Epilepsi (Penyakit jatuh)

Trauma

Gejala epilepsi adalah gabungan faktor neurologi, serta tanda-tanda somatik dan sifat lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi di kawasan neuron di otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang ditunjukkan oleh kejang berkala. Di dunia moden, kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia) menderita epilepsi. Ramai orang percaya bahawa dengan epilepsi, seseorang mesti jatuh ke lantai, sawan, dan busa mesti keluar dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman umum, yang lebih banyak dikenakan oleh televisyen daripada kenyataan. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi berbeza yang harus anda ketahui agar dapat menolong seseorang pada waktu serangan.

Penyakit sawan

  • Penyakit sawan
  • Kejang seperti apa dalam epilepsi
  • Gejala epilepsi pada kanak-kanak
  • Gejala epilepsi nokturnal
  • Epilepsi alkoholik
  • Manifestasi tidak kejang
  • Tempoh dan kekerapan sawan
  • Tingkah laku pesakit dengan epilepsi

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pertanda kejang epilepsi, mendahului kehilangan kesedaran, tetapi tidak dalam bentuk penyakit apa pun. Aura dapat menampakkan diri dalam pelbagai gejala - otot anggota badan dan wajah pesakit dapat mulai menguncup dengan tajam dan selalunya, dia dapat mengulangi gerakan dan gerakan yang sama - berlari, melambaikan tangan. Juga, pelbagai parestesi dapat bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di pelbagai bahagian badan, sensasi merayap pada kulit, dan beberapa bahagian kulit mungkin terbakar. Terdapat juga parestesi pendengaran, visual, gustatory atau penciuman. Prekursor mental dapat nyata dalam bentuk halusinasi, kecelaruan, yang kadang-kadang disebut kegilaan prekonvulsif, perubahan mood yang tajam terhadap kemarahan, kemurungan, atau sebaliknya.

Pada pesakit tertentu, aura selalu berterusan, iaitu, ia menampakkan diri dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, durasinya beberapa saat (jarang lebih banyak), sementara pesakit selalu sedar. Aura timbul semasa kerengsaan fokus epileptogenik di otak. Ini adalah aura yang dapat menunjukkan kehelan proses penyakit pada jenis epilepsi simptomatik dan fokus epilepsi pada jenis penyakit genu.

Kejang seperti apa dalam epilepsi

Kejang dengan perubahan pada bahagian otak tertentu

Kejang setempat, separa atau fokus adalah hasil proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - sederhana dan kompleks.

Kejang separa sederhana

Dengan sawan separa sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, simptomologi sekarang akan selalu bergantung pada bahagian otak mana yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang sederhana berlangsung sekitar 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

  • perubahan mendadak, tanpa sebab dalam emosi seseorang;
  • berlakunya kedutan di pelbagai bahagian badan - anggota badan, misalnya;
  • rasa deja vu;
  • kesukaran memahami pertuturan atau mengucapkan kata-kata;
  • halusinasi deria, visual, pendengaran (lampu berkelip di depan mata, kesemutan di anggota badan, dll.);
  • ketidakselesaan - loya, lebam angsa, perubahan kadar jantung.

Kejang separa kompleks

Dengan sawan separa yang kompleks, dengan analogi dengan yang sederhana, gejala akan bergantung pada kawasan otak yang terjejas. Kejang kompleks mempengaruhi lebih banyak otak daripada sawan sederhana, menyebabkan perubahan dalam kesedaran dan kadang-kadang kehilangan kesedaran. Tempoh serangan kompleks 1-2 minit.

Di antara tanda-tanda sawan separa yang kompleks, doktor membezakan:

  • pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
  • kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang timbul sejurus sebelum penyitaan;
  • jeritan pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, ketawa tanpa sebab;
  • tidak bererti, tingkah laku berulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa melekat pada makanan, dll.).

Selepas serangan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak mengingati serangan itu dan tidak memahami apa yang berlaku dan kapan. Kejang separa yang kompleks boleh bermula dengan yang sederhana, dan kemudian berkembang dan kadang-kadang berubah menjadi kejang umum.

Kejang umum

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi berlaku pada pesakit di semua bahagian otak. Semua kejang umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonik, mioklonik dan ketiadaan.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat namanya kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan seperti itu menimbulkan ketegangan tisu otot. Selalunya ini menyangkut otot punggung, anggota badan. Biasanya kejang tonik tidak menyebabkan pengsan. Serangan seperti itu berlaku semasa tidur, dan berlangsung tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit berdiri semasa permulaannya, maka kemungkinan dia akan jatuh.

Kejang klonik

Kejang klonik jarang dibandingkan dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh kelonggaran dan pengecutan otot bergantian yang cepat. Proses ini memprovokasi pergerakan irama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Ia tidak akan berjaya menghentikan pergerakan seperti itu dengan menahan bahagian badan yang berkedut..

Kejang tonik-klonik

Kejang tonic-clonic dikenali dalam perubatan sebagai grand mal - "penyakit besar." Ini adalah jenis kejang yang paling biasa timbul dari epilepsi di fikiran banyak orang. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Sekiranya kejang tonik-klonik berlangsung lebih lama dari 5 minit, ini seharusnya menjadi isyarat untuk panggilan segera untuk ambulans..

Kejang tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada fasa tonik pertama, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini akan diikuti oleh fasa kejang atau klonik, kerana serangan akan disertai dengan kedutan, mirip dengan irama kejang klonik. Apabila kejang tonik-klonik berlaku, sejumlah tindakan atau peristiwa dapat terjadi:

  • pesakit mungkin mengalami peningkatan air liur atau berbuih dari mulut;
  • pesakit boleh menggigit lidah secara tidak sengaja, yang akan menyebabkan pendarahan dari tempat gigitan;
  • seseorang, yang tidak mengawal dirinya sendiri semasa tempoh sawan, boleh mencederakan dirinya sendiri atau memukul objek di sekitarnya;
  • pesakit mungkin hilang kawalan terhadap fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
  • pesakit mungkin mengalami kulit biru.

Selepas berakhirnya kejang tonik-klonik, pesakit menjadi lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Kejang Atonik

Kejang atonik atau astatik, termasuk kekurangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat namanya dari kehilangan nada dan kekuatan otot. Kejang atonik paling kerap berlangsung sehingga 15 saat.

Dengan permulaan kejang atonik, pesakit dalam keadaan duduk mungkin mengalami jatuh dan hanya menganggukkan kepalanya. Dengan ketegangan badan sekiranya jatuh, ada baiknya membicarakan serangan tonik. Pada akhir kejang atonik, pesakit tidak mengingati apa yang berlaku. Memakai topi keledar mungkin disyorkan untuk pesakit yang terdedah kepada kejang atonik, kerana kejang ini menyumbang kepada kecederaan kepala.

Kejang mioklonik

Kejang mioklonik paling sering dicirikan oleh kedutan cepat di beberapa bahagian badan, seperti lompatan kecil di dalam batang. Kejang mioklonik terutama berkaitan dengan lengan, kaki, bahagian atas badan. Malah orang yang tidak mempunyai epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau bangun dalam bentuk berkedut atau tersentak. Juga, cegukan disebut sebagai sawan mioklonik. Pada pesakit, sawan mioklonik melibatkan kedua-dua belah badan mereka. Kejang berlangsung selama beberapa saat, kehilangan kesedaran tidak diprovokasi.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, seperti epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Sifat ketidakhadiran

Kehilangan atau petit mal berlaku lebih kerap pada masa kanak-kanak dan merupakan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat kekosongan dan tidak melihat kenyataan di sekitarnya. Dalam ketidakhadiran yang kompleks, kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, seperti sekelip mata yang cepat, pergerakan tangan atau rahang dengan cara mengunyah. Ketidakhadiran berlangsung sehingga 20 saat dengan adanya kekejangan otot dan sehingga 10 saat ketika ketiadaan otot.

Dengan jangka masa yang pendek, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali, walaupun dalam masa 1 hari. Mereka dapat dicurigai sekiranya anak itu kadang-kadang dapat mematikan, seperti dulu, dan tidak menanggapi daya tarik orang-orang di sekitarnya..

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada masa kanak-kanak mempunyai simptom tersendiri jika dibandingkan dengan epilepsi pada orang dewasa. Pada bayi yang baru lahir, ia sering menampakkan diri sebagai aktiviti fizikal yang sederhana, yang menyukarkan diagnosis penyakit pada usia ini. Terutama memandangkan tidak semua pesakit mengalami sawan kejang, terutama kanak-kanak, yang menyukarkan proses patologi untuk jangka masa yang lama..

Untuk memahami gejala mana yang mungkin menunjukkan epilepsi kanak-kanak, penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku anak dengan teliti. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan amukan, jeritan yang kerap, mungkin menunjukkan penyakit ini. Kanak-kanak dengan epilepsi mungkin berjalan lancar dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Kanak-kanak dengan penyakit ini mungkin mengalami sakit kepala yang kerap dan tajam dengan mual, muntah. Juga, seorang kanak-kanak mungkin mengalami gangguan pertuturan jangka pendek, yang dinyatakan dalam kenyataan bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan sepatah kata pun pada suatu ketika.

Semua simptom di atas sangat sukar dikesan. Lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi yang ketara. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi simptom yang terlalu kerap, perlu menunjukkan kepada kanak-kanak pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik.

Gejala epilepsi nokturnal

Kejang epilepsi semasa tidur berlaku pada 30% pesakit dengan patologi jenis ini. Dalam kes ini, sawan kemungkinan besar terjadi pada hari sebelumnya, semasa tidur, atau sebelum terbangun dengan segera..

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan lambat, di mana otak mempunyai ciri-ciri berfungsi sendiri..

Dengan fasa tidur yang perlahan, electroencephalogram mencatatkan peningkatan kegembiraan sel saraf, indeks aktiviti epilepsi, dan kemungkinan serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang menyebabkan penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke bahagian otak yang berdekatan. Ini secara amnya mengurangkan kemungkinan serangan..

Apabila fasa cepat dipendekkan, ambang kejang menurun. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan serangan sawan yang kerap. Sekiranya seseorang tidak cukup tidur, dia akan mengantuk. Keadaan ini sangat mirip dengan fasa tidur yang perlahan, memprovokasi aktiviti elektrik yang tidak normal di otak..

Juga, kejang diprovokasi oleh masalah tidur yang lain, misalnya, bahkan satu malam tanpa tidur boleh menjadi penyebab perkembangan epilepsi bagi seseorang. Selalunya, dengan adanya kecenderungan penyakit ini, perkembangannya dipengaruhi oleh jangka waktu tertentu di mana pesakit mengalami kurang tidur yang jelas. Juga, pada beberapa pesakit, keparahan serangan dapat meningkat disebabkan oleh gangguan pada pola tidur, kebangkitan yang terlalu mendadak, dari mengambil ubat penenang atau makan berlebihan.

Gejala epilepsi kejang pada waktu malam, tanpa mengira usia pesakit, boleh berbeza-beza. Selalunya, kejang pada waktu malam ditandai dengan kejang, tonik, kejang klonik, tindakan hipermotor, dan pergerakan berulang. Dengan epilepsi nokturnal autosomal frontal, semasa sawan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap tanpa bangun, merasa takut.

Semua gejala di atas dapat menampakkan diri dalam pelbagai jenis kombinasi pada pesakit yang berlainan, oleh itu, timbul beberapa kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas dari pelbagai patologi sistem saraf pusat, bukan hanya epilepsi..

Epilepsi alkoholik

Epilepsi alkoholik berlaku pada 2-5% alkoholik kronik. Patologi ini dicirikan oleh gangguan keperibadian yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkoholisme selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang semakin hampir. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Harbingers dalam kes ini dapat bertahan dalam jangka masa yang berbeza, bergantung pada ciri-ciri individu organisma. Namun, jika pendahulunya dikesan tepat pada masanya, serangan itu dapat dicegah.

Oleh itu, dengan penyerang epilepsi alkoholik, sebagai peraturan, terdapat:

  • insomnia, selera makan menurun;
  • sakit kepala, loya;
  • kelemahan, kelemahan, melankolis;
  • sakit di pelbagai bahagian badan.

Prekursor semacam itu bukanlah aura yang mewakili permulaan serangan epilepsi..

Aura tidak dapat dihentikan, serta kejang yang mengikutinya. Tetapi pendahulunya, yang dapat dikesan tepat pada masanya, dapat dirawat, sehingga mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi tidak kejang

Kira-kira separuh daripada kejang epilepsi bermula dengan gejala tidak kejang. Selepas mereka, semua jenis gangguan motor, kejang umum atau tempatan, gangguan kesedaran sudah dapat ditambahkan.

Antara manifestasi utama epilepsi bukan kejang adalah:

  • semua jenis fenomena vegetatif-visceral, kegagalan irama jantung, bersendawa, peningkatan suhu badan, mual;
  • mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap tidur, menjerit, enuresis, somnambulisme;
  • peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan kelemahan, kerentanan dan mudah marah;
  • kebangkitan tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh dan berdebar-debar;
  • penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, penurunan prestasi;
  • halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, perasaan déjà vu;
  • keterlambatan motor dan pertuturan (kadang-kadang hanya dalam tidur), mual mati rasa, pergerakan bola mata yang terganggu;
  • pening, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, kelesuan, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Sebilangan besar orang percaya bahawa serangan epilepsi kelihatan seperti ini - tangisan pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, pengecutan otot dengan kejang, gegaran, penenang seterusnya dan tidur yang nyenyak. Walau bagaimanapun, sawan tidak selalu dapat mempengaruhi seluruh tubuh seseorang, kerana pesakit tidak selalu kehilangan kesedaran semasa kejang..

Kejang yang teruk mungkin merupakan bukti epileptikus status kejang umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan urutan 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak sedar semula.

Untuk meningkatkan peratusan diagnostik status epileptikus, waktu lebih dari 30 minit, yang sebelumnya dianggap sebagai norma baginya, diputuskan untuk dikurangkan menjadi 10 menit untuk menghindari membuang masa. Dengan status umum yang tidak dirawat yang berlangsung selama satu jam atau lebih, terdapat risiko tinggi kerosakan tidak dapat dipulihkan pada otak pesakit dan bahkan kematian. Ini meningkatkan degupan jantung dan suhu badan. Epileptikus status umum dapat berkembang dengan beberapa sebab sekaligus, termasuk trauma kraniocerebral, penarikan ubat antikonvulsan yang cepat, dan sebagainya..

Walau bagaimanapun, sebilangan besar serangan epilepsi hilang dalam 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit dapat mengalami keadaan postictal dengan tidur nyenyak, kebingungan, sakit kepala dan sakit otot, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Kadang-kadang kelumpuhan Todd berlaku, yang merupakan defisit neurologi yang bersifat sementara, yang dinyatakan oleh kelemahan anggota badan, yang berlawanan lokasi dengan fokus aktiviti patologi elektrik.

  • Mengapa anda tidak boleh menjalani diet sendiri
  • 21 petua bagaimana untuk tidak membeli produk basi
  • Cara menjaga sayur-sayuran dan buah-buahan segar: helah sederhana
  • Cara mengatasi keinginan gula anda: 7 makanan yang tidak dijangka
  • Para saintis mengatakan bahawa belia boleh berpanjangan

Pada kebanyakan pesakit, dalam jangka masa antara serangan, mustahil untuk menemui gangguan neurologi, walaupun penggunaan antikonvulsan secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Sebarang penurunan fungsi mental dikaitkan terutamanya dengan patologi neurologi, yang pada awalnya menyebabkan permulaan kejang, dan bukan kejang itu sendiri. Jarang sekali kejang terus mengalir tanpa gangguan, seperti status epileptikus..

Tingkah laku pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya mempengaruhi kesihatan pesakit, tetapi juga kualiti tingkah laku, watak dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epilepsi timbul bukan hanya disebabkan oleh sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial, yang disebabkan oleh pendapat umum, memberi amaran kepada semua orang yang sihat untuk berkomunikasi dengan orang-orang seperti itu.

Selalunya, perubahan watak dalam epilepsi mempengaruhi semua bidang kehidupan. Kejadian yang paling mungkin berlaku adalah kelambatan, pemikiran lambat, renungan, kegilaan, serangan mementingkan diri sendiri, dendam, ketelitian, tingkah laku hipokondria, pertengkaran, pedantri dan ketepatan. Penampilannya juga menyerlahkan ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkekang dalam keadaan gestulasi, lambat, laconic, ekspresi wajahnya menjadi jarang, ciri wajah menjadi kurang ekspresif, gejala Chizha muncul (mata keluli bersinar).

Dengan epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam keadaan pasif, kelesuan, sikap tidak peduli, dan kerendahan hati dengan diagnosis seseorang. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasa tidak peduli sepenuhnya terhadap semua perkara di sekitar, selain minatnya sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

Maklumat kesihatan yang lebih segar dan relevan di saluran Telegram kami. Langgan: https://t.me/foodandhealthru

Kepakaran: pakar pediatrik, pakar penyakit berjangkit, ahli alahan-imunologi.

Jumlah pengalaman: 7 tahun.

Pendidikan: 2010, Universiti Perubatan Negeri Siberia, Pediatrik, Pediatrik.

Lebih dari 3 tahun pengalaman sebagai pakar penyakit berjangkit.

Mempunyai hak paten pada topik "Kaedah untuk meramalkan risiko tinggi pembentukan patologi kronik sistem adeno-tonsil pada anak yang sering sakit." Dan juga pengarang penerbitan dalam jurnal Suruhanjaya Pengakuan Tinggi.

Apa yang perlu dilakukan dengan sawan epilepsi dan cara mencegahnya

Sejak zaman kuno, "epilepsi" telah dikenali. Kedua-dua orang miskin dan wakil bangsawan menderita daripadanya. Tetapi sebelum ini, doktor tidak tahu bagaimana menyingkirkan penyakit ini dan memberi makna ajaib kepadanya dan simptomnya. Terdapat banyak cara di mana seseorang yang menghidap epilepsi dapat merasa seperti anggota masyarakat yang penuh. Kami akan memberitahu lebih lanjut mengenai apa itu serangan epilepsi, gejala apa dan mengapa ia berlaku, bagaimana diagnosis dijalankan dan bagaimana menyingkirkan penyakit tersebut..

Apa itu epilepsi

Istilah ini merujuk kepada penyakit kronik yang dilokalisasi dalam sistem saraf. Dengan itu, otak terjejas, dan orang itu mempunyai kecenderungan patologi terhadap kejang dengan kehilangan kesedaran. Doktor perhatikan bahawa tanda-tanda pertama epilepsi biasanya berlaku pada pesakit pada masa kanak-kanak, dan juga pada remaja..

Epilepsi adalah hasil pembuangan hipersinkron yang terbentuk dalam sekumpulan neuron di otak. Di kawasan yang terjejas, terdapat peningkatan kesediaan kejang kerana keanehan proses metabolik. Kekhususannya adalah bahawa ini bukan sebab utama kemunculan penyakit ini..

Juga, kejang epilepsi berlaku kerana:

  • kecederaan kepala yang kerap;
  • penampilan neoplasma dan perubahan struktur di otak;
  • berlakunya komplikasi pranatal yang boleh mengancam kesihatan bayi yang belum lahir;
  • keturunan buruk.

Doktor membahagikan epilepsi kepada:

  • Utama. Ia juga dipanggil bebas, idiopatik, kriptogenik.
  • Sekunder atau simptomatik. Bentuk penyakit ini menunjukkan bahawa terdapat patologi kongenital atau yang lain di kepala..

Penyakit ini disertai oleh pelbagai gejala, bergantung pada penyebab yang menyebabkan kejang epilepsi.

Kejang dan kanak-kanak

Anatomi kanak-kanak sedemikian rupa sehingga mereka bertindak balas dengan sangat tajam terhadap perubahan persekitaran luaran dan dalaman. Oleh kerana itu, kenaikan suhu yang normal juga dapat memprovokasi perkembangan epilepsi di dalamnya. Doktor menyatakan bahawa kanak-kanak 3 kali lebih mungkin mengalami sawan daripada orang dewasa. Ini disebabkan oleh kecederaan pranatal dan perinatal yang lalu dan akibatnya. Ini mesti merangkumi:

  • kecederaan kepala yang dialami oleh bayi semasa melahirkan;
  • perkembangan hipoksia otak;
  • manifestasi penyakit berjangkit semasa kehamilan: perkembangan toksoplasmosis, sitomegali, rubella. Jangkitan boleh menular ke bayi dari ibu.

Ingatlah bahawa jika seorang kanak-kanak mengalami serangan epilepsi untuk pertama kalinya, ada kemungkinan sangat besar ia akan berulang. Oleh itu, ibu bapa bayi yang baru lahir harus segera berjumpa pakar untuk mendapatkan bantuan kecemasan sekiranya mereka mengalami serangan pertama. Sekiranya rawatan tidak dijalankan, maka ini akan menyebabkan munculnya kejang berulang, pemburukan gejala yang timbul dan bahkan kematian bayi..

Ibu bapa juga harus ingat bahawa kejang yang kerap berlaku pada bayi baru lahir dengan pelbagai peringkat boleh mencetuskan perkembangan epilepsi..

Selalunya ibu bapa bertanya kepada doktor mengenai bagaimana epilepsi menampakkan diri pada anak kecil? Secara umum, tanda-tanda pertama epilepsi pada kanak-kanak adalah seperti berikut:

  • kanak-kanak kehilangan kesedaran;
  • dia mengalami sawan di seluruh tubuhnya;
  • dia boleh membuang air besar atau mengosongkan usus;
  • semua otot terlatih pada bayi, kaki dapat diluruskan dengan tajam, dan lengan dapat dibengkokkan;
  • dia mula menggerakkan seluruh bahagian badan secara rawak: menyentakkan tangan dan kakinya, mengerutkan bibir, memutarkan matanya.

Selain gangguan kejang kanak-kanak, ketidakhadiran, kejang atonik, kejang pada masa kanak-kanak, dan kejang mioklonik remaja juga boleh mengganggu..

Mari pertimbangkan sindrom ini dengan lebih terperinci..

Apabila ketidakhadiran muncul, baik orang dewasa maupun kanak-kanak kehilangan keseimbangan, mereka tidak mengalami sawan. Dengan sindrom ini, pesakit hanya dapat mengubah tingkah lakunya dengan tajam: membeku untuk sementara waktu, pandangan menjadi terlepas, tidak ada reaksi terhadap kesannya. Tahap ini berlangsung dari 2 hingga 30 saat..

Epilepsi penyerapan sering muncul pada gadis-gadis muda selepas 6 hingga 7 tahun. Apabila badan kanak-kanak tumbuh, kejang berlaku lebih jarang dan mengalir ke jenis penyakit lain..

Serangan atonik dicirikan oleh kehilangan keseimbangan dan kelonggaran seluruh badan. Pesakit berasa lesu, mengantuk. Aktiviti berlebihan menyebabkan kecederaan dan kepalanya jatuh. Pesakit sering mengelirukan gejala sindrom atonik dengan keadaan pengsan yang biasa..

Perkembangan kekejangan bayi bayi dicirikan oleh gejala berikut: bayi meletakkan tangannya di dada, memiringkan kepalanya dan seluruh badan ke hadapan, meluruskan anggota bawah dengan tajam. Kekejangan seperti itu muncul pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, terutamanya pada waktu pagi, setelah bayi bangun.

Perkembangan kejang mioklonik remaja adalah khas untuk remaja berusia 13 hingga 15 tahun. Bersama mereka, pesakit mengalami kekejangan sukarela pada anggota bawah dan atas, terutamanya ini berlaku 1 jam sebelum bangun..

Dewasa

Kejang sering berlaku pada individu yang berumur lebih dari 20 tahun dan mengalami gejala.

Mengapa orang dewasa mendapat sawan epilepsi? Terdapat beberapa sebab:

  • kecederaan kepala yang kerap;
  • penampilan di kawasan neoplasma ini, aneurisma;
  • berlakunya strok, abses otak;
  • penyebaran penyakit dalam badan seperti meningitis, ensefalitis, granulomatosis radang. Untuk mendiagnosis pesakit, ensefalogram atau EEG dilakukan.

Penyakit psikosomatik dinyatakan pada seseorang oleh pelbagai kejang, yang bergantung pada tapak lesi:

  • Sekiranya penyakit ini terletak di bahagian frontal, parietal, temporal, oksipital, maka serangan tersebut disebut focal, partial.
  • Sekiranya aktiviti bioelektrik otak terganggu, maka ini menunjukkan perkembangan serangan epilepsi umum: ketidakhadiran, tonik-klonik, mioklonik, klonik, tonik, atonik.

Selalunya pesakit mengalami sawan epilepsi yang luas. Mereka muncul dengan sangat cepat. Dengan sawan epilepsi, pesakit mengalami gejala berikut:

  • Sensasi yang tidak biasa dan ketidakstabilan emosi tiba-tiba muncul. Doktor perhatikan bahawa ini menunjukkan permulaan serangan.
  • Lelaki itu kehilangan keseimbangan, jatuh ke tanah dan menjerit. Fenomena ini menunjukkan kekejangan pada glotis dan pengecutan diafragma..
  • Dia berhenti bernafas, terdapat kekejangan tonik yang berlangsung dari 15 hingga 20 saat. Dengan kekejangan, otot-otot berada dalam keadaan tegang, seluruh badan, semua anggota badan diluruskan, pesakit dapat membuang kepalanya ke belakang.
  • Urat di leher pesakit membengkak, gigi saling bertaut, kulit wajah menjadi pucat..
  • Kemudian fasa klonik berlaku. Ia berlangsung selama 2 hingga 3 minit. Pesakit mengalami sawan di seluruh badan. Pada masa yang sama, lidahnya tenggelam, cairan air liur terkumpul, pernafasan menjadi hampir tidak dapat dilihat. Pada akhir fasa ini, kulit memperoleh warna normal, tetapi busa mula menonjol dari rongga mulut.
  • Kemudian kekejangan mereda dan badan mengendur..
  • Apabila serangan reda, murid-muridnya menjadi lebih lebar, mereka tidak bergerak, penglihatan merosot, mangsa mungkin mula membuang air kecil tanpa sengaja.
  • Pada akhir serangan, pesakit kembali sedar, dapat bangkit, dia merasa terharu, lesu, mengantuk. Selepas serangan epilepsi, pesakit tidak tahu apa yang mungkin berlaku.

Doktor perhatikan bahawa sebelum bermulanya serangan epilepsi (1-2 hari), seseorang mungkin mengalami sakit kepala yang teruk, dia tidak berasa sihat, mudah marah.

Sekiranya kejang sering muncul dan kesedaran kembali tidak berlaku, maka doktor bercakap mengenai perkembangan status epileptikus.

Doktor perhatikan bahawa kejang fokus sering terjadi kerana penampilan neoplasma di kawasan temporal. Pada masa yang sama, pesakit sering merasa sakit, muntah, dia mengalami sakit perut, jantung, degupan jantung meningkat, banyak peluh dilepaskan, sukar baginya untuk bernafas. Di samping itu, kesedaran pesakit terganggu: dia bingung di ruang angkasa, tidak dapat menemukan hubungan antara masa depan dan masa kini, tindakannya tidak dapat diramalkan, orang itu tidak dapat dikenali, dia tidak melakukan hubungan dengan orang di sekelilingnya.

Epilepsi lobus temporal berlangsung dari 2 minit hingga 2 hari. Epilepsi lobus temporal jangka panjang membawa kepada komplikasi berbahaya pada pesakit.

Kami merawat penyakit ini dengan kaedah yang lembut

Terdapat 3 cara untuk merawat epilepsi:

  • kaedah konservatif;
  • operasi pembedahan;
  • perubatan tradisional.

Doktor menyatakan bahawa dalam 50-80% kes, sawan epilepsi dapat dihilangkan sepenuhnya. Tetapi ini hanya berlaku apabila pesakit diperhatikan oleh doktor semasa penyembuhan. Diketahui bahawa penyakit yang tepat pada masanya didiagnosis dan disembuhkan pada 60% pesakit menyebabkan fakta bahawa gejala tidak muncul selama 2-5 tahun.

Prinsip rawatan lembut didasarkan pada penggunaan ubat antiepileptik.

Prinsip asas terapi adalah seperti berikut:

  • Untuk mengenal pasti penyebab epilepsi, setelah melakukan diagnosis pembezaan yang kompeten menggunakan prosedur MRI dan CT, yang membantu menentukan bentuk penyakit dan ciri-ciri kejang, untuk membuat diagnosis yang tepat. Ini membolehkan anda memilih ubat yang tepat..
  • Menghilangkan faktor yang boleh mempengaruhi kejang seseorang. Ini adalah pengecualian minuman beralkohol, voltan berlebihan, hipertermia, kurang tidur. Ingat bahawa alkoholik lebih cenderung daripada orang lain menderita penyakit ini. Penggunaan minuman beralkohol yang kerap membawa bukan sahaja kepada perkembangan alkoholisme, tetapi juga kepada penampilan serangan epilepsi.
  • Hentikan penyitaan atau status epileptikus. Untuk mencapai kesannya, pil antikonvulsan digunakan, dan pertolongan cemas diberikan ketika seseorang mengalami sawan. Pada masa yang sama, adalah perlu untuk mengawal keadaan udara melalui saluran pernafasan, mencegah gigitan lidah dan mengurangkan risiko pesakit dengan TBI. Apabila suhu badan pesakit meningkat, dia diberi ubat antipiretik.

Apakah ubat untuk epilepsi?

Agar ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor dapat membantu menghilangkan kejang epilepsi, pesakit mesti mengikuti peraturan berikut:

  1. Gunakan mengikut skema dan dalam dos yang ditetapkan secara ketat oleh pakar.
  2. Sekiranya pesakit perlu menukar ubat untuk ubat yang serupa, maka untuk melakukan tindakan ini, dia perlu menghubungi pakar.
  3. Pesakit tidak boleh dibatalkan, menambah atau menurunkan dosnya sendiri.
  4. Sekiranya pesakit mengalami perubahan mood atau perubahan kesejahteraan umum, maka dia perlu memberitahu doktor yang hadir mengenai semua perubahan.

Ingatlah bahawa dengan mengikuti cadangan di atas, anda dapat dengan cepat menghilangkan serangan epilepsi dan hanya menggunakan satu ubat pada masa akan datang..

Apa yang digunakan semasa kejang muncul?

Pada mulanya, pesakit diberi ubat antepileptik dalam dos yang kecil. Sekiranya seseorang tidak mengalami sawan dan keadaan kesihatannya tidak kembali normal, doktor akan meningkatkan dos yang ditetapkan. Ia harus dimakan sehingga keadaan kesihatan pesakit bertambah baik..

Kejang separa dirawat:

  • Carbamezapine. Dalam kes ini, berikut digunakan: Finlepsin, Carbamazepine, Zeptol, Timonil, Tegretol, Karbasan, Aktinerval.
  • Valproatom. Persediaan: Konvulex, Konvulex Retard, Depakin Chrono, Enkorat-Chrono, Valparin Retard.
  • Phenytoins: Diphenin.
  • Phenobarbital: Luminal.

Carbamezapines dan valproate dianggap sebagai ubat pertama yang diresepkan. Phenotoins dan phenobarbital mempunyai sebilangan besar kontraindikasi, jadi sangat jarang digunakan oleh doktor..

Carbamazepines digunakan pada 600-1200 mg, dan valproat digunakan pada 1000-2500 mg. Ubat terakhir harus diminum 2-3 kali sehari..

Di samping itu, pesakit diberi ubat bentuk retard. Ubat ini digunakan 1-2 kali sehari. Ini termasuk: Depakin Chrono, Tegretol-PC, Finlepsin Retard.

Sekiranya seseorang mengalami kejang secara umum, maka dia diberi resep valproate dan carbamazepine. Valproate digunakan untuk epilepsi umum idiopatik.

Etosuximide digunakan untuk menghentikan ketidakhadiran. Sekiranya kejang mioklonik berlaku, maka karbamazepin dan fenitoin tidak digunakan, kerana kesan rawatan tersebut tidak akan.

Kini doktor menggunakan ubat antiepileptik baru. Ini adalah: Lamotrigine, Tiagabin.

Ingat bahawa jika kejang epilepsi hilang dan tidak muncul dalam 5 tahun, maka anda tidak perlu lagi menggunakan ubat. Tetapi jangan lupa bahawa dos dikurangkan secara beransur-ansur..

Apabila pesakit mengalami status epileptikus, dia dirawat dengan ubat-ubatan seperti Seduxen, Diazepam. Mereka perlu diberikan secara intravena. Tetapi sebelum pengenalan 10 mg ubat dicairkan dalam 20 ml larutan glukosa 40%. Kali kedua ubat disuntik 10-15 minit selepas suntikan pertama.

Sekiranya sibazon tidak mempunyai kesan yang diinginkan, maka Hexenal, Phenytoin, sodium thiopental digunakan. Ingat bahawa 1 gram ubat terakhir dilarutkan dalam larutan garam 1-5%. Setelah 5-10 ml ubat disuntik, anda harus berhenti sejenak selama 1 minit dan kemudian meneruskan pentadbiran. Ini akan membantu mencegah risiko penangkapan pernafasan dan hemodinamik..

Sekiranya penggunaan ubat intravena tidak memberikan kesan yang diinginkan, maka anestesia penyedutan digunakan. Walau bagaimanapun, seseorang tidak boleh lupa bahawa sangat tidak diinginkan untuk menggunakannya untuk orang yang koma dan mengalami masalah pernafasan..

Cara menghilangkan sawan dengan cepat

Operasi pembedahan dilakukan apabila epilepsi fokus asal simptomatik muncul. Ia disebabkan oleh pertumbuhan neoplasma, aneurisma, abses dan patologi kongenital lain yang dilokalisasikan di korteks serebrum. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan anestesia tempatan. Ini membantu mengawal kesihatan pesakit dan mencegah munculnya gangguan pada bahagian otak yang berfungsi secara fungsional: di kawasan ucapan dan motor..

Ingat bahawa pembedahan dapat membantu anda dengan cepat menghilangkan epilepsi lobus temporal. Untuk tujuan ini, dilakukan reseksi atau penyingkiran hippocampus secara selektif, amigdala. Ramai pesakit menyatakan bahawa setelah campur tangan perubatan, serangan penyakit itu hilang..

Sekiranya kanak-kanak mengalami perkembangan salah satu hemisfera serebrum atau hemiplegia berkembang, maka dia perlu membuang bahagian otak yang terkena sepenuhnya.

Untuk pecah ikatan interhemispheric dan mencegah perkembangan kejang generalisasi, kalesotomi digunakan.

etnosains

Ubat-ubatan rakyat untuk epilepsi digunakan sebagai tambahan kaedah perubatan tradisional dan pertolongan cemas kepada pesakit. Mereka membantu mengurangkan gejala dan mengurangkan kekerapan serangan. Di samping itu, resipi rakyat meningkatkan kesan penggunaan antikonvulsan dan membantu menguatkan badan..

Pertimbangkan beberapa cara untuk menyediakan ubat tradisional.

  1. Kami menyediakan koleksi khusus: untuk ini anda perlu mencampurkan lavender, pudina, valerian, primrose. Tuangkan ramuan dengan 1 gelas air mendidih. Selanjutnya, komposisi diketepikan selama 15 minit, dan kemudian disusun. Infus mesti diminum 3 kali sehari, 30 minit sebelum makan.
  2. Kami membuat infus berair: ia memerlukan pengambilan 100 gram motherwort dan menuangkannya dengan 500 ml air rebus. Komposisi yang dihasilkan mesti dipaksa selama 2 jam. Kemudian ditapis dan diminum 4 kali sehari sebelum makan..
  3. Kami sedang menyiapkan infusi alkohol: untuk itu anda harus mengambil daun mistletoe putih kering dan tuangkan dengan alkohol 96% dalam nisbah 1: 1. Komposisi yang dihasilkan mesti dipaksa selama 7 hari di sudut apartmen yang gelap dan hangat. Anda perlu menggunakan komposisi dalam 4 tetes pada waktu pagi. Kursus ini adalah 10 hari. Kemudian rehat diambil selama 10 hari, dan kemudian kursus harus diulang.

Ingat bahawa anda boleh mengambil ubat rakyat hanya setelah berunding dengan pakar. Sekiranya pesakit memutuskan untuk menggunakannya sendiri, maka dia mesti memantau kesihatannya dan bagaimana penyakit itu berlanjutan. Sekiranya terdapat lebih banyak kejang, nampaknya ia berpanjangan, atau gejala kejang neurologi menjadi lebih aktif, maka pesakit tidak boleh menangguhkan lawatan ke pakar neurologi.

Bolehkah serangan sawan dicegah?

Ingatlah bahawa jika sistem saraf berlebihan, dan seseorang mempunyai penyakit serius di dalam badan, maka dia akan sering mengalami sawan epilepsi..

Apa yang menimbulkan keterlaluan sistem saraf? Ia:

  • perkembangan beban mental dan fizikal;
  • situasi tekanan yang kerap;
  • berlakunya insomnia pada pesakit;
  • kerap minum dalam kuantiti yang banyak.

Doktor menyatakan bahawa perkara utama bagi mana-mana orang, termasuk mereka yang menderita epilepsi, adalah tidur yang sihat..

Berapa orang mesti tidur? Doktor mengenal pasti petunjuk berikut untuk setiap kumpulan orang:

  • untuk pelajar sekolah - dari 8 hingga 10 jam;
  • untuk orang dewasa, kadar tidur adalah 8 jam;
  • untuk orang tua, norma berbeza dari 6 hingga 7 jam.

Ingatlah bahawa tidak kira dalam kategori mana seseorang termasuk, jika dia sering mengalami serangan epilepsi, maka 1-2 jam harus ditambahkan pada petunjuk di atas. Sekiranya pesakit tidak dapat tidur, disarankan agar dia berjalan-jalan di luar selama beberapa minit sebelum tidur. Sekiranya kaedah ini tidak membantu, doktor mengesyorkan mengambil ubat penenang. Untuk tujuan ini, penggunaan infus dengan valerian, hawthorn, peony digunakan..

Orang muda yang menderita epilepsi tidak boleh lupa bahawa jika bintik-bintik putih terang muncul di depan mata mereka semasa bekerja, ini mungkin menunjukkan permulaan serangan. Untuk mengelakkannya, anda tidak boleh mengunjungi disko dan acara hiburan lain dengan kilatan cahaya yang terang. Di persekitaran rumah, orang yang menghidap epilepsi harus menutup tirai di tingkap mereka. Mereka juga disarankan untuk memakai kacamata anti silau dan mengelakkan muzik keras. Sebaliknya, doktor menasihatkan orang-orang seperti itu untuk mendengar muzik yang tenang, santai dan klasik, suara alam. Melodi semacam itu membantu selaras dengan badan anda dan menenangkan sistem saraf..

Selama bulan-bulan musim panas, orang yang mengalami sawan perlu memastikan bahawa kepalanya ditutup dengan topi. Epilepsi boleh berjemur, tetapi hanya dengan berhati-hati. Adalah lebih baik untuk berjemur pada waktu pagi dan petang. Dalam tempoh ini, matahari kurang aktif.

Duduk di komputer untuk waktu yang lama tidak digalakkan untuk orang yang menghidap epilepsi. Sekiranya kerana bertugas mustahil untuk melakukan tindakan ini, disarankan untuk berehat selama 15-20 minit setiap 1 jam. Semasa rehat, disarankan untuk pergi ke luar atau melakukan gimnastik.

Adalah tidak diinginkan bagi atlet dengan serangan epilepsi untuk terlibat dalam sukan berikut:

  • perjuangan;
  • berenang;
  • mendaki gunung.

Mereka meningkatkan risiko pesakit mendapat kecederaan kepala dan terlalu banyak menggunakan sistem saraf pusat, yang boleh menyebabkan kecacatan..

Disyorkan melakukan angkat berat, berjalan kaki, gimnastik.

Juga, diet khas telah dikembangkan untuk epilepsi. Ini terdiri dalam pelaksanaan cadangan berikut:

  • Anda boleh minum tidak lebih dari 1.5-2 liter cecair sehari.
  • Jangan makan makanan masin dan pedas. Makanan harus sihat dan berkhasiat.
  • Serahkan alkohol sepenuhnya. Sekiranya seseorang menggunakan tincture alkohol sebagai rawatan, maka ia harus dicairkan dengan air sebelum digunakan..
  • Doktor mengesyorkan agar orang yang mengalami sawan menggunakan decoctions herba dengan kesan diuretik dan penenang. Ramai pesakit menyatakan bahawa Novopassit membantu mengurangkan risiko serangan epilepsi. Ia dimakan 3 kali sehari. Juga, beberapa pesakit menyingkirkan sawan seperti tanaman yang membantu passifora. Pada masa ini, banyak ubat yang dijual berdasarkan buahnya. Ubat ini diambil 3 kali sehari. Kursus ini adalah 1 bulan. Maka anda harus berehat selama 2-3 minggu. Kemudian terapi diulang lagi.

Selain itu, untuk menghilangkan kejang, bantu: sianosis, elecampane, viburnum, calamus, lemon balm, licorice, pisang, yarrow.

Kisar ramuan dan tuangkan 1 sudu komposisi dengan 1 cawan air mendidih. Seterusnya, komposisi ditutup dengan penutup dan ketepikan sehingga sejuk sepenuhnya. Ia digunakan 50-70 ml 3 kali sehari. Kursus ini adalah 6 bulan. Seterusnya, anda perlu berehat dan kemudian mengulangi kursus lagi. Sekiranya keadaan kesihatan epilepsi bertambah buruk, maka pengambilan herba decoctions harus dihentikan.

Kesimpulannya, harus dikatakan bahawa epilepsi adalah penyakit yang sangat serius yang meninggalkan kesan kuat pada seluruh kehidupan pesakit dan mempunyai prognosis yang tidak baik: lebih sukar bagi pesakit untuk hidup, memilih profesion, mencari pasangan. Juga tidak boleh dilupakan bahawa seseorang yang menghidap epilepsi berpotensi membahayakan bukan hanya untuk dirinya sendiri, tetapi juga bagi orang di sekitarnya. Ingatlah bahawa anda boleh menyingkirkan penyakit ini. Perkara utama adalah bahawa pesakit beralih kepada pakar tepat pada waktunya, menjalani diagnostik dan rawatan. Juga, semua orang tidak boleh melupakan pencegahan, yang akan membantu mencegah berlakunya penyakit yang tidak menyenangkan ini..