Epilepsi (Penyakit jatuh)

Rawatan

Gejala epilepsi adalah gabungan faktor neurologi, serta tanda-tanda somatik dan sifat lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi di kawasan neuron di otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang ditunjukkan oleh kejang berkala. Di dunia moden, kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia) menderita epilepsi. Ramai orang percaya bahawa dengan epilepsi, seseorang mesti jatuh ke lantai, sawan, dan busa mesti keluar dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman umum, yang lebih banyak dikenakan oleh televisyen daripada kenyataan. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi berbeza yang harus anda ketahui agar dapat menolong seseorang pada waktu serangan.

Penyakit sawan

  • Penyakit sawan
  • Kejang seperti apa dalam epilepsi
  • Gejala epilepsi pada kanak-kanak
  • Gejala epilepsi nokturnal
  • Epilepsi alkoholik
  • Manifestasi tidak kejang
  • Tempoh dan kekerapan sawan
  • Tingkah laku pesakit dengan epilepsi

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pertanda kejang epilepsi, mendahului kehilangan kesedaran, tetapi tidak dalam bentuk penyakit apa pun. Aura dapat menampakkan diri dalam pelbagai gejala - otot anggota badan dan wajah pesakit dapat mulai menguncup dengan tajam dan selalunya, dia dapat mengulangi gerakan dan gerakan yang sama - berlari, melambaikan tangan. Juga, pelbagai parestesi dapat bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di pelbagai bahagian badan, sensasi merayap pada kulit, dan beberapa bahagian kulit mungkin terbakar. Terdapat juga parestesi pendengaran, visual, gustatory atau penciuman. Prekursor mental dapat nyata dalam bentuk halusinasi, kecelaruan, yang kadang-kadang disebut kegilaan prekonvulsif, perubahan mood yang tajam terhadap kemarahan, kemurungan, atau sebaliknya.

Pada pesakit tertentu, aura selalu berterusan, iaitu, ia menampakkan diri dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, durasinya beberapa saat (jarang lebih banyak), sementara pesakit selalu sedar. Aura timbul semasa kerengsaan fokus epileptogenik di otak. Ini adalah aura yang dapat menunjukkan kehelan proses penyakit pada jenis epilepsi simptomatik dan fokus epilepsi pada jenis penyakit genu.

Kejang seperti apa dalam epilepsi

Kejang dengan perubahan pada bahagian otak tertentu

Kejang setempat, separa atau fokus adalah hasil proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - sederhana dan kompleks.

Kejang separa sederhana

Dengan sawan separa sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, simptomologi sekarang akan selalu bergantung pada bahagian otak mana yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang sederhana berlangsung sekitar 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

  • perubahan mendadak, tanpa sebab dalam emosi seseorang;
  • berlakunya kedutan di pelbagai bahagian badan - anggota badan, misalnya;
  • rasa deja vu;
  • kesukaran memahami pertuturan atau mengucapkan kata-kata;
  • halusinasi deria, visual, pendengaran (lampu berkelip di depan mata, kesemutan di anggota badan, dll.);
  • ketidakselesaan - loya, lebam angsa, perubahan kadar jantung.

Kejang separa kompleks

Dengan sawan separa yang kompleks, dengan analogi dengan yang sederhana, gejala akan bergantung pada kawasan otak yang terjejas. Kejang kompleks mempengaruhi lebih banyak otak daripada sawan sederhana, menyebabkan perubahan dalam kesedaran dan kadang-kadang kehilangan kesedaran. Tempoh serangan kompleks 1-2 minit.

Di antara tanda-tanda sawan separa yang kompleks, doktor membezakan:

  • pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
  • kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang timbul sejurus sebelum penyitaan;
  • jeritan pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, ketawa tanpa sebab;
  • tidak bererti, tingkah laku berulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa melekat pada makanan, dll.).

Selepas serangan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak mengingati serangan itu dan tidak memahami apa yang berlaku dan kapan. Kejang separa yang kompleks boleh bermula dengan yang sederhana, dan kemudian berkembang dan kadang-kadang berubah menjadi kejang umum.

Kejang umum

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi berlaku pada pesakit di semua bahagian otak. Semua kejang umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonik, mioklonik dan ketiadaan.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat namanya kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan seperti itu menimbulkan ketegangan tisu otot. Selalunya ini menyangkut otot punggung, anggota badan. Biasanya kejang tonik tidak menyebabkan pengsan. Serangan seperti itu berlaku semasa tidur, dan berlangsung tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit berdiri semasa permulaannya, maka kemungkinan dia akan jatuh.

Kejang klonik

Kejang klonik jarang dibandingkan dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh kelonggaran dan pengecutan otot bergantian yang cepat. Proses ini memprovokasi pergerakan irama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Ia tidak akan berjaya menghentikan pergerakan seperti itu dengan menahan bahagian badan yang berkedut..

Kejang tonik-klonik

Kejang tonic-clonic dikenali dalam perubatan sebagai grand mal - "penyakit besar." Ini adalah jenis kejang yang paling biasa timbul dari epilepsi di fikiran banyak orang. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Sekiranya kejang tonik-klonik berlangsung lebih lama dari 5 minit, ini seharusnya menjadi isyarat untuk panggilan segera untuk ambulans..

Kejang tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada fasa tonik pertama, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini akan diikuti oleh fasa kejang atau klonik, kerana serangan akan disertai dengan kedutan, mirip dengan irama kejang klonik. Apabila kejang tonik-klonik berlaku, sejumlah tindakan atau peristiwa dapat terjadi:

  • pesakit mungkin mengalami peningkatan air liur atau berbuih dari mulut;
  • pesakit boleh menggigit lidah secara tidak sengaja, yang akan menyebabkan pendarahan dari tempat gigitan;
  • seseorang, yang tidak mengawal dirinya sendiri semasa tempoh sawan, boleh mencederakan dirinya sendiri atau memukul objek di sekitarnya;
  • pesakit mungkin hilang kawalan terhadap fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
  • pesakit mungkin mengalami kulit biru.

Selepas berakhirnya kejang tonik-klonik, pesakit menjadi lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Kejang Atonik

Kejang atonik atau astatik, termasuk kekurangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat namanya dari kehilangan nada dan kekuatan otot. Kejang atonik paling kerap berlangsung sehingga 15 saat.

Dengan permulaan kejang atonik, pesakit dalam keadaan duduk mungkin mengalami jatuh dan hanya menganggukkan kepalanya. Dengan ketegangan badan sekiranya jatuh, ada baiknya membicarakan serangan tonik. Pada akhir kejang atonik, pesakit tidak mengingati apa yang berlaku. Memakai topi keledar mungkin disyorkan untuk pesakit yang terdedah kepada kejang atonik, kerana kejang ini menyumbang kepada kecederaan kepala.

Kejang mioklonik

Kejang mioklonik paling sering dicirikan oleh kedutan cepat di beberapa bahagian badan, seperti lompatan kecil di dalam batang. Kejang mioklonik terutama berkaitan dengan lengan, kaki, bahagian atas badan. Malah orang yang tidak mempunyai epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau bangun dalam bentuk berkedut atau tersentak. Juga, cegukan disebut sebagai sawan mioklonik. Pada pesakit, sawan mioklonik melibatkan kedua-dua belah badan mereka. Kejang berlangsung selama beberapa saat, kehilangan kesedaran tidak diprovokasi.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, seperti epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Sifat ketidakhadiran

Kehilangan atau petit mal berlaku lebih kerap pada masa kanak-kanak dan merupakan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat kekosongan dan tidak melihat kenyataan di sekitarnya. Dalam ketidakhadiran yang kompleks, kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, seperti sekelip mata yang cepat, pergerakan tangan atau rahang dengan cara mengunyah. Ketidakhadiran berlangsung sehingga 20 saat dengan adanya kekejangan otot dan sehingga 10 saat ketika ketiadaan otot.

Dengan jangka masa yang pendek, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali, walaupun dalam masa 1 hari. Mereka dapat dicurigai sekiranya anak itu kadang-kadang dapat mematikan, seperti dulu, dan tidak menanggapi daya tarik orang-orang di sekitarnya..

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada masa kanak-kanak mempunyai simptom tersendiri jika dibandingkan dengan epilepsi pada orang dewasa. Pada bayi yang baru lahir, ia sering menampakkan diri sebagai aktiviti fizikal yang sederhana, yang menyukarkan diagnosis penyakit pada usia ini. Terutama memandangkan tidak semua pesakit mengalami sawan kejang, terutama kanak-kanak, yang menyukarkan proses patologi untuk jangka masa yang lama..

Untuk memahami gejala mana yang mungkin menunjukkan epilepsi kanak-kanak, penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku anak dengan teliti. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan amukan, jeritan yang kerap, mungkin menunjukkan penyakit ini. Kanak-kanak dengan epilepsi mungkin berjalan lancar dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Kanak-kanak dengan penyakit ini mungkin mengalami sakit kepala yang kerap dan tajam dengan mual, muntah. Juga, seorang kanak-kanak mungkin mengalami gangguan pertuturan jangka pendek, yang dinyatakan dalam kenyataan bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan sepatah kata pun pada suatu ketika.

Semua simptom di atas sangat sukar dikesan. Lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi yang ketara. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi simptom yang terlalu kerap, perlu menunjukkan kepada kanak-kanak pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik.

Gejala epilepsi nokturnal

Kejang epilepsi semasa tidur berlaku pada 30% pesakit dengan patologi jenis ini. Dalam kes ini, sawan kemungkinan besar terjadi pada hari sebelumnya, semasa tidur, atau sebelum terbangun dengan segera..

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan lambat, di mana otak mempunyai ciri-ciri berfungsi sendiri..

Dengan fasa tidur yang perlahan, electroencephalogram mencatatkan peningkatan kegembiraan sel saraf, indeks aktiviti epilepsi, dan kemungkinan serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang menyebabkan penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke bahagian otak yang berdekatan. Ini secara amnya mengurangkan kemungkinan serangan..

Apabila fasa cepat dipendekkan, ambang kejang menurun. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan serangan sawan yang kerap. Sekiranya seseorang tidak cukup tidur, dia akan mengantuk. Keadaan ini sangat mirip dengan fasa tidur yang perlahan, memprovokasi aktiviti elektrik yang tidak normal di otak..

Juga, kejang diprovokasi oleh masalah tidur yang lain, misalnya, bahkan satu malam tanpa tidur boleh menjadi penyebab perkembangan epilepsi bagi seseorang. Selalunya, dengan adanya kecenderungan penyakit ini, perkembangannya dipengaruhi oleh jangka waktu tertentu di mana pesakit mengalami kurang tidur yang jelas. Juga, pada beberapa pesakit, keparahan serangan dapat meningkat disebabkan oleh gangguan pada pola tidur, kebangkitan yang terlalu mendadak, dari mengambil ubat penenang atau makan berlebihan.

Gejala epilepsi kejang pada waktu malam, tanpa mengira usia pesakit, boleh berbeza-beza. Selalunya, kejang pada waktu malam ditandai dengan kejang, tonik, kejang klonik, tindakan hipermotor, dan pergerakan berulang. Dengan epilepsi nokturnal autosomal frontal, semasa sawan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap tanpa bangun, merasa takut.

Semua gejala di atas dapat menampakkan diri dalam pelbagai jenis kombinasi pada pesakit yang berlainan, oleh itu, timbul beberapa kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas dari pelbagai patologi sistem saraf pusat, bukan hanya epilepsi..

Epilepsi alkoholik

Epilepsi alkoholik berlaku pada 2-5% alkoholik kronik. Patologi ini dicirikan oleh gangguan keperibadian yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkoholisme selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang semakin hampir. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Harbingers dalam kes ini dapat bertahan dalam jangka masa yang berbeza, bergantung pada ciri-ciri individu organisma. Namun, jika pendahulunya dikesan tepat pada masanya, serangan itu dapat dicegah.

Oleh itu, dengan penyerang epilepsi alkoholik, sebagai peraturan, terdapat:

  • insomnia, selera makan menurun;
  • sakit kepala, loya;
  • kelemahan, kelemahan, melankolis;
  • sakit di pelbagai bahagian badan.

Prekursor semacam itu bukanlah aura yang mewakili permulaan serangan epilepsi..

Aura tidak dapat dihentikan, serta kejang yang mengikutinya. Tetapi pendahulunya, yang dapat dikesan tepat pada masanya, dapat dirawat, sehingga mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi tidak kejang

Kira-kira separuh daripada kejang epilepsi bermula dengan gejala tidak kejang. Selepas mereka, semua jenis gangguan motor, kejang umum atau tempatan, gangguan kesedaran sudah dapat ditambahkan.

Antara manifestasi utama epilepsi bukan kejang adalah:

  • semua jenis fenomena vegetatif-visceral, kegagalan irama jantung, bersendawa, peningkatan suhu badan, mual;
  • mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap tidur, menjerit, enuresis, somnambulisme;
  • peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan kelemahan, kerentanan dan mudah marah;
  • kebangkitan tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh dan berdebar-debar;
  • penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, penurunan prestasi;
  • halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, perasaan déjà vu;
  • keterlambatan motor dan pertuturan (kadang-kadang hanya dalam tidur), mual mati rasa, pergerakan bola mata yang terganggu;
  • pening, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, kelesuan, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Sebilangan besar orang percaya bahawa serangan epilepsi kelihatan seperti ini - tangisan pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, pengecutan otot dengan kejang, gegaran, penenang seterusnya dan tidur yang nyenyak. Walau bagaimanapun, sawan tidak selalu dapat mempengaruhi seluruh tubuh seseorang, kerana pesakit tidak selalu kehilangan kesedaran semasa kejang..

Kejang yang teruk mungkin merupakan bukti epileptikus status kejang umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan urutan 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak sedar semula.

Untuk meningkatkan peratusan diagnostik status epileptikus, waktu lebih dari 30 minit, yang sebelumnya dianggap sebagai norma baginya, diputuskan untuk dikurangkan menjadi 10 menit untuk menghindari membuang masa. Dengan status umum yang tidak dirawat yang berlangsung selama satu jam atau lebih, terdapat risiko tinggi kerosakan tidak dapat dipulihkan pada otak pesakit dan bahkan kematian. Ini meningkatkan degupan jantung dan suhu badan. Epileptikus status umum dapat berkembang dengan beberapa sebab sekaligus, termasuk trauma kraniocerebral, penarikan ubat antikonvulsan yang cepat, dan sebagainya..

Walau bagaimanapun, sebilangan besar serangan epilepsi hilang dalam 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit dapat mengalami keadaan postictal dengan tidur nyenyak, kebingungan, sakit kepala dan sakit otot, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Kadang-kadang kelumpuhan Todd berlaku, yang merupakan defisit neurologi yang bersifat sementara, yang dinyatakan oleh kelemahan anggota badan, yang berlawanan lokasi dengan fokus aktiviti patologi elektrik.

  • Mengapa anda tidak boleh menjalani diet sendiri
  • 21 petua bagaimana untuk tidak membeli produk basi
  • Cara menjaga sayur-sayuran dan buah-buahan segar: helah sederhana
  • Cara mengatasi keinginan gula anda: 7 makanan yang tidak dijangka
  • Para saintis mengatakan bahawa belia boleh berpanjangan

Pada kebanyakan pesakit, dalam jangka masa antara serangan, mustahil untuk menemui gangguan neurologi, walaupun penggunaan antikonvulsan secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Sebarang penurunan fungsi mental dikaitkan terutamanya dengan patologi neurologi, yang pada awalnya menyebabkan permulaan kejang, dan bukan kejang itu sendiri. Jarang sekali kejang terus mengalir tanpa gangguan, seperti status epileptikus..

Tingkah laku pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya mempengaruhi kesihatan pesakit, tetapi juga kualiti tingkah laku, watak dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epilepsi timbul bukan hanya disebabkan oleh sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial, yang disebabkan oleh pendapat umum, memberi amaran kepada semua orang yang sihat untuk berkomunikasi dengan orang-orang seperti itu.

Selalunya, perubahan watak dalam epilepsi mempengaruhi semua bidang kehidupan. Kejadian yang paling mungkin berlaku adalah kelambatan, pemikiran lambat, renungan, kegilaan, serangan mementingkan diri sendiri, dendam, ketelitian, tingkah laku hipokondria, pertengkaran, pedantri dan ketepatan. Penampilannya juga menyerlahkan ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkekang dalam keadaan gestulasi, lambat, laconic, ekspresi wajahnya menjadi jarang, ciri wajah menjadi kurang ekspresif, gejala Chizha muncul (mata keluli bersinar).

Dengan epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam keadaan pasif, kelesuan, sikap tidak peduli, dan kerendahan hati dengan diagnosis seseorang. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasa tidak peduli sepenuhnya terhadap semua perkara di sekitar, selain minatnya sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

Maklumat kesihatan yang lebih segar dan relevan di saluran Telegram kami. Langgan: https://t.me/foodandhealthru

Kepakaran: pakar pediatrik, pakar penyakit berjangkit, ahli alahan-imunologi.

Jumlah pengalaman: 7 tahun.

Pendidikan: 2010, Universiti Perubatan Negeri Siberia, Pediatrik, Pediatrik.

Lebih dari 3 tahun pengalaman sebagai pakar penyakit berjangkit.

Mempunyai hak paten pada topik "Kaedah untuk meramalkan risiko tinggi pembentukan patologi kronik sistem adeno-tonsil pada anak yang sering sakit." Dan juga pengarang penerbitan dalam jurnal Suruhanjaya Pengakuan Tinggi.

Tajuk "Kejang epilepsi"

Penyakit neurologi kadang-kadang serupa antara satu sama lain, tetapi epilepsi sangat jelas dan tidak seperti penyakit lain sehingga seseorang tanpa pendidikan perubatan dapat mengenali tanda-tanda.

Patologi ini memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeza dan dapat menampakkan dirinya pada usia berapa pun. Sayangnya, mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini, bagaimanapun, terapi moden dapat memanjangkan pengampunan selama bertahun-tahun, yang akan membolehkan seseorang menjalani kehidupan yang penuh..

Kami akan membincangkan lebih lanjut mengenai bagaimana kejang epilepsi muncul pada orang dewasa, dengan mana kejang epilepsi bermula, betapa berbahayanya keadaan ini..

Apa itu sawan epilepsi

Epilepsi dicirikan oleh kejang berulang yang dapat nyata dengan cara yang berbeza.

Kejang epilepsi tunggal boleh berlaku pada orang yang benar-benar sihat, selepas kerja berlebihan atau mabuk.

Tetapi serangan epilepsi berulang dan tidak dipengaruhi oleh faktor luaran..

Di mana ia bermula dan berapa lama ia berlangsung

Di bawah pengaruh faktor risiko tertentu, sekumpulan neuron muncul di otak yang mudah menjadi teruja, bertindak balas terhadap proses terkecil di otak.

Doktor memanggil ini sebagai pembentukan fokus epilepsi. Dorongan saraf yang timbul dalam fokus ini berkembang ke sel-sel yang berdekatan, membentuk fokus baru.

Sambungan berterusan dibuat di antara fokus, yang dinyatakan oleh pelbagai serangan berlarutan: neuron motor yang terjejas menyebabkan pergerakan berulang atau, sebaliknya, pembekuan pergerakan. Visual memprovokasi halusinasi.

Serangan epilepsi berkembang secara tiba-tiba, tidak dapat diramalkan atau dihentikan. Ini dapat berlalu dengan kehilangan kesadaran sepenuhnya, dengan gambar seorang lelaki dipukul di tanah dengan busa di mulutnya. Atau tanpa kehilangan kesedaran.

Serangan umum yang besar dicirikan oleh kejang, memukul kepala di lantai, dan berbuih di mulut. Episod ini berlangsung tidak lebih dari beberapa minit, kemudian kejang mereda, memberi jalan kepada pernafasan yang bising.

Semua otot berehat, kencing mungkin.

Pesakit tertidur, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam.

Sekiranya pesakit tidak tertidur, maka secara beransur-ansur dia akan sedar.

Ingatan episod tidak disimpan. Orang itu merasa terharu, mengadu sakit kepala dan mengantuk.

  • besar dan kecil - ciri dan bahaya mereka;
  • jenis sawan utama;
  • penyebab kejang.

Berapa kerap

Kejang epilepsi mempunyai frekuensi tertentu, yang diambil kira oleh doktor ketika menetapkan rawatan dan menganalisis keberkesanan terapi..

Kejang yang berlaku sebulan sekali dianggap jarang, dan dari 2 hingga 4 kali adalah rata-rata. Serangan epilepsi yang kerap - lebih daripada 4 sebulan.

Patologi ini berkembang, oleh itu, dari masa ke masa, kekerapannya meningkat, dan hanya ubat yang dipilih dengan betul yang dapat membantu di sini..

Punca kejadian pada orang dewasa

Kejang pertama epilepsi pada orang dewasa boleh berlaku dengan pelbagai sebab, dan anda tidak pernah dapat meramalkan apa yang akan berfungsi sebagai pemangkin manifestasi penyakit ini.

Selalunya, faktor keturunan disebut, tetapi sama sekali tidak perlu ia berperanan. Kecenderungan penyakit dikodkan dalam gen dan diturunkan ke generasi seterusnya. Apabila keadaan yang tidak baik diciptakan, ia berubah menjadi penyakit.

Selepas pesta

Etil alkohol adalah racun yang kuat.

Dalam alkoholisme kronik, yang disalurkan oleh darah ke sel otak, menyebabkan kekurangan oksigen dan kematian mereka..

Proses patologi yang tidak dapat dipulihkan bermula di korteks serebrum, yang menyebabkan kejang.

Serangan pertama berlaku hanya dalam keadaan mabuk alkohol dan berlangsung beberapa saat, tetapi dengan gangguan sistematik, episod pendek berlaku lebih kerap dan bertahan lebih lama.

Selalunya, di antara nenek moyang pesakit seperti itu, anda dapat menjumpai orang yang menderita alkoholisme kronik atau epilepsi..

Selepas kecederaan

Ini adalah keadaan yang jarang berlaku tetapi boleh dirawat. Rawatan rumit oleh komplikasi teruk yang berkaitan dengan patologi yang mendasari, yang paling sering muncul setelah trauma pada korteks serebrum, atau pelanggaran bekalan darah.

Selepas strok

Epilepsi tidak jarang berlaku selepas strok, ketika otak orang tua sangat lelah dan tidak dapat mengatasi akibat infark jaringan.

Kemungkinan kejadiannya dengan strok hemoragik adalah dua kali lebih tinggi daripada dengan iskemia.

Hampir selalu, epilepsi berlaku jika korteks serebrum terjejas dan hampir tidak pernah berlaku - dengan kerosakan pada otak kecil, hipotalamus dan lapisan otak dalam.

Faktor lain

Adalah kebiasaan untuk membezakan antara dua sebab: primer dan sekunder.

Utama boleh:

  • keturunan;
  • jangkitan intrauterin;
  • kecederaan kelahiran.

Sekunder berkembang selepas kesan luaran negatif pada otak. Sebab-sebab ini merangkumi:

  • jangkitan (meningitis, ensefalitis);
  • ketumbuhan;
  • anomali serebrovaskular;
  • kerja berlebihan dan tekanan.

Bagaimana serangan epilepsi nyata

Gejala penyakit pada orang dewasa sangat pelbagai. Terdapat kes-kes apabila tidak ada kejang sama sekali.

  1. Perubahan rasa dan bau;
  2. Halusinasi visual;
  3. Perubahan jiwa dan emosi;
  4. Sensasi pelik di perut;
  5. Murid berubah;
  6. Kehilangan hubungan dengan kenyataan;
  7. Pergerakan yang tidak terkawal (berkedut);
  8. Kehilangan pergerakan, penetapan pandangan;
  9. Kesedaran yang keliru;
  10. Kejang.

Keadaan ini boleh berlaku sebelum atau bukan serangan. Pada mulanya, mereka bertahan tidak lebih dari beberapa saat. Manifestasi epilepsi yang paling mencolok dianggap sebagai sawan.

Pengelasan

Pertama sekali, serangan penyakit ini dibezakan dengan tahap kerosakan:

    Kejang separa (tempatan) - disebabkan oleh lesi pada satu hemisfera otak.

Tidak membahayakan nyawa, tahap intensiti tidak terlalu tinggi.

Episod ini, bersama-sama dengan ketidakhadiran, disebut sebagai kejang kecil..

  • Kejang umum - seluruh otak terlibat. Intensiti tinggi. Kehilangan kesedaran sepenuhnya berlaku. Serangan seperti ini mengancam nyawa..
  • Sebahagian (kecil)

    Ia menampakkan diri dengan cara yang berbeza, bergantung pada sistem badan mana yang terjejas.

    Jenis penyitaan

    Ciri

    Pergerakan kawasan kecil badan yang spontan dan tidak terkawal, menjerit kata-kata atau suara kerana kekejangan laring. Kemungkinan kehilangan kesedaran.

    Sensasi yang tidak biasa: terbakar pada kulit, berdengung di telinga, kesemutan di badan, bau hantu, atau peningkatan rasa. Kilauan di mata, sensasi rasa.

    Perasaan kosong di perut, atau pergerakan organ dalaman. Peningkatan dahaga dan air liur. Tekanan darah meningkat. Biasanya tidak ada kehilangan kesedaran.

    Kehilangan ingatan, gangguan berfikir, perubahan mood, perasaan tidak realiti terhadap apa yang berlaku. Pesakit berhenti mengenali orang yang disayangi, mengalami perasaan yang tidak masuk akal. Halusinasi.

    Episod ini boleh berlangsung berjam-jam, atau bahkan berhari-hari, ketika pesakit melakukan tindakan yang betul dalam keadaan kurang sedar. Setelah sedar, dia tidak ingat apa-apa mengenai serangan itu sendiri.

    Kejang separa boleh mengakibatkan generalisasi sekunder, dengan kejang dan kehilangan kesedaran sepenuhnya.

    Ini biasanya dibuktikan oleh motorik, sensori, autonomi dan mental paroxysms yang berlaku beberapa minit sebelum serangan epilepsi.

    Keadaan ini disebut aura. Oleh kerana episod berulang biasanya jenis yang sama, aura inilah yang dapat membantu mempersiapkan serangan, memastikan keselamatan diri: berbaring dengan lembut atau meminta pertolongan.

    Umum (besar)

    Bentuk sawan ini merupakan ancaman langsung kepada kehidupan pesakit. Oleh kerana seluruh otak ditangkap, kesedaran hilang sepenuhnya.

    Jenis penyitaan

    Masa

    Apakah ciri-ciri kejang

    Kehilangan kesedaran selama beberapa saat.

    Disertai dengan pergerakan (gerak isyarat, pernafasan cepat).

    Pengecutan otot: pergerakan kepala, bahu mengangkat bahu, jongkok, gelombang lengan.

    Sehingga beberapa minit

    Getaran anggota badan (sawan epilepsi), busa di mulut, kemerahan pada wajah.

    Pengecutan otot-otot laring, busa (kadang-kadang berdarah kerana menggigit lidah), kemerahan pada wajah. Angka kematian akibat serangan ini mencapai 50%.

    Kehilangan nada di mana-mana bahagian badan (jatuh badan, kepala jatuh ke sisi).

    Sebarang sawan ini boleh menyebabkan status epileptikus, keadaan yang sangat mengancam nyawa..

    Biasanya mereka mempunyai sifat yang sama (hanya paroxysms motorik atau deria), tetapi dengan perkembangan epilepsi, jenis baru bergabung.

    Pertolongan cemas

    Dari luar, kejang mungkin kelihatan menakutkan, tetapi tidak ada yang berbahaya di dalamnya, kerana berakhir dengan cepat dan spontan.

    Pada masa ini, pesakit hanya memerlukan perhatian orang lain agar dia tidak mencederakan dirinya sendiri dengan kehilangan kesedaran.

    Kehidupan manusia akan bergantung pada tindakan yang betul dan sederhana..

    Algoritma pertolongan cemas cukup mudah:

    1. Jangan panik semasa anda menyaksikan epilepsi.
    2. Angkat seseorang supaya dia tidak jatuh, bantu dia untuk jatuh ke tanah dengan lancar, meletakkannya di punggungnya.
    3. Keluarkan objek yang boleh dipukulnya. Tidak ada gunanya mencari ubat dalam barang-barangnya. Setelah sedar, dia akan mengambil pilnya sendiri.
    4. Betulkan masa serangan.
    5. Letakkan sesuatu di bawah kepala anda (sekurang-kurangnya beg atau pakaian) untuk melembutkan benjolan kepala. Sebagai langkah terakhir, pegang kepala anda dengan tangan anda.
    6. Bebaskan leher dari kolar sehingga tidak ada yang mengganggu pernafasan.
    7. Putar kepala anda ke satu sisi untuk mengelakkan lidah tenggelam dan sesak napas.
    8. Jangan cuba menahan anggota badan yang berkontraksi.
    9. Sekiranya mulut anda terbuka, anda boleh meletakkan kain yang dilipat atau sekurang-kurangnya sapu tangan di sana untuk mengelakkan gigitan di pipi atau lidah anda. Sekiranya mulut ditutup, jangan cuba membukanya - anda boleh dibiarkan tanpa jari atau patah gigi pesakit.
    10. Periksa masa: jika sawan berlangsung lebih dari dua minit, segera panggil ambulans - ubat antikonvulsan dan antiepilepsi intravena.
    11. Setelah berakhirnya serangan, bantu orang itu pulih, terangkan apa yang berlaku dan tenangkan diri.
    12. Bantu dia minum ubat.

    Bagi pesakit dengan epilepsi, terdapat gelang khas di mana semua maklumat yang diperlukan ditunjukkan. Semasa memanggil ambulans, gelang ini akan membantu doktor.

    Selepas kejadian itu, pesakit tidur nyenyak, tidak perlu mencegahnya. Lebih baik mengantar anda pulang dan menidurkan anda. Pada mulanya, dia tidak boleh menggunakan produk yang merangsang sistem saraf pusat..

    Adalah mustahak untuk memanggil ambulans jika pesakit mencederakan dirinya sendiri dalam keadaan tidak sedarkan diri, jika serangan berlangsung lebih dari dua minit, dan jika berulang pada hari yang sama.

    Mengapa keadaan itu berbahaya?

    Sekiranya kejang tunggal pendek tidak berbahaya, maka jangka panjang, terutamanya yang umum, menyebabkan kematian neuron dan perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

    Yang paling berbahaya adalah epileptikus status, yang berlangsung selama 30 minit atau lebih lama..

    Akibat berbahaya dari serangan termasuk:

    • serangan jantung dan pernafasan;
    • jatuh dengan lebam, patah tulang dan kecederaan;
    • kemalangan (memandu pesakit, pada ketinggian, di kolam renang, di dapur, di mesin);
    • aspirasi (tercekik dengan air liur).

    Status epileptikus adalah akibat terburuk dari serangan dan boleh membawa maut.

    Serangan berlangsung lebih lama dari setengah jam, atau serangan saling mengikut, menghalang orang itu untuk kembali sedar. Dia memerlukan tindakan pemulihan semula. Ia hanya dapat dicegah dengan terapi penyakit yang teliti..

    Epilepsi memerlukan kawalan yang ketat, tetapi pengampunan jangka panjang cukup dapat dicapai.

    Untuk mencegah perkembangan kejadian terburuk, perlu mematuhi rejimen rawatan dengan ketat, dan kemudian dapat mempertahankan taraf hidup sepenuhnya selama-lamanya.

    Sekiranya tidak ada sawan untuk waktu yang lama, dengan latar belakang rawatan yang berjaya, doktor (hanya doktor!) Boleh membatalkan terapi ubat sepenuhnya.

    Penjagaan kecemasan untuk serangan epilepsi:

    Apa yang perlu anda ketahui untuk memberi rawatan yang tepat untuk epilepsi?

    Epilepsi adalah penyakit manusia kronik dari bidang neurologi, yang dicirikan oleh kejang secara tiba-tiba. Adalah sangat penting bagi pesakit untuk memberi rawatan segera...

    Apa jenis sawan epilepsi dan bagaimana mengenalinya?

    Kejang epilepsi disebabkan oleh pelepasan saraf yang terlalu kuat di korteks serebrum. Oleh kerana itu, fungsi motor tubuh terganggu,...

    Apa itu penyita epilepsi besar dan kecil, apakah ciri dan bahaya mereka?

    Gangguan neurologi yang paling kerap didiagnosis ialah epilepsi. Gejala utama penyakit ini adalah sawan epilepsi (EP). Ia berlaku kerana peningkatan kegembiraan saraf....

    Seperti apa serangan epilepsi dan berapa lama ia berlaku??

    Epilepsi adalah penyakit serius yang mempengaruhi otak. Perkembangannya dibuktikan dengan kejang, yang dapat berbeza dengan ketara dalam manifestasi mereka. Saudara-mara...

    Status epileptikus: apakah keadaan ini dan mengapa ia berbahaya?

    Komplikasi epilepsi yang paling serius adalah status epilepticus. Dalam keadaan ini, beberapa kejang epilepsi digantikan oleh yang lain, mencegah pesakit dari...