Revalgin

Trauma

Revalgin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Revalgin

Kod ATX: N02BB52

Bahan aktif: metamizole sodium (metamizole sodium) + pitofenone (pitofenone) + fenpiverinium bromide (fenpiverinium bromide)

Pengilang: Shreya Life Sciences (India)

Penerangan dan foto dikemas kini: 08/16/2019

Harga di farmasi: dari 95 rubel.

Revalgin adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan antikolinergik, analgesik dan antispasmodik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Revalgin:

  • Tablet: rata, bulat, putih, dengan alur pemisah dan tepi potong (10 atau 20 pcs. Dalam jalur, 1-5 atau 10 jalur dalam kotak kadbod);
  • Penyelesaian untuk suntikan: telus, dari kuning pucat hingga tidak berwarna (dalam ampul 1, 2 atau 5 ml, 3, 5 atau 10 ampul dalam dulang polietilena, 1-5 palet dalam kotak kadbod).

Bahan aktif dalam 1 tablet:

  • Fenpiverinium bromida - 0.1 mg;
  • Metamizole - 500 mg;
  • Pitofenone hidroklorida - 5 mg.

Komponen tambahan: talc, pati, laktosa, magnesium stearat, selulosa mikrokristal, silikon dioksida koloid.

Bahan aktif dalam 1 ml larutan suntikan:

  • Fenpiverinium bromida - 0.02 mg;
  • Metamizole sodium - 500 mg;
  • Pitofenone hidroklorida - 2 mg.

Komponen tambahan: kalium dihidrogen fosfat, natrium metabisulfit, natrium hidroksida, edetat disodium, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Revalgin adalah ubat analgesik dan antispasmodik gabungan, mekanisme tindakannya berdasarkan sifat farmakologi bahan aktif.

Pitofenone adalah agen antispasmodik dengan kesan myotropik yang mencolok, serupa dengan papaverine. Membantu mengurangkan nada dan menghilangkan kekejangan lapisan otot licin organ dalaman, memberikan kesan analgesik untuk kesakitan spastik.

Fenpiverinium bromida adalah agen antikolinergik yang membantu melonggarkan lapisan otot licin organ dalaman.

Metamizole sodium, yang berdasarkan pyrazolone, adalah agen anti-radang bukan steroid. Memberi kesan anti-radang, analgesik, antipiretik, menekan sintesis sitokin pro-radang, yang menyebabkan penurunan proses keradangan yang kuat.

Komponen aktif ubat saling memperkuat antara satu sama lain, meningkatkan kesan Revalgin.

Farmakokinetik

Metamizole sodium sebahagiannya mengikat protein darah, dimetabolisme di hati dan diekskresikan dalam bentuk metabolit dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • Sindrom nyeri keparahan ringan atau sederhana dengan kekejangan otot licin organ dalaman, termasuk kekejangan usus, kolik ginjal dan empedu, senggugut dan keadaan spastik organ dalaman yang lain;
  • Sakit kepala, migrain dan sakit sendi, neuralgia, sciatica, myalgia (untuk rawatan simptomatik jangka pendek);
  • Tempoh selepas intervensi pembedahan dan diagnostik (sebagai bantuan untuk menghilangkan rasa sakit);
  • Peningkatan suhu badan dalam penyakit selsema dan genesis berjangkit-inflamasi (untuk tablet).

Kontraindikasi

  • Gangguan fungsi ginjal atau hati yang teruk;
  • Tachyarrhythmia;
  • Glaukoma sudut tertutup;
  • Halangan saluran gastrousus dan megacolon;
  • Negeri kolaptoid;
  • Ketiadaan genetik (untuk tablet) atau kekurangan (untuk penyelesaian suntikan) dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
  • Hipertrofi prostat, di mana terdapat kecenderungan untuk menahan kencing (untuk tablet);
  • Penyakit sistem darah (untuk tablet);
  • Penindasan hematopoiesis sumsum tulang (untuk penyelesaian suntikan);
  • Angina pectoris yang tidak stabil dan stabil (untuk penyelesaian suntikan);
  • Kegagalan jantung kronik yang dikompensasi (untuk penyelesaian suntikan);
  • Porfiria berselang-seli akut (untuk suntikan);
  • Hiperplasia kelenjar prostat, meneruskan manifestasi klinikal (untuk penyelesaian suntikan);
  • Trimester pertama dan 6 minggu terakhir kehamilan, tempoh penyusuan;
  • Umur hingga 3 bulan (atau berat kurang dari 5 kg; untuk penyelesaian suntikan) dan sehingga 5 tahun (untuk tablet);
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, serta turunan pirazolon.

Relatif (Revalgin diresepkan dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut):

  • Kecenderungan hipotensi arteri, bronkospasme, asma bronkial;
  • Gangguan fungsi hati dan / atau buah pinggang;
  • Peningkatan kepekaan individu terhadap ubat anti-radang bukan steroid atau analgesik bukan narkotik (termasuk sejarah "aspirin triad");
  • Umur sehingga 18 tahun (untuk penyelesaian suntikan).

Arahan untuk penggunaan Revalgin: kaedah dan dos

Tablet

Tablet Revalgin diambil secara lisan, sebaiknya selepas makan.

Rejimen dos yang disyorkan (dos tunggal dengan kekerapan pemberian 2-3 kali sehari):

  • Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun: 1-2 tablet. Maksimum 6 tablet sehari. Kursus tidak boleh melebihi 5 hari;
  • Kanak-kanak (hanya dengan preskripsi perubatan): 6-8 tahun –1/2 tablet; 9-12 tahun - 3/4 tablet; untuk kanak-kanak berumur 13-15 tahun - 1 tablet.

Mengubah rejimen dos yang ditunjukkan hanya boleh dilakukan berdasarkan arahan dari pakar.

Penyelesaian suntikan

Revalgin diberikan secara intravena atau intramuskular.

Sekiranya kolik akut teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 15 tahun, Revalgin secara perlahan disuntik secara intravena, 2 ml (1 ml selama 1 minit), jika perlu, ulangi pemberian ubat selepas 6-8 jam..

Penyelesaian secara intramuskular diberikan 2 kali sehari, 2 ml (maksimum - 4 ml sehari).

Tempoh kursus tidak boleh melebihi 5 hari.

Rejimen dos yang disyorkan untuk kanak-kanak, bergantung pada usia dan berat badan (intramuskular / intravena):

  • 3-11 bulan (5-8 kg): 0,1-0,2 / 0 ml;
  • 1-2 tahun (9-15 kg): 0,2-0,3 / 0,1-0,2 ml;
  • 3-4 tahun (16-23 kg): 0,3-0,4 / 0,2-0,3 ml;
  • 5-7 tahun (24-30 kg): 0,4-0,5 / 0,3-0,4 ml;
  • 8-12 tahun (31-45 kg): 0,6-0,7 / 0,5-0,6 ml;
  • 12-15 tahun: 0,8-1 / 0,8-1 ml.

Sekiranya ditunjukkan, adalah mungkin untuk memberikan semula larutan pada dos yang sama..

Tidak mustahil untuk menggabungkan Revalgin dengan bahan / ubat lain dalam satu jarum suntik.

Hangat di tangan sebelum suntikan.

Kesan sampingan

Apabila dos terapi yang disyorkan diperhatikan, Revalgin umumnya dapat diterima dengan baik. Selama tempoh terapi, perkembangan pening, takikardia, sianosis, penurunan tekanan darah dapat diperhatikan.

Terapi jangka panjang boleh menyebabkan gangguan hematopoiesis dalam bentuk trombositopenia, leukopenia, agranulositosis (gejala: stomatitis, sakit tekak, demam tidak bermotivasi, kesukaran menelan, menggigil, serta perkembangan gejala proctitis atau vaginitis).

Sekiranya terdapat kecenderungan untuk bronkospasme, serangan mungkin berlaku.

Kemungkinan reaksi sampingan:

  • Kadang-kadang: reaksi alahan (dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal; dalam kes yang sangat jarang berlaku - kejutan anaphylactic, urtikaria), angioedema;
  • Jarang (paling kerap dengan terapi berpanjangan atau dengan penentuan dos tinggi): nefritis interstitial, disfungsi ginjal, anuria, oliguria, proteinuria, pewarnaan air kencing merah;
  • Sangat jarang (termasuk kes terpencil): kesukaran membuang air kecil, paresis penginapan, berkeringat berkurang, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), eritema eksudatif ganas (sindrom Stevens-Johnson), mulut kering, sensasi terbakar di kawasan epigastrik, sakit kepala.

Dengan suntikan intramuskular, reaksi tempatan boleh berlaku dalam bentuk infiltrat di tempat suntikan.

Sekiranya terdapat kesan sampingan, anda perlu berjumpa pakar.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis, gejala berikut mungkin berlaku: mulut kering, gangguan penginapan, kejang, kekeliruan, gangguan fungsi ginjal dan hati.

Sekiranya berlaku overdosis, rawatan simptomatik ditunjukkan: lavage gastrik, pengambilan garam dan julap enterosorben. Sekiranya perlu, hemodialisis, diuresis paksa dilakukan.

arahan khas

Dengan penggunaan Revalgin yang berpanjangan (lebih dari 7 hari), perlu memantau gambaran darah periferal dan petunjuk keadaan fungsional hati.

Dalam beberapa kes, air kencing boleh menjadi merah (kerana metabolit metamizol).

Revalgin tidak boleh digunakan untuk melegakan sakit perut akut sebelum diagnosis..

Dalam tempoh terapi, alkohol tidak boleh digunakan..

Pemberian Revalgin secara parenteral, sebagai peraturan, ditentukan dalam kes kecemasan (dengan kolik ginjal atau hati), sekiranya gangguan penyerapan dari saluran gastrointestinal dan jika mustahil untuk mengambil ubat di dalamnya.

Oleh kerana berisiko tinggi penurunan tekanan darah yang tajam apabila lebih dari 2 ml larutan disuntik, perawatan mesti diambil. Revalgin intravena harus diberikan secara perlahan, dalam kedudukan mendatar dan di bawah kawalan tekanan darah, kadar pernafasan dan degupan jantung.

Tidak digalakkan memandu kenderaan dan melakukan pekerjaan lain yang berpotensi berbahaya, yang prestasi memerlukan reaksi mental dan fizikal yang cepat..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dilarang menggunakan Revalgin pada trimester pertama dan 6 minggu terakhir kehamilan, serta semasa menyusu.

Penggunaan masa kanak-kanak

Dilarang menggunakan tablet Revalgin untuk merawat pesakit di bawah usia 5 tahun. Penyelesaian suntikan tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur 3 bulan atau berat kurang dari 5 kg, untuk kanak-kanak dari 3 bulan hingga 18 tahun - ia diresepkan dengan berhati-hati.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pada tahap ringan penyakit ginjal, Revalgin harus digunakan dengan berhati-hati. Dilarang menggunakan ubat untuk rawatan pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Menurut arahan, Revalgin harus digunakan dengan hati-hati pada tahap penyakit hati yang ringan. Dilarang menggunakan ubat ini untuk rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk dan porfiria hepatik akut.

Interaksi dadah

Dengan gabungan penggunaan Revalgin dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut dapat diperhatikan:

  • Penenang dan penenang: meningkatkan kesan analgesik Revalgin;
  • Analgesik bukan narkotik lain: peningkatan kesan toksik bersama;
  • Etanol: peningkatan kesan bersama;
  • Antikoagulan tidak langsung, ubat hipoglikemik oral, indometasin dan glukokortikosteroid: meningkatkan keterukan tindakan mereka;
  • Antidepresan trisiklik, kontraseptif oral, allopurinol: gangguan metabolisme metamizol di hati, peningkatan ketoksikan;
  • Phenylbutazone, barbiturat dan pemicu enzim hati mikrosomal lain: melemahkan tindakan metamizol;
  • Cyclosporine: penurunan tahap dalam darah;
  • Pengganti darah koloid dan ubat radiopaque: pengembangan interaksi (kombinasi tidak digalakkan);
  • H1-penghalang histamin, butirofenon, fenotiazin, amantadine dan quinidine: peningkatan tindakan m-kolinolitik;
  • Chlorpromazine atau derivatif fenotiazin lain: perkembangan hipertermia teruk;
  • H2-penghalang histamin, codeine, propranolol: melambatkan ketidakaktifan dan meningkatkan kesan metamizole sodium.

Penyelesaian suntikan farmaseutikal Revalgin tidak sesuai dengan bahan / ubat lain.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat kering di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Hayat rak - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Revalgin

Ulasan Revalgin menunjukkan keberkesanan ubat ini: ia sering digunakan untuk sakit gigi, migrain, semasa haid.

Harga untuk Revalgin di farmasi

Harga anggaran untuk Revalgin adalah: 20 tablet - 100 rubel, 100 tablet - 300 rubel, 5 ampul larutan 5 ml - 140 rubel.

Revalgin untuk suntikan - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran P N014484 / 02-2002

Nama dagang: Revalgin

Bentuk dos:

suntikan.

Komposisi:

1 ml larutan mengandungi:

Bahan aktif: metamizole sodium (analgin) - 500 mg, pitophenone hydrochloride - 2 mg, fenpiverinium bromide - 0.02 mg.

Eksipien: natrium metabisulfit, disodium edetate, kalium

dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Penerangan:
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna hingga kuning pucat

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: N02BB52

Sifat farmakologi:

Ubat ini mengandungi: natrium metamizol analgesik bukan narkotik (analgin), agen antispasmodik myotropik pitofenone hidroklorida dan agen antikolinergik fenpiverinium bromida.
Metamizole adalah turunan pyrazolone. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang. Pitofenone, seperti papaverine, mempunyai kesan myotropik langsung pada otot licin organ dalaman dan menyebabkan kelonggarannya. Fenpiverinium, kerana kesan penyekatnya, mempunyai kesan relaksasi tambahan pada otot licin.
Kombinasi ketiga komponen ubat ini membawa kepada peningkatan tindakan farmakologi mereka, yang dinyatakan dalam melegakan kesakitan, kelonggaran otot licin, dan penurunan suhu badan yang tinggi.

Sindrom nyeri yang lemah atau sederhana dengan kekejangan otot licin organ dalaman - kolik ginjal dan empedu, kekejangan usus, senggugut dan keadaan spastik organ dalaman yang lain.
Boleh digunakan untuk rawatan simptomatik jangka pendek sakit sendi, neuralgia, sciatica, myalgia.
Sebagai bahan tambahan, ia dapat digunakan untuk menghilangkan rasa sakit setelah campur tangan pembedahan dan diagnostik.
Sekiranya perlu, ubat ini boleh digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang tinggi sekiranya demam dan penyakit berjangkit dan radang.

Hipersensitiviti terhadap turunan pyrazolone dan komponen ubat lain; disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk; ketiadaan genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase; takikaritmia; glaukoma penutupan sudut; hipertrofi prostat dengan kecenderungan untuk menahan kencing; halangan gastrousus; megakolon; penyakit sistem darah; keadaan kolaptoid; trimester pertama dan 6 minggu terakhir kehamilan; tempoh penyusuan; awal kanak-kanak (sehingga 3 bulan) atau berat badan kurang dari 5 kg.

Dengan berhati-hati

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan doktor pada pesakit dengan fungsi hati atau buah pinggang yang terganggu, dengan kecenderungan hipotensi arteri, asma bronkial, peningkatan kepekaan individu terhadap ubat anti-radang bukan steroid atau analgesik bukan narkotik (termasuk riwayat triad "aspirin"). Bagi kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, ubat tersebut harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor..

Kaedah pentadbiran dan dos:

Parenteral (intravena, intramuskular).

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun dengan kolik teruk akut disuntik secara intravena perlahan (1 ml selama 1 minit), 2 ml; jika perlu, sekali lagi selepas 6-8 jam. Untuk pemberian intravena yang perlahan, 2 ml ubat biasanya mencukupi.

Suntikan 2 ml larutan secara intramuskular 2 kali sehari; dos harian tidak boleh melebihi 4 ml. Tempoh rawatan tidak lebih dari 5 hari.

Secara intramuskular atau intravena, Revalgin diresepkan kepada kanak-kanak, bergantung pada usia, dalam dos tunggal berikut:

3-11 bulan (5-8 kg) - hanya i / m 0.1-0.2 ml;

1-2 tahun (9-15 kg) - i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 tahun (16-23 kg) - i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;

5-7 tahun (24-30 kg) - IV - 0,3-0,4 ml; i / m - 0,4-0,5 ml;

8-12 tahun (31-45 kg) - i / v - 0,5-0,6 ml, i / m - 0,6-0,7 ml;

12-15 tahun - i / v dan i / m - 0,8-1,0 ml.

Sekiranya perlu, pemberian ubat berulang boleh ditetapkan dalam dos yang sama..

Penyelesaiannya tidak sesuai dengan ubat lain dalam picagari yang sama.

Sebelum menyuntik larutan suntikan, ia mesti dipanaskan di tangan.

arahan khas

Jangan gunakan untuk melegakan sakit perut akut (sehingga penyebabnya dijelaskan).

Dalam tempoh rawatan ubat, alkohol tidak boleh digunakan; tidak digalakkan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi fizikal dan mental yang cepat. Pentadbiran parenteral biasanya digunakan dalam kes kecemasan (kolik ginjal atau hepatik) dan dalam kes di mana pengambilan tidak mungkin dilakukan (atau penyerapan dari saluran gastrointestinal terganggu). Penjagaan khas diperlukan semasa menyuntikkan 2 ml larutan atau lebih (risiko penurunan tekanan darah yang tajam). Suntikan intravena harus diberikan secara perlahan, dalam keadaan terlentang dan terkawal tekanan darah, degup jantung, dan pernafasan. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih dari seminggu), diperlukan untuk mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi.

Interaksi dengan produk ubat lain:

Penggunaan Revalgin secara serentak dengan analgesik bukan narkotik lain boleh menyebabkan peningkatan kesan toksik.

Antidepresan trisiklik, kontraseptif oral, allopurinol mengganggu metabolisme metamizole di hati dan meningkatkan ketoksikannya. Barbiturate, phenylbutazone dan lain-lain pengaruh enzim mikrosom hati melemahkan kesan metamizole.

Penggunaan serentak dengan siklosporin mengurangkan tahap terakhir dalam darah. Penenang dan penenang meningkatkan kesan analgesik natrium metamizole.

Dengan janji temu bersama dengan N1-penyekat histamin, butirofenon,

fenotiazin, amantadine dan quinidine, peningkatan tindakan M-cholinolytic adalah mungkin.

Apabila digabungkan dengan etanol, kesannya saling diperkuat. Penggunaan serentak dengan chlorpromazine atau derivatif fenotiazin lain boleh menyebabkan perkembangan hipertermia yang teruk. Ubat kontras sinar-X dan pengganti darah koloid tidak boleh digunakan semasa rawatan dengan ubat-ubatan yang mengandungi natrium metamizol. Metamizole sodium yang berpindah dari hubungan dengan ubat hipoglikemik oral protein, antikoagulan tidak langsung, glukokortikosteroid dan indometasin, dapat meningkatkan keparahan tindakan mereka.

Kesannya ditingkatkan dengan codeine, H2-penghalang histamin dan propranolol (melambatkan penyahaktifan natrium metamizol).

Penyelesaian untuk suntikan secara farmasi tidak sesuai dengan ubat lain.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat ini dan ubat lain secara serentak, anda harus berjumpa doktor.

Dalam dos terapeutik, ubat biasanya boleh diterima dengan baik. Kadang kala reaksi alahan mungkin berlaku (ruam kulit, gatal-gatal, sangat jarang - kejutan anaphylactic). Dalam kes terpencil - sensasi terbakar di kawasan epigastrik, mulut kering, sakit kepala. Pusing, penurunan tekanan darah, takikardia, sianosis adalah mungkin. Dengan penggunaan yang berpanjangan - kes pelanggaran sistem darah (trombositopenia, leukopenia, agranulositosis). Dengan kecenderungan untuk bronkospasme, adalah mungkin untuk memprovokasi serangan.
Semua kesan sampingan harus dilaporkan kepada doktor anda.

Overdosis:

Gejala: muntah, penurunan tekanan darah, mengantuk, kekeliruan, mual, sakit epigastrik, gangguan fungsi hati dan ginjal, sawan.

Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, terapi simptomatik.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme:

Bentuk / dos pelepasan:

larutan untuk suntikan, 2 ml atau 5 ml dalam ampul kaca amber. 5 atau 10 ampul dalam palet HDPE.

1, 2, 3, 4, 5 palet beserta arahan penggunaannya diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pembungkusan: ampul kaca gelap (10) - palet

ampul kaca gelap (3) - palet

ampul kaca gelap (5) - palet

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak..

Jangka hayat:

3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Keadaan pengeluaran farmasi:

Revalgin

Komposisi

Satu tablet Revalgin mengandungi:

  • fenpiverinium bromida - 0,02 mg;
  • metamizole sodium - 500 mg;
  • pitofenone hidroklorida - 2 mg.

Bahan tambahan: pati jagung, laktosa anhidrat, selulosa mikrokristal, magnesium stearat, silikon dioksida, talc.

Komposisi 1 ml larutan untuk suntikan merangkumi:

  • metamizole sodium - 500 mg;
  • pitofenone hidroklorida - 2 mg;
  • fenpiverinium bromida - 0.02 mg.
  • komponen tambahan.

Borang pelepasan

Tablet putih: rata, bulat, dengan jalur pemisah dan tepi potong. Diletak dalam pinggan 10. Dibungkus dalam kadbod 2 atau 10 pinggan.

Suntikan:

  • Ampul 2 ml dalam bungkusan sel, 5 ampul dalam kotak kadbod.
  • Ampul 5 ml dalam pakej sel sebanyak 5 keping. Pek kadbod 5 atau 25 ampul.

kesan farmakologi

Ubat bukan narkotik spasmolitik analgesik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Revalgin adalah ubat antispasmodik dan analgesik gabungan. Ia mengandungi: pitofenone hydrochloride, metamizole sodium dan fenpiverinium bromide. Proses tindakan ubat berdasarkan sifat aktif farmakologi komponen.

Pitofenone adalah agen antispasmodik dengan kesan myotropik yang mencolok, serupa dengan papaverine. Pitofenone menurunkan peningkatan nada lapisan otot licin organ dalaman, menghilangkan kekejangan, mempunyai kesan analgesik sekiranya sakit spastik.

Metamizole sodium adalah bahan anti-radang nonsteroid berdasarkan pyrazolone. Metamizole mempunyai kesan anti-radang, antipiretik, analgesik, sehingga mengurangkan sintesis sitokin pro-radang. Ini seterusnya menyebabkan penurunan proses keradangan..

Fenpiverinium bromida adalah antikolinergik. Oleh kerana proses antikolinergik, lapisan otot licin organ dalaman melonggarkan.

Semua bahan aktif Revalgin saling memperkuat, sehingga meningkatkan kesan ubat.

Farmakokinetik

Natrium metamizole mengikat sebahagian protein darah, menjalani proses metabolik di hati dan keluar dengan air kencing dalam bentuk metabolit.

Petunjuk untuk penggunaan Revalgin

Revalgin dalam bentuk penyelesaian atau tablet diresepkan kepada pesakit yang sindrom kesakitan disertai dengan kekejangan lapisan otot licin organ dalaman. Ubat ini ditetapkan untuk:

  • kolik hepatik, buah pinggang;
  • kekejangan pundi kencing;
  • kolik gastrik dan usus;
  • senggugut spastik;
  • diskinesia bilier.

Ubat ini melegakan sindrom kesakitan neuralgia, sciatica dan arthralgia. Revalgin juga diresepkan sebagai penambah analgesik selepas pembedahan dan prosedur diagnostik. Tablet boleh diresepkan untuk proses berjangkit dan keradangan dan suhu tinggi.

Sebagai tambahan, petunjuk untuk penggunaan suntikan Revalgin terlibat dalam kesakitan migrain, mialgia sakit jarum..

Kontraindikasi

Revalgin dalam bentuk larutan dan tablet tidak ditetapkan untuk pesakit dengan intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat dan komponen pyrazolone lain.

Ubat ini tidak ditetapkan dalam kes berikut:

  • disfungsi teruk hati, buah pinggang;
  • porphyria hepatik akut;
  • halangan gastrousus;
  • hipertrofi prostat;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • aton pundi hempedu atau pundi kencing;
  • pengekalan kencing;
  • perkembangan bronkospasme;
  • disfungsi hematopoiesis;
  • semasa penyusuan.

Berhati-hati harus diberikan semasa menetapkan ubat dalam kes penyakit hati dan ginjal ringan, penyakit perut, penyakit jantung iskemia dan kegagalan jantung kronik..

Kesan sampingan

Secara amnya, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit. Kesan sampingan diperhatikan dalam kes peningkatan dos atau mengambil Revalgin selama lebih dari tiga hari berturut-turut. Pada masa yang sama, ketidakstabilan sistem pencernaan, pemburukan gastritis, mulut kering, pemburukan ulser gastrik, gangguan najis.

Sistem saraf pusat bertindak balas dengan sakit kepala, gangguan tempat tinggal, penurunan ketajaman penglihatan, pening.

Dalam sistem kardiovaskular, ketidakstabilan irama jantung dan hipotensi arteri dapat dikesan..

Masalah saluran kencing ditunjukkan dalam gangguan fungsi ginjal, kesukaran membuang air kecil, oliguria, kencing berwarna merah.

Anemia, granulositopenia, agranulositosis mungkin timbul pada sistem peredaran darah, gejala hipertermia, sakit tekak, vaginitis, stomatitis, proctitis dan menggigil muncul..

Arahan untuk menggunakan Revalgin

Penggunaan larutan untuk suntikan

Revalgin diberikan secara parenteral, baik secara intramuskular dan intravena. Sebelum disuntik ke dalam otot, ampul dengan larutan mesti dipanaskan hingga suhu badan. Secara intramuskular, ubat disuntik ke kawasan gluteal. Dalam kes ini, kesan terapi berlaku dalam 20-30 minit..

Apabila diberikan secara intravena, ubat harus diberikan secara perlahan. Kadar pemberiannya adalah 1 ml larutan selama 1 minit. Dalam kes ini, perlu memantau tekanan darah, pernafasan dan degupan jantung. Tempoh suntikan dan dosnya ditetapkan oleh pakar.

Arahan untuk penggunaan tablet Revalgin

Revalgin juga bertujuan untuk pentadbiran lisan. Formulasi tablet sebaiknya diambil dengan air bersih selepas makan. Tempoh kemasukan dan dos ditunjukkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit. Biasanya satu atau dua tablet diresepkan setiap hari. Tempoh kursus maksimum adalah tiga hari.

Berlebihan

Sekiranya berlaku overdosis ubat, perkara berikut mungkin berlaku:

  • pelanggaran tempat tinggal;
  • mulut kering;
  • kekeliruan kesedaran;
  • sawan;
  • gangguan hati dan buah pinggang.

Sekiranya berlaku overdosis, terapi simptomatik dilakukan. Perut dicuci, ubat pencahar enterosorben dan garam ditetapkan. Hemodialisis dan diuresis paksa tidak dikecualikan.

Interaksi

Gabungan ubat dengan etil alkohol dilarang sama sekali..

Revalgin tidak digunakan bersama dengan kumpulan analgesik bukan narkotik lain, untuk mengelakkan manifestasi kesan toksik.

Antidepresan dan kontraseptif oral melambatkan metabolisme metamizol di hati dan meningkatkan risiko toksikosis.

Barbiturate dan induktor lain secara signifikan melemahkan nilai metamizole.

Penenang dan penenang meningkatkan kesan analgesik ubat. Sekiranya perlu mengambil ubat dengan Revalgin secara serentak, diperlukan nasihat doktor.

Syarat penjualan

Dikeluarkan tanpa preskripsi doktor.

Keadaan simpanan

Revalgin disimpan pada suhu 15 - 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangka hayat ubat Revalgin adalah 3 tahun.

arahan khas

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal dan hati, hipotensi, sensitif terhadap analgesik bukan narkotik dan NSAID harus didekati dengan sangat berhati-hati..

Dengan penggunaan yang berpanjangan, perlu untuk memantau keadaan umum fungsi darah dan hati periferi.

MENGHASILKAN

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Cara aplikasi
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan produk ubat lain
  • Berlebihan
  • Keadaan simpanan
  • Borang pelepasan
  • Komposisi
  • Sinonim

Ubat Revalgin adalah ubat analgesik dan antispasmodik gabungan. Komposisi ubat Revalgin termasuk fenpiverinium bromida, metamizole sodium dan pitofenone hidroklorida. Mekanisme tindakan ubat Revalgin berdasarkan sifat farmakologi bahan aktif:
Natrium metamizole adalah ubat anti-radang bukan steroid yang berasal dari pirazolon. Natrium metamizole mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik yang ketara dengan menghalang aktiviti siklooksigenase dan, sebagai akibatnya, mengurangkan sintesis sitokin pro-radang. Semasa menggunakan metamizole sodium, terdapat penurunan aktivitas enzim cyclooxygenase, yang terlibat dalam metabolisme asid arakidonik dan pembentukan prostaglandin. Kesan analgesik direalisasikan dengan mengurangkan tahap prostaglandin dalam struktur saraf, yang menyebabkan penurunan dalam penghasilan dan pengaliran impuls kesakitan. Kesan anti-radang disedari dengan mengurangkan jumlah sitokin pro-radang pada lesi, yang menyebabkan penurunan intensiti proses keradangan.
Pitofenone hidroklorida adalah bahan antispasmodik yang mempunyai kesan myotropik yang ketara, sama dengan tindakan papaverine, pada lapisan otot licin organ dalaman. Pitofenone hidroklorida mengurangkan peningkatan nada otot licin, menghilangkan kekejangan organ dalaman dan mempunyai kesan analgesik tidak langsung pada kesakitan spastik.
Fenpiverinium bromida adalah antikolinergik. Kerana tindakan antikolinergik, ia juga membantu melonggarkan lapisan otot licin organ dalaman.
Komponen aktif ubat Revalgin saling memperkuat tindakan masing-masing.
Penggunaan ubat Revalgin mendorong kesan analgesik jangka panjang.

Petunjuk untuk digunakan

Revalgin dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dan tablet diresepkan kepada pesakit dengan sindrom kesakitan, yang disertai dengan kekejangan lapisan otot licin organ-organ dalaman. Khususnya, Revalgin diresepkan untuk kolik ginjal dan hati, kekejangan saluran kencing dan pundi kencing, kolik gastrik dan usus, diskinesia bilier dan senggugut spastik..
Revalgin, tanpa mengira bentuk pelepasan, digunakan untuk menghilangkan rasa sakit pada neuralgia, arthralgia dan sciatica.
Penyelesaian dan tablet Revalgin boleh diresepkan sebagai agen analgesik tambahan setelah prosedur diagnostik dan campur tangan pembedahan.
Sebagai tambahan, penyelesaian suntikan Revalgin boleh digunakan untuk rawatan simptomatik jangka pendek sakit kepala, mialgia dan sakit migrain..
Tablet Revalgin dapat diresepkan kepada pesakit yang demam sekiranya penyakit berjangkit dan radang..

Cara aplikasi

Penyelesaian untuk suntikan Revalgin:
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran parenteral. Penyelesaian Revalgin boleh diberikan secara intravena dan intramuskular. Sebelum pengenalan, anda harus memanaskan ampul dengan larutan suhu badan. Secara intramuskular, Revalgin disuntik jauh ke dalam otot gluteal (kuadran luar atas), apabila disuntik ke dalam otot, kesan terapi berkembang dalam masa 20-30 minit. Larutan intravena harus disuntik dengan perlahan (1 ml larutan dalam 1 minit) dengan pemantauan kadar denyut jantung, tekanan darah dan pernafasan yang berterusan. Apabila diberikan secara intravena, pesakit harus berada dalam keadaan terlentang. Tempoh penggunaan dan dos ubat Revalgin ditentukan oleh doktor.
Pada kolik akut, orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun biasanya diberi suntikan tunggal 2 ml larutan Revalgin.
Untuk petunjuk lain, orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun diberi suntikan tunggal 1-2 ml larutan Revalgin, bergantung pada intensiti sindrom kesakitan.
Dos harian maksimum Revalgin adalah 2 ml..
Tempoh penggunaan maksimum yang dibenarkan adalah 3 hari.
Tablet Revalgin:
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Dianjurkan untuk mengambil tablet Revalgin setelah makan dengan jumlah air minum yang diperlukan. Tempoh dan dos ubat Revalgin ditentukan oleh doktor.
Remaja berusia lebih dari 15 tahun dan orang dewasa biasanya diberi 1 tablet Revalgin sekali atau dua kali sehari..
Dos harian maksimum adalah 2 tablet ubat Revalgin..
Tempoh maksimum penerimaan adalah 3 hari.

Kesan sampingan

Selain itu, ada kemungkinan mengotorkan urin merah, yang tidak mempunyai kepentingan klinikal..
Dari sisi sistem darah: granulositopenia, anemia, agranulositosis (termasuk dengan perkembangan gejala seperti hipertermia, sakit tekak, vaginitis, proctitis, stomatitis dan menggigil).
Reaksi alergi: urtikaria, bronkospasme, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, reaksi anaphylactoid (termasuk edema Quincke dan kejutan anaphylactic).
Lain-lain: berkeringat berkurang.
Apabila menggunakan ubat Revalgin dalam bentuk larutan untuk suntikan, ada kemungkinan timbulnya kesan yang tidak diingini dalam bentuk penyusupan di tempat suntikan.

Kontraindikasi

Revalgin dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dan tablet tidak diresepkan kepada pesakit dengan intoleransi peribadi terhadap komponen aktif ubat, serta derivatif pirazolon lain.
Revalgin tidak diresepkan kepada pesakit dengan triad "aspirin" (perkembangan bronkospasme, polip hidung dan reaksi hipersensitiviti semasa mengambil ubat anti-radang bukan steroid).
Revalgin tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan gangguan ginjal dan hati yang teruk, megakolon, disyaki patologi pembedahan dan porfiria hepatik akut.
Revalgin tidak digunakan dalam rawatan pesakit dengan kekurangan kongenital glukosa-6-fosfat dehidrogenase, serta pesakit dengan takikaritmia, halangan gastrointestinal, glaukoma penutupan sudut, atony pundi kencing atau pundi hempedu, hipertrofi prostat dengan kecenderungan untuk menahan kencing.
Revalgin dikontraindikasikan pada pesakit dengan fungsi hematopoietik terganggu dan keadaan kolaptoid..
Dalam amalan pediatrik, Revalgin hanya digunakan untuk rawatan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun..
Perhatian harus diberikan semasa meresepkan ubat Revalgin kepada pesakit yang menderita alergi makanan dan ubat-ubatan, asma bronkial, penyakit paru-paru obstruktif kronik, demam hay, dan juga sejarah penyakit hematologi.
Dengan berhati-hati, Revalgin diresepkan untuk pesakit dengan penyakit ginjal dan hati ringan hingga sederhana, hipotensi arteri (tekanan darah sistolik kurang dari 100 mm Hg) dan kecenderungan untuk mengembangkan hipotensi ortostatik.
Tablet Revalgin harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit perut (gastroesophageal reflux, stenosis of piloric perut, achalasia), hipertiroidisme, penyakit jantung iskemia, bentuk kongestif kegagalan jantung kronik.
Anda tidak boleh memandu kereta atau mengendalikan peralatan yang berpotensi tidak selamat semasa dirawat dengan Revalgin.

Kehamilan

Dilarang menggunakan ubat Revalgin semasa menyusui dan kehamilan.
Sekiranya perlu menggunakan ubat Revalgin semasa menyusui, disyorkan untuk menghentikan penyusuan sekurang-kurangnya 48 jam setelah minum pil atau suntikan..

Interaksi dengan produk ubat lain

Sekiranya perlu, penggunaan ubat ini secara serentak harus memantau tahap siklosporin dalam plasma.
Codeine dan antagonis reseptor H2-histamin memperkuatkan tindakan natrium metamizol.
Dilarang mencampurkan larutan Revalgin dalam picagari yang sama dengan ubat lain..

Berlebihan

Apabila menggunakan dos Revalgin yang terlalu tinggi, pesakit mungkin mengalami gangguan penginapan, berkeringat berkurang, kekeringan mukosa mulut, mengantuk, kekeliruan dan hipotensi arteri (terutamanya dengan suntikan penyelesaian suntikan intravena yang cepat). Dengan peningkatan dos yang lebih jauh, kemungkinan terjadinya gangguan fungsi ginjal dan hati, serta kejang..
Tidak ada penawar khusus. Apabila menggunakan dos berlebihan, lavage gastrik ditunjukkan, pelantikan pencahar garam dan agen enterosorben. Sekiranya perlu, terapi simptomatik dijalankan, termasuk menetapkan ubat kardiovaskular.
Sekiranya overdosis ubat Revalgin, hemodialisis atau dialisis peritoneal, serta diuresis paksa, dapat digunakan.

Keadaan simpanan

Revalgin, tanpa mengira bentuk pelepasan, harus disimpan di dalam bilik yang mengekalkan rejim suhu 15 hingga 25 darjah Celsius.
Jangka hayat ubat Revalgin adalah 3 tahun..

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan Revalgin, 2 ml dalam ampul, dalam kotak kadbod 5 ampul, diletakkan dalam bungkusan sel.
Penyelesaian untuk suntikan Revalgin 5 ml dalam ampul, dalam kotak kadbod 5 atau 25 ampul, diletakkan dalam pek sel 5 keping.
Tablet Revalgin, dibungkus dalam 10 kepingan dalam jalur, masukkan 2 atau 10 helai dalam kotak kadbod.

Komposisi

1 ml larutan untuk suntikan Revalgin mengandungi:
Metamizole sodium - 500 mg;
Fenpiverinium bromida - 0.02 mg;
Pitofenone hidroklorida - 2 mg;
Bahan tambahan.

1 tablet ubat Revalgin mengandungi:
Metamizole sodium - 500 mg;
Fenpiverinium bromida - 0.1 mg;
Pitofenone hidroklorida - 5 mg;
Bahan tambahan termasuk laktosa anhidrat dan pati jagung.

Sinonim

Baralgetas, Maxigan, Spazgan, Spazmalgon, Renalgan.

Arahan penggunaan Revalgin (Revalgin)

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Bahan aktif

Bentuk dos

pendaftaran No: P N014484 / 02-2002 bertarikh 31.10.08 - Tidak tentu
Revalgin
pendaftaran No: P N014484 / 02-2002 bertarikh 31.10.08 - Tidak tentu
pendaftaran No: P N014484 / 02-2002 bertarikh 31.10.08 - Tidak tentu

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Revalgin

Penyelesaian untuk suntikan jelas, tidak berwarna hingga kuning pucat.

1 ml
natrium metamizole500 mg
pitofenone hidroklorida2 mg
fenpiverinium bromida20 mcg

Eksipien: natrium metabisulfit, disodium edetate, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, air d / i.

1 ml - ampul kaca gelap (5) - dulang polietilena (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, tidak berwarna hingga kuning pucat.

1 ml1 amp.
natrium metamizole500 mg1 g
pitofenone hidroklorida2 mg4 mg
fenpiverinium bromida20 mcg40 mcg

Eksipien: natrium metabisulfit, disodium edetate, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, air d / i.

2 ml - ampul kaca gelap (5) - palet polietilena (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, tidak berwarna hingga kuning pucat.

1 ml1 amp.
natrium metamizole500 mg2.5 g
pitofenone hidroklorida2 mg10 mg
fenpiverinium bromida20 mcg100 mcg

Eksipien: natrium metabisulfit, disodium edetate, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, air d / i.

5 ml - ampul kaca gelap (5) - palet polietilena (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Analgesik spasmodik. Ubat gabungan, yang merangkumi analgesik bukan narkotik - metamizole sodium (analgin), antispasmodik myotropik - pitofenone hidroklorida dan agen m-antikolinergik - fenpiveria bromida.

Metamizole mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang ringan.

Pitofenone, seperti papaverine, mempunyai kesan myotropik langsung pada otot licin organ dalaman dan menyebabkan kelonggarannya.

Fenpiverinium bromida, kerana tindakan m-antikolinergiknya, mempunyai kesan antispasmodik tambahan pada otot licin.

Petunjuk ubat Revalgin

  • sindrom kesakitan dengan kekejangan otot licin organ dalaman, termasuk kolik buah pinggang, kolik hepatik, kolik bilier, kolik usus;
  • dyskinesia bilier;
  • algodismenorea.

Untuk rawatan simptomatik jangka pendek:

  • arthralgia;
  • neuralgia;
  • sciatica.

Sebagai ubat tambahan:

  • sindrom kesakitan selepas pembedahan dan prosedur diagnostik.
Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
K80Penyakit batu empedu [cholelithiasis] (termasuk kolik hepatik)
K82.8Penyakit tertentu yang lain dari saluran hempedu dan saluran sista (termasuk dyskinesia)
M25.5Sakit sendi
M54.3Sciatica
M54.4Lumbago dengan sciatica
M79.1Myalgia
M79.2Neuralgia dan neuritis, tidak dinyatakan
N23Kolik ginjal, tidak dinyatakan
N94.4Senggugut primer
N94.5Senggugut sekunder
R10.4Sakit perut yang lain dan tidak ditentukan (kolik)
R52.0Sakit yang tajam
R52.2Kesakitan berterusan yang lain (kronik)

Rejimen dos

Parenteral (i / v, i / m).

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun dengan kolik teruk akut disuntik secara perlahan secara intravena (1 ml selama 1 minit), 2 ml; jika perlu, ulangi selepas 6-8 jam.Untuk pentadbiran intravena yang perlahan, 2 ml ubat biasanya mencukupi.

Dalam / m suntik 2 ml larutan 2 kali / hari; dos harian tidak boleh melebihi 4 ml. Tempoh rawatan tidak lebih dari 5 hari.

In / m atau / dalam Revalgin diresepkan kepada kanak-kanak bergantung pada usia dalam dos tunggal berikut:

Umur (berat badan)Dos untuk pentadbiran IVDos untuk pentadbiran i / m
3-11 bulan (5-8 kg)-0.1-0.2 ml
1-2 tahun (9-15 kg)0.1-0.2 ml0.2-0.3 ml
3-4 tahun (16-23 kg)0.2-0.3 ml0.3-0.4 ml
5-7 tahun (24-30 kg)0.3-0.4 ml0.4-0.5 ml
8-12 tahun (31-45 kg)0.5-0.6 ml0.6-0.7 ml
12-15 tahun0.8-1.0 ml0.8-1.0 ml

Sekiranya perlu, pemberian ubat berulang boleh ditetapkan dalam dos yang sama..

Penyelesaiannya tidak sesuai dengan ubat lain dalam picagari yang sama.

Sebelum menyuntik larutan suntikan, ia mesti dipanaskan di tangan.

Kesan sampingan

Dalam dos terapeutik, ubat biasanya boleh diterima dengan baik.

Kadang kala reaksi alergi mungkin (ruam kulit, gatal-gatal, sangat jarang - kejutan anaphylactic, urticaria), angioedema.

Dalam kes terpencil - sensasi terbakar di kawasan epigastrik, mulut kering, sakit kepala.

Pusing, penurunan tekanan darah, takikardia, sianosis adalah mungkin.

Dengan penggunaan yang berpanjangan - gangguan hematopoietik: trombositopenia, leukopenia, agranulositosis (boleh muncul dengan gejala berikut: demam yang tidak bermotivasi, menggigil, sakit tekak, sukar menelan, stomatitis, serta perkembangan vaginitis atau proctitis).

Dengan kecenderungan untuk bronkospasme, adalah mungkin untuk memprovokasi serangan.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, eritema eksudatif ganas (sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell).

Jarang (biasanya dengan penggunaan yang berpanjangan atau dos yang tinggi) - disfungsi ginjal, oliguria, anuria, proteinuria, nefritis interstitial, pewarnaan mata merah.

Sangat jarang: berkeringat berkurang, paresis tempat tinggal, kesukaran membuang air kecil.

Reaksi tempatan: dengan suntikan intramuskular, kemungkinan penyusupan di tempat suntikan.

Semua kesan sampingan harus dilaporkan kepada doktor anda.

Kontraindikasi untuk digunakan

  • penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
  • angina pectoris stabil dan tidak stabil;
  • kegagalan jantung kronik pada peringkat dekompensasi;
  • disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk;
  • kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • takikaritmia;
  • porfiria berselang-seli akut;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • hiperplasia kelenjar prostat (dengan manifestasi klinikal);
  • penyumbatan usus dan megakolon;
  • runtuh;
  • kehamilan (saya trimester dan 6 minggu terakhir);
  • tempoh penyusuan;
  • awal kanak-kanak (sehingga 3 bulan atau berat kurang dari 5 kg);
  • hipersensitiviti terhadap turunan pyrazolone (butadione) dan komponen ubat lain.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan doktor pada pesakit dengan fungsi hati atau ginjal yang terganggu, dengan kecenderungan hipotensi arteri, asma bronkial, peningkatan kepekaan individu terhadap NSAID atau analgesik bukan narkotik (termasuk sejarah "aspirin triad").

Bagi kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun, ubat tersebut harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Permohonan pelanggaran fungsi hati

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Permohonan pada kanak-kanak

arahan khas

Jangan gunakan untuk melegakan sakit perut akut (sehingga penyebabnya dijelaskan).

Dalam tempoh rawatan ubat, alkohol tidak boleh digunakan.

Pentadbiran parenteral biasanya digunakan dalam kes kecemasan (kolik ginjal atau hepatik) dan dalam kes di mana pengambilan tidak mungkin dilakukan (atau penyerapan dari saluran gastrointestinal terganggu). Perhatian khusus diperlukan semasa memberikan 2 ml larutan atau lebih (risiko penurunan tekanan darah yang tajam). Suntikan IV harus dilakukan secara perlahan, dalam keadaan terlentang dan di bawah kawalan tekanan darah, degupan jantung dan kadar pernafasan.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih dari seminggu), diperlukan untuk mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Dalam tempoh rawatan ubat, tidak digalakkan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi fizikal dan mental yang cepat.

Berlebihan

Gejala: muntah, penurunan tekanan darah, mengantuk, kekeliruan, mual, sakit epigastrik, gangguan fungsi hati dan ginjal, sawan.

Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, terapi simptomatik.

Interaksi dadah

Penggunaan Revalgin secara serentak dengan analgesik bukan narkotik lain boleh menyebabkan peningkatan kesan toksik.

Antidepresan trisiklik, kontraseptif oral, allopurinol mengganggu metabolisme metamizole di hati dan meningkatkan ketoksikannya.

Barbiturate, phenylbutazone dan lain-lain pengaruh enzim mikrosom hati melemahkan kesan metamizole.

Penggunaan serentak dengan siklosporin mengurangkan tahap yang terakhir dalam darah.

Penenang dan penenang meningkatkan kesan analgesik natrium metamizole.

Apabila diberikan bersama dengan penyekat H1-histamin, butirofenon, fenotiazin, amantadin dan quinidine, peningkatan tindakan m-kolinolitik adalah mungkin.

Apabila digabungkan dengan etanol - saling meningkatkan kesan.

Penggunaan serentak dengan chlorpromazine atau derivatif fenotiazin lain boleh menyebabkan perkembangan hipertermia teruk.

Ubat kontras sinar-X dan pengganti darah koloid tidak boleh digunakan semasa rawatan dengan ubat-ubatan yang mengandungi natrium metamizol.

Natrium metamizole, menggantikan ubat hipoglikemik oral, antikoagulan tidak langsung, glukokortikosteroid dan indometasin dari hubungannya dengan protein, dapat meningkatkan tahap tindakan mereka.

Kesannya ditingkatkan dengan codeine, penyekat H2-histamin dan propranolol (melambatkan ketidakaktifan natrium metamizol).

Penyelesaian untuk suntikan secara farmasi tidak sesuai dengan ubat lain.

Sekiranya perlu, penggunaan ubat ini dan ubat lain secara serentak, anda harus berjumpa doktor.

Keadaan penyimpanan ubat Revalgin

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak..