebih dari 65 tahun: tidak perlu penyesuaian dos.
Pesakit dengan fungsi hati dan ginjal yang terganggu: tidak ada data mengenai keperluan penyesuaian dos. Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu disarankan untuk menggunakan Novo-Passit dengan berhati-hati..
Semasa menilai kesan sampingan, kategori kekerapan kejadiannya diambil sebagai asas:
Sangat kerap (≥ 1/10), sering (≥ 1/100 hingga
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, terutamanya terhadap guaifenesin, myasthenia gravis, epilepsi.
Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun..
Penggunaan siklosporin atau tacrolimus bersamaan; Pesakit yang dijangkiti HIV menerima penghambat protease.
Overdosis pada mulanya ditunjukkan oleh perasaan tertekan dan mengantuk. Kemudian, gejala ini mungkin disertai dengan loya, sedikit kelemahan otot, sakit sendi, rasa berat di perut..
Selepas overdosis guaifenesin, kes urolithiasis telah dilaporkan. Rawatan adalah tanpa gejala. Tidak ada penawar khusus.
Penjagaan harus diambil dalam penyakit akut saluran gastrousus. Semasa mengandung, terutamanya pada trimester 1 dan semasa menyusui, anda harus berjumpa doktor.
Selama tempoh rawatan, perlu menahan diri dari melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.
Ubat ini harus diambil dengan berhati-hati sekiranya berlaku disfungsi hati yang teruk, mabuk dengan depresi CNS.
Elakkan sinaran UV yang kuat (berjemur, lampu matahari, dan katil penyamakan) semasa mengambil ubat, terutama pada orang yang mempunyai kulit pucat.
Semasa mengambil indinavir atau ubat antiretroviral lain, sebaiknya elakkan pengambilan ubat tersebut kerana kandungan St. Lihat bahagian Interaksi dengan produk ubat lain.
St John's wort tidak boleh digunakan bersamaan dengan antidepresan SSRI atau triptan. Lihat bahagian Interaksi dengan produk ubat lain.
Ubat ini harus dihentikan 48 jam sebelum pengumpulan air kencing untuk penentuan asid vanillin-mandelic dan asid 5-hidroksiindoleasetik ketika menggunakan reagen 1-nitroso 2-naphthol.
Ubat ini tidak boleh digunakan pada pesakit dengan masalah keturunan yang jarang terjadi iaitu intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sekiranya perlu, ambil Novo-Passit dengan ubat lain - berjumpa doktor.
Guaifenesin meningkatkan kesan alkohol, antihistamin penenang, dan bahan lain yang menyebabkan kemurungan sistem saraf pusat.
St John's wort berlubang
St John's wort boleh menyebabkan induksi isoenzim CYP3A4, CYP1A2 dan 2C9 sitokrom P450, yang boleh menyebabkan penurunan kesan ubat lain yang digunakan secara serentak dan dimetabolisme oleh isoenzim ini. Kesan ini mungkin disebabkan oleh kemampuan untuk mendorong sistem pengangkutan usus P-glikoprotein. Interaksi ini pertama kali ditemui pada sukarelawan yang sihat semasa mengambil indinavir dan wort St. John yang berlubang. Juga dapat dijangkakan bahawa interaksi serupa berlaku dengan perencat protease retroviral lain (aprenavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), serta perencat transkripase terbalik bukan nukleotida (delaverdine, efavirenz, nevirapine) yang digunakan dalam rawatan pesakit positif HIV-1. Dengan penggunaan ubat antiretroviral secara serentak dan wort St. John yang berlubang, kesannya berkurang dengan kemungkinan timbulnya daya tahan. Oleh itu, wort St. John tidak boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan ini..
Interaksi klinikal yang signifikan dengan St. John's wort juga telah dijelaskan semasa mengambil siklosporin, digoxin, dan warfarin. Interaksi tersebut dapat menyebabkan penurunan konsentrasi obat dalam plasma darah dan, dengan demikian, penurunan efek terapi.
St John's wort tidak boleh digunakan dengan siklosporin. Sekiranya pesakit menggunakan siklosporin, maka perlu berhenti mengambil St. John's wort dan, berdasarkan penentuan tahap siklosporin dalam plasma darah, sesuaikan dos siklosporin. Apa-apa tanda penolakan tisu pada pesakit pasca transplantasi harus dipantau dengan teliti.
Terdapat juga kemungkinan interaksi wort St. John yang berlubang dengan ubat antiepileptik.
Terdapat interaksi wort St. John dengan banyak ubat dan bahan lain yang biotransformasi di bawah pengaruh enzim 3A4 sitokrom P450, termasuk di bawah tindakan jus limau gedang.
Pesakit yang menerima rawatan dengan indinavir atau ubat antiretroviral lain harus mengelakkan penggunaan wort St. John yang berlubang, kerana interaksi dengannya boleh menyebabkan penurunan kesannya dengan kemungkinan timbulnya daya tahan.
Pengambilan serentak wort St. John dengan digoxin tidak digalakkan. Sekiranya perlu memberi resep St. John's wort, tahap digoxin dalam plasma darah harus dipantau dan dosnya disesuaikan. Dengan peningkatan dos digoxin, dos St. John's wort tidak berubah, anda harus berjumpa dengan doktor anda mengenai menghentikan terapi.
Penggunaan serentak St. John's wort dengan warfarin tidak digalakkan. Sekiranya perlu memberi resep St. John's wort semasa terapi warfarin, masa prothrombin (PT) harus dipantau dan dos warfarin disesuaikan. Dengan peningkatan dos warfarin, dos St. John's wort tidak berubah, anda harus berjumpa dengan doktor anda mengenai menghentikan terapi.
Penggunaan serentak St John's wort dan tacrolimus boleh menyebabkan penurunan kepekatan tacrolimus ke tahap subterapeutik, yang dapat menyebabkan penolakan cangkok. Pesakit harus mengelakkan penggunaan bersama St. John's wort dan tacrolimus. Sekiranya penggunaan wort dan tacrolimus St. John secara serentak oleh pesakit, perlu berhenti mengambil wort St. John dan memantau tahap tacrolimus dalam plasma darah, kerana mungkin perlu mengurangkan dos tacrolimus.
Penggunaan wort St. John yang berlubang secara serentak dengan alat kontraseptif oral boleh menyebabkan pendarahan rahim yang tidak normal (menorrhagia, hypermenorrhagia, metrorrhagia). Dalam kes yang jarang berlaku, penurunan kesan kontraseptif dapat diperhatikan. Dianjurkan untuk menggunakan pil perancang (hormon) gabungan dengan kaedah kontrasepsi lain (kaedah penghalang) semasa mengambil ubat St. John's wort.
St John's wort berlubang dapat mengurangkan kesan teofilin secara signifikan, jadi penggunaan serentak tidak digalakkan. Sekiranya terdapat keperluan untuk mengambil St. John's wort, perlu untuk mengawal tahap teofilin dalam plasma darah dan, jika perlu, sesuaikan dos teofilin tanpa mengubah dos St. John's wort.
Terapi bersamaan dengan amitriptyline tidak digalakkan.
Terapi serentak dengan St. John's wort dan pengambilan anticonvulsants (carbamazepine, phenobarbital, phenytoin) tidak digalakkan. Penurunan tahap ubat dalam plasma darah dan kemungkinan terjadinya kejang. Sekiranya perlu untuk memberi resep St. John's wort, tahap antikonvulsan dalam plasma darah harus dipantau untuk mengecualikan penurunan keberkesanan ubat. Sekiranya wort St. John dihentikan, dos antikonvulsan tidak dapat dikurangkan, tetapi gejala toksikosis antikonvulsan harus dipantau.
Interaksi farmakodinamik yang signifikan secara klinikal diperhatikan dengan penggunaan antidepresan SSRI dan ubat-ubatan kumpulan triptan. Kerana peningkatan risiko reaksi buruk yang berkaitan dengan interaksi ini, St. John's wort tidak boleh digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan ini.
Tidak digalakkan menggunakan wort St. John pada pesakit yang mengambil antibiotik, sulfonamida, penyekat saluran kalsium antihipertensi, hormon seks wanita, ubat penurun kolesterol (statin).
Apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, seperti barbiturat, ubat penenang, kesan ubat penenang dan hipnotik ubat ini ditingkatkan.
Penggunaan bersamaan dengan benzodiazepin tidak digalakkan. Penggunaan serentak dengan disulfiram harus dielakkan.
Menguatkan kesan alkohol, ubat penenang, hipnotik, ubat antihipertensi, kecemasan dan antispasmodik.
Menguatkan tindakan penenang, hipnotik dan antiaritmia, glikosida jantung.
Dengan penggunaan serentak, adalah mungkin untuk meningkatkan tindakan penenang dan hipnotik lain.
Elakkan minum minuman beralkohol semasa rawatan.
Kesan terhadap keputusan ujian makmal.
Guaifenesin yang terkandung dalam ubat boleh menyebabkan hasil positif diagnostik dari ujian diagnostik, yang menentukan asid 5-hidroksiindoleasetik (kaedah fotometrik menggunakan nitrosonaphthale sebagai reagen) dan asid mandeliat vanilyl dalam air kencing. Oleh itu, rawatan dengan Novo-Passit mesti dihentikan 48 jam sebelum pengumpulan urin yang dirancang untuk analisis ini..
Kehamilan dan penyusuan
Oleh kerana data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan, tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut semasa kehamilan dan menyusui..
Kesan terhadap pengendalian kenderaan dan penyelenggaraan mesin
Kerana kenyataan bahawa Novo-Passit mengandung guaifenesin, rawatan mungkin disertai dengan kelesuan. Oleh itu, semasa rawatan dengan ubat, pesakit tidak boleh melakukan aktiviti yang memerlukan peningkatan perhatian - memandu kenderaan, mesin servis dan pelbagai mekanisme, bekerja pada ketinggian, dll..
Pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak.